[医学类试卷]内科主治医师血液病学(专业知识)模拟试卷35及答案与解析.doc
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1、内科主治医师血液病学(专业知识)模拟试卷 35 及答案与解析0 患者男,35 岁。因肝硬化食管静脉曲张破裂出血,给予输血治疗。输血进行 5分钟左右,患者突然出现烦躁不安、寒战、胸闷、腰背剧痛、呼吸困难、皮肤发绀。立即停止输血。1 患者的输血反应是(A)急性溶血反应(B)非溶血性发热反应(C)过敏反应(D)细菌污染血输血反应(E)循环负荷过重致心衰2 若患者不及时处理,不会发生(A)弥散性血管内凝血(B)急性肾功能衰竭(C)严重血管内溶血(D)休克(E)排出大量尿液呈酱油色3 发生的原因最可能是(A)Rh 血型不合(B) ABO 血型不合(C)少见稀有血型不合(D)ABO 亚型不合(E)受血者自
2、身原因4 患者需要进行的处理措施,不包括(A)重新复查血型(B)针对不同情况进行相应抢救处理(C)继续保留静脉输液(D)重做交叉配血试验(E)做 Coombs 试验5 若是因血型不合所致,患者血型肯定不是(A)0 型 Rh 阳性(B) B 型 Rh 阳性(C) AB 型 Rh 阳性(D)A 型 Rh 阳性(E)O 型 Rh 阴性5 患者男,15 岁。因贫血、黄疸 5 年来诊。其父亦有轻度贫血及黄疸。查体:脾肋下 25cm。检测白细胞和血小板数正常,Hb75gL ,网织红细胞 006;骨髓检查示增生明显活跃,以红系增生为主;红细胞渗透脆性试验:在 070盐水溶液中开始溶血。6 患者诊断最可能是(
3、A)海洋性贫血(B)缺铁性贫血(C)遗传性球形细胞增多症(D)异常血红蛋白病(E)葡萄糖一 6 一磷酸脱氢酶缺乏症7 完善诊断依据还需检查(A)外周血涂片观察(B)高铁血红蛋白还原试验(C)血红蛋白电泳(D)血清铁蛋白(E)抗人球蛋白试验8 患者最有价值的治疗是(A)补铁(B)肾上腺皮质激素(C)脾切除(D)输血(E)叶酸、维生素 B129 下列血液病中,首选脾切除治疗的是(A)原发性血小板减少性紫癜(B)再生障碍性贫血(C)自身免疫性溶血性贫血(D)海洋性贫血(E)遗传性球形细胞增多症10 下列血液病中,首选。肾上腺皮质激素治疗的是(A)自身免疫性溶血性贫血(B)多发性骨髓瘤(C)急性淋巴细
4、胞白血病(D)恶性淋巴瘤(E)再生障碍性贫血11 患者女,21 岁。因反复下肢紫癜、鼻出血、月经量增多 1 年来诊。检测白细胞数 4210 9 L,血红蛋白 82gL ,血小板 26109L,网织红细胞016;Coombs 试验直接(+) 、间接(一) ,ANA(一);骨髓检查示增生明显活跃,红系占 056,e 核细胞全片 123 个,以颗粒型为主。诊断最可能是(A)原发性血小板减少性紫癜(B)再生障碍性贫血(C) Evans 综合征(D)自身免疫性溶血性贫血(E)系统性红斑狼疮12 患者女,18 岁。因发热、关节痛 2 个月来诊。查体:面部水肿性红斑,口腔黏膜可见 2 个小溃疡;脾肋下 35
5、cm。检测WBC3510 9L,Hb80g L ,PLT5910 9L,网织红细胞 008;Coombs 试验(+)。患者的诊断是(A)阵发性睡眠性血红蛋白尿(B)巨幼细胞性贫血(C)再生障碍性贫血(D)自身免疫性溶血性贫血(E)缺铁性贫血13 患者男,25 岁。因头晕、乏力、间断红茶样尿多次 7 个月来诊。查体:贫血貌,巩膜轻度黄染;脾肋下 2cm。检测 Hb70gL,网织红细胞 006;Rous 试验(+);Ham 试验(+)。患者的诊断是(A)再生障碍性贫血(B)巨幼细胞性贫血(C)缺铁性贫血(D)自身免疫性溶血性贫血(E)阵发性睡眠性血红蛋白尿14 患者男,30 岁。既往 5 个月前曾
6、因患传染性肝炎住院治疗。现因进行性头晕、乏力、心悸、气急 1 个月来诊。检测WBC2310 9L,RBC1610 12L,Hb47g L;网织红细胞 0002。患者的诊断是(A)缺铁性贫血(B)巨幼细胞性贫血(C)再生障碍性贫血(D)自身免疫性溶血性贫血(E)阵发性睡眠性血红蛋白尿15 患者女,22 岁。因头晕、乏力、皮肤黄染 2 周来诊。查体:巩膜轻度黄染,脾肋下 2cm。检测血红蛋白 63gL,网织红细胞 011。拟诊为溶血。诊断溶血的直接证据是下列哪项检查结果(A)骨髓红系明显增生常050(B)网织红细胞升高常005(C)血清间接胆红素升高(D)红细胞寿命缩短(E)尿胆原强阳性,尿胆红素
7、阴性16 患者男,30 岁。因头晕、乏力、反复酱油色尿 3 年来诊。查体:重度贫血貌,巩膜黄染;心率 140 次min,心尖部可闻及 3 级 SM;脾肋下 2cm。检测Hb35gL ,网织红细胞 028;Ham 试验(+)。为减少缺陷细胞的生成,最佳治疗是(A)输新鲜全血(B)输洗涤红细胞(C)丙酸睾酮(D)糖皮质激素(E)硫酸亚铁17 患者女,23 岁。因发热、畏寒、腰痛、尿色深黄 3 天来诊。查体:中度贫血貌,巩膜轻度黄染;脾肋下刚及。检测 Hb70gL,网织红细胞 0086;尿胆原1:320(+),尿胆红质 (一);抗人球蛋白试验直接(+),间接(一)。患者贫血最合适的治疗是(A)输洗涤
8、红细胞(B)免疫抑制剂(C)血浆置换(D)糖皮质激素(E)脾切除18 患者女,26 岁。2 年前曾因头晕、乏力、面色苍白来诊。光镜检查大便找到钩虫卵;给予驱虫、补充铁剂治疗,贫血无改善。现因症状加重再次来诊。查体:中度贫血貌,肝肋下 2cm,脾肋下 3cm。检测 Hb85gL ,网织红细胞 005;血清胆红素正常;骨髓检查示红系明显增生,粒红比例倒置,骨髓外铁(+),内铁正常;B 超示胆石症。诊断最可能是(A)缺铁性贫血(B)铁粒幼细胞贫血(C)溶血性贫血(D)巨幼细胞性贫血(E)慢性炎症性贫血19 患者男,10 岁。自幼面色苍白,时轻时重;其父有同样病史。检测Hb6lgL,网织红细胞 012
9、;外周血涂片可见小球形红细胞占 030;Coombs试验(一 )。诊断为溶血性贫血。患者自体溶血试验的结果是(A)自体溶血试验增强,加入葡萄糖不能纠正,加入 ATP 明显纠正(B)自体溶血试验增强,加入葡萄糖明显纠正,加入 ATP 纠正(C)自体溶血试验正常(D)自体溶血轻度增强,加入葡萄糖能纠正,加入 ATP 不能纠正(E)自体溶血轻度增强,加入葡萄糖中度纠正,加入 ATP 中度纠正20 患者男,12 岁。每次进食蚕豆即出现头晕、面色发黄、红茶色尿。检测Hb50gL ,网织红细胞 025;高铁血红蛋白还原试验(+)。诊断为溶血性贫血。患者自体溶血试验的结果是(A)自体溶血轻度增强,加入葡萄糖
10、能纠正,加入 AI、P 不能纠正(B)自体溶血试验增强,加入葡萄糖明显纠正,加入 ATP 纠正(C)自体溶血试验增强,加入葡萄糖不能纠正,加入 ATP 明显纠正(D)自体溶血试验正常(E)自体溶血轻度增强,加入葡萄糖中度纠正,加入 ATP 中度纠正21 患者女12 岁。因反复巩膜黄染 6 年来诊。查体:巩膜轻度黄染,肝肋下2cm,脾肋下 3cm。检测白细胞、血小板正常,血红蛋白 90gL,网织红细胞0112;总胆红素 34molL,间接胆红素 28gmolL;HBsAg(+) ;Coombs 试验(一);红细胞渗透脆性增加。诊断最可能是(A)自身免疫性溶血性贫血(B)遗传性球形细胞增多症(C)
11、先天性非溶血性黄疸(D)海洋性贫血(E)慢性肝病性贫血22 患者男,12 岁。因反复发热、尿色深黄 4 年来诊。查体:巩膜轻度黄染,脾肋下 3cm。检测血红蛋白 75gL,网织红细胞 009;血涂片示红细胞呈小球形,中央苍白区消失;尿胆红素(一),尿胆原强阳性;红细胞渗透脆性试验正常,Rous试验(一 )。为确定诊断,宜选择进行下列哪项检查(A)Ham 试验(B)高铁血红蛋白还原试验(C)碱变性试验(D)自体溶血试验(E)冷热溶血试验23 患者男,50 岁。因 1 天前出现腹泻,呈水样便 34 次,自服呋喃唑酮(痢特灵)6 片治疗,今日出现头晕、畏寒、发热,伴茶红色尿 1 次来诊。既往 20
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