【医学类职业资格】中级主管药师(专业知识)-试卷14及答案解析.doc
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1、中级主管药师(专业知识)-试卷 14 及答案解析(总分:66.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:20,分数:40.00)1.与核糖体 50S 亚基结合,抑制肽酰基转移酶的药物是(分数:2.00)A.青霉素B.链霉素C.红霉素D.四环素E.氯霉素2.细菌对氯霉素产生耐药性的原因是(分数:2.00)A.产生了青霉素酶B.产生磷酰化酶C.产生肽酰基转移酶D.产生了乙酰转移酶E.产生脱羧酶3.氯霉素的哪种不良反应可能与抑制造血细胞内线粒体中的 70s 核蛋白体有关(分数:2.00)A.二重感染B.灰婴综合征C.皮疹等过敏反应D.不可逆性再生障碍性贫血E.消化道反应4.氯霉素引起灰婴综
2、合征与哪项因素有关(分数:2.00)A.肝内药酶系统发育不完善B.胃肠道功能不完善C.血液循环不好D.体表面积小E.服用量过多5.一癫痫患者长期服用苯妥因钠,因痢疾加服氯霉素后,病人出现运动障碍症状,这可能是因为(分数:2.00)A.氯霉素中毒B.氯霉素对肝药酶的诱导作用C.苯妥因钠排泄过慢D.氯霉素对肝药酶的抑制作用E.以上均不是6.与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是(分数:2.00)A.口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出7.在喹诺酮药物中主要经肝代谢的是(分数:2.00)A.诺氟沙星B.培氟沙星C.氧氟沙星D.左氧氟沙
3、星E.洛美沙星8.对厌氧菌无抗菌活性的喹诺酮类药物是(分数:2.00)A.环丙沙星B.左氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星9.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是(分数:2.00)A.氧氟沙星B.吡哌酸C.洛美沙星D.环丙沙星E.氟罗沙星10.下列喹诺酮中可以作为二线抗结核药物使用的是(分数:2.00)A.氧氟沙星B.培氟沙星C.司帕沙星D.诺氟沙星E.莫西沙星11.下列有关氧氟沙星的作用,错误的是(分数:2.00)A.多用于泌尿生殖系统感染B.对铜绿假单胞菌敏感C.尿及胆汁中浓度高D.对结核杆菌无效E.抗菌活性强12.氧氟沙星的特点是(分数:2.00)A.抗菌活性强B.抗菌活性弱C.血
4、药浓度低D.作用短暂E.以上都不是13.仅用于治疗淋病、泌尿道和肺部感染的是(分数:2.00)A.诺氟沙星B.依诺沙星C.培氟沙星D.氧氟沙星E.环丙沙星14.下列不属于化学合成抗菌药的是(分数:2.00)A.青霉素B.磺胺类C.喹诺酮类D.甲氧苄啶E.呋喃唑酮15.患者使用中,容易产生 QT 间期延长的是(分数:2.00)A.诺氟沙星B.依诺沙星C.培氟沙星D.司帕沙星E.环丙沙星16.对支原体抗菌作用强的喹诺酮类药物是(分数:2.00)A.诺氟沙星B.洛美沙星C.氟罗沙星D.左氧氟沙星E.司氟沙星17.可导致尿结晶的药物是(分数:2.00)A.依诺沙星B.氟罗沙星C.洛美沙星D.司帕沙星E
5、.磺胺嘧啶18.下列哪类患者不宜服用喹诺酮类药物(分数:2.00)A.婴幼儿B.老年人C.妇女D.肝病患者E.溃疡病患者19.下列哪种微生物感染首选大环内酯类抗生素治疗(分数:2.00)A.大肠埃希菌B.流感嗜血杆菌C.肉芽肿荚膜杆菌D.肺炎支原体E.卡氏肺泡菌20.外用抗铜绿假单胞菌感染的药物是(分数:2.00)A.磺胺嘧啶银B.磺胺多辛C.磺胺醋酰钠D.柳氮磺胺吡啶E.磺胺嘧啶二、B1 型题(总题数:3,分数:26.00)A 制霉菌素 B 两性霉素 B C 灰黄霉素 D 阿昔洛韦 E 利巴韦林(分数:10.00)(1).治疗深部真菌感染的首选药,治疗真菌性脑膜炎,可加用小剂量鞘内注射的药物
6、是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).主要用于单纯疱疹病毒感染的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).因毒性较大,不作注射应用的抗真菌药是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).外用无效,口服治疗体表癣病的药物是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(5).对多种 RNA 和 DNA 病毒有抑制作用的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.A 两性霉素 B B 氟胞嘧啶 C 灰黄霉素 D 利巴韦林 E 齐多夫定(分数:10.00)(1).主要通过干扰真菌核酸合成而抑制细菌的生长的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).通过抑制 RNA 逆转录酶而终止病毒 DN
7、A 链的延伸的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).通过抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成,改变细菌通透性而导致细胞死亡的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).在真菌细胞内转化为氟尿嘧啶,阻断核酸合成的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(5).抑制病毒的三磷酸鸟苷合成,抑制病毒 mRNA 合成的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.A 氯喹 B 伯氨喹 C 乙胺嘧啶 D 青蒿素 E 氯碘羟喹(分数:6.00)(1).用于病因性疟疾预防的首选药(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).控制各种疟疾的临床症状首选药(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).控制疟疾复发
8、和传播的首选药(分数:2.00)A.B.C.D.E.中级主管药师(专业知识)-试卷 14 答案解析(总分:66.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:20,分数:40.00)1.与核糖体 50S 亚基结合,抑制肽酰基转移酶的药物是(分数:2.00)A.青霉素B.链霉素C.红霉素D.四环素E.氯霉素 解析:解析:氯霉素的作用机制是通过与细菌核蛋白体 50S 亚基结合,抑制肽酰基转移酶,而阻止肽链延伸,使蛋白质合成受阻,所以答案为 E。2.细菌对氯霉素产生耐药性的原因是(分数:2.00)A.产生了青霉素酶B.产生磷酰化酶C.产生肽酰基转移酶D.产生了乙酰转移酶 E.产生脱羧酶解析:解
9、析:细菌对氯霉素发生耐药性可能是通过耐药因子的转移而获得性耐药,获得性耐药因子的细菌能产生乙酰转移酶使氯霉素钝化而失活,所以答案为 D。3.氯霉素的哪种不良反应可能与抑制造血细胞内线粒体中的 70s 核蛋白体有关(分数:2.00)A.二重感染B.灰婴综合征C.皮疹等过敏反应D.不可逆性再生障碍性贫血 E.消化道反应解析:解析:氯霉素不可逆的再生障碍性贫血,与剂量和疗程无直接关系,可能与其抑制骨髓造血细胞内线粒体中的 70s 核蛋白体有关。4.氯霉素引起灰婴综合征与哪项因素有关(分数:2.00)A.肝内药酶系统发育不完善 B.胃肠道功能不完善C.血液循环不好D.体表面积小E.服用量过多解析:解析
10、:氯霉素引起的灰婴综合征主要发生在早产儿和新生儿,因为新生儿的肝脏发育不完全,排泄能力又差,使氯霉素的代谢和解毒过程差,导致药物在体内蓄积引起中毒,所以答案为 A。5.一癫痫患者长期服用苯妥因钠,因痢疾加服氯霉素后,病人出现运动障碍症状,这可能是因为(分数:2.00)A.氯霉素中毒B.氯霉素对肝药酶的诱导作用C.苯妥因钠排泄过慢D.氯霉素对肝药酶的抑制作用 E.以上均不是解析:解析:氯霉素对肝脏微粒体的药物代谢酶有抑制作用,能影响其他药物的药效,如显著延长动物的戊巴比妥钠麻醉时间等。6.与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是(分数:2.00)A.口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合
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