【医学类职业资格】总论(五)-2及答案解析.doc

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1、总论(五)-2 及答案解析(总分：49.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：49，分数：49.00)1.对受体的认识正确的是（分数：1.00）A.受体是最先与药物直接反应的化学基团B.药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应C.受体激动后的效应可能是兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药和拮抗剂都能结合E.各种受体都有其固定分布和功能2.部分激动药（分数：1.00）A.与受体结合亲和力小B.量-效曲线高度(Emax)较低C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达 Emax时)，其效应与激动药拮抗E.内在活性较小3.肝药酶诱导剂的作用是（分数：1.00）A.延长某些药物

2、的半衰期B.避免肝肠循环C.增强肝药酶活性D.加快某些药物的代谢E.加速自身代谢4.药物的血浆半衰期临床意义是（分数：1.00）A.给药间隔时间的重要依据B.预计一次给药后药效持续时间C.预计多次给药后达稳态血浓度时间D.可确定每次给药剂量E.预计药物在体内消除时间5.肝肠循环的特点是（分数：1.00）A.使进入体循环的药量减少B.使药物作用持续时间明显缩短C.使药物作用持续时间明显延长D.肝将药物或代谢物以主动转运方式向胆管分泌E.药物口服后自肠道吸收，进入肝经胆汁分泌到肠道再被吸收形成循环6.药效学相互作用包括（分数：1.00）A.药酶诱导作用B.药酶抑制作用C.协同作用D.拮抗作用E.敏

3、化作用7.如单位时间给药总量不变，则（分数：1.00）A.恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度B.不因给药速度加快而提前达稳态血浓度C.不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度D.缩短给药间隔，血药浓度波动减少E.延长给药间隔，血药浓度波动加大8.关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（分数：1.00）A.空腹服药吸收较快B.饭后服药吸收较平稳C.促胃排空药加速药物吸收D.抑胃排空药延缓药物吸收E.食物对药物吸收有特异性禁忌9.对一级消除动力学的正确阐述为（分数：1.00）A.有恒定 t1/2B.单位时间内消除量不变C.单位时间内消除率不变D.消除速率与体内药量成反比E.消除速率与体内药量成正比10.药物分

4、布容积的意义在于（分数：1.00）A.提示药物在血液及组织中分布的相对量B.用以估算体内的总药量C.用以推测药物在体内的分布范围D.反映机体对药物的吸收及排泄速度E.用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量11.下列说法正确的有（分数：1.00）A.动物实验常用 LD50/ED50作为治疗指数B.药理效应强弱为连续增减的量变，称为量反应C.LD50/D50或 LD50/EC50所表示安全指标十分可靠D.药理学研究中更常用浓度-效应关系E.ED95LD50 间范围称为安全范围12.一级消除动力学（分数：1.00）A.药物半衰期与消除速率常数有关B.药物半衰期与血药浓度高低有关C.为绝大多数药物消除方

5、式D.其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速度表示单位时间内消除实际药量13.舌下给药的特点是（分数：1.00）A.可避免胃酸破坏B.可避免肝肠循环C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收比口服快14.被动转运的主要特点包括（分数：1.00）A.药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运B.药物转运的主要动力是膜两侧浓度差C.不耗能D.无饱和现象E.需要载体15.药物作用机制包括（分数：1.00）A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.对酶的影响E.作用于细胞膜的离子通道16.新生儿用药易中毒的因素在于（分数：1.00）A.血浆蛋白总量较多且药物结合率低B.血浆蛋白总量较少

6、且药物结合率低C.体液占体重比例较大D.肝肾功能尚未成熟E.药物清除率低17.属于对因治疗的是（分数：1.00）A.青霉素治疗 G+菌感染B.肾上腺素治疗支气管哮喘C.哌替啶治疗各种疼痛D.青蒿素治疗疟疾E.硫酸钡胃肠造影18.药物的消除包括（分数：1.00）A.自肾排出B.经肝脏生物转化C.经呼吸道排出D.肝肠循环E.经胃肠道吸收19.药物作用机制与下列因素有关（分数：1.00）A.改变细胞周围理化性质B.改变药物的剂型C.改变药物的代谢D.补充机体所缺乏的物质E.影响神经递质或激素20.符合药物副作用的描述是（分数：1.00）A.由于药物的毒性过大所引起B.由于药物的选择性过高所引起C.由

7、于药物的选择性不高所引起D.由于药物的剂量过大所引起E.在治疗量即可发生21.某些药物多次用后疗效降低，可能产生了（分数：1.00）A.抗药性B.过敏性C.耐受性D.耐药性E.快速耐受性22.合理用药的原则包括（分数：1.00）A.用药公式化B.对因和对症治疗并举C.选药要针对适应症排除禁忌症D.联合用药时防止药物间相互作用E.根据病情及时调整药物和剂量23.药物的拮抗作用包括（分数：1.00）A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.遗传性拮抗E.专向性拮抗24.肝药酶诱导剂能使（分数：1.00）A.某些药物半衰期延长B.增强药酶活性或促进药酶合成C.增强疗效D.某些药物代谢加快E.本身

8、代谢加速25.药物副作用的特点包括（分数：1.00）A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转换D.可用配伍用药拮抗E.以上都不是26.下列说法错误的为（分数：1.00）A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应C.LD50/LD50或 LD50/EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用 LD50/ED50作为治疗指数E.ED95LD50 间范围称为安全范围27.生物转化（分数：1.00）A.主要在肝进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C.代谢与排泄统称为消除D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物E.主要在

9、肾进行28.影响药物体内分布的因素有（分数：1.00）A.药物与血浆蛋白结合率B.体内特殊屏障C.给药途径D.药物理化性质及体液 pHE.器官血流量29.对生物转化描述正确的有（分数：1.00）A.药物转化后，药理活性可发生活化、失活、保持固体原有的药理活性B.第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肝脏进行E.主要在肾脏进行30.有关一级消除动力学正确的是（分数：1.00）A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率与体内药物量成正比E.其消除速度表示单位时间内消除实际百分率31.下列药物中属于药酶诱导剂的有（分

10、数：1.00）A.苯巴比妥B.利福平C.苯妥英钠D.氯霉素E.地塞米松32.第二信使包括（分数：1.00）A.G蛋白B.磷酸肌醇C.环磷腺苷D.蛋白酶E.钙离子33.药物的体内过程包括（分数：1.00）A.吸收B.分布C.血浆蛋白结合D.代谢E.排泄34.非竞争性拮抗药（分数：1.00）A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.不能抑制激动药量效曲线最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应35.影响药物作用的因素有（分数：1.00）A.年龄B.剂型C.适应证D.给药途径E.肝肾功能36.药物不良反应包括（分数：1.00）A.副反

11、应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应37.影响药效学的相互作用包括（分数：1.00）A.生理性拮抗或协同B.相互影响吸收C.受体水平拮抗D.干扰神经递质转运E.相互影响排泄38.有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（分数：1.00）A.结合型有药理活性，而游离型无药理活性B.可影响药物的转运C.结合是可逆的，具有饱和性D.结合率低，药物作用强E.结合率高，药物作用强39.符合受体概念的描述是（分数：1.00）A.能特异识别药物或配体B.能将激动药转化为产物C.能抑制酶的活性D.能延长药物作用时间E.能与药物结合，并产生生物效应40.下列有关剂量的描述，正确的是（分数：1.00）A.

12、治疗量包括常用量B.治疗量包括极量C.ED50/LD50称为治疗指数D.临床用药一般不得超过极量E.以上都不对41.在机体方面影响药物的作用的因素（分数：1.00）A.年龄B.性别C.病理状态D.精神因素E.遗传因素42.激动 受体同时 阻滞受体，可引起下述效应（分数：1.00）A.瞳孔散大B.血管扩张C.子宫松弛D.支气管扩张E.心输出量增加43.药物不良反应包括（分数：1.00）A.停药反应B.变态反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应44.下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（分数：1.00）A.青霉素 C合用丙磺舒B.阿司匹林合用碳酸氢钠C.苯巴比妥合用氯化铵D.苯巴比妥合用碳酸氢钠E.

13、苯巴比妥合用苯妥英钠45.影响药效学的相互作用包括（分数：1.00）A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.干扰神经递质转运E.相互影响排泄46.属于药酶诱导剂的有（分数：1.00）A.水合氯醛B.苯巴比妥C.异烟肼D.苯妥英钠E.利福平47.药物与血浆蛋白结合（分数：1.00）A.可影响药物作用B.是可逆的C.是不可逆的D.属主动转运E.影响药物转运48.影响药物相互作用的药效学机制有（分数：1.00）A.生理性拮抗B.生理性协同C.与神经递质转运无关D.受体水平拮抗E.受体水平协同49.有关部分激动药正确的是（分数：1.00）A.与受体结合亲和力小B.内在活性较小C.具有激动药与拮

14、抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达 Emax时)，其效应与激动药拮抗E.量效曲线高度(Emax)较低总论(五)-2 答案解析(总分：49.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：49，分数：49.00)1.对受体的认识正确的是（分数：1.00）A.受体是最先与药物直接反应的化学基团 B.药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应C.受体激动后的效应可能是兴奋，也可能是抑制 D.受体与激动药和拮抗剂都能结合 E.各种受体都有其固定分布和功能 解析：2.部分激动药（分数：1.00）A.与受体结合亲和力小B.量-效曲线高度(Emax)较低 C.具有激动药与拮抗药两重特性 D.与激动药共

15、存时(其浓度未达 Emax时)，其效应与激动药拮抗 E.内在活性较小 解析：3.肝药酶诱导剂的作用是（分数：1.00）A.延长某些药物的半衰期B.避免肝肠循环C.增强肝药酶活性 D.加快某些药物的代谢 E.加速自身代谢 解析：4.药物的血浆半衰期临床意义是（分数：1.00）A.给药间隔时间的重要依据 B.预计一次给药后药效持续时间 C.预计多次给药后达稳态血浓度时间 D.可确定每次给药剂量E.预计药物在体内消除时间 解析：5.肝肠循环的特点是（分数：1.00）A.使进入体循环的药量减少B.使药物作用持续时间明显缩短C.使药物作用持续时间明显延长 D.肝将药物或代谢物以主动转运方式向胆管分泌 E

16、.药物口服后自肠道吸收，进入肝经胆汁分泌到肠道再被吸收形成循环 解析：6.药效学相互作用包括（分数：1.00）A.药酶诱导作用B.药酶抑制作用C.协同作用 D.拮抗作用 E.敏化作用 解析：7.如单位时间给药总量不变，则（分数：1.00）A.恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度 B.不因给药速度加快而提前达稳态血浓度 C.不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度 D.缩短给药间隔，血药浓度波动减少 E.延长给药间隔，血药浓度波动加大 解析：8.关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（分数：1.00）A.空腹服药吸收较快 B.饭后服药吸收较平稳 C.促胃排空药加速药物吸收 D.抑胃排空药延缓药物吸收 E.食物

17、对药物吸收有特异性禁忌解析：9.对一级消除动力学的正确阐述为（分数：1.00）A.有恒定 t1/2 B.单位时间内消除量不变C.单位时间内消除率不变 D.消除速率与体内药量成反比E.消除速率与体内药量成正比 解析：10.药物分布容积的意义在于（分数：1.00）A.提示药物在血液及组织中分布的相对量 B.用以估算体内的总药量 C.用以推测药物在体内的分布范围 D.反映机体对药物的吸收及排泄速度E.用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量 解析：11.下列说法正确的有（分数：1.00）A.动物实验常用 LD50/ED50作为治疗指数 B.药理效应强弱为连续增减的量变，称为量反应 C.LD50/D50或

18、 LD50/EC50所表示安全指标十分可靠D.药理学研究中更常用浓度-效应关系 E.ED95LD50 间范围称为安全范围解析：12.一级消除动力学（分数：1.00）A.药物半衰期与消除速率常数有关 B.药物半衰期与血药浓度高低有关C.为绝大多数药物消除方式 D.其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率 E.其消除速度表示单位时间内消除实际药量解析：13.舌下给药的特点是（分数：1.00）A.可避免胃酸破坏 B.可避免肝肠循环 C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收比口服快 解析：14.被动转运的主要特点包括（分数：1.00）A.药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运 B.药物转运的主要动力是膜两侧浓度差

19、 C.不耗能 D.无饱和现象 E.需要载体解析：15.药物作用机制包括（分数：1.00）A.参与或干扰细胞代谢 B.影响核酸代谢 C.影响生理物质转运 D.对酶的影响 E.作用于细胞膜的离子通道 解析：16.新生儿用药易中毒的因素在于（分数：1.00）A.血浆蛋白总量较多且药物结合率低B.血浆蛋白总量较少且药物结合率低 C.体液占体重比例较大 D.肝肾功能尚未成熟 E.药物清除率低 解析：17.属于对因治疗的是（分数：1.00）A.青霉素治疗 G+菌感染 B.肾上腺素治疗支气管哮喘C.哌替啶治疗各种疼痛D.青蒿素治疗疟疾 E.硫酸钡胃肠造影解析：18.药物的消除包括（分数：1.00）A.自肾排

20、出 B.经肝脏生物转化 C.经呼吸道排出 D.肝肠循环E.经胃肠道吸收解析：19.药物作用机制与下列因素有关（分数：1.00）A.改变细胞周围理化性质 B.改变药物的剂型C.改变药物的代谢D.补充机体所缺乏的物质 E.影响神经递质或激素 解析：20.符合药物副作用的描述是（分数：1.00）A.由于药物的毒性过大所引起B.由于药物的选择性过高所引起C.由于药物的选择性不高所引起 D.由于药物的剂量过大所引起E.在治疗量即可发生 解析：21.某些药物多次用后疗效降低，可能产生了（分数：1.00）A.抗药性B.过敏性C.耐受性 D.耐药性E.快速耐受性 解析：22.合理用药的原则包括（分数：1.00

21、）A.用药公式化B.对因和对症治疗并举 C.选药要针对适应症排除禁忌症 D.联合用药时防止药物间相互作用E.根据病情及时调整药物和剂量 解析：23.药物的拮抗作用包括（分数：1.00）A.生理性拮抗 B.药理性拮抗 C.化学性拮抗 D.遗传性拮抗E.专向性拮抗解析：24.肝药酶诱导剂能使（分数：1.00）A.某些药物半衰期延长B.增强药酶活性或促进药酶合成 C.增强疗效D.某些药物代谢加快 E.本身代谢加速 解析：25.药物副作用的特点包括（分数：1.00）A.与剂量有关 B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转换 D.可用配伍用药拮抗 E.以上都不是解析：26.下列说法错误的为（分数：1

22、.00）A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应 C.LD50/LD50或 LD50/EC50所表示安全指标十分可靠 D.动物实验常用 LD50/ED50作为治疗指数E.ED95LD50 间范围称为安全范围 解析：27.生物转化（分数：1.00）A.主要在肝进行 B.第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合 C.代谢与排泄统称为消除 D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物E.主要在肾进行解析：28.影响药物体内分布的因素有（分数：1.00）A.药物与血浆蛋白结合率 B.体内特殊屏障 C.给药途径D.药物理化性质及体液 pH E.器官血流量

23、 解析：29.对生物转化描述正确的有（分数：1.00）A.药物转化后，药理活性可发生活化、失活、保持固体原有的药理活性 B.第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合 C.与排泄统称为消除 D.主要在肝脏进行 E.主要在肾脏进行解析：30.有关一级消除动力学正确的是（分数：1.00）A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关 C.为绝大多数药物消除方式 D.其消除速率与体内药物量成正比 E.其消除速度表示单位时间内消除实际百分率解析：31.下列药物中属于药酶诱导剂的有（分数：1.00）A.苯巴比妥 B.利福平 C.苯妥英钠 D.氯霉素E.地塞米松 解析：32.第二信使包括（分数：1.

24、00）A.G蛋白B.磷酸肌醇 C.环磷腺苷 D.蛋白酶E.钙离子 解析：33.药物的体内过程包括（分数：1.00）A.吸收 B.分布 C.血浆蛋白结合D.代谢 E.排泄 解析：34.非竞争性拮抗药（分数：1.00）A.与激动药不争夺同一受体 B.可使激动药量效曲线右移 C.不能抑制激动药量效曲线最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性 E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应 解析：35.影响药物作用的因素有（分数：1.00）A.年龄 B.剂型 C.适应证D.给药途径 E.肝肾功能 解析：36.药物不良反应包括（分数：1.00）A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应

25、E.变态反应 解析：37.影响药效学的相互作用包括（分数：1.00）A.生理性拮抗或协同 B.相互影响吸收C.受体水平拮抗 D.干扰神经递质转运 E.相互影响排泄解析：38.有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（分数：1.00）A.结合型有药理活性，而游离型无药理活性B.可影响药物的转运 C.结合是可逆的，具有饱和性 D.结合率低，药物作用强 E.结合率高，药物作用强解析：39.符合受体概念的描述是（分数：1.00）A.能特异识别药物或配体 B.能将激动药转化为产物C.能抑制酶的活性D.能延长药物作用时间E.能与药物结合，并产生生物效应 解析：40.下列有关剂量的描述，正确的是（分数：1.00）

26、A.治疗量包括常用量 B.治疗量包括极量 C.ED50/LD50称为治疗指数D.临床用药一般不得超过极量 E.以上都不对解析：41.在机体方面影响药物的作用的因素（分数：1.00）A.年龄 B.性别 C.病理状态 D.精神因素 E.遗传因素 解析：42.激动 受体同时 阻滞受体，可引起下述效应（分数：1.00）A.瞳孔散大B.血管扩张 C.子宫松弛 D.支气管扩张 E.心输出量增加 解析：43.药物不良反应包括（分数：1.00）A.停药反应 B.变态反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应 解析：44.下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（分数：1.00）A.青霉素 C合用丙磺舒 B.阿司匹

27、林合用碳酸氢钠C.苯巴比妥合用氯化铵 D.苯巴比妥合用碳酸氢钠E.苯巴比妥合用苯妥英钠解析：45.影响药效学的相互作用包括（分数：1.00）A.生理性拮抗 B.生理性协同 C.受体水平拮抗 D.干扰神经递质转运 E.相互影响排泄解析：46.属于药酶诱导剂的有（分数：1.00）A.水合氯醛 B.苯巴比妥 C.异烟肼D.苯妥英钠 E.利福平 解析：47.药物与血浆蛋白结合（分数：1.00）A.可影响药物作用 B.是可逆的 C.是不可逆的D.属主动转运E.影响药物转运 解析：48.影响药物相互作用的药效学机制有（分数：1.00）A.生理性拮抗 B.生理性协同 C.与神经递质转运无关D.受体水平拮抗 E.受体水平协同 解析：49.有关部分激动药正确的是（分数：1.00）A.与受体结合亲和力小B.内在活性较小 C.具有激动药与拮抗药两重特性 D.与激动药共存时(其浓度未达 Emax时)，其效应与激动药拮抗 E.量效曲线高度(Emax)较低 解析：