[医学类试卷]中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷10（无答案）.doc

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1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 10（无答案）1 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（A）凡例（B）正文（C）附录（D）前言（E）具体品种的标准中2 下列关于骨架片的叙述中，哪一项是错误的（A）是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂（B）药品白骨架中释放的速度低于普通片（C）本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查（D）药物自剂型中按零级速率方式释药（E）骨架片一般有 3 种类型3 在一步制粒机可完成的工序是（A）粉碎混合制粒干燥（B）混合 制粒干燥（C）过筛 制粒混合干燥（D）过筛制粒混合（E）制粒混合干燥4 片剂单剂量包装主要采用（A）泡罩式和窄条式包装（B）玻璃瓶（C）塑料

2、瓶（D）纸袋（E）软塑料袋5 下列关于胶囊剂的概念正确的叙述是（A）系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂（B）系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂（C）系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂（D）系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂（E）系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂6 以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（A）HPMC（B） EC（C）邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（D）丙烯酸树脂号（E）丙烯酸树脂号7 制备空胶囊时加入的甘油是（A）成形材料（B）增塑剂（C）胶胨剂（D）溶剂（E）保湿剂8

3、 吸收最快的液体制剂是（A）胶体型（B）溶液型（C）乳剂型（D）混悬型（E）乳剂型与混悬型9 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（A）堆密度（B）粒密度（C）真密度（D）高压密度（E）空密度10 下列关于栓剂的概念正确的叙述是（A）栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂（B）栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂（C）栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂（D）栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂（E）栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂11

4、 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（A）脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜（B）碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收（C）酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收（D）粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快（E）溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程12 常用于 W/O 型乳剂，基质乳化剂是（A）司盘类（B）吐温类（C）月桂硫酸钠（D）卖泽类（E）泊洛沙姆13 下列关于气雾剂的特点错误的是（A）具有速效和定位作用（B）由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性（C）药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用（D）可以用定量

5、阀门准确控制剂量（E）由于起效快，适合心脏病病人使用14 关于注射剂特点的错误描述是（A）药效迅速作用可靠（B）适用于不宜口服的药物（C）适用于不能口服给药的病人（D）可以产生局部定位作用（E）使用方便15 对热原性质的正确描述为（A）相对耐热、不挥发（B）耐热、不溶于水（C）挥发性，但可被吸附（D）溶于水、不耐热（E）挥发性、溶于水16 无菌区对洁净度要求是（A）大于 10 万级（B） 10 万级（C）大于 1 万级（D）1 万级（E）100 级17 制备等渗氯化钠注射液 1000ml，需要多少克氯化钠（A）90g（B） 9g（C） 58.5g（D）23g（E）0.9g18 下列关于冷冻干燥

6、的正确表述（A）冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解（B）冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存（C）冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行（D）冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程（E）黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥19 关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（A）对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱（B）对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好（C）苯甲酸和苯甲酸钠对真菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用（D）苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子（E）山梨酸对真菌和酵母菌作用强20 吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（

7、A）吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80（B）吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20（C）吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20（D）吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80（E）吐温 40吐温 20吐温 60吐温 8021 在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（A）使黏度适当增加，起到助悬剂的作用（B）使 Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用（C）使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用（D）使 pH 值适当增加，起到 pH 值调节剂的作用（E）使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用22 对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（A）溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大（

8、B）常用 1gk 表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响（C）如 OH-催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度（D）如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定（E）对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定23 一般胶囊剂包装储存的环境温度，湿度是（A）-30 ，相对湿度60（B） 25，相对湿度75（C） 30，相对湿度75（D）25，相对湿度 60（E）20 ，相对湿度8024 下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（A）组分的比例（B）组分的色泽（C）组分的堆密度（D）含液体或易吸湿性组分（E）组分的吸附性与带电性25

9、 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（A）泡腾片（B）分散片（C）缓释片（D）舌下片（E）植入片26 包糖衣时，包隔离层的目的是（A）为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯（B）为了尽快消除片剂的棱角（C）使其表面光滑平整，细腻坚实（D）为了片剂的美观和便于识别（E）为了增加片剂的光泽和表面的疏水性27 一物料欲无菌粉碎，请选择适合的粉碎设备（A）气流式粉碎机（B）万能粉碎机（C）球磨机（D）胶体磨（E）超声粉碎机28 下列关于剂型的表述错误的是（A）剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式（B）同一种剂型可以有不同的药物（C）同一药物也可制成多种剂型（D）剂型系指

10、某一药物的具体品种（E）阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型29 下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的（A）注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致。为防止氧化变色，可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C 等（B）维生素 C、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等，在有微量金属离子存在下，可加速变色或分解。实际工作中，为了避免金属离子对药物的催化作用，常加入一定浓度的依地酸二钠或依地酸钙钠（C）在注射液中通入惰性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一（D）磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气

11、体，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定（E）有些注射液，为了防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体30 光加速试验一般在光加速试验橱中进行，光橱的照度及光照时间要求为（A）200040001x，10 天（B） 20004000lx，15 天（C） 10003000lx，10 天（D）10003000lx，15 天（E）30004000lx，15 天31 下述哪种方法不能增加药物的溶解度（A）加入助溶剂（B）加入非离子表面活性剂（C）制成盐类（D）应用潜溶剂（E）加入助悬剂32 下列选项中，不属于透皮给药系统的是（A）宫内给药装置（B）微孔膜控释系统（C）黏胶剂层扩

12、散系统（D）三醋酸纤维素超微孔膜系统（E）多储库型透皮给药系统33 对医疗保险用药和定点药店进行必要管理的是（A）药品监督管理部门（B）公安部（C）社会发展与改革委员会（D）劳动与社会保障部（E）工商行政管理部门34 以下不得设定行政处罚的是（A）法律（B）行政法规（C）地方性法规（D）部门规章和地方政府规章（E）其他规范性文件35 我国实施药品分类管理的基本原则是（A）积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善（B）建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先原则后具体，先综合后分类，逐步到位（C）从 2000 年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度（D）安全

13、有效、慎重从严、结合国情、中西并重（E）应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便36 负责新药临床研究申请的初审工作的机构是（A）县级药品监督管理部门（B）市级药品监督管理部门（C）省级药品监督管理部门（D）国务院药品监督管理部门（E）卫生部37 先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费（A）使用“甲类目录 ”药品所发生的费用（B）使用 “乙类目录” 药品所发生的费用（C）使用中药饮片所发生的费用（D）急救、抢救期间所需药品的费用（E）使用果味制剂所发生的费用38 由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的组合排列的一个有特定功能方式、一定目的组合排列的一个

14、有特定功能的有机整体（A）药事管理（B）管理（C）系统（D）管理的职能（E）现代管理基本原理39 在一定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理方法，是国家权力机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度（A）药事管理体制（B）药品技术监督机构（C）中国药品生物制品检定所（D）国家经贸委医药司的职能（E）DEA40 我国药品监督管理的性质具有（A）预防性（B）完善性（C）促进性（D）情报性和教育性（E）预防性、完善性、促进性、情报性和教育性41 GMP 的主导思想是（A）任何药品的质量是检验出来的，不是生产出来的（B）任何药品的质量形成都是生产出来的，而不是单纯检验出来的（C）

15、药品质量是以质量标准为依据进行确认的（D）药品质量是生产的核心，是检验的对象（E）药品质量是生产出来的，也是检验出来的42 处方药品及非处方药品不得采用的销售方式是（A）有奖销售（B）附赠药品（C）作为礼品（D）有奖销售、附赠药品和礼品等（E）降价、打折43 配药或配方、发药又称为调配处方是（A）医院药事管理（B）处方（C）调剂（D）协定处方（E）临床药学44 医院药剂科是集（A）药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体的综合性科室（B）药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室（C）药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室（

16、D）药品法律法规贯彻执行的医技科室（E）药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室45 中药产业发展的基。础和源头是（A）中药材生产（B）中药饮片炮制（C）中成药的组方（D）中成药的生产（E）中成药46 药品管理法实施条例属于（A）法律（B）行政法规（C）部门规章（D）司法解释（E）现行宪法47 执业药师注册管理机构（A）国家人事部和国务院药品监督管理部门（B）各省级药品监督管理部门（C）各省级人事或职改部门（D）执业药师考前培训和继续教育机构（E）国务院药品监督管理部门47 下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是 A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B 、比重较大难溶于水而又要求特别细的药

17、物的粉碎 C、对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、混悬剂中药物粒子的粉碎 E、水分小于 5%的一般药物的粉碎48 流能磨粉碎49 干法粉碎50 水飞法50 A、可可豆脂 B、Poloxamer C、甘油明胶 D 、半合成脂肪酸甘油酯 E、聚乙二醇类51 具有同质多晶的性质52 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质53 多用作阴道栓剂基质53 A、对药液吸附性强多用于粗滤 B、用于除菌过滤 C、常用于注射液的精滤 D、一般用于中草药注射剂的预滤 E、用于洁净室的净化54 G6 号垂熔玻璃滤器55 0.65m 微孔滤膜56 折叠式空气滤过器57 砂滤棒57 A、溶液型 B、胶体溶液型 C、乳浊型 D、

18、混悬型 E 、其他类型根据分散状态 判断分别属何种液体制剂58 药物以分子状态分散于液体分散媒中59 油滴分散于液体分散媒中60 难溶性固体药物分散于液体分散媒中61 高分子化合物分散于液体分散媒中62 薄荷油与吐温-80 分散于液体分散媒中62 A、林格液 B、液状石蜡与磺胺粉 C、维生素 C 注射剂 D、胰岛素注射剂 E、磺胺粉63 干热空气灭菌法最合适64 流通蒸气灭菌法最合适65 热压灭菌法最合适66 过滤灭菌法最合适67 干热空气灭菌法和气体灭菌法均可67 A、氯霉素 B、吗啡 C、维生素 C D、肾上腺素 E 、氨苄西林68 分子中具烯醇基，可发生氧化反应69 既易氧化，又易发生异

19、构化70 分子中具酚羟基，可发生氧化反应71 分子中具 -内酰胺环，又可发生聚合反应72 pH2 以下或 pH8 以上时水解加速72 A、确保质量合格 B、正确判断和处理 C、有权拒收(发) D、保管方法和养护手段 E、进、存、销各环节质量管理和监督73 药品零售企业质量管理，检验人员对经营各环节出现的质量问题应74 药品零售企业采购中药饮片的前提必须是75 药品零售企业必须配备专职或兼职人员负责饮片76 对质量不合格或货、单不符的，质检人员和库房保管人员应77 中药饮片保管，养护人员在熟悉中药饮片的同时应掌握77 A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、4 年 E 、5 年78 药品 GMP

20、 证书的有效期为79 新开办药品生产企业的药品 GMP 证书有效期为80 新开办药品生产企业取得开办资格后项目建设完成的年限为81 药品生产企业许可证有效期为82 省级药品监督管理部门对取得药品 GMP 证书的企业检查周期为83 下列关于粉末直接压片的叙述中，正确的有（A）省去了制粒、干燥等工序，节能省时（B）产品崩解或溶出较快（C）是国内应用广泛的一种压片方法（D）适用于对湿热不稳定的药物（E）粉尘飞扬小84 以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（A）羟丙基甲基纤维素（B）乙基纤维素（C）醋酸纤维素（D）邻苯二甲酸羟丙基纤维素(HPMCP)（E）丙烯酸树脂号85 注射剂生产环境划分区域，一般划分

21、为哪几个区（A）一般生产区（B）控制区（C）质检区（D）洁净区（E）无菌区86 关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（A）对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强（B）对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中（C）醋酸氯己定为广谱杀菌药（D）苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子（E）山梨酸对真菌和酵母菌作用强87 表面活性剂的特性是（A）增溶作用（B）杀菌作用（C） HLB 值（D）吸附作用（E）形成胶束88 适合弱酸性药液的抗氧剂有（A）焦亚硫酸钠（B）亚硫酸氢钠（C）亚硫酸钠（D）硫代硫酸钠（E）BHT89 关于微型胶囊特点叙述正确的是（A）微囊能掩盖药物的不良嗅味（B）制成微囊能提高药物的稳定性（C

22、）微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性（D）微囊能使药物浓集于靶区（E）微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率90 下列关于溶液的等渗与等张的叙述中，哪些是正确的（A）等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是物理化学概念（B）等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念（C）等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张（D）等渗不等张的药液调节至等张时，该溶液一定是低渗的（E）0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液91 下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（A）蜡纸 A 大于玻璃纸（B）玻璃纸大于桐油纸（C）桐油纸大于膀胱纸（D）膀胱纸大于硫酸纸（E）硫酸纸大于蜡纸 A92 下

23、列哪种剂型不含抛射剂（A）吸入气雾剂（B）吸入粉雾剂（C）外用气雾剂（D）喷雾剂（E）非吸入气雾剂93 世界卫生组织(WHO)提出的主要药品命名原则包括（A）药品名称读音应清晰易辨（B）全词不宜过长（C）避免与已经使用的药品相似（D）属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系（E）可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称94 药品经营企业的市场准入条件有（A）具有依法经过资格认定的药学技术人员（B）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境（C）具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员（D）具有与所经营药品相适应的检验机构和人员（E）具有保证所经营

24、药品质量的规章制度95 世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括（A）制定药物政策和药物管理规划（B）药品质量控制（C）生物制品，制定国际标准和控制质量（D）药品质量管理（E）决定各种服务费用96 中药管理应遵循卫生改革与发展的基本原则是（A）以监管为中心（B）以法规为依据（C）以技术为依托（D）以监、帮、促相结合（E）加大执法力度，保证人们用药安全有效97 以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是（A）法律效力高于行政法规、地方性法规、规章（B）特别规定优于一般规定（C）新规定优于旧规定（D）法不溯及既往，但有例外（E）除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚