DB42 T 1257-2017 蓝莓组织培养育苗技术规程.pdf
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1、ICS 65.020.20 B 05 备案号: DB42 湖北省 地方标准 DB42/T 1257 2017 蓝莓组织培养育苗技术规程 Technical regulations for in vitro propagation of blueberry (报批稿 ) 2017 -04-12发布 2017-06-01实施 湖北省质量技术监督局 发布 DB42/T 1257 2017 I 目 次 前言 . 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 外植体的采集与处理 . 1 4.1 母株的选择 . 1 4.2 外植体采 集 . 1 4.3 外植体的标记与运输 .
2、2 4.4 外植体消毒 . 2 5 蓝莓组织培养 . 2 5.1 初代培养 . 2 5.2 继代培养 . 2 5.3 壮苗培养 . 2 6 生根培养 . 3 6.1 生根设施 . 3 6.2 生根基质 . 3 6.3 扦插时间 . 3 6.4 扦插炼苗 . 3 6.5 扦插 . 3 7 扦插后的管理 . 3 7.1 温度 . 3 7.2 光照 . 3 7.3 湿度 . 3 7.4 施肥 . 3 7.5 病虫害防治 . 3 8 移栽 . 3 9 出圃 . 4 10 包装、标志、运输和贮存 . 4 10.1 包装 . 4 10.2 标志 . 4 10.3 运输 . 4 10.4 贮存 . 4 附录
3、 A(资料性附录) 蓝莓茎段组织培养的培养基配方 . 5 DB42/T 1257 2017 II 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009 标准化工作导则 第 1 部分:标准的结构与编写 给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由湖北省农业科学院提出。 本标准由 湖北省农业科学院归口 管理 。 本标准起草单位:湖北省农业科学院果树茶叶研究所、湖北省鑫民生态农业开发有限公司 。 本标准起草人:秦仲麒、 涂俊凡、 李先明、杨夫臣、伍涛、朱红艳、刘政、 叶小伍 。 DB42/T 1257 2017 1 蓝莓组织培养育苗技术规程 1
4、 范围 本标准规 定了蓝莓组织培养育苗外植体的采集与 处理 、 蓝莓组织培养 、 生根培养 、 扦插后的管理 、 移栽 、 出圃 以 及包装、 标志 、 运输 和 贮存 。 本标准适用于湖北省蓝莓 主栽品种 组培苗的生产。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 8321( 所有部分 ) 农药合理使用准则 NY/T 496 肥料合理使用准则 通则 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 蓝莓组培苗 buleberry tissue
5、cultured plantlets 利用蓝莓芽或带芽茎段作为外植体,采用组织培养技术生产的苗木。 3.2 蓝莓外植体 blueberry explants 用于蓝莓无菌培养 的器官或组织,如一年生嫩枝。 3.3 壮苗培养 strong seedling culture 将增殖的蓝莓丛芽剪成单芽茎段接种到壮苗培养基中 培养 使其长高长粗。 4 外植体的采集 与处理 4.1 母株的选择 选取生长 健壮 和无病虫害的蓝莓作为外植体采集的母株。 4.2 外植体采集 4.2.1 采集时间 4 月 -7 月份晴天 午后或叶片表面露水干后 采集 外植体。 4.2.2 采集方法 DB42/T 1257 20
6、17 2 剪取生长健壮且无病虫害的当年生嫩枝,去掉叶片并 留 1 mm 2 mm叶柄 。 4.3 外植体的标记与运输 采集外植体时,应对每个母株的外植体加标签,标明母株名称、采集地点及采集时间等。采集的外 植体宜当天进行消毒处理。若需要长途运输或储藏 2 d 3 d,宜用保湿材料包扎。 4.4 外植体消毒 用洗洁精将外植体清洗干净,流水冲洗 10 min 20 min。在超净台上,将外植体剪成 4 cm 5 cm的 茎段,用 75%酒精 浸泡 处理 10 s 30 s,无菌水冲洗 3次,再用 0.1% 砷汞 溶液 消毒 6 min 8 min,无菌水 冲洗 5次,无菌滤纸吸干水分。 5 蓝莓组
7、织培养 5.1 初代培养 5.1.1 接种与转接 用无菌的手术刀和镊子将嫩枝均匀分割成 0.5 cm 0.8 cm的小段,接种于无菌的诱导培养基上。首 次接种 5 d 7 d应将外植体转 接到新鲜的初代培养基上, 35 d 45 d嫩芽长出后继代增殖培养。 5.1.2 培养条件 25 2 。黑暗培养 7 d后,转入光照培养。 光照 时间 每天 12 h 16 h, 同一培养层内底部光照强度 20molm-2s -1 40molm-2s -1。 5.2 继代培养 5.2.1 转接 将培养材料 及时 转接到新鲜的增殖培养基中 , 把 嫩茎剪成 1cm 左右的茎段,插入新鲜的增殖培养基 中。污染、玻
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