[医学类试卷]内科主治医师血液病学(专业知识)模拟试卷23及答案与解析.doc
《[医学类试卷]内科主治医师血液病学(专业知识)模拟试卷23及答案与解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[医学类试卷]内科主治医师血液病学(专业知识)模拟试卷23及答案与解析.doc(18页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、内科主治医师血液病学(专业知识)模拟试卷 23 及答案与解析1 溶血时血清总胆红素浓度取决于下列哪些因素(A)血红蛋白分解能力(B)肾小球滤过率(C)肝脏处理胆红素的能力(D)骨髓代偿能力(E)粪胆原排除量2 红细胞渗透脆性降低见于(A)遗传性球型红细胞增多症(B)地中海贫血(C)再生障碍性贫血(D)缺铁性贫血(E)镰型红细胞贫血3 急性血管内溶血时可以出现的是(A)血中结合胆红素增高(B)血中结合珠蛋白增高(C)尿中胆红素增高(D)尿中尿胆原增高(E)血红蛋白尿4 慢性溶血发生再生障碍危象可表现为(A)全血细胞减少,网织红细胞增多(B)全血细胞减少,网织红细胞减少或消失(C)病情加剧,骨髓增
2、生极度活跃(D)病情加剧,骨髓增生低下(E)应与再生障碍性贫血鉴别5 任何溶血性贫血都可以看到的临床改变有(A)脾大(B)血清血红蛋白增加(C)尿中含铁血黄索阳性(D)尿胆原增多(E)血红蛋白尿6 溶贫的实验室检查可见(A)网织红细胞增高(B)红细胞寿命缩短(C)红细胞形态可改变(D)骨髓幼红细胞增高(E)外周血可出现幼红细胞7 溶血发生时红细胞破坏增加的直接证据(A)网织红细胞增高(B)尿胆原增高(C)血片中出现幼红细胞(D)血中游离血红蛋白增多(E)血红蛋白尿8 溶血性贫血红细胞代偿性增生的证据(A)网织红细胞增高(B)周围血中出现幼红细胞(C)骨髓中、晚幼红细胞明显增生(D)骨髓腔加宽、
3、皮质变薄(E)球形红细胞增多9 下述哪些可见于溶血(A)血清间接胆红素增高(B)血红蛋白尿(C)含铁血黄素尿(D)尿中尿胆原增高(E)脾大10 血红蛋白尿诱发的因素包括(A)服用铁剂(B)输血(C)月经(D)饮酒(E)感染11 女性,21 岁。反复下肢紫癜,伴鼻出血及月经量增多 1 年住院。化验:血红蛋白 82g/L,白细胞数 4210 9L ,血小板 26109L,网织红细胞 016(16),Coombs 试验直接 (+),间接(一) ,ANA(一),骨髓检查增生明显活跃,红系占056(56 ) ,巨核细胞 123 个/全片,以颗粒型为主。最可能诊断是(A)原发性血小板减少性紫癜(B)自身免
4、疫性溶血性贫血(C) Evans 综合征(D)再生障碍性贫血(E)系统性红斑狼疮12 女性,22 岁。头晕,乏力伴皮肤黄染 2 周。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下2cm。化验:血红蛋白 65gL,网织红细胞 011(11),拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据(A)血清间接胆红素升高(B)网织红细胞升高常005(5)(C)骨髓红系明显增生常50(D)红细胞寿命缩短(E)尿胆原强阳性,尿胆红素阴性13 下列何种血液病首选脾切除治疗(A)原发性血小板减少性紫癜(B)再生障碍性贫血(C)自身免疫性溶血性贫血(D)海洋性贫血(E)遗传性球形细胞增多症14 下列何种血液病首选肾上腺皮质激素治疗(A)自
5、身免疫性溶血性贫血(B)再生障碍性贫血(C)急性淋巴细胞白血病(D)恶性淋巴瘤(E)多发性骨髓瘤15 女性,26 岁。2 年前因头晕、乏力、面色苍白就诊。大便光镜检查找到钩虫卵,经驱虫及补充铁剂治疗,贫血无明显改善。近因症状加重再次来诊。体检:中度贫血貌,肝脾均肋下 2cm。化验:Hb85gL,网织红细胞 005(5),血清胆红素正常,骨髓检查红系明显增生,粒红比例倒置,骨髓外铁(+),内铁正常,B 超显示胆石症。最可能诊断是(A)缺铁性贫血(B)铁粒幼细胞贫血(C)溶血性贫血(D)巨幼细胞性贫血(E)慢性炎症性贫血16 女性,12 岁。反复巩膜黄染 6 年就诊。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下 1
6、cm,脾肋下 3cm。化验:血红蛋白 90gL,白细胞及血小板正常,网织红细胞0112(112) ,总胆红素 34molL,间接胆红素 28molL,HBsAg(+) ,Coombs 试验 (-),红细胞渗透脆性增加。最可能诊断是(A)先天性非溶血性黄疽(B)遗传性球形细胞增多症(C)自身免疫性溶血性贫血(D)海洋性贫血(E)慢性肝病性贫血17 男孩,12 岁。反复发热、尿色深黄 4 年住院检查。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下 3cm。化验:血红蛋白 75g/L,网织红细胞 009(9),红细胞呈小球形,中央苍白区消失,尿胆红素(一),尿胆原强阳性,红细胞渗透脆性试验正常,Rous 试验(一)。为
7、确定诊断宜选择下列哪项实验室检查(A)Ham 试验(B)高铁血红蛋白还原试验(C)碱变性试验(D)自体溶血试验(E)冷热溶血试验18 男性,50 岁。腹泻 1 天,水样便 34 次,自服呋喃唑酮(痢特灵)6 片,次日感畏寒、发热、头晕,并解茶红色尿 1 次来诊。体检:重度贫血貌,巩膜黄染,肝脾未扪及。化验:Hb60gL,网织红细胞 0201(201),尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验(+)。20 年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,未作治疗,1 周后自愈。此例最可能诊断是(A)葡萄糖一 6 一磷酸脱氢酶(G 一 6 一 PD)缺乏症(B)丙酮酸激酶缺乏症(C)不稳定血红蛋白病(D)海洋性贫血
8、(E)药物性自身免疫性溶血性贫血19 男性,28 岁。头晕、乏力、面色苍白 2 年余。化验:RBC3010 12L,Hb70gL,血涂片见红细胞中央苍白区扩大,可见靶形红细胞,MCV、MCH、MCHC 均低于正常。除哪种贫血外,其余均有可能(A)溶血性贫血(B)缺铁性贫血(C)海洋性贫血(D)铁粒幼细胞贫血(E)慢性感染或慢性炎症性贫血20 男性,43 岁。既往体质差,常有发热及服多种药物史,近因尿色呈红茶样就诊。化验:RBC2010 12L,Hb58gL,白细胞及血小板正常,网织红细胞012(12 ) ,尿隐血阳性,血清游离血红蛋白 600mg/L,诊断为血管内溶血。除下列哪个疾病外,余均可
9、引起血管内溶血(A)葡萄糖一 6 一磷酸脱氢酶(G 一 6 一 PD)缺乏症(B)疟疾(C)阵发性睡眠性血红蛋白尿(D)自身免疫性溶血性贫血(E)阵发性冷性血红蛋白尿21 男性,16 岁。平时体健,每于进食蚕豆时即有面色苍白,小便深褐色,发作时查血红蛋白 46gL,巩膜黄染,尿隐血阳性。诊断为 G 一 6 一 PD 缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查(A)尿含铁血黄素(即 Rous)试验(+)(B)高铁血红蛋白血症(C)网织红细胞升高(D)血浆结合珠蛋白降低(E)血浆内游离血红蛋白升高22 女性,44 岁。头晕、乏力、皮肤黄染 1 个月余就诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
2000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医学类 试卷 内科 主治医师 血液病 专业知识 模拟 23 答案 解析 DOC
