【医学类职业资格】总论练习试卷1-1及答案解析.doc

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1、总论练习试卷 1-1 及答案解析(总分：64.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：32，分数：64.00)1.药动学研究的是：（分数：2.00）A.药物作用的动态规律B.药物作用的功能来源C.药物在体内的变化D.药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律E.药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律。2.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：（分数：2.00）A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度E.以上都不对3.药物与血浆蛋白结合的特点为：（分数：2.00）A.酸性药物多与 1 酸性糖蛋白结合B.碱性药物多与清蛋白结合C.药物的

2、血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D.一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E.药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响4.药物的毒副作用是：（分数：2.00）A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗量范围内所产生的与治疗目的无关、无太大危害的作用D.指毒剧药物所产生的毒性E.患者高度敏感所致5.下列关于 pH 与 PKa 和药物解离关系的叙述哪点是错误的：（分数：2.00）A.pH=pKa 时，HA=AB.PH 的微小变化对药物解离度影响不大C.pKa 即是弱酸或弱碱性药液 50%.解离时的 pH 值，每个药都有固定的 pKaD.pKa 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的E.

3、pKa 大于 7.5 的弱酸性药在胃中基本不解离6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：（分数：2.00）A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对7.下列哪一种药物中毒时(不论内服或注射)应反复洗胃急救：（分数：2.00）A.氯丙嗪B.吗啡C.地西泮(安定)D.奋乃静E.巴比妥类8.普萘洛尔经口服吸收良好，但经过肝脏以后，只有 30%.的药物达到体循环，以致血浓度较低，下列那种说法说明该药的特点：（分数：2.00）A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快9.大多数药物在体内通过

4、细胞膜的方式是：（分数：2.00）A.主动转运B.简单扩散C.膜孔滤过D.胞饮E.易化扩散10.体液的 pH 影响药物转运是由于改变了药物的：（分数：2.00）A.水溶性B.脂溶性C.溶解度D.解离度E.pKa11.多次连续给药后，机体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效：（分数：2.00）A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.变态反应性E.药物依赖性12.下列药物中哪一种的吸收不受首过效应：（分数：2.00）A.利多卡因B.吗啡C.氢氯噻嗪D.硝酸甘油E.普萘洛尔13.药物产生副作用的药理基础是：（分数：2.00）A.用药时间过久B.药物剂量太大C.病人对药物反应敏感D.药物代谢太慢

5、E.药物作用选择性太低14.某药血浆半衰期为 24 小时，若按一定剂量每天服药 1 次，约第几天血药浓度可达稳态：（分数：2.00）A.2B.3C.4D.5E.615.时量曲线下面积代表：（分数：2.00）A.药物血浆半衰期B.药剂剂量C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度16.影响生物利用度较大的因素是：（分数：2.00）A.给药次数B.给药途径C.给药时间D.给药剂量E.年龄17.下列关于非竞争性拮抗药的描述中，不正确的是：（分数：2.00）A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量-效曲线右移C.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应D.不能抑制激动剂量-效曲线最大效应E.与

6、受体结合后能改变效应器的反应性18.下列不正确的是：（分数：2.00）A.药物作用有选择性B.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用C.药理效应是药物作用结果D.药理效应与治疗效果意义相同E.药物作用有其特异性19.能被保泰松增强牛物转化的药物是：（分数：2.00）A.乙醇、香豆素、丙戊酸B.司可巴比妥、利福平、庆大霉素C.苯妥英钠、红霉素D.氨基比林、可的松、洋地黄E.以上都不是20.口服苯妥英钠几周之后又加服氯霉素，测得苯妥英钠浓度明显升高，这种现象是因为：（分数：2.00）A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增

7、加D.氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加21.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可：（分数：2.00）A.首次剂量加倍B.首次剂量增加三倍C.增加每次给药量D.连续恒速静脉滴注E.以上都不对22.下列哪一组药物可以产生竞争性对抗作用：（分数：2.00）A.间羟胺和异丙肾上腺素B.阿托品和尼可刹米C.组胺和苯海拉明D.肾上腺素和乙酰胆碱E.毛果芸香碱和新斯的明23.连续用药后，机体对药物反应的改变不包括：（分数：2.00）A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性24.患者长期口服避孕药后失效，可能是因为：（分数：

8、2.00）A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首过消除改变25.药效学(药物效应动力学)是研究：（分数：2.00）A.药物的临床疗效B.药物在体内的变化C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制26.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（分数：2.00）A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对27.主动转运的特点是：（分数：2.00）A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.消耗能量，无选择性D.无选择性，有竞争性抑制E.不消耗能量，无竞争性抑制28.能提高胃

9、肠道 pH 的药物，可使弱碱性药物的吸收：（分数：2.00）A.不变B.增加C.减少D.变慢E.以上都不是29.药物的吸收特点为：（分数：2.00）A.饭后服药吸收较平稳B.抑制胃排空药能加速药物吸收C.食物对药物吸收总的来说影响较大D.四环素与 Fe 2+ 不相互影响吸收E.促进胃排空的药物减慢药物吸收30.药理学研究的内容是：（分数：2.00）A.药物对机体的作用B.影响药物疗效的因素C.药物与机体间相互作用的规律D.机体对药物作用的影响E.药物的作用机制31.与药物吸收无关的因素是：（分数：2.00）A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应

10、32.慢性心功能不全时，用强心苷治疗，它对心脏的作用属于：（分数：2.00）A.局部作用B.继发作用C.选择性作用D.普遍细胞作用E.以上都不是总论练习试卷 1-1 答案解析(总分：64.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：32，分数：64.00)1.药动学研究的是：（分数：2.00）A.药物作用的动态规律B.药物作用的功能来源C.药物在体内的变化D.药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律 E.药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律。解析：2.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：（分数：2.00）A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常 C.药物体内分布差

11、异D.肾排泄速度E.以上都不对解析：3.药物与血浆蛋白结合的特点为：（分数：2.00）A.酸性药物多与 1 酸性糖蛋白结合B.碱性药物多与清蛋白结合C.药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D.一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E.药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响 解析：4.药物的毒副作用是：（分数：2.00）A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗量范围内所产生的与治疗目的无关、无太大危害的作用 D.指毒剧药物所产生的毒性E.患者高度敏感所致解析：5.下列关于 pH 与 PKa 和药物解离关系的叙述哪点是错误的：（分数：2.00）A.pH=pKa 时，HA=AB.PH 的微

12、小变化对药物解离度影响不大 C.pKa 即是弱酸或弱碱性药液 50%.解离时的 pH 值，每个药都有固定的 pKaD.pKa 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的E.pKa 大于 7.5 的弱酸性药在胃中基本不解离解析：6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：（分数：2.00）A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对解析：7.下列哪一种药物中毒时(不论内服或注射)应反复洗胃急救：（分数：2.00）A.氯丙嗪B.吗啡 C.地西泮(安定)D.奋乃静E.巴比妥类解析：8.普萘洛尔经口服吸收良好，但经过肝脏以

13、后，只有 30%.的药物达到体循环，以致血浓度较低，下列那种说法说明该药的特点：（分数：2.00）A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低 D.化疗指数低E.药物排泄快解析：9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：（分数：2.00）A.主动转运B.简单扩散 C.膜孔滤过D.胞饮E.易化扩散解析：10.体液的 pH 影响药物转运是由于改变了药物的：（分数：2.00）A.水溶性B.脂溶性C.溶解度D.解离度 E.pKa解析：11.多次连续给药后，机体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效：（分数：2.00）A.耐受性 B.耐药性C.快速耐受性D.变态反应性E.药物依赖性解析：12.下

14、列药物中哪一种的吸收不受首过效应：（分数：2.00）A.利多卡因B.吗啡C.氢氯噻嗪 D.硝酸甘油E.普萘洛尔解析：13.药物产生副作用的药理基础是：（分数：2.00）A.用药时间过久B.药物剂量太大C.病人对药物反应敏感D.药物代谢太慢E.药物作用选择性太低 解析：14.某药血浆半衰期为 24 小时，若按一定剂量每天服药 1 次，约第几天血药浓度可达稳态：（分数：2.00）A.2B.3C.4D.5 E.6解析：15.时量曲线下面积代表：（分数：2.00）A.药物血浆半衰期B.药剂剂量C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度 解析：16.影响生物利用度较大的因素是：（分数：2.00）A.给

15、药次数B.给药途径 C.给药时间D.给药剂量E.年龄解析：17.下列关于非竞争性拮抗药的描述中，不正确的是：（分数：2.00）A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量-效曲线右移C.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应D.不能抑制激动剂量-效曲线最大效应 E.与受体结合后能改变效应器的反应性解析：18.下列不正确的是：（分数：2.00）A.药物作用有选择性B.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用C.药理效应是药物作用结果D.药理效应与治疗效果意义相同 E.药物作用有其特异性解析：19.能被保泰松增强牛物转化的药物是：（分数：2.00）A.乙醇、香豆素、丙戊酸 B.司可巴比妥、利福平、

16、庆大霉素C.苯妥英钠、红霉素D.氨基比林、可的松、洋地黄E.以上都不是解析：20.口服苯妥英钠几周之后又加服氯霉素，测得苯妥英钠浓度明显升高，这种现象是因为：（分数：2.00）A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少 E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加解析：21.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可：（分数：2.00）A.首次剂量加倍 B.首次剂量增加三倍C.增加每次给药量D.连续恒速静脉滴注E.以上都不对解析：22.下列哪一组药物可以产生竞争性对

17、抗作用：（分数：2.00）A.间羟胺和异丙肾上腺素B.阿托品和尼可刹米C.组胺和苯海拉明 D.肾上腺素和乙酰胆碱E.毛果芸香碱和新斯的明解析：23.连续用药后，机体对药物反应的改变不包括：（分数：2.00）A.药物慢代谢型 B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性解析：24.患者长期口服避孕药后失效，可能是因为：（分数：2.00）A.同时服用肝药酶诱导剂 B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首过消除改变解析：25.药效学(药物效应动力学)是研究：（分数：2.00）A.药物的临床疗效B.药物在体内的变化C.药物对机体的作用规律 D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制解析

18、：26.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（分数：2.00）A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对解析：27.主动转运的特点是：（分数：2.00）A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量C.消耗能量，无选择性D.无选择性，有竞争性抑制E.不消耗能量，无竞争性抑制解析：28.能提高胃肠道 pH 的药物，可使弱碱性药物的吸收：（分数：2.00）A.不变B.增加 C.减少D.变慢E.以上都不是解析：29.药物的吸收特点为：（分数：2.00）A.饭后服药吸收较平稳 B.抑制胃排空药能加速药物吸收C.食物对药物吸收总的来说影响较大D.四环素与 Fe 2+ 不相互影响吸收E.促进胃排空的药物减慢药物吸收解析：30.药理学研究的内容是：（分数：2.00）A.药物对机体的作用B.影响药物疗效的因素C.药物与机体间相互作用的规律 D.机体对药物作用的影响E.药物的作用机制解析：31.与药物吸收无关的因素是：（分数：2.00）A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率 E.药物的首过效应解析：32.慢性心功能不全时，用强心苷治疗，它对心脏的作用属于：（分数：2.00）A.局部作用B.继发作用C.选择性作用 D.普遍细胞作用E.以上都不是解析：