DB37 T 4542—2022 固体废物 六价铬的测定 微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法.pdf
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1、 ICS 13.030 CCS Z 10 37 山东省地方标准 DB37/T 4542 2022 固体废物 六价铬 的测定 微波消解-电感耦合等离 子体发射 光谱法 Solid waste Determination of chromium(VI)Microwave digestion-inductively coupled plasma atomic emission spectrometry 2022-08-08 发布 2022-09-08 实施 山东省市 场监督 管 理局 发 布 DB37/T 4542 2022 I 目 次 前言.II 引言.III 1 范围.1 2 规 范性 引用 文
2、件.1 3 术 语和 定义.1 4 方 法原 理.1 5 试 剂和 材料.1 6 仪 器设 备.2 7 样 品的 采集 和保 存.2 8 分 析步 骤.2 空白 试验.2 8.1 验证 试验.2 8.2 样品 处理.3 8.3 校准 溶液 系列 的配 制.3 8.4 测定.3 8.5 校准 曲线 的绘 制.3 8.6 9 结 果计 算与 表示.3 样品 中六 价铬 的含 量.3 9.1 结果 表示.3 9.2 10 分 析结 果的 一般 处理.4 精密 度.4 10.1 准确 度.4 10.2 11 试 验报 告.5 12 说明.5 附录A(资 料性)微波 消解仪 参考 条件.6 附录B(资
3、料性)电感 耦合等 离子 体发 射光 谱仪 参考条 件.7 参考文 献.8 DB37/T 4542 2022 II 前 言 本文件 按照GB/T 1.1 2020 标准 化工 作导则 第1 部分:标准化 文件 的结构 和起草 规则 的规 定起草。请注意 本文 件的 某些 内容 可能涉 及专 利。本文 件的 发布机 构不 承担 识别 专利 的责任。本文件 由山 东省 自然 资源 厅提出 并组 织实 施。本文件 由山 东省 自然 资源 标准化 技术 委员 会归 口。DB37/T 4542 2022 III 引 言 六价铬 具有 致癌、致 畸、致突变 危害,已 被列 为国 际公认 的47 种最 危险
4、 废物 之一。我国 的 土 壤 环境质量 建 设用 地土 壤污 染风险 管控 标准(试 行)(GB 36600 2018)将 六 价铬列 入基 本监 测污 染物名单。为了 规范 我省 固体 废物及 工业 用地 土壤 中六 价铬的 检测 工作,满 足现 代分析 技术 快速、准 确、高效的要 求,更加 及时 为政 府决策 部门 掌握 敏感 地块 内危险 源分 布、安全 风险 受控程 度、管理 重 点、治 理措施、事故 应急 等提 供基 础数据 支撑,特 制定 本文 件。DB37/T 4542 2022 1 固 体废物 六价铬 的测定 微波消 解-电感耦 合等离 子体发 射光谱法 警告:本 文件 并
5、未 指出 所 有可能 的安 全问 题。使 用 者有责 任采 取适 当的 安全 和健康 措施,并保 证符合国家 有关 法规 规定 的条 件。1 范围 本文件 规定 了微 波消 解 电感耦 合等 离子 体发 射光 谱法测 定六 价铬 含量 的方 法。本文 件适用于固 体废物、土壤 中六价铬含 量的测定。本 文件的检出 限为0.089 mg/kg,测定范围 为0.36 mg/kg 20 000 mg/kg。2 规范性 引用 文件 下列文 件中 的内 容通 过文 中的规 范性 引用 而构 成本 文件必 不可 少的 条款。其 中,注日 期的 引用 文件,仅该日 期对 应的 版本 适用 于本文 件;不注
6、日期 的引 用文件,其 最新 版本(包 括所有 的修 改单)适 用 于 本文件。GB/T 6379.1 测量 方法 与 结果的 准确 度(正确 度与 精密度)第1 部分:总 则 与定义 GB/T 6379.2 测量 方法 与 结果的 准确 度(正确 度与 精密度)第2 部分:确 定 标准测 量方 法重 复性与再现 性的 基本 方法 GB/T 6682 分 析实 验室 用 水规格 和试 验方 法 GB/T 8170 数 值修 约规 则 与极限 数值 的表 示和 判定 GB/T 32722 土 壤质 量 土壤样 品长 期和 短期 保存 指南 HJ/T 20 工业 固体 废物 采 样制样 技术 规范
7、 HJ/T 166 土壤 环境 监测 技术规 范 3 术语和 定义 本文件 没有 需要 界定 的术 语和定 义。4 方法原 理 当微波 穿过 溶液 时,在振 荡电场 的取 向作 用下 产生 的热运 动加 剧了 溶剂 结构 的无序 化,形成 了 相 对封闭的“体 加热”。在规 定的温 度和 时间 内,碱性 体系保 证了 对固 体样 品基 体的破 坏作 用,将 晶 格 中 的六价铬 全部 释放 到溶 液中;含Mg2+的 磷酸 缓冲 溶液 的 加入可 以有 效抑 制三 价铬 的氧化。用0.45 m 的滤 膜进行过 滤后,可 以将 六价 铬(溶 液)与 三价 铬(沉 淀)分 离。用 电感 耦合 等 离
8、子体 发射 光谱 仪完 成 样 品溶液中 六价 铬的 定量。5 试剂和 材料 DB37/T 4542 2022 2 除非另 有说 明,本文 件所 用试剂 均为 分析 纯,水为GB/T 6682 规 定的 二级 水。氢氧化 钠(NaOH)。5.1 碳酸钠(Na2CO3)。5.2 盐酸(HCl):=1.18 g/mL。5.3 无水氯 化镁(MgCl2)。5.4 磷酸氢 二钾(K2HPO4)。5.5 磷酸二 氢钾(KH2PO4)。5.6 重铬酸 钾(K2Cr2O7,分子 量 294.184 6):光 谱纯。5.7 使用前 应于105 烘 干2 h 处理。碱性提 取剂。5.8 准确称 取20.00 g
9、氢 氧化 钠(5.1)和30.00 g 碳酸 钠(5.2)溶 解于700 mL 水 中,然后转 移至1 000 mL容量瓶 中,加水 定容 后摇 匀。若 碱性 提取 剂pH 小于11.5,应重 新配 制。磷酸盐 缓冲 溶液。5.9 准 确称取87.09 g磷 酸氢二钾(5.5)和68.04 g磷 酸二 氢钾(5.6)溶解在700 mL 水中,然 后转移 至1 000 mL 容 量瓶 中,稀释 定 量,形 成pH=7.0 的0.5 mol/L 的磷 酸氢 二钾-磷 酸二 氢 钾缓冲 溶液。盐酸溶 液(1+4)。5.10 量取10 mL 盐酸(5.3),加水稀 释至50 mL。铬标准 储备 溶液。
10、5.11 1 000 mg/L。准确 称取2.828 9 g干 燥后的 重铬酸 钾(5.7)溶 解于水 中,转 移至1 000 mL 容量瓶 中,用水稀 释定 容,配制 成1 000 mg/L 的 铬标 准储 备溶 液。铬标准 溶液:100 mg/L。5.12 准 确 量 取 铬 标 准储 备 溶 液(5.11)10 mL 于100 mL 容量 瓶 中,然 后 用水 稀 释 至刻 度,摇 匀,配制成100 mg/L 的 铬标 准溶 液。6 仪器设 备 微波消 解仪:带 有聚 四氟 乙烯耐 压消 解罐。6.1 电感耦 合等 离子 体发 射光 谱仪:带 有ICP 光源 射频 发生器,频 率 27.
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