【医学类职业资格】中级主管药师（专业实践能力）-试卷1及答案解析.doc

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1、中级主管药师（专业实践能力）-试卷 1及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：88，分数：176.00)1.新药进行临床试验时，临床疗效评价工作主要处于的阶段是（分数：2.00）A.、期临床验证阶段B.I期临床研究阶段C.临床试验研究的整个过程D.动物研究阶段E.上市后研究阶段2.与青霉素具有的交叉过敏反应最轻的药物是（分数：2.00）A.氨曲南B.亚胺培南C.倍他培南D.哌拉西林他唑巴坦E.头孢哌酮3.应用后可导致齿龈增生的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.螺内酯C.氟伐他汀D.奥硝唑E.环丙沙星4.使用栓剂时方法不正确的是（分数：2.00）A.不

2、去掉外面铝箔或包装B.塞栓时注意戴卫生指套C.左侧卧位并弯曲右膝D.将栓剂尖端朝前插入E.尽量在给药后 1小时内不排大便5.根据对费用和结果以钱数(货币)进行的测量和评估，计算和比较钱数得失净值或费用与效益比值的经济学分析方法是（分数：2.00）A.最小成本分析法B.成本效果分析法C.成本费用分析法D.成本效益分析法E.最小二乘法6.不具有双硫仑样反应的药物是（分数：2.00）A.地西泮B.呋喃唑酮C.奥硝唑D.伏立康唑E.酮康唑7.英文缩写词“DHA”的中文全称是（分数：2.00）A.二十二烷六烯酸B.熊去氧胆酸C.去氢胆酸D.双氯芬酸钠E.去甲肾上腺素8.可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果

3、的药动学参数是（分数：2.00）A.峰浓度和曲线下面积B.半衰期C.药时曲线下面积D.表观分布容积E.稳态血药浓度9.将维生素 K 3 A应用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可能导致（分数：2.00）A.急性溶血性贫血B.肝功能损害C.胃肠道出血D.肺部栓塞E.脑血栓10.可进行新药临床试验基地的单位必须具备的条件是（分数：2.00）A.具有药物临床试验资格的机构B.三级甲等医院C.可以自行选定医院D.省级以上的医院E.综合性医院11.合用后可使左旋多巴作用加强而不良反应减少的药物是（分数：2.00）A.卡比多巴B.维生素 CC.利血平D.异烟肼E.丙胺太林12.新药上市后的安全性评价的内容

4、包括（分数：2.00）A.临床应用中不良反应监测B.实验室药理学评价C.动物毒理学研究D.致癌和致畸试验E.耳毒性的评价13.输液不良反应最常见于（分数：2.00）A.热原反应B.热原样反应C.过敏反应D.血管栓塞E.组织水肿14.新药上市应用时时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现，这是因为（分数：2.00）A.上市前新药临床试验安全性评价的局限性B.研究对象不符合临床试验要求C.研究人员对不良反应的理解存在偏差D.新药的安全性评价存在偏差E.临床试验的结果部分被隐匿15.患者不幸在家中突发心绞痛时，最适宜用来抢救的硝酸甘油制剂是（分数：2.00）A.舌下含片B.注射剂C.控释制剂D.软膏

5、剂E.透皮贴剂16.碳酸氢钠服用后与胃中的胃酸中和时所产生的二氧化碳可引起（分数：2.00）A.胃胀和嗳气B.心律失常C.胃溃疡D.肌酐清除率升高E.胃内压力降低17.可用于解救对乙酰氨基酚中毒的药物为（分数：2.00）A.乙酰半胱氨酸B.氯解磷定C.苯妥英钠D.阿托品E.维生素 K18.在处方书写中，缩写词“Inj.”代表的含义是（分数：2.00）A.安瓿剂B.吸入剂C.注射剂D.胶囊剂E.糖浆剂19.临床使用前不需要做皮肤过敏试验的药物是（分数：2.00）A.克林霉素注射液B.糜蛋白酶C.鲑鱼降钙素D.链霉素E.青霉素 G20.尚可用于治疗重症抗生素相关性腹泻的药物是（分数：2.00）A.

6、万古霉素B.林可霉素C.甲硝唑D.头孢吡肟E.美罗培南21.目前我国化学药新药在新药审评中分成（分数：2.00）A.3类B.5类C.10类D.6类E.8类22.在新药临床试验中，推荐安全临床给药剂量的阶段是（分数：2.00）A.I期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.上市后再评价E.生物利用度评价23.贲昔洛韦属于核苷类抗疱疹病毒药，其前体药物是（分数：2.00）A.齐多夫定B.泛昔洛韦C.更昔洛韦D.金刚烷胺E.干扰素24.正确的癌痛缓解方案是（分数：2.00）A.用哌替啶进行癌痛治疗B.癌痛治疗的第三阶梯药物为吗啡C.吗啡缓解癌痛时应小剂量多次使用D.必须注射给药E.疼痛时才能开始给药

7、25.需整片吞服的制剂是（分数：2.00）A.薄膜衣片B.渗透泵型控释片C.所有异形片D.糖包衣片E.小剂量片剂26.合用可使华法林抗凝作用增强的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.阿司匹林C.氢氧化铝D.维生素 CE.孕激素27.氨基糖苷类药物不宜静脉注射的主要原因是为了防止（分数：2.00）A.过敏性休克B.神经肌肉阻滞反应C.出血D.发生口麻和呃逆反应E.四肢麻痹28.复方对乙酰氨基酚片的正常情况下的外观性状为（分数：2.00）A.淡绿色片，味微酸B.深红色片C.橙黄色片，味微苦D.白色片，味微酸E.绿色，昧甘29.我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望（分数：2.00）A.明

8、确医院和制药企业的责任B.指导临床安全、合理用药C.减轻医院的责任D.为患者退药提供依据E.为药品监督部门评价药物提供参考30.服用后可能导致驾驶危险，因此驾驶前应谨慎用的药物是（分数：2.00）A.抗菌药物B.抗过敏药C.降糖药D.降压药E.口服避孕药31.属于“瘦肉精”主要成分的药物是（分数：2.00）A.妈富隆(去氧孕烯)B.克仑特罗C.多西环素D.泼尼松E.地塞米松32.新药 I期临床耐受性试验的受试者应该是（分数：2.00）A.女性志愿者B.男性志愿者C.男、女比例随机的健康志愿者D.所有愿意参加的健康志愿者E.患有新药适应证疾病的患者志愿者33.患者使用气雾剂时，正确的操作方法是（

9、分数：2.00）A.深吸气的同时揿下按钮屏气漱口B.深呼气吸揿同步吸气屏气漱口C.深呼气吸揿同步深而长吸气漱口D.深呼气揿下按钮深而长吸气漱口E.揿下按钮深而长吸气屏气漱口34.需要对茶碱类药物进行血药浓度监测主要是因为（分数：2.00）A.生物利用度低B.给常规剂量，但血药浓度差异较大，治疗窗窄C.不同个体半衰期不定D.有效血药浓度范围大E.动力学呈线性特征35.关于新药临床试验的叙述错误的是（分数：2.00）A.试验因为样本数有限而存在一定的局限性B.做过临床试验后可不做上市后评价C.除特殊情况外，一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行D.受试者一般不应该是患有其他疾病或正在使用其他药物的

10、患者E.不能发生超量用药情况36.根据我国药品管理法实施条例的界定，新药是指（分数：2.00）A.首次在我国生产的B.未曾在中国境内上市销售的C.我国人员有参与研制的D.未曾在中国境内生产的E.未在世界上出现的37.饭后服用吸收更完全的头孢菌素类药物是（分数：2.00）A.头孢西丁B.头孢泊肟酯C.头孢羟氨苄D.头孢他啶E.头孢克洛38.应用后可能引起明显干咳的药物是（分数：2.00）A.钠离子通道阻滞药B.ACE抑制C.5-HT受体阻断药D. 受体阻断药E.钙拮抗药39.应用羟乙基淀粉可能造成损害的器官是（分数：2.00）A.心B.肾C.膀胱D.胃E.小肠40.首选用于治疗高胆固醇血症的药物

11、是（分数：2.00）A.降脂中成药B.HMG-CoA还原酶抑制药类C.黏多糖类D.多不饱和脂肪酸类E.贝特类41.药品的贮藏方法错误的是（分数：2.00）A.严格按照药品说明书规定的贮藏条件贮藏，设有冷藏、冷冻、阴凉、避光等贮藏区B.中成药和中药饮片可同货位储存C.易燃、易爆、强腐蚀性药品须单独存放D.麻醉药品双锁双人管理E.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀和变质的药品不得出库42.可以让临床试验受试者的权益得到很好保障的主要措施是（分数：2.00）A.药物非临床研究管理规范B.伦理委员会和知情同意书C.药物经营质量管理规范D.标准参比制剂和试验制剂配对E.国家卫生行政管理部门的参与43.有关依从

12、性的叙述错误的是（分数：2.00）A.依从性是指患者对医师医嘱的执行情况B.指患者按其家属指示的方法用药C.在我国患者服药依从性差的现象十分常见D.新药开发的目的之一可以是改善患者的依从性E.考虑患者依从性因素，才能客观评价试验结果44.不需要进行药物利用评价的药物是（分数：2.00）A.可能导致滥用的抗菌药物B.疗效确切、使用合理、价格低廉的药物C.使用过于平凡的药物D.新上市的药物E.相对较昂贵的药物45.不属于药物经济学评价方法的是（分数：2.00）A.成本效用分析B.成本利润分析C.成本效益分析D.最小成本分析E.成本效果分析46.不可静脉推注的药物制剂是（分数：2.00）A.地塞米松

13、注射液B.氯化钾注射液C.葡萄糖酸钙注射液D.50葡萄糖注射液E.注射液47.青霉素静脉滴注最适应用来稀释的溶剂是（分数：2.00）A.果糖注射液B.果糖氯化钠注射液C.0.9氯化钠注射液D.葡萄糖氯化钠注射液E.乳酸钠林格注射液48.“动物实验显示有毒性，但人类无研究”的药物在 FDA妊娠用药分类中属于（分数：2.00）A.I类B.类C.C类D.D类E.X类49.最能反映移植受者服用环孢素后的实际吸收情况的药动学参数是（分数：2.00）A.C ssB.C 2C.AUCD.f 1/2E.CL50.可用于治疗抗生素治疗中发生的难辨梭状芽胞杆菌肠炎继发感染的药物为（分数：2.00）A.红霉素B.链

14、霉素C.去甲万古霉素D.头孢哌酮E.青霉素51.注册的新药都要求经过的临床试验阶段包括（分数：2.00）A.只需进行 I、期B.必须进行 I、期C.可根据情况进行 I、期，有些情况下可仅进行、期，或者是期D.可以仅进行动物试验E.可以不进行人体研究52.降糖药联合应用不合理的是（分数：2.00）A.苯乙双胍+磺酰脲类B.阿卡波糖+磺酰脲类C.两种磺酰脲类联用D.长效胰岛素+短效胰岛素E.中成药+磺酰脲类53.合用后可使环孢霉素血药浓度下降的药物是（分数：2.00）A.小檗碱(黄连素)B.氟康唑C.利福平D.红霉素E.异烟肼54.目前我国采用的药品不良反应报告方式为（分数：2.00）A.集中监测

15、报告方式B.记录联结统计后报告方式C.志愿呈报方式D.病人感受报告方式E.记录应用收集报告方式55.可预防沙利度胺的致畸毒性可采取的措施是（分数：2.00）A.停药B.减量C.避孕D.延长给药间隔E.同服安胎药56.儿童补液盐的处方进行了改进，新的处方中主要改进的方面是（分数：2.00）A.增加了氯化钾的量B.增加了无水葡萄糖的量C.降低了总渗透压，使在 245mOsmLD.增加了补液的渗透压E.维持了原氯化钾的量57.临床试验进行药品系统性研究的受试对象是（分数：2.00）A.只有病人B.只有健康志愿者C.病人或健康志愿者D.生产人员E.研究人员58.对于肺部给药特点的叙述不正确的是（分数：

16、2.00）A.吸收面积非常大B.由于肺血容量丰富，蛋白和多肽类肺部给药吸收快C.存在肝首过效应D.可提高药物的生物利用度E.由于肺泡表皮薄，药物较易透过吸收59.具有滑润和保护黏膜作用的液状石蜡可用于治疗干燥性鼻炎和萎缩性鼻炎，但易引起类脂性肺炎，因此不宜用于（分数：2.00）A.中老年患者B.婴幼儿C.男性患者D.青少年患者E.女性患者60.有效成分中含舒巴坦的抗菌药物复方制剂是（分数：2.00）A.方刻林B.仙必他C.舒巴西林D.特治星E.复方替卡西林61.属于合理的联合用药是（分数：2.00）A.红霉素与琥乙红霉素B.美托洛尔与特布他林C.左旋多巴与苄丝肼D.交沙霉素与培菲康E.庆大霉素

17、与链霉素62.感冒药康泰克被淘汰的原因是其有效成分中含有（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚B.去氧。肾上腺素C.苯丙醇胺D.氯苯那敏E.伪麻黄碱63.属于不合理配伍的是（分数：2.00）A.哌替啶+可托品B.庆大霉素+红霉素C.红霉素+林可霉素D.磺胺嘧啶+甲氧苄啶E.左旋多巴+苄丝肼64.下列属于中西药复方制剂但标注名称为中药的是（分数：2.00）A.牛黄解毒片B.复方甘草片C.消渴丸D.紫雪散E.六味地黄丸65.合用后最可能引起茶碱血药浓度升高的抗菌药物是（分数：2.00）A.青霉素B.头孢噻肟C.环丙沙星D.阿莫西林E.头孢拉定66.最适宜服用二甲双胍的时间是（分数：2.00）A.午餐前

18、B.早餐前C.饭中或饭后D.临睡时E.每 6小时 1次67.英文缩写“SARS”的中文全称是（分数：2.00）A.系统性红斑狼疮综合征B.急性呼吸窘迫综合征C.严重急性呼吸综合征D.消化性溃疡E.慢性支气管炎68.我国可以快速审批的新药是（分数：2.00）A.在市场中所占销量额最大的新药B.效果显著的中药制剂新药C.创制的或治疗疑难危重疾病的新药D.经济效益好的新药品种E.医院自行研制的新制剂69.有关 DDD值的叙述错误的是（分数：2.00）A.其英文全称是“defineddailydose”B.表示限定日剂量C.临床医生处方必须按 DDD值开写D.是 WHO建议的作为测量药物利用的单位E.

19、DDD值可在 WHO有关出版物上进行查询70.下列碘制剂可以口服的是（分数：2.00）A.稀碘酊B.浓碘酊C.复方碘溶液D.放射性碘剂E.络合了金属离子的碘剂71.我国规定新药是指（分数：2.00）A.国外已上市销售的药品B.由我国研制生产的药品C.新药是我国未生产过和从未进口过的药品D.国外已生产药品的仿制品E.新药是我国进口的药品72.关于药物不良反应定义的说法正确的是（分数：2.00）A.有意的超剂量、错误用药造成的有害反应B.无意的超剂量、错误用药造成的有害反应C.正常用法、用量下出现的与治疗目的无关的有害反应D.有效成分改变的药品引起的有害反应E.出产检验不合格药品引起的有害反应73

20、.复方制剂氨苄西林丙磺舒分散片中，加入丙磺舒是为了（分数：2.00）A.促进氨苄西林的吸收B.延缓氨苄西林的代谢C.延缓氨苄西林的排泄D.扩大氨苄西林的抗菌谱E.减少氨苄西林的耐药性74.急、慢性骨及关节感染可选用的抗菌药物是（分数：2.00）A.青霉素B.克林霉素C.头孢唑啉D.土霉素E.四环素75.解救有机磷中毒时，尽早应用阿托品是为了（分数：2.00）A.直接起解毒作用B.防止中毒过深而无法解救C.症状对抗D.使解磷定的作用更强E.保护机体的重要器官组织76.从药物经济学方面来看，直接医疗成本不包括（分数：2.00）A.注射费B.药费C.家属误工费D.检查费E.手术耗材费77.在光照下容

21、易变质，需严格避光输注的药物为（分数：2.00）A.单硝酸异山梨酯B.替硝唑C.尼莫地平D.呋塞米E.氨茶碱78.属于外科抗生素预防用药原则的是（分数：2.00）A.任何情况下清洁手术都不得使用抗菌药物预防感染清洁B.污染手术的预防用药时间术后 6hC.清洁手术预防用药时间不超过 24hD.首选广谱抗生素E.预防用药的时间需要维持到伤口愈合79.中国药典(2010 年版)规定“阴凉处”是指（分数：2.00）A.210B.2以下C.15以下D.不超过 20E.室温避光80.配制好的肠外营养液(PN)使用完的时间不应超过（分数：2.00）A.3hB.6hC.12hD.24hE.48h81.中国药典

22、(2010 年版)中醋酸的浓度为（分数：2.00）A.8090(gg)B.99(gg)C.40(gg)D.3637(gg)E.300(gg)82.可以表示“国际非专有药名(即国际通用药名)，的英文缩写是（分数：2.00）A.SASB.TDMC.ASFIPD.INNE.ICJ83.在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应(尤其是罕见不良反应)的阶段是（分数：2.00）A.I期和临床试验B.期和期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性评价84.合用可使华法林抗凝作用增强的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.阿司匹林C.氢氧化铝D.维生素 CE.孕激素85.能有效治疗肾绞痛的药

23、物是（分数：2.00）A.山莨菪碱和新斯的明合用B.阿托品和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.哌替啶和新斯的明合用86.孕妇禁用的抗病毒是（分数：2.00）A.伐昔洛韦B.拉米夫定C.金刚烷胺D.利巴韦林E.更昔洛韦87.合理用药是指应用的药物要达到（分数：2.00）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.有效、方便、经济D.安全、有效、经济、方便E.安全、稳定、经济88.关于世界卫生组织倡导的三阶梯癌痛治疗原则说法不正确的是（分数：2.00）A.根据病情，按阶梯治疗B.采用口服剂型C.按时给药D.提倡使用哌替啶E.个体化给药二、X 型题(总题数：12，分数：24.

24、00)89.含有利血平的药物制剂是（分数：2.00）A.复方降压片B.降压 0号C.左旋氨氯地平D.复方丹参片E.复方肼屈嗪片90.禁用于运动员禁忌的药物是（分数：2.00）A.氟甲睾酮B.哌替啶C.沙丁胺醇D.阿司匹林E.硝苯地平91.关于老年人的用药原则说法正确的是（分数：2.00）A.根据诊断选择正确的治疗药物B.遵循个体化给药原则C.用药尽量简单化D.选择适宜的给药方法E.用药剂量应比成年人大92.应用时不能直接静脉推注给药的注射剂是（分数：2.00）A.氢化可的松B.庆大霉素C.多粘菌素D.林可霉素E.茶碱注射液93.属于老年人药物降压治疗原则的是（分数：2.00）A.从小剂量开始用

25、药B.应用新药或增加剂量前后，均应测量坐位和立位血压C.降压效果不佳则应联合用药D.遵循个体化的给药原则E.采用非药物治疗代替药物治疗防止并发症的发生94.临床中的序贯疗法所用的后续口服药物应具备的特征是（分数：2.00）A.与静脉药物有相同或相似的作用机制和预期效果B.患者服用方便，口服生物利用度高C.不良反应小D.价格适当E.最好每日 34 次给药95.发生输液渗漏后宜采取的措施是（分数：2.00）A.更换注射部位B.将输注部位抬高C.冷敷D.加快输注速度从而缩短输注时间E.封闭疗法96.下列制剂具有速效的是（分数：2.00）A.沙丁胺醇气雾剂B.氯化钾控释片C.多巴胺注射液D.硝酸甘油舌

26、下片E.多潘立酮混悬液97.属于国际奥委会 1999年修订的运动员限用药物是（分数：2.00）A.酒精B.烟草C.大麻D.降压药E. 受体阻滞药98.需用专备输液器静脉输注的药物是（分数：2.00）A.青霉素B.尼莫地平C.紫杉醇D.呋塞米E.维生素 199.普萘洛尔可治疗的疾病是（分数：2.00）A.高脂血症B.高血压C.甲状腺功能亢进D.心律失常E.心绞痛100.FDA批准的可以用来针对反恐怖活动，防治炭疽感染的药物是（分数：2.00）A.青霉素B.环丙沙星C.庆大霉素D.四环素E.普鲁卡因青霉素中级主管药师（专业实践能力）-试卷 1答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、

27、A1 型题(总题数：88，分数：176.00)1.新药进行临床试验时，临床疗效评价工作主要处于的阶段是（分数：2.00）A.、期临床验证阶段 B.I期临床研究阶段C.临床试验研究的整个过程D.动物研究阶段E.上市后研究阶段解析：2.与青霉素具有的交叉过敏反应最轻的药物是（分数：2.00）A.氨曲南 B.亚胺培南C.倍他培南D.哌拉西林他唑巴坦E.头孢哌酮解析：3.应用后可导致齿龈增生的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠 B.螺内酯C.氟伐他汀D.奥硝唑E.环丙沙星解析：4.使用栓剂时方法不正确的是（分数：2.00）A.不去掉外面铝箔或包装 B.塞栓时注意戴卫生指套C.左侧卧位并弯曲右膝D.将

28、栓剂尖端朝前插入E.尽量在给药后 1小时内不排大便解析：5.根据对费用和结果以钱数(货币)进行的测量和评估，计算和比较钱数得失净值或费用与效益比值的经济学分析方法是（分数：2.00）A.最小成本分析法B.成本效果分析法C.成本费用分析法D.成本效益分析法 E.最小二乘法解析：6.不具有双硫仑样反应的药物是（分数：2.00）A.地西泮 B.呋喃唑酮C.奥硝唑D.伏立康唑E.酮康唑解析：7.英文缩写词“DHA”的中文全称是（分数：2.00）A.二十二烷六烯酸 B.熊去氧胆酸C.去氢胆酸D.双氯芬酸钠E.去甲肾上腺素解析：8.可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是（分数：2.00）A.峰浓

29、度和曲线下面积 B.半衰期C.药时曲线下面积D.表观分布容积E.稳态血药浓度解析：9.将维生素 K 3 A应用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可能导致（分数：2.00）A.急性溶血性贫血 B.肝功能损害C.胃肠道出血D.肺部栓塞E.脑血栓解析：10.可进行新药临床试验基地的单位必须具备的条件是（分数：2.00）A.具有药物临床试验资格的机构 B.三级甲等医院C.可以自行选定医院D.省级以上的医院E.综合性医院解析：11.合用后可使左旋多巴作用加强而不良反应减少的药物是（分数：2.00）A.卡比多巴 B.维生素 CC.利血平D.异烟肼E.丙胺太林解析：12.新药上市后的安全性评价的内容包括（分

30、数：2.00）A.临床应用中不良反应监测 B.实验室药理学评价C.动物毒理学研究D.致癌和致畸试验E.耳毒性的评价解析：13.输液不良反应最常见于（分数：2.00）A.热原反应 B.热原样反应C.过敏反应D.血管栓塞E.组织水肿解析：14.新药上市应用时时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现，这是因为（分数：2.00）A.上市前新药临床试验安全性评价的局限性 B.研究对象不符合临床试验要求C.研究人员对不良反应的理解存在偏差D.新药的安全性评价存在偏差E.临床试验的结果部分被隐匿解析：15.患者不幸在家中突发心绞痛时，最适宜用来抢救的硝酸甘油制剂是（分数：2.00）A.舌下含片 B.注射剂C

31、.控释制剂D.软膏剂E.透皮贴剂解析：16.碳酸氢钠服用后与胃中的胃酸中和时所产生的二氧化碳可引起（分数：2.00）A.胃胀和嗳气 B.心律失常C.胃溃疡D.肌酐清除率升高E.胃内压力降低解析：17.可用于解救对乙酰氨基酚中毒的药物为（分数：2.00）A.乙酰半胱氨酸 B.氯解磷定C.苯妥英钠D.阿托品E.维生素 K解析：18.在处方书写中，缩写词“Inj.”代表的含义是（分数：2.00）A.安瓿剂B.吸入剂C.注射剂 D.胶囊剂E.糖浆剂解析：19.临床使用前不需要做皮肤过敏试验的药物是（分数：2.00）A.克林霉素注射液 B.糜蛋白酶C.鲑鱼降钙素D.链霉素E.青霉素 G解析：20.尚可用

32、于治疗重症抗生素相关性腹泻的药物是（分数：2.00）A.万古霉素 B.林可霉素C.甲硝唑D.头孢吡肟E.美罗培南解析：21.目前我国化学药新药在新药审评中分成（分数：2.00）A.3类B.5类 C.10类D.6类E.8类解析：22.在新药临床试验中，推荐安全临床给药剂量的阶段是（分数：2.00）A.I期临床试验B.期临床试验 C.期临床试验D.上市后再评价E.生物利用度评价解析：23.贲昔洛韦属于核苷类抗疱疹病毒药，其前体药物是（分数：2.00）A.齐多夫定B.泛昔洛韦 C.更昔洛韦D.金刚烷胺E.干扰素解析：24.正确的癌痛缓解方案是（分数：2.00）A.用哌替啶进行癌痛治疗B.癌痛治疗的第

33、三阶梯药物为吗啡 C.吗啡缓解癌痛时应小剂量多次使用D.必须注射给药E.疼痛时才能开始给药解析：25.需整片吞服的制剂是（分数：2.00）A.薄膜衣片B.渗透泵型控释片 C.所有异形片D.糖包衣片E.小剂量片剂解析：26.合用可使华法林抗凝作用增强的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.阿司匹林 C.氢氧化铝D.维生素 CE.孕激素解析：27.氨基糖苷类药物不宜静脉注射的主要原因是为了防止（分数：2.00）A.过敏性休克B.神经肌肉阻滞反应 C.出血D.发生口麻和呃逆反应E.四肢麻痹解析：28.复方对乙酰氨基酚片的正常情况下的外观性状为（分数：2.00）A.淡绿色片，味微酸B.深红色片C.橙

34、黄色片，味微苦D.白色片，味微酸 E.绿色，昧甘解析：29.我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望（分数：2.00）A.明确医院和制药企业的责任B.指导临床安全、合理用药 C.减轻医院的责任D.为患者退药提供依据E.为药品监督部门评价药物提供参考解析：30.服用后可能导致驾驶危险，因此驾驶前应谨慎用的药物是（分数：2.00）A.抗菌药物B.抗过敏药 C.降糖药D.降压药E.口服避孕药解析：31.属于“瘦肉精”主要成分的药物是（分数：2.00）A.妈富隆(去氧孕烯)B.克仑特罗 C.多西环素D.泼尼松E.地塞米松解析：32.新药 I期临床耐受性试验的受试者应该是（分数：2.00）A.女性志

35、愿者B.男性志愿者 C.男、女比例随机的健康志愿者D.所有愿意参加的健康志愿者E.患有新药适应证疾病的患者志愿者解析：33.患者使用气雾剂时，正确的操作方法是（分数：2.00）A.深吸气的同时揿下按钮屏气漱口B.深呼气吸揿同步吸气屏气漱口 C.深呼气吸揿同步深而长吸气漱口D.深呼气揿下按钮深而长吸气漱口E.揿下按钮深而长吸气屏气漱口解析：34.需要对茶碱类药物进行血药浓度监测主要是因为（分数：2.00）A.生物利用度低B.给常规剂量，但血药浓度差异较大，治疗窗窄 C.不同个体半衰期不定D.有效血药浓度范围大E.动力学呈线性特征解析：35.关于新药临床试验的叙述错误的是（分数：2.00）A.试验

36、因为样本数有限而存在一定的局限性B.做过临床试验后可不做上市后评价 C.除特殊情况外，一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行D.受试者一般不应该是患有其他疾病或正在使用其他药物的患者E.不能发生超量用药情况解析：36.根据我国药品管理法实施条例的界定，新药是指（分数：2.00）A.首次在我国生产的B.未曾在中国境内上市销售的 C.我国人员有参与研制的D.未曾在中国境内生产的E.未在世界上出现的解析：37.饭后服用吸收更完全的头孢菌素类药物是（分数：2.00）A.头孢西丁B.头孢泊肟酯 C.头孢羟氨苄D.头孢他啶E.头孢克洛解析：38.应用后可能引起明显干咳的药物是（分数：2.00）A.钠离子通

37、道阻滞药B.ACE抑制 C.5-HT受体阻断药D. 受体阻断药E.钙拮抗药解析：39.应用羟乙基淀粉可能造成损害的器官是（分数：2.00）A.心B.肾 C.膀胱D.胃E.小肠解析：40.首选用于治疗高胆固醇血症的药物是（分数：2.00）A.降脂中成药B.HMG-CoA还原酶抑制药类 C.黏多糖类D.多不饱和脂肪酸类E.贝特类解析：41.药品的贮藏方法错误的是（分数：2.00）A.严格按照药品说明书规定的贮藏条件贮藏，设有冷藏、冷冻、阴凉、避光等贮藏区B.中成药和中药饮片可同货位储存 C.易燃、易爆、强腐蚀性药品须单独存放D.麻醉药品双锁双人管理E.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀和变质的药品不得出

38、库解析：42.可以让临床试验受试者的权益得到很好保障的主要措施是（分数：2.00）A.药物非临床研究管理规范B.伦理委员会和知情同意书 C.药物经营质量管理规范D.标准参比制剂和试验制剂配对E.国家卫生行政管理部门的参与解析：43.有关依从性的叙述错误的是（分数：2.00）A.依从性是指患者对医师医嘱的执行情况B.指患者按其家属指示的方法用药 C.在我国患者服药依从性差的现象十分常见D.新药开发的目的之一可以是改善患者的依从性E.考虑患者依从性因素，才能客观评价试验结果解析：44.不需要进行药物利用评价的药物是（分数：2.00）A.可能导致滥用的抗菌药物B.疗效确切、使用合理、价格低廉的药物

39、C.使用过于平凡的药物D.新上市的药物E.相对较昂贵的药物解析：45.不属于药物经济学评价方法的是（分数：2.00）A.成本效用分析B.成本利润分析 C.成本效益分析D.最小成本分析E.成本效果分析解析：46.不可静脉推注的药物制剂是（分数：2.00）A.地塞米松注射液B.氯化钾注射液 C.葡萄糖酸钙注射液D.50葡萄糖注射液E.注射液解析：47.青霉素静脉滴注最适应用来稀释的溶剂是（分数：2.00）A.果糖注射液B.果糖氯化钠注射液C.0.9氯化钠注射液 D.葡萄糖氯化钠注射液E.乳酸钠林格注射液解析：48.“动物实验显示有毒性，但人类无研究”的药物在 FDA妊娠用药分类中属于（分数：2.0

40、0）A.I类B.类C.C类 D.D类E.X类解析：49.最能反映移植受者服用环孢素后的实际吸收情况的药动学参数是（分数：2.00）A.C ssB.C 2C.AUC D.f 1/2E.CL解析：50.可用于治疗抗生素治疗中发生的难辨梭状芽胞杆菌肠炎继发感染的药物为（分数：2.00）A.红霉素B.链霉素C.去甲万古霉素 D.头孢哌酮E.青霉素解析：51.注册的新药都要求经过的临床试验阶段包括（分数：2.00）A.只需进行 I、期B.必须进行 I、期C.可根据情况进行 I、期，有些情况下可仅进行、期，或者是期 D.可以仅进行动物试验E.可以不进行人体研究解析：52.降糖药联合应用不合理的是（分数：2

41、.00）A.苯乙双胍+磺酰脲类B.阿卡波糖+磺酰脲类C.两种磺酰脲类联用 D.长效胰岛素+短效胰岛素E.中成药+磺酰脲类解析：53.合用后可使环孢霉素血药浓度下降的药物是（分数：2.00）A.小檗碱(黄连素)B.氟康唑C.利福平 D.红霉素E.异烟肼解析：54.目前我国采用的药品不良反应报告方式为（分数：2.00）A.集中监测报告方式B.记录联结统计后报告方式C.志愿呈报方式 D.病人感受报告方式E.记录应用收集报告方式解析：55.可预防沙利度胺的致畸毒性可采取的措施是（分数：2.00）A.停药B.减量C.避孕 D.延长给药间隔E.同服安胎药解析：56.儿童补液盐的处方进行了改进，新的处方中主

42、要改进的方面是（分数：2.00）A.增加了氯化钾的量B.增加了无水葡萄糖的量C.降低了总渗透压，使在 245mOsmL D.增加了补液的渗透压E.维持了原氯化钾的量解析：57.临床试验进行药品系统性研究的受试对象是（分数：2.00）A.只有病人B.只有健康志愿者C.病人或健康志愿者 D.生产人员E.研究人员解析：58.对于肺部给药特点的叙述不正确的是（分数：2.00）A.吸收面积非常大B.由于肺血容量丰富，蛋白和多肽类肺部给药吸收快C.存在肝首过效应 D.可提高药物的生物利用度E.由于肺泡表皮薄，药物较易透过吸收解析：59.具有滑润和保护黏膜作用的液状石蜡可用于治疗干燥性鼻炎和萎缩性鼻炎，但易

43、引起类脂性肺炎，因此不宜用于（分数：2.00）A.中老年患者B.婴幼儿 C.男性患者D.青少年患者E.女性患者解析：60.有效成分中含舒巴坦的抗菌药物复方制剂是（分数：2.00）A.方刻林B.仙必他C.舒巴西林 D.特治星E.复方替卡西林解析：61.属于合理的联合用药是（分数：2.00）A.红霉素与琥乙红霉素B.美托洛尔与特布他林C.左旋多巴与苄丝肼 D.交沙霉素与培菲康E.庆大霉素与链霉素解析：62.感冒药康泰克被淘汰的原因是其有效成分中含有（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚B.去氧。肾上腺素C.苯丙醇胺 D.氯苯那敏E.伪麻黄碱解析：63.属于不合理配伍的是（分数：2.00）A.哌替啶+可

44、托品B.庆大霉素+红霉素C.红霉素+林可霉素 D.磺胺嘧啶+甲氧苄啶E.左旋多巴+苄丝肼解析：64.下列属于中西药复方制剂但标注名称为中药的是（分数：2.00）A.牛黄解毒片B.复方甘草片C.消渴丸 D.紫雪散E.六味地黄丸解析：65.合用后最可能引起茶碱血药浓度升高的抗菌药物是（分数：2.00）A.青霉素B.头孢噻肟C.环丙沙星 D.阿莫西林E.头孢拉定解析：66.最适宜服用二甲双胍的时间是（分数：2.00）A.午餐前B.早餐前C.饭中或饭后 D.临睡时E.每 6小时 1次解析：67.英文缩写“SARS”的中文全称是（分数：2.00）A.系统性红斑狼疮综合征B.急性呼吸窘迫综合征C.严重急性

45、呼吸综合征 D.消化性溃疡E.慢性支气管炎解析：68.我国可以快速审批的新药是（分数：2.00）A.在市场中所占销量额最大的新药B.效果显著的中药制剂新药C.创制的或治疗疑难危重疾病的新药 D.经济效益好的新药品种E.医院自行研制的新制剂解析：69.有关 DDD值的叙述错误的是（分数：2.00）A.其英文全称是“defineddailydose”B.表示限定日剂量C.临床医生处方必须按 DDD值开写 D.是 WHO建议的作为测量药物利用的单位E.DDD值可在 WHO有关出版物上进行查询解析：70.下列碘制剂可以口服的是（分数：2.00）A.稀碘酊B.浓碘酊C.复方碘溶液 D.放射性碘剂E.络合

46、了金属离子的碘剂解析：71.我国规定新药是指（分数：2.00）A.国外已上市销售的药品B.由我国研制生产的药品C.新药是我国未生产过和从未进口过的药品 D.国外已生产药品的仿制品E.新药是我国进口的药品解析：72.关于药物不良反应定义的说法正确的是（分数：2.00）A.有意的超剂量、错误用药造成的有害反应B.无意的超剂量、错误用药造成的有害反应C.正常用法、用量下出现的与治疗目的无关的有害反应 D.有效成分改变的药品引起的有害反应E.出产检验不合格药品引起的有害反应解析：73.复方制剂氨苄西林丙磺舒分散片中，加入丙磺舒是为了（分数：2.00）A.促进氨苄西林的吸收B.延缓氨苄西林的代谢C.延缓

47、氨苄西林的排泄 D.扩大氨苄西林的抗菌谱E.减少氨苄西林的耐药性解析：74.急、慢性骨及关节感染可选用的抗菌药物是（分数：2.00）A.青霉素B.克林霉素 C.头孢唑啉D.土霉素E.四环素解析：75.解救有机磷中毒时，尽早应用阿托品是为了（分数：2.00）A.直接起解毒作用B.防止中毒过深而无法解救C.症状对抗 D.使解磷定的作用更强E.保护机体的重要器官组织解析：76.从药物经济学方面来看，直接医疗成本不包括（分数：2.00）A.注射费B.药费C.家属误工费 D.检查费E.手术耗材费解析：77.在光照下容易变质，需严格避光输注的药物为（分数：2.00）A.单硝酸异山梨酯B.替硝唑C.尼莫地平

48、 D.呋塞米E.氨茶碱解析：78.属于外科抗生素预防用药原则的是（分数：2.00）A.任何情况下清洁手术都不得使用抗菌药物预防感染清洁B.污染手术的预防用药时间术后 6hC.清洁手术预防用药时间不超过 24h D.首选广谱抗生素E.预防用药的时间需要维持到伤口愈合解析：79.中国药典(2010 年版)规定“阴凉处”是指（分数：2.00）A.210B.2以下C.15以下D.不超过 20 E.室温避光解析：80.配制好的肠外营养液(PN)使用完的时间不应超过（分数：2.00）A.3hB.6hC.12hD.24h E.48h解析：81.中国药典(2010 年版)中醋酸的浓度为（分数：2.00）A.8

49、090(gg)B.99(gg)C.40(gg)D.3637(gg) E.300(gg)解析：82.可以表示“国际非专有药名(即国际通用药名)，的英文缩写是（分数：2.00）A.SASB.TDMC.ASFIPD.INN E.ICJ解析：83.在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应(尤其是罕见不良反应)的阶段是（分数：2.00）A.I期和临床试验B.期和期临床试验C.期临床试验D.期临床试验 E.生物等效性评价解析：84.合用可使华法林抗凝作用增强的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.阿司匹林 C.氢氧化铝D.维生素 CE.孕激素解析：85.能有效治疗肾绞痛的药物是（分数：2.00）A.山莨菪碱和新斯的明合用B.阿托品和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用 E.哌替啶和新斯的明合用解析：86.孕妇禁用的抗病毒是（分数：