DB6111 T 133-2019 谷子杂交种快速鉴定技术规范.pdf
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1、 ICS 65.020.99 B 61 DB6111 杨 凌 农 业 高 新 技 术 产 业 示 范 区 地 方 标 准 DB 6111/T 1332019 谷子杂种快速鉴定技术规范 Technical Specification for Rapid Identification of Foxtail Millet Hybrids 2019-08-15 发布2019-09-01 实施杨凌示范区市场监督管理局 发 布 DB6111/T 1332019 I 前 言 本规范依据GB/T 1.1-2009给出的规定起草。本规范由杨凌示范区农业标准化技术委员会提出并归口。本规范起草单位:西北农林科技大学
2、。本规范主要起草人:冯佰利、袁雨豪、杨璞、高小丽、王鹏科、高金锋、宋慧、梁鸡保。有关专利的说明按照GB/T 1.1-2009中附录C进行。本规范首次发布。DB6111/T 1332019 1 谷子杂种快速鉴定技术规范 1 范围 本规范规定了谷子杂种快速鉴定的术语和定义、鉴定步骤及鉴定结果汇总。本规范适用于谷子F1代杂合单株的鉴定。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 8232 粟(谷子)GB/T 30988 多酚类植物基因组DNA提取纯化及测试方
3、法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 亲本 Parents l i nes 杂交育种中所选用的雌雄性个体。3.2 杂种 F1 Hybri d F1 采用温汤杀雄、阳光杀雄或人工去雄等方法去雄后授粉,获得的F1种子。3.3 SSR标记 Si mpl e Sequence Repeats marker 一种以特异引物PCR为基础的分子标记技术,是一类由几个核苷酸(一般为16个)为重复单位组成的长达几十个核苷酸的串联重复序列。4 鉴定步骤 4.1 基因组 DNA提取 选取符合GB/T 8282的谷子杂交种,参照GB/T 30988提取基因组DNA,用超微量分光光度仪测定DNA含量,
4、用ddH2O稀释到所需工作浓度(30 ng/L)。试验所用试剂见附录A。4.2 PCR 扩增反应体系和程序 DB6111/T 1332019 2 4.2.1 扩增体系 反应总体积10 L,其中模板DNA样品(30 ng/L)2 L,10PCR buffer(Mg2+)1 L,dNTPs(2.5 mmol/L)1 L,Pri mer F(10mol/L)0.5 L,Pri mer R(10 mol/L)0.5 L,TaqE(5 U/L)0.1 L。试验所用试剂见附录A。4.2.2 反应程序 将反应体系混匀后进行PCR扩增:95 预变性3 mi n,95 变性30 s,50 65 退火45 s,7
5、2 延伸1 mi n,共35个循环,72 延伸10 mi n,16 保存。将扩增后的PCR产物加入2 L非变性6Loadi ng buffer,混合均匀,短时间内置于4 保存,长时间内置于-20 保存备用。扩增产物用8%聚丙烯酰胺检测。4.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 4.3.1 制胶 洗涤:将A、B板洗涤至清水无阻力流下,竖立晾干。封底:每板15 ml 8%聚丙烯酰胺,加入150 L 10%过硫酸铵和15 L四甲基乙二胺,聚合1 mi n。分离胶:每板25 ml 8%聚丙烯酰胺,加入100 L 10%过硫酸铵和50 L四甲基乙二胺,聚合1 h。4.3.2 电泳 待凝胶1 h后,将与6Loadi
6、 ng buffer混合后的PCR扩增产物每个点样孔加入3 L。电泳缓冲液为 1TBE,150V180 V恒压条件下电泳1.5 h2 h。4.3.3 银染 固定:将完成电泳的胶块放入固定液中,振摇12 mi n以上。银染:固定完成后,倒出固定液,加入银染液,振摇12 mi n。脱色:银染完成后,倒出银染液,加入ddH2O,振摇1 mi n。显影:脱色完成后,倒出ddH2O,加入300 mL现配的显影液,待谱带清晰(以Marker为准)后照相并记录带型。4.3.4 亲本间多态性 SSR 标记筛选 用附录B中的SSR引物进行PCR扩增,经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,筛选出亲本间差异性标记。结果记录见表
7、1。表1 亲本间多态性引物记 引物编号 所在染色体位置 多态性引物位点数 4.3.5 F1杂合性鉴定 用亲本间存在差异的标记,对相应F1进行单株检测。同时具有父母本的条带或只具有父本条带的为真杂种;仅具有母本条带的为假杂种。结果记录见表2。DB6111/T 1332019 3 表2 F1 多态性检测结果记载表 杂交组合号 母本 父本 SSR 引物组合 F1基因型 5 鉴定结果汇总 所有鉴定数据、表格、图片整理后归档保存。保存F1真杂种及对应的亲本组合。DB6111/T 1332019 4 A A 附 录 A(资料性附录)实验相关试剂 A.1 实验相关试剂 A.1.1 10%CTAB溶液的配置
8、称取10 g CTAB加入80 mL ddH2O,置于65 C水浴锅内加热至溶解,用ddH2O定容至100 mL。A.1.2 1 mol/L Tri s-HCl 溶液的配置 称取12.114 g Tri s,溶于80 mL ddH2O中,用浓盐酸约500 l 调节pH至8.0,用ddH2O定容至100 mL。A.1.3 0.5 mol/L EDTA溶液的配置 称取14.615 g EDTA,加入80 mL ddH2O,加入约7 g固体氢氧化钠,边加边搅拌,调节pH至8.0,用ddH2O定容至100 mL。A.1.4 5 mol/L NaCl 溶液的配置 称取29.22 g NaCl,加入80
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