DB11 T 822-2015 盆栽红掌栽培技术规程.pdf
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1、ICS 65.020 B 62 备案号 :48655-2016 DB11 北京市地方 标准 DB11/T 822 2015 代替 DB11/T 822-2011 盆栽红掌栽培技术规程 Technical regulations for cultivation of potted Anthurium andraeanum 2015 - 12 - 30发布 2016 - 04 - 01实施 北京市质量技术监督局 发布DB11/T 8222015 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 组织培养 . 1 3 温室准备 . 2 4 基质准备 . 2 5 容器准备 . 2 6 水质准备 . 3
2、 7 生根苗移栽 . 3 8 上盆、换盆及栽培养护 . 3 9 病虫害防治 . 4 附录 A(资料性附录) MS培养基母液及培养基配制参数一览表 5 附录 B(资料性附录) 红掌肥料配比一览表 6 附录 C(资料性附录) 红掌种苗生长阶段划分一览表 7 附录 D(资料性附录) 红掌主要病虫害名称及防治方法一览表 8 DB11/T 8222015 II 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则起草。 本标准代替并废止 DB11/T 822 2011盆栽红掌栽培技术规程。本标准与 DB11/T 8222011 相 比,除编辑性修改 外,主要技术 变化如下: -删除 了关于佛焰苞 的
3、 定义; -增加了 红掌组织培养的相关内 容( 见2 ); -修改 了红掌 施肥的相关内容(见 7.4和 8.3.2); -增加了 附录 B:红掌肥料配比一览表( 见附录 B) ; -增加了 附录 C:红掌种苗生长阶段划分一览表( 见 附录 C) ; -删除 了红掌组培苗 检验 标准的相 关内 容; -删除 了红掌质 量等级评价等 相关内 容。 本标准 由北京市园林绿化局提出并 归口 。 本标准 由北京市园林绿化局 组织 实施 。 本标准起草 单位:北京 温榆河花卉有限公司 、北京市大东流 苗圃 。 本标准主要起草 人:司瑞新 、 刘克林 、徐 红江 、张林玉、 黄庆祝 、王瑛 、杨洁 、 姜
4、青樟 、邢立霞、 方 志军 。 本标准 历次版 本发布情况为: -DB11/T 822 2011。 DB11/T 8222015 1 盆栽红掌栽培技术规程 1 范围 本标准规 定了 盆栽红掌 从组织培养 到成品 培育 的栽培养护 过程, 包括 组织培养、温室准备、基质准 备、容器准备、水质准备、生根苗移栽、上盆、换盆及栽培养护、病虫害防治 等 栽培养护 环节 。 本标准 适用 于红掌组培苗的 批 量生 产及红掌盆栽 产品 的 设施 栽培。 2 组织培养 2.1 培养基的选择、配制与灭菌 2.1.1 培养基选择 常用MS 基本培养基。培养基配 置 参数参 见附录 A。 激素种 类常用 6-苄基
5、腺嘌呤 (6-BA)、 萘乙酸 ( NAA)、 2,4-二氯苯氧乙酸 (2,4-D) 等 。 2.1.2 培养基配制 按照培养基配方及 所需 要培养基的数 量, 将称 量好 的琼脂 和蔗糖倒入煮 培养基的锅中 , 加 入少量蒸 馏 水 或去离子 水, 加 热并不断搅拌至琼脂 和蔗糖完全溶解 。分 别吸取所需 的母液及生长 调节物 质, 混合 后倒入锅中 , 用蒸馏 水或去离子 水定 容至所需体积 , 搅匀后用 1mol L -1 的氢氧化 钠溶 液或 1mol L -1 的 盐酸 溶液调节 培养基 pH值至 5.8 6.2。 趁热将煮好 的培养基分装 到培养 瓶中 ,根 据不同的培养阶段培养基
6、 厚 度 为 1cm 2cm, 盖上培养 瓶盖。分 装时不断搅拌 ,避免把 培养基 沾附 到瓶 口上。 2.1.3 培养基的灭菌 将 分 装好的培养基 放入高压灭菌锅内,采用湿热空气灭菌法(灭菌压力 0.11MPa 0.14MPa、温 度 121 125、 时间 15min 20min) 进行灭菌 。 无菌水、 接 种工具 (手 术刀 、 镊 子 、 切割盘 ) 等 均采用 此法灭菌 。培养基 高压灭菌取出 后, 冷却 至室温, 待培养基 凝固即可使 用。 2.2 外植体的选择与处理 2.2.1 外植体的选择 宜选择观赏 性状 好 、生长健壮 、 无 病虫害的 优良植株做为 母株 。 从母 株
7、上 剪 取展开 度70% 80%的 幼 嫩叶片作 为外 植体 ,如 不能 及 时接 种, 应采取 保湿 措施。 2.2.2 外植体处理 用自来 水( 有 条件 的可使 用蒸馏 水或去离子 水) 洗净叶片 表面灰尘 , 用 75%的 酒精完全 浸泡 30s, 再 用 10%的次 氯酸钠溶 液完全浸泡消毒 15min, 浸泡消毒时 每 次放入 的叶片 数量 不宜太多 , 以8 10片 为宜 。 消毒过 程应充 分摇荡 , 以达 到 最佳消毒效果。 将完成 消毒 的叶片 用无菌 水冲洗 4 5次, 洗去 叶片 表面的 消毒液, 用预先 灭菌 过的 滤纸吸 干叶片 表面 的水分。 DB11/T 822
8、2015 2 2.3 愈伤组织诱导 在干净 无菌 的切割盘 上用 手术刀沿着叶片 主叶脉切块 , 大 约 1cm1cm , 切块 完 成后应 及时 接种, 叶 面向上平 放到配 好的 诱导 培养基上 :MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+ 蔗糖 30g/L +琼脂5.3g/L , pH值为 5.8。 2.4 继代增殖培养 接 种 后 1 2个月 ,外植 体形成 淡黄 色瘤状愈 伤组织, 将其转接到 继代培养基上 : MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.25mg/L+蔗糖 30g/L +琼脂 5.3g/L , pH值为 5.8。 在继 代培养基上, 愈伤越 长越 大, 同
9、时分 化出 小苗。 需 要 进一 步扩繁 时 , 将 愈 伤切成 小块 转接 到继 代培养基上 继续 培养。 为了 保 证小苗的质 量 , 继 代次 数应控 制在 12代 15 代。 2.5 生根培养 将 苗 高大于 2cm的小 苗从 愈 伤切下 , 转 接到 生根培养基: 1/2MS+NAA0.2mg/L+活性炭 1g/L +蔗糖 15g/L +琼脂5.3g/L , pH值为 5.8。 2.6 培养条件 愈 伤 组织 诱导 时为暗 培养, 其他 阶段为 光培养。光 照强度1000lx 2000lx, 光照时间 12h/d。培养 温 度 25 2 。 2.7 出苗条件 当 不 定根数 量大于等
10、于 3条, 株 高大于等于 2cm时, 可 将生根苗 转移 至温室 炼苗。 3 温室准备 种 植 前清理 温室 内部 及温室 周边杂 物杂 草。 用广谱 性杀虫 剂喷洒地 面、苗 床 、 排 水 沟 等 , 喷 至 表 面 布 满 水 滴 , 宜使 用40% 辛硫磷乳油 1.25浓 度液。 种 植 前 1d 2d用广谱 性 杀菌 烟剂密闭熏 蒸12h 24h ,宜使 用45% 的百菌 清烟剂。 消毒 期间禁 止人 员 出入, 消毒 结束 后开 启温室 通风 设施 通风 6h 12h。 4 基质准备 4.1 基质种类 宜选用 泥炭 栽培, 也可 将泥炭与 珍珠岩 按照 体积 比3: 2混合 使用
11、 。 穴 盘苗、 小 苗阶段 宜使 用纤维 长 度 小 于10mm 的泥炭 栽培, 中苗、 大苗、 成品 苗宜选 用 纤维长 度20mm 40mm的泥炭 栽培。 泥炭 pH值为 5.5 6.5,EC 值小 于 0.15mS/cm。 4.2 基质处理 采用广谱 性杀 菌剂 、 杀 虫剂对 基质 进行 消毒 处理 。 宜使用 50%多菌 灵1.25 浓 度和40%辛硫磷乳油1 浓度混合 液对 基质 进行 喷雾 , 用药 量以 喷至 基质 手握 成 团, 轻触 即散 为宜 。 DB11/T 8222015 3 5 容器准备 准备孔径 30mm 30mm的种 植穴盘 和口 径为 80mm170mm的花
12、 盆备 用。 穴盘、 花盆初 次使 用,可 直接进行 移栽 ;如 果为重复 使 用, 在 移栽前 宜用50%多 菌 灵 1.25浓度 和 40%辛硫磷乳油1 浓 度混合 液 对其 进行 喷淋 或浇灌 消毒。 6 水质准备 栽培水质 pH值为 5.5 6.5,EC 值小 于 0.15mS/cm。不 达标水质 在使 用前 应进行 脱盐 、酸 化处理。 7 生根苗移栽 7.1 炼苗 生根苗 从组培生 产车 间转 移至温室 之后 , 应 经过 闭盖2d3d 、 开 盖12h 24h的 炼 苗过程,方 可 移栽。 开盖时间 应选择在 16:00以 后。 炼 苗 期 间最 适 夜 温16 18 , 最 适
13、 日 温 22 24。相对湿度 60%80% 为宜。 光 照 强度 控 制在 2000lx5000lx 之间 为宜 。 7.2 洗苗 洗净根 系及植株 上的培养基,将 生根苗根 据大 小 进行 分 级, 放置 到不同 的 盛苗容器 中。宜使 用 70% 的 甲 基托 布津 1浓 度液 或 75%的 百菌 清1浓 度液 浸泡 10min 15min后进行 移栽。 7.3 移栽 将穴盘 添装 基质 后摆 放到 指定苗 床位 置 。移栽前一天 浇 透水, 浇水 量以 穴盘底 部 有水 渗出 为宜。 每 穴 1株进行 移栽。移栽 时应保 持 根系 舒展 、深 度一 致,种植 深度 以植株 不倒 伏为
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