【医学类职业资格】注射剂和滴眼剂(一)-2及答案解析.doc

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1、注射剂和滴眼剂(一)-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.热原的主要成分是 A蛋白质 B胆固醇 C脂多糖 D磷脂 E生物激素（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.污染热原的途径不包括有 A溶剂 B原料 C容器及用具 D制备过程 E灭菌过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.对维生素 C 注射液的表述错误的是 A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B处方中加入氢氧化钠调节 pH 值使成偏碱性 C采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 的稳定性 D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E采用 100流通蒸气 15min 灭菌

2、（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.营养输液不包括 A右旋糖酐输液 B糖类输液 C氨基酸输液 D脂肪乳剂输液 E维生素输液（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.滤过的影响因素不包括 A毛细管半径 B待滤过液的体积 C滤层厚度 D滤液黏度 E滤床面上下压差（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.对制剂生产洁净区的洁净度要求是 A大于 100 万级或 100 万级 B100 万级或 10 万级 C10 万级或 1 万级 D30 万级、10 万级或 100 级 E40 万级或 30 万级（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.注射剂中加入抗氧剂硫代硫酸钠时，通入的气体应是 AN2 B空

3、气 CO2 DCO2 EH2（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于输液瓶的洗涤正确的说法是 A碱洗法可用 2%氢氧化钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤 B碱洗法可用 1%3%碳酸氢钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤 C酸洗法用重铬酸钾清洁液洗涤，多用于新瓶的洗涤 D碱洗法的洗涤作用比酸洗法弱，故应与玻璃容器有较长的接触时间 E酸洗法有强力的消灭微生物和热原的作用，同时能对瓶壁游离碱起中和作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.有关注射剂的质量要求的叙述错误的是 A无菌是指不含任何活的细菌 BpH 值和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性 CpH 值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D大量供静脉注射用

4、的药物制剂均需进行热原检查 E脊椎腔内注射的药液必须等渗（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于输液质量要求，不正确的是 A除无菌外，输液还必须无热原 BpH 值尽可能与血浆相同，无须在 49 范围内 C不得添加抑菌剂 D低渗溶液可以输入静脉 E澄明度及微粒符合要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.对注射液的配制错误的叙述是 A注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量 B需选择注射用规格的原辅料 C配制容器多为夹层配液锅，不锈钢配液缸，搪瓷桶等 D配液后玻璃容器可加入少量洗液或 75%乙醇放置，以免长菌 E称量时应至少三人以上核对（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.

5、对注射剂容器处理说法错误的是 A采用远红外干燥装置 350经 1 分钟，能达到安瓿灭菌的目的 B安瓿一般在烘箱内 120140干燥 C盛装无菌操作的安瓿须用 180干热灭菌 1.5 小时 D盛装低温灭菌的安瓿须用 180干热灭菌 1.5 小时 E大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度 200（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.影响药物溶解度的因素是 A药物的极性、溶剂 B药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型 C药物的极性，溶剂、温度、药物的晶型、粒子大小 D药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型、粒子大小，加入第三种物质 E药物的极性溶剂温度，药物的晶型，加入第三种物质（分数：1.00

6、）A.B.C.D.E.14.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是 A乳化 B增溶 C调节 pH 值 D防腐 E增加疗效（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽是： A过热蒸汽 B饱和蒸汽 C不饱和蒸汽 D湿饱和蒸汽 E流通蒸汽（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.正确叙述注射剂的是 A注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液 B输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射剂 C所有注射剂都须进行无菌检查 D注射用无菌粉末须进行异物检查 E滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂，包括少数水性混悬液（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列有关注射剂的叙述哪一项是

7、错吴的 A注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 B适用于不宜口服的药物 C适用于不能口服药物的病人 D疗效确切可靠，起效迅速 E产生局部定位及靶向给药作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括 A物料热稳定性的测定 B临界相对湿度的测定 C流变学的测定 D粉末晶型的检查 E松密度的测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对注射剂质量要求叙述中错误的是 A无菌是指不含任何活的微生物 BpH 值一般控制在 49 C澄明度在规定条件下不得有肉眼可见的浑浊或异物 D大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查 E由于血液有一定的缓冲能力，所以注射剂对渗

8、透压无要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用 A多孔素瓷滤棒 B板框过滤器 C3 号或 4 号垂熔玻璃滤棒 D微孔滤膜 E超滤膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.氯化钠等渗当量是指 A与 10 克药物成等渗的氯化钠重量 B与 1 克药物成等渗的氯化钠重量 C与 1 克氯化钠成等渗的药物重量 D氯化钠与药物的重量各占 50% E与 100 克药物成等渗的氯化钠重量（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.不作滴眼剂的抑菌剂的是 A硝基苯汞 B苯氧乙醇 C尼泊金 D洗必泰 E氯仿（分数：1.00）A.B.C.D.E.2

9、3.注射用抗生素，粉末分装室洁净度为 A100，000 级 B10，000 级 C100 级 D30 万级 E大于 100，000 级（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列不属于物理灭菌法的是 A紫外线灭菌 B环氧乙烷 C 射线灭菌 D微波灭菌 E高速热风灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂 A缓冲剂 B增稠剂 C抑菌剂 D着色剂 E渗透压调节剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.增加药物溶解度的方法有 A制成可溶性盐，引入亲水基团 B制成可溶性盐，引入亲水基团，加入助溶剂 C制成可溶性盐，引入亲水基团，加入助溶剂，使用混合溶剂，加入增

10、溶剂 D制成可溶性盐，引入亲水基团，加入助溶剂，加入增溶剂 E制成可溶性盐，引入亲水基团，加入助溶剂，使用混合溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是 AO2 BH2 CC02 D空气 EN2（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.注射剂的给药途径包括 A静脉注射、推管注射 B静脉注射、推管注射、肌肉注射 C静脉注射、推管注射、肌肉注射、皮下注射 D静脉注射、推管注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射 E静脉注射、皮下注射、皮内注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.热原是指 A少量即引起患者体温异常升高的物质 B微量即能引起

11、恒温动物体温异常升高的物质总称 C小量即引起患者体温急剧升高的物质 D引起患者体温急剧升高的物质 E引起恒温动物体温急剧升高的物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.双黄连注射液的配方是 A金银花、黄连、黄柏 B金银花、黄连、连翘 C金银花、黄柏、连翘 D金银花、黄连、黄芩 E金银花、黄芩、连翘（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列因素中哪个对生物 F0 值没有影响 A容器在灭菌器内的数量和排布 B待灭菌溶液的粘度、容器充填量 C溶剂系统 D容器的大小、形状、热穿透系数 E药液的颜色（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处

12、理为好 A重铬酸钾-浓硫酸液 B硝酸钠-浓硫酸液 C硝酸钾-浓硫酸液 D浓硫酸液 E30% H2O2 溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌 2.5g 硼酸适量注射用水适量全量 1000ml 已知：1%硫酸锌冰点下降为0.0851%硼酸冰点下降为 0.283指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的 A10.9g B1.1g C17.6g D1.8g E13.5g（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.注射用油的灭菌方法是 A流通蒸汽 B湿热 115 C干热 150 D干热 250 E湿热 121（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下面是关于增加注射剂

13、稳定性的叙述，哪一条是错误的 A醋酸氢化可的松注射液中加入吐温 80 和羧甲基纤维素纳作为润湿剂和助悬剂 B维生素 C 注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用 C在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一 D在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体 E磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂 A苯扎溴铵 B洗必泰 C氯仿 D硝基苯汞 E硫柳汞（分数：1.

14、00）A.B.C.D.E.37.热压灭菌所用的蒸气是 A过饱和蒸气 B饱和蒸气 C过热蒸气 D流通蒸气 E126 蒸气（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.热原的去除方法有 A高温法和酸碱法 B高温法、酸碱法和吸附法 C高温法、酸碱法、吸附法、滤过法、离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法 D高温法、酸碱法、吸附法和滤过法 E高温法、酸碱法、吸附法、滤过法和凝胶滤过法（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列因素中哪个对生物 F0 值没有影响 A容器在灭菌器内的数量合排布 B待灭菌溶液的粘度、容器填充量 C溶剂系统 D容器的大小、形状、热穿透系数 E药液的颜色（分数：1.00）A.B.C

15、.D.E.40.处方：注射用葡萄糖 5g1%盐酸 适量注射用水 加至 1000m1下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有 A采用稀配法 B活性炭脱色 C盐酸调 pH 至 67 D不稳定表现之一为灭菌过程中 pH 升高 E采用流通蒸汽灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求的叙述错误的是 A静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射 B脊椎腔注射必须等渗 C皮下注射必须等渗 D肌内注射可耐受一定的渗透压范围 E滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.流通蒸气灭菌法的温度为 A121 B115 C100 D80

16、 E150（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.注射用油的灭菌方法是 A干热 250 B干热 150 C湿热 121 D湿热 115 E流通蒸气（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.关于注射剂的容器错误的叙述是 A琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物 B含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液 C含锆玻璃耐酸耐碱性能均好 D湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证贮存期药液的质量 E塑料瓶的透明性较差，强烈振荡可产生轻度乳光（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.以下制备注射用水的流程哪个最合理 A自来水滤过电渗析蒸馏离子交换注射用水 B自来水滤过离子交换电渗析

17、蒸馏注射用水 C自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水 D自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水 E自来水电渗析离子交换滤过注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.对滤过装置的叙述不正确的是 A加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染 B无菌滤过宜采用加压滤过 C滤过，一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式 D高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢 E减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，配制 2%滴眼剂 100ml 需加多少克氯化钠 A0.42g B0.61g C0.36g D1.42g

18、E1.36g（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.注射用水可采用哪种方法制备 A离子交换法 B蒸馏法 C反渗透法 D电渗析法 E重蒸馏法（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.对输液的灭菌叙述不正确的是 A灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门 B塑料输液袋可以采用 109 45 分钟灭菌 C对于大容器要求 Fo 值大于 8 分钟，常用 12 分钟 D从配制到灭菌以不超过 4 小时为宜 E为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.下列关于热原的叙述正确的是 A18034h 可以彻底破坏热原 B热原大小在 15nm 之间，可以被微孔滤膜截留 C

19、热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去 D活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原 E反渗透法不能除去热原（分数：1.00）A.B.C.D.E.注射剂和滴眼剂(一)-2 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.热原的主要成分是 A蛋白质 B胆固醇 C脂多糖 D磷脂 E生物激素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.污染热原的途径不包括有 A溶剂 B原料 C容器及用具 D制备过程 E灭菌过程（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.对维生素 C 注射液的表述错误的是 A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B处方中加入氢氧化钠调节

20、pH 值使成偏碱性 C采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 的稳定性 D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E采用 100流通蒸气 15min 灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.营养输液不包括 A右旋糖酐输液 B糖类输液 C氨基酸输液 D脂肪乳剂输液 E维生素输液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.滤过的影响因素不包括 A毛细管半径 B待滤过液的体积 C滤层厚度 D滤液黏度 E滤床面上下压差（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.对制剂生产洁净区的洁净度要求是 A大于 100 万级或 100 万级 B100 万级或 10 万级 C10 万级或

21、 1 万级 D30 万级、10 万级或 100 级 E40 万级或 30 万级（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.注射剂中加入抗氧剂硫代硫酸钠时，通入的气体应是 AN2 B空气 CO2 DCO2 EH2（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.关于输液瓶的洗涤正确的说法是 A碱洗法可用 2%氢氧化钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤 B碱洗法可用 1%3%碳酸氢钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤 C酸洗法用重铬酸钾清洁液洗涤，多用于新瓶的洗涤 D碱洗法的洗涤作用比酸洗法弱，故应与玻璃容器有较长的接触时间 E酸洗法有强力的消灭微生物和热原的作用，同时能对瓶壁游离碱起中和作用（分数：1.00）A.

22、B.C.D.E. 解析：9.有关注射剂的质量要求的叙述错误的是 A无菌是指不含任何活的细菌 BpH 值和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性 CpH 值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查 E脊椎腔内注射的药液必须等渗（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.关于输液质量要求，不正确的是 A除无菌外，输液还必须无热原 BpH 值尽可能与血浆相同，无须在 49 范围内 C不得添加抑菌剂 D低渗溶液可以输入静脉 E澄明度及微粒符合要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.对注射液的配制错误的叙述是 A注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情

23、增加投料量 B需选择注射用规格的原辅料 C配制容器多为夹层配液锅，不锈钢配液缸，搪瓷桶等 D配液后玻璃容器可加入少量洗液或 75%乙醇放置，以免长菌 E称量时应至少三人以上核对（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.对注射剂容器处理说法错误的是 A采用远红外干燥装置 350经 1 分钟，能达到安瓿灭菌的目的 B安瓿一般在烘箱内 120140干燥 C盛装无菌操作的安瓿须用 180干热灭菌 1.5 小时 D盛装低温灭菌的安瓿须用 180干热灭菌 1.5 小时 E大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度 200（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.影响药物溶解度的因素是

24、 A药物的极性、溶剂 B药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型 C药物的极性，溶剂、温度、药物的晶型、粒子大小 D药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型、粒子大小，加入第三种物质 E药物的极性溶剂温度，药物的晶型，加入第三种物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是 A乳化 B增溶 C调节 pH 值 D防腐 E增加疗效（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽是： A过热蒸汽 B饱和蒸汽 C不饱和蒸汽 D湿饱和蒸汽 E流通蒸汽（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.正确叙述注射剂的是 A注射剂系指药物制

25、成的供注入体内的灭菌溶液 B输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射剂 C所有注射剂都须进行无菌检查 D注射用无菌粉末须进行异物检查 E滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂，包括少数水性混悬液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.下列有关注射剂的叙述哪一项是错吴的 A注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 B适用于不宜口服的药物 C适用于不能口服药物的病人 D疗效确切可靠，起效迅速 E产生局部定位及靶向给药作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括 A物料热稳定性的测定 B临界相对湿度的测定 C流变学的测定 D粉末晶型的检查 E松密度

26、的测定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.对注射剂质量要求叙述中错误的是 A无菌是指不含任何活的微生物 BpH 值一般控制在 49 C澄明度在规定条件下不得有肉眼可见的浑浊或异物 D大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查 E由于血液有一定的缓冲能力，所以注射剂对渗透压无要求（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用 A多孔素瓷滤棒 B板框过滤器 C3 号或 4 号垂熔玻璃滤棒 D微孔滤膜 E超滤膜（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.氯化钠等渗当量是指 A与 10 克药物成等渗的氯化钠重量 B

27、与 1 克药物成等渗的氯化钠重量 C与 1 克氯化钠成等渗的药物重量 D氯化钠与药物的重量各占 50% E与 100 克药物成等渗的氯化钠重量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.不作滴眼剂的抑菌剂的是 A硝基苯汞 B苯氧乙醇 C尼泊金 D洗必泰 E氯仿（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.注射用抗生素，粉末分装室洁净度为 A100，000 级 B10，000 级 C100 级 D30 万级 E大于 100，000 级（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.下列不属于物理灭菌法的是 A紫外线灭菌 B环氧乙烷 C 射线灭菌 D微波灭菌 E高速热风灭菌（分数

28、：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂 A缓冲剂 B增稠剂 C抑菌剂 D着色剂 E渗透压调节剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.增加药物溶解度的方法有 A制成可溶性盐，引入亲水基团 B制成可溶性盐，引入亲水基团，加入助溶剂 C制成可溶性盐，引入亲水基团，加入助溶剂，使用混合溶剂，加入增溶剂 D制成可溶性盐，引入亲水基团，加入助溶剂，加入增溶剂 E制成可溶性盐，引入亲水基团，加入助溶剂，使用混合溶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是 AO2 BH2 CC02 D空气 EN2

29、（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.注射剂的给药途径包括 A静脉注射、推管注射 B静脉注射、推管注射、肌肉注射 C静脉注射、推管注射、肌肉注射、皮下注射 D静脉注射、推管注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射 E静脉注射、皮下注射、皮内注射（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.热原是指 A少量即引起患者体温异常升高的物质 B微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称 C小量即引起患者体温急剧升高的物质 D引起患者体温急剧升高的物质 E引起恒温动物体温急剧升高的物质（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.双黄连注射液的配方是 A金银花、黄连、黄柏 B金银花、

30、黄连、连翘 C金银花、黄柏、连翘 D金银花、黄连、黄芩 E金银花、黄芩、连翘（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.下列因素中哪个对生物 F0 值没有影响 A容器在灭菌器内的数量和排布 B待灭菌溶液的粘度、容器充填量 C溶剂系统 D容器的大小、形状、热穿透系数 E药液的颜色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好 A重铬酸钾-浓硫酸液 B硝酸钠-浓硫酸液 C硝酸钾-浓硫酸液 D浓硫酸液 E30% H2O2 溶液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌 2.5g 硼酸适量注射用水适

31、量全量 1000ml 已知：1%硫酸锌冰点下降为0.0851%硼酸冰点下降为 0.283指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的 A10.9g B1.1g C17.6g D1.8g E13.5g（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.注射用油的灭菌方法是 A流通蒸汽 B湿热 115 C干热 150 D干热 250 E湿热 121（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，哪一条是错误的 A醋酸氢化可的松注射液中加入吐温 80 和羧甲基纤维素纳作为润湿剂和助悬剂 B维生素 C 注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用 C在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一 D在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体 E磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂 A苯扎溴铵 B洗必泰 C氯仿 D硝基苯汞 E硫柳汞（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.热压灭菌所用的蒸气是 A过饱和蒸气 B饱和蒸气 C过热蒸气 D流通蒸气 E126 蒸气（分数：1.00）A.B. C.