[医学类试卷]初级药士相关专业知识模拟试卷17及答案与解析.doc
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1、初级药士相关专业知识模拟试卷 17 及答案与解析0 A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C药物非临床研究质量管理规范D实行药品不良反应报告制度的具体办法E药品注册管理办法1 依照药品管理法)国务院药品监督管理部门2 依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定3 依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定4 依照药品管理法国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定4 A麻醉药品B精神药品C第一类精神药品D第二类精神药品E成瘾药品5 直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连
2、续使用能产生依赖性的药品6 连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品是7 三级医院药事管理委员会的组成8 二级医院药事管理委员会的组成9 其他医疗机构药事管理组的组成9 A大窗口或柜台式发药B统一配送C处方点评制度D临床药师复核制度E单剂量配发药品10 门诊药房的管理实行11 住院药房的管理实行11 A药事管理委员会B药剂科C药检室D质量管理组E制剂室12 确定医疗机构用药目录和处方手册的是13 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正的是14 由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是15 负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是15
3、A液状石蜡B丙烯酸树脂C交联羧甲基纤维钠D二甲亚砜E淀粉浆16 肠溶衣材料17 黏合剂18 透皮吸收促进剂19 崩解剂19 A口服单层膜剂B栓剂C缓释制剂D气雾剂E静脉注射剂20 能缓慢释放药物的是21 适用于不能口服给药患者的固体制剂是22 不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用的是23 适用于剂量小的药物23 A借助空气传热灭菌B利用大于常压的饱和蒸汽灭菌C借助 射线杀灭微生物D穿透力最弱的灭菌E过滤除去微生物24 辐射灭菌法是25 热压灭菌法是26 干热灭菌法是27 紫外线灭菌法是27 A靶向制剂B经皮给药系统简称C磷脂与胆固醇DO/W/O 型或 W/O/W 型E-环糊精28 脂质体的膜材为
4、29 TDDS 是30 可制备包合物的是31 复合乳剂可以为32 特殊管理的药品是指(A)麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品(B)麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品(C)戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品(D)麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品(E)放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品33 新药生产批准文号的审批部门是(A)国务院药品监督管理部门(B)国务院卫生行政部门(C)国务院科技部门(D)中国药品生物制品检定所(E)药品审评中心34 药物临床试验必须符合(A)GPP(B) GUP(C) GLP(D)GCP(E)GRP35 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和
5、标志是(A)药品的通用名称(B)药品规格(C)生产批准文号(D)广告批准文号(E)有效期36 进口药品注册证有效期为(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)5 年(E)10 年37 现行(中华人民共和国药典颁布使用的版本为(A)1995 年版(B) 2000 年版(C) 2005 年版(D)2010 年版(E)2015 年版38 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚(A)擅自动用查封物品的(B)药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的(C)擅自生产疫苗的(D)变质的(E)擅自加工抗生素的39 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药
6、品是(A)易制毒化学品(B)麻醉药品(C)精神药品(D)毒性药品(E)放射性药品40 麻醉药品和精神药品,是指(A)列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品(B)列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质(C)列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质(D)列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品(E)列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质41 下列属于第一类精神药品的是(A)咖啡因(B)司可巴比妥(C)异戊巴比妥(D)苯巴比妥(E)艾司唑仑42 属麻醉药品应控制使用的镇咳药是(A)福尔可定(B)可待因(C)苯丙哌林(D)右美沙芬(E)左丙氧芬43 属医疗用毒性药品的是(A)盐酸哌替啶
7、(B)美沙酮(C)三唑仑(D)雄黄(E)氯胺酮44 可以在大众媒体进行广告宣传的药品是(A)麻醉药品(B)医疗机构配制的制剂(C)试生产的药品(D)精神药品(E)非处方药品45 治疗药物监测英文缩写为(A)ADR(B) TDM(C) ADE(D)TQM(E)SOP46 下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是(A)禁忌(B)生产日期(C)有效期(D)产品批号(E)制备过程47 处方管理办法规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括(A)以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、组分、剂型、数量、用法(B)处方编号,Pp 或 R 标示,分列药品名称、剂型、数量、用法用量(C)处
8、方编号,以 Rp 或 R 标示,临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量(D)以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量(E)临床诊断,以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、数量、用法用量48 列入国家药品标准的药品名称为药品的(A)通用名称(B)商品名称(C)化学名(D)药典名(E)国际标准名49 西药或中成药处方,每张处方不得超过(A)2 种药品(B) 3 种药品(C) 4 种药品(D)5 种药品(E)10 种药品50 医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是(A)化学原料药(B)诊断药品(C)易制毒化学品(D)放射性药品(E)戒毒
9、药品51 复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,本品在制备和存放时可产生气泡,其原因为(A)弱酸与碳酸氢钠反应(B)甘油的酸性使碳酸氢钠分解(C)硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用(D)硼砂与碳酸氢钠作用(E)硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用52 混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关(A)分散介质的密度(B)微粒的密度(C)分散介质的黏度(D)大气压力(E)微粒的半径53 制备下列溶液时,哪个应用加热溶解法可加速溶解(A)氢氧化钙(B)氯化铵(C)氯化钙(CaCl 22H2O)(D)碳酸氢钠(E)氢氧化钠54 能延缓混悬微粒沉降速度的方法是(A)降低分散媒的黏度(B)增加分散媒的黏度(C)减小分
10、散媒的密度(D)加入反絮凝剂(E)加入表面活性剂55 胰岛素宜采用何种方法灭菌(A)高压蒸汽灭菌法(B)用抑菌剂加热灭菌法(C)滤过除菌法(D)紫外线灭菌法(E)流通蒸汽灭菌法56 除去药液中的热原宜选用(A)高温法(B)酸碱法(C)蒸馏法(D)吸附法(E)紫外线灭菌法57 红细胞处于低渗环境时可能会(A)溶血(B)水解(C)膨胀(D)氧化(E)凝聚58 有关影响滤过因素的叙述,错误的是(A)滤过面积增大,滤速加快(B)降低药液黏度,可加快滤速(C)增加滤器上下压力差,可加快滤速(D)使沉淀颗粒变粗,可减少滤饼对流速的阻力(E)常压滤过速度大于减压滤过速度59 下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原
11、因(A)pH(B)灭菌温度(C) 5-羟甲基糠醛聚合物的生成量(D)灭菌时间(E)葡萄糖原料的含量60 处方中含有共熔组分的制剂是(A)复方薄荷脑滴鼻剂(B)葡萄糖氯化钠溶液(C)复方碘口服液(D)复方硼酸钠溶液(E)甘草合剂61 湿法制粒工艺流程图为(A)原辅料干燥混合粉碎制软材制粒 压片(B)原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片(C)原辅料混合粉碎制软材整粒制粒干燥压片(D)原辅料混合粉碎制软材制粒整粒 压片(E)原辅料混合_粉碎制软材制粒干燥 压片62 不宜制成胶囊剂的药物为(A)奥美拉唑(B)头孢拉定(C)鱼肝油(D)溴化钾(E)盐酸氟西汀63 不属于水溶性基质的是(A)甲基纤维素(B
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