泌尿系肿瘤.ppt
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1、,泌尿、男生殖系统肿瘤武汉科技大学附属医院泌尿外科杨勇,前言,泌尿及男生殖系统肿瘤在我国肿瘤发病率中并不占最重要地位,但是其发病率和死亡率有增长趋势。泌尿及男生殖系统各部均可发生肿瘤,最常见的是膀胱癌,其次为肾肿瘤。欧美国家最常的前列腺癌,在我国比较少见,但有明显增长。同时过去我国最常见的泌尿生殖系肿瘤阴茎癌已日趋减少。,流行病学,我 国:膀胱癌 肾癌前列腺癌 欧美国家:前列腺癌膀胱癌肾癌 新加坡: 前列腺癌膀胱癌肾癌 台 湾:膀胱癌前列腺癌肾癌 原因:生活水平人口年龄诊断水平 另外:阴茎癌在我国发病率已明显下降,第一节:肾肿瘤,肾肿瘤多为恶性,任何肾肿瘤在组织学检查前都应疑为恶性 较常见的肾
2、肿瘤:肾癌: 源自肾实质 肾母细胞瘤:源自肾实质 肾盂肾盏移行细胞肿瘤 :源自移行上皮,流行病学,发病率:肾癌肾母细胞瘤 肾盂癌肾癌:成人肾肿瘤中 最常见肾母细胞瘤:在小儿恶性肿瘤中,肾母细胞瘤占20%以上,是小儿最常见的腹部肿瘤。肾盂癌:肾盂癌较少,我国肾盂癌占24% ,一、肾癌,病理: 肾癌从肾小管上皮细胞发生 肉眼观:外有假包膜、圆形;切面黄色,有时呈 多囊性,可有出血、坏死和钙化。 镜下观:透明细胞 肿瘤细胞浆含大量胆固醇,在切片染色过程中胆固醇被溶解,因此细胞浆在镜下呈透明状。颗粒细胞:细胞浆呈毛玻璃状梭形细胞:呈纺锤形大约半数肾癌同时有两种细胞。梭形细胞较多的肿瘤恶性度大。,图:肉
3、眼观 外有假包膜、圆形;切面黄色,有时呈多囊性,可有出血、坏死和钙化。,肾肿瘤无组织学包膜,但有被压迫的肾实质和纤维组织形成的假性包膜。,假性包膜,图:肉眼观,图:镜下观,透明细胞 颗粒细胞 梭形细胞,转移,直接侵润:肾癌可穿透假包膜直接 侵润周围脏器。 经血液转移:肿瘤可直接扩展至肾静脉、腔静脉形成癌栓,亦可转移至肺、脑、骨、 肝等。 经淋巴转移: 淋巴转移最先到肾蒂淋巴结。,肿瘤转移,直接侵润 经血液转移 经淋巴转移 经尿路转移,临床表现,肾癌高发年龄5060岁。男:女为2:1。 常见三大症状为:血尿、肿块、疼痛 血尿:间歇无痛肉眼血尿为常见症状, 表明肿瘤已穿入肾盏、肾盂。 肿块:肿瘤较
4、大时可出现。 疼痛:为腰部钝痛或隐痛,原因为包 膜张力增加;当血块通过输尿 管时也可发生肾绞痛。,其它症状,低热:可能因肿瘤坏死、出血、毒性物质 吸收所引起,现已分离出内生致热源。 血沉块 高血压 红细胞增多症 高血钙 精索静脉曲张 恶病质:消瘦、贫血、虚弱等晚期病状。 转移出现相关的并发症:约10%患者因 转移可发生如病理骨折、神经麻痹、咯血等肾癌患者就医时约1/4已有肿瘤扩散!,诊断,临床表现 X线检查 CT、MRI检查 超声检查 其它检查:肾动脉造影 、同位素扫 描等,临床表现,肾癌病状多变,容易误诊。 早期无任何症状,目前主要通过常规体 检发现。 典型三大症状:血尿、疼痛和肿块都出 现
5、时已是晚期。任何一个症状出现即 应引起重视。间歇无痛肉眼血尿应想 到肾癌的可能性。,2、X线检查,平片:可见肾外形增大、不规则,偶有点状、絮状或不完整的壳状钙化。分泌造影:可见肾盏、肾盂因受肿瘤挤压不规则变形、狭窄、拉长或充盈缺损。肿瘤大、破坏严重时病肾在排泄性尿路造影时不显影, 可以行逆性肾盂造影。,图:X线检查,肾盏、肾盂因受肿瘤挤压不规则变形、狭窄、拉长或充盈缺损。,CT、MRI 检查,有助于早期发现肾实质内肿瘤,了解肿瘤分期。有助于鉴别其他肾实质内疾病如肾血管平滑肌脂肪瘤和肾囊肿等,图: CT、MRI 检查,平扫 增强,CT、MRI 检查图,超声检查,简单易行,可作为常规体检,经常发现
6、在临床上尚未出现病状,尿路造影未出现改变的早期肿瘤。准确性接近CT !,超声检查,简单易行,可作为常规体检,经常发现在临床上尚未出现病状,尿路造影未出现改变的早期肿瘤。准确性接近CT !,图:影像学检查,治疗,根治肾切除 肾动脉栓塞法治疗 放射及化学治疗 免疫治疗对转移癌有一定疗效肾癌单个或两个转移癌切除后有长 期生存者。,根治肾切除:应充分显露,同时切除肾周围筋膜和脂肪,连同肾门淋巴结,先结扎肾蒂血管可能减少出血和扩散,静脉内癌栓应同时取出。 方法有:开放手术根治肾切除腹腔镜根治肾切除,肾动脉栓塞法:术前行肾动脉栓塞法治疗,可减少术中出血。晚期肾癌患者行肾动脉插管化疗加栓塞法治疗对提高生存率
7、有一定帮助。 放射及化学肾癌的放射及化学治疗效果不好。免疫治疗对转移癌有一定疗效。,预后,肾癌未手术者3年生存率不足5%,5年生存率在2% 以下。 手术治疗后5年生存率30%50%,10年生存率 20%左右。,二、肾母细胞瘤,肾母细胞瘤是婴幼儿最常见的腹部肿瘤,亦称肾胚胎瘤或Wilms瘤。,病理,组织发生:肿瘤从胚胎性肾组织发生,。 肉眼观:肿瘤增长极快、柔软;切面均匀呈 黄色,但可有囊性变和块状出血,肿瘤与 正常组织无明显界限 镜下观:是上皮和间质组成的恶性混合瘤, 包括腺体、神经、肌、软骨、脂肪等双侧肾母细胞瘤约占5%。转移途径同肾癌,早期即侵入肾周围组织。但很少侵入肾盂肾盏内。,图:肾母
8、细胞瘤肉眼观,切面均匀呈黄色,但可有囊性变和块状出血,肿瘤与正常组织无明显界限,该例患者整个肾脏均被肿瘤破坏,临床表现,多数在5岁以前发病,2/3在3岁以内。男 女、左右侧 发病数相近。偶见于成年人。 早期无症状。虚弱婴幼儿腹部有巨大包块 是本病的特点,绝大多数是在给小儿洗澡、 穿衣时发现。肿块增长迅速,肿瘤很少侵 入肾盂、肾盏,故血尿不明显。 其它症状:常见发热和高血压,血中肾素 活性和红细胞生成素可高于正常。,诊断,临床表现 X线检查 CT、MRI检查 超声检查 其它检查:肾动脉造影 、同位素扫 描等,临床表现,婴幼儿发现腹部进行性增大的肿瘤,首先应想到肾母细胞瘤的可能性! 一般无肉眼血尿
9、和腹痛,影像学检查,X线检查对诊断有决定意义。造影所 见和肾癌相似,但较大肿瘤在排泄 性尿路造影时常不显影,仅见大片 软组织阴影。 超声 诊断价值同肾癌 CT、MRI 诊断价值同肾癌,治疗,根治肾切除 肾动脉栓塞法治疗 放射及化学治疗 免疫治疗对转移癌有一定疗效肾癌单个或两个转移癌有切除后长 期生存者。,根治肾切除,早期经腹行根治性肾切除术 手术前放射及化学治疗可显著提高 手术生存率 !,放射及化学治疗,对放射及化学治疗效果较好 手术配合放射及化学治疗可显著提高手术 生存率。 方法:术后放射治疗并配合更生霉素每公斤体 重15ug,自手术日起每日静脉点滴共5 日,以后每3个月一疗程共5次。亦有用
10、 长春新碱1.5mg/表面积,每周一次, 12次为一疗程。两药同时应用疗效更好。,预后,综合治疗肾母细胞癌瘤2年生存率可达60%94%,23年无复发应认为已治愈。双侧肾母细胞瘤可配合上述辅助治疗行双侧单纯肿瘤切除。,三、肾盂肿瘤,泌尿系统的肾盂、输尿管、膀胱、尿道均覆有移行上皮,其肿瘤的病因、病理等相似,且可同时或先后在不同部位出现肿瘤(多中心性起源)。,病理,多数为移行细胞乳头状肿瘤。瘤细胞分化和基底的浸润程度可有很大差别。肿瘤有单发,亦有多发,移行细胞乳头状肿瘤为多中心性起源。其转移途径因肾盂壁肌层很薄,周围淋巴组织丰富,常有早期淋巴转移。肾盂鳞状细胞癌罕见,多与长期尿石、感染等刺激有关。
11、 (有关病理分级分期在膀胱肿瘤中讲述),临床表现和诊断,平均发病 年龄55岁,大多数在4070岁。男:女约2:1。 血尿:早期表现为间歇性无痛肉眼血尿 肿块:少见 疼痛:少见偶因血块堵塞输尿管出现肾绞痛,辅助检查,尿细胞学检查容易发现癌细胞 膀胱镜检查可见输尿管口喷出血性尿液。 输尿管肾镜,影像学检查,尿路造影片肾盂内充盈缺损、变形。 超声检查 CT、MRI对诊断肾盂癌有重要价值 ,尤其在肿瘤分期分级诊断,图:X线检查,图:输尿管镜检查(肾盂癌),输尿管肾镜下可见肾上盏乳头状肿瘤,活检证实为移行细胞癌,治疗,手术切除肾及全部输尿管,包括输尿管开口部位的膀胱壁。 方法有:开放手术根治肾切除腹腔镜
12、根治肾切除,预后,肾盂肿瘤手术5年生存率30%60%,由于病理差异极大,预后也很悬殊。移行细胞乳头状肿瘤为多中心性起源。在随诊中应注意其余尿路上皮器官发生肿癌的可能性,第二节 膀胱肿瘤,泌尿系统的肾盂、输尿管、膀胱和尿道腔都覆盖尿路上皮,在解剖学上是既连续又分开的器官。尿路上皮接触的都是尿液,尿液内的致癌质可以引起泌尿道任何部位发生肿瘤,但尿液在每个器官停留的时间不同,尿生物化学性质可随之而改变,因此各器官发生肿瘤的机会各不相同。尿中化学致癌质的浓度以及尿路上皮细胞与之接触的时间决定了膀胱肿瘤的发病率高于其他部位,这是由于尿液在膀胱停留时间长,水解酶可能激活致癌质。,病因,膀胱肿瘤是全身比较常
13、见的肿瘤之一,是泌尿系最常见的肿瘤。病因尚不完全清楚。,抗癌基因,化学物质代谢异常炎性刺激其他,病因,1、化学物质 现已肯定-萘胺、联苯胺、4-氨基己联苯等是膀胱癌致癌质;日常生活中接触染料,橡胶塑料制品、油漆、洗涤剂等也可能是致癌的原因之一;糖精和吸烟含辅助致癌质。,2、其他 代谢异常:色氨酸和菸酸代谢异常可为膀胱癌病因,但其他慢性疾病也有这种异常,而部分膀胱癌并无这种代谢紊乱。 炎性刺激:膀胱的埃及血吸虫病、膀胱白斑、腺性膀胱炎、尿石、尿潴留等也可能是膀胱癌的诱因 癌基因和抗癌基因:近年重视癌基因和抗癌基因对膀胱癌发病的影响以及患者遗传基因和免疫状态在发病中所起的作用的研究。,病理,与肿瘤
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