DB13 T 2499.3-2017 液态混合物的测定方法：第3部分：总磷测定（钼酸铵分光光度法）.pdf

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1、ICS 71.040.50 G 04 DB13 河北省 地方标准 DB13/T 2499.3 2017 液态 混合物 的测定方法 第 3 部分：总磷测定（钼酸铵分光光度法） 2017 - 05 - 17 发布 2017 - 08 - 01 实施 河北省质量技术监督局 发布 DB13/T 2499.3 2017 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 DB13/T 2499-2017 液态 混合物 的测定方法 分为三个部分： 第 1 部分：弹筒发热量测定（氧弹量热法） ； 第 2 部分：总硫和总氯同步测定（离子色谱法） ； 第 3 部分：总磷测定（钼酸铵分光光度法 ）

2、 。 本 标准 为 DB13/T 2499-2017的第 3部分 。 本标准由廊坊市质量技术监督局提出。 本标准起草单位：新奥科技发展有限公司、 河北省计量监督检测院廊坊分院 。 本标准主要起草人：张彩凌、苗桂珍、王跃、杨瑛、高申、樊文娟、李景。 DB13/T 2499.3 2017 1 液态混合物的测定方法 第 3 部分：总磷测定（钼酸铵分光光度法） 1 范围 本 标准 规定了 液态混合物 的测定方法 第 3部分： 总磷测定（钼酸铵分光光度法）的术语和定义、 原理、试剂、溶液制备、仪器和材料、试验步骤、结果计算、重复性。 本标准适用于除低沸点或者挥发性、半挥发性液态混合物外的总磷测定。 当试

3、样质量 为 5 g、定容体积为 100 mL时 ，本部分的方法检出限为 0.2 mg/kg。 在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 3 术语和定义 以下术语和定义适用于本 文件 。 3.1 总磷 总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。 4 原理 试样中的磷在坩埚中经高温灼烧生成五氧化二磷，与热盐酸反应生成磷酸，后用碱调节 pH值转化 为磷酸盐。在 酸性介质中

4、，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血 酸还原，生成蓝色的络合物。用分光光度计在波长 700nm下测定其吸光度，与标准曲线相比计算磷含 量。 5 试剂 5.1 总则 本 标准 所用以下试剂，纯度应 为分析纯： a) 硫酸， =1.84g/mL； b) 氢氧化钾； c) 磷酸二氢钾； d) 抗坏血酸； DB13/T 2499.3 2017 2 e) 钼酸铵； f) 氧化锌； g) 酒石酸锑钾。 5.2 水 应符合 GB/T 6682-2008中三级水的规定。 6 溶液制备 6.1 盐酸溶液 量取 100mL盐酸与等体积水混合。配制成 1+1盐酸溶液。 6.2 硫酸溶液

5、 量取 150mL硫酸与等体积水混合。配制成 1+1硫酸溶液。 6.3 氢氧化钾 称取氢氧化钾 50g，加水 50mL。配制成浓度为 50%氢氧化钾溶液。 6.4 抗坏血酸 称取 10g抗坏血酸稀释至 100mL，配制成浓度为 10%抗坏血酸。应贮于棕色的试剂瓶中，保存于 4 冰箱中，如不变色可长时间使用。 6.5 钼酸盐溶液 溶解 13g钼酸铵于 100mL水中，溶解 0.35g酒石酸锑钾于 100mL水中。在不断搅拌下将钼酸铵溶液 缓慢加到 300mL按 6.2配制的硫酸溶液中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。贮于棕色试剂瓶中，保存 于 4 冰箱中可使用两个月。 6.6 磷标准贮备溶液 称取

6、 (0.2197 0.001)g于 110 干燥器中干燥 2h，在干燥器中放冷的磷酸二氢钾，用水溶解后转 移至 1000mL容量瓶中，加入大约 800mL水，加 5 mL硫酸，用水稀释至标线并混匀。 1.00mL磷标准贮备 溶液应含磷 50.0 g，其贮于玻璃瓶中可使用六个月。 6.7 磷标准使用溶液 取 10.00mL按 6.6配制的的磷标准溶液至 250 mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀， 1.00mL磷标准 使用溶液应含磷 2.00 g，使用须新鲜配制。 7 仪器和材料 7.1 可见分光光度计 应 具 10mm比色皿 ,波长范围：（ 400 900） nm, 波长准确度： 1 nm。

7、7.2 分析天平 DB13/T 2499.3 2017 3 分析天平的分度值为 0.1mg。 7.3 马弗炉 可控制温度，使用温度在 555 600 。 7.4 电炉 温度达到 300 500 且温度可调的 电炉。 7.5 瓷坩埚或石英坩埚 规格应为 50mL或 100 mL。 7.6 无磷定性滤纸。 8 试验步骤 8.1 试样制备 试样制备方法如下： a) 根据试样中的磷含量，用 7.5 要求的坩埚称取 1.0g 5.0g 的试样（精确至 0.0001g） ，加 入 0.5g5.8 要求的氧化锌平铺于试样上 ； b) 先在 7.4 要求的高温电炉上缓慢加热至试样变稠，逐渐加热至全部炭化（为防

8、止试样在炭化 过程中喷溅，加热前在坩埚内 加入一张撕碎的无磷滤纸） ； c) 将坩埚送至 550 600 的马弗炉中灼烧至完全灰化（白色），时间 2h 4h； d) 取出坩埚冷却至室温，向坩埚中加入 10mL 按 6.1 配制的盐酸溶液溶解灰分并放置于电炉上 加热至微沸， 5min 后停止加热，待溶解液温度降至室温，将溶解液通过无磷定性滤纸过滤注 入 100mL 容量瓶中，每次用大约 10mL 热水冲洗坩埚和滤纸共 3 4 次 ； e) 待容量瓶内滤液冷却到室温后，向容量瓶内滴加 6.3 要求的氢氧化钾至出现混浊，再缓慢滴 加盐酸溶液使氧化锌沉淀全部溶解，沉淀溶解后再多加 2 滴 ； f) 用

9、水稀释定容至刻度，摇匀， 待测。不加试样，按照试样制备步骤进行空白实验，制备空白 试液。 8.2 绘制工作曲线 绘制工作曲线方法如下： a) 取 7 支 50mL 具塞比色管分别加入 0mL、 0.50mL、 1.00mL、 3.00 mL、 5.00mL、 10.00mL、 15.00mL 按 6.7 配制的磷酸盐标准使用溶液，加水至 50mL； b) 再 加入 1mL 按 6.4 配制的 抗坏 血 酸溶液混合， 30s 后 再 加 2mL 按 6.5 配制的 钼酸盐溶液充分 混匀 ； c) 在 室温下放置 15min 后，在 700 nm 波长下， 用 10mm 的比色皿， 以 水 做参比

10、， 测定磷酸盐标 准溶液的吸光度。以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标 ，绘制磷的标准曲线。 8.3 比色 根据试样中的磷含量，用移液管吸取被测液 1mL 50mL于 50mL具塞比色管中，定容到 50mL，先 加入 1mL抗坏 血 酸溶液混合， 30s后加 2mL钼酸盐溶液充分混匀 ，在 室温下放置 15min后，在 700nm波 长下， 用 10mm的比色皿， 以 空白试液 做参比，测定吸光度 ， 从工作曲线上查得 被测液的 磷的 浓度 。 DB13/T 2499.3 2017 4 9 结果计算 试样中磷含量按式（ 1）计算： 2 31v vvmpx . (1) 式中： X 试样中的总磷含量， 单位为 毫克每 克（ mg/kg） ； P 标准 曲线查得 的 被测液的 浓度 ，单位为 毫克每升（ mg/L） ； m 试样质量，单位为 克（ g） ； V1 试样 灰化后 定容 的体积，单位为 毫升（ mL） ； V2 比色时 所取的 被测液的体积，单位为 毫升（ mL） ； V3 比色时定容的体积， 单位为 毫升（ mL）。 10 重复性 在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算数平均值的 10%。 _