【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷7及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷 7及答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（分数：2.00）A.PEG4000B.胆固醇C.PVPk15D.酒石酸E.右旋糖酐2.影响微囊药物释放速率的因素说法错误的是（分数：2.00）A.微囊的粒径越小释药速率越大B.囊壁越厚释药越慢C.硬脂酸能够延缓药物释放D.药物的溶解度与微囊中药物释放速率无关E.在不同的 pH值下释药速率可能不同3.下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（分数：2.00）A.硼酸B.阿拉伯胶C.海藻酸盐D.壳聚糖E.甲基纤维素

2、4.有关单凝聚法表述错误的是（分数：2.00）A.本法成囊在液相中进行B.凝聚过程通常不可逆C.囊材浓度越高，越易凝聚D.温度升高不利于凝聚E.电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大5.小于 100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于（分数：2.00）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓6.不用于复凝法制备微囊的材料是（分数：2.00）A.明胶-阿拉伯胶B.海藻酸盐-聚赖氨酸C.阿拉伯胶-琼脂D.海藻酸-白蛋白E.白蛋白-阿拉伯胶7.下列关于包合物叙述错误的是（分数：2.00）A.包合过程属于物理过程B.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物C.主分子具有较小的空穴结构D.包合物为客分子

3、被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊E.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应8.有关包合物的特征表述不恰当的是（分数：2.00）A.可提高稳定性B.增大溶解度C.使液态药物粉末化D.具有靶向作用E.提高药物的生物利用度9.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（分数：2.00）A.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提高了药物的可湿润性E.载体材料保证了药物的高度分散性10.不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（分数：2.00）A.包衣B.制成微囊C.制成溶解度小的盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成植入剂11.缓、控释制剂释

4、药原理不包括（分数：2.00）A.溶出原理B.扩散原理C.质子泵原理D.渗透压原理E.溶蚀与扩散、溶出结合12.影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（分数：2.00）A.解离度B.pKaC.分配系数D.药物分子量E.水溶性13.下列关于缓、控释制剂说法错误的是（分数：2.00）A.与相应的普通制剂相比，给药频率有所减少B.能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的C.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程D.缓控释制剂只能用于口服给药途径E.血药浓度平稳，避免减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用14.有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是（分数：2.00）A.释药速率与 pH无关B.药物

5、的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压C.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降D.片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行E.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响15.可用作控缓释制剂溶蚀性骨架材料的是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.无毒聚氯乙烯C.聚乙烯D.硅橡胶E.蜂蜡16.下列关于结肠定位释药系统的优点不正确的是（分数：2.00）A.提高结肠局部药物浓度，提高药效B.可进行肝肠循环C.有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收D.固体制剂给药频次可减少E.可避免首过效应17.药物透皮吸收是指（分数：2.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达

6、体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤进入体内的过程18.有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（分数：2.00）A.主要是以被动扩散的方式转运B.角质层起主要的屏障作用C.活性表皮和真皮起主要屏障作用D.被真皮上部的毛细血管吸收E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤19.药剂中 TTS或 TDDS的优点不包括（分数：2.00）A.避免肝首过效应B.延长有效作用时间C.减少了胃肠给药副作用D.适宜于剂量大药物E.患者可以自主用药20.适于制备成经皮吸收制剂的药物有（分数：2.00）A.每日剂量大于 15 mg的药物B.相对分

7、子质量大于 600的药物C.离子型药物D.熔点高的药物E.在水中及油中的溶解度接近的药物二、B1 型题(总题数：3，分数：20.00)A 煎煮法 B 浸渍法 C 渗漉法 D 大孔树脂吸附分离法 E 超临界萃取法（分数：6.00）(1).适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).适用于黏性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 蒸发 B 干燥 C 减压干燥 D 常压干燥 E 浸出（分数：8.00）(1).用加热的方

8、法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在负压条件下进行干燥的方法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).在一个大气压条件下的干燥（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 聚乙烯 B 胆固醇 C 硬脂酸 D 阿拉伯酸 E 羟乙基纤维素（分数：6.00）(1).可用于制备不溶性骨架片的材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于制备亲

9、水凝胶骨架片的材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷 7答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（分数：2.00）A.PEG4000B.胆固醇 C.PVPk15D.酒石酸E.右旋糖酐解析：解析：固体分散体水溶性载体材料包括水溶性高分子聚合物，表面活性剂类，有机酸类，糖类与醇类。PEG 4000、PVPk 15 分属于水溶性高分子聚合物中的聚乙二醇(PEG)类，酒石酸属于有机酸类，右旋糖酐属于糖类，而胆固醇属于难溶性载体材料中的脂类。所以答案为 B。2

10、.影响微囊药物释放速率的因素说法错误的是（分数：2.00）A.微囊的粒径越小释药速率越大B.囊壁越厚释药越慢C.硬脂酸能够延缓药物释放D.药物的溶解度与微囊中药物释放速率无关 E.在不同的 pH值下释药速率可能不同解析：解析：药物的溶解度与药物释放速率密切相关，在囊材等条件相同的情况下，溶解度大的药物释放较快，所以答案为 D。3.下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（分数：2.00）A.硼酸B.阿拉伯胶C.海藻酸盐D.壳聚糖E.甲基纤维素 解析：解析：制备微囊的常用天然高分子囊材包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖及蛋白质类。甲基纤维素属于半合成高分子囊材。所以答案为 E。4.有关单凝聚法表

11、述错误的是（分数：2.00）A.本法成囊在液相中进行B.凝聚过程通常不可逆 C.囊材浓度越高，越易凝聚D.温度升高不利于凝聚E.电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大解析：解析：单凝聚法属于相分离法的一种，成囊在液相中进行，凝聚过程是可逆的，因此在制备过程中可以利用此可逆性，经过几次凝聚与解凝聚过程，直到析出满意的凝聚囊。影响高分子囊材凝聚因素包括囊材浓度、温度和电解质性质，囊材浓度越高，越易凝聚，温度升高不利于凝聚，电介质中阴离子促进胶凝作用比阳离子大。所以答案为 B。5.小于 100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于（分数：2.00）A.肝脏 B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓解析：解析：纳米

12、囊，纳米球经静脉注射，一般被单核-巨噬细胞系统摄取，主要分布在肝(6090)，脾(2一 10)，肺(310)，少量进入骨髓。所以答案为 A。6.不用于复凝法制备微囊的材料是（分数：2.00）A.明胶-阿拉伯胶B.海藻酸盐-聚赖氨酸C.阿拉伯胶-琼脂 D.海藻酸-白蛋白E.白蛋白-阿拉伯胶解析：解析：复凝聚法使用两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，经常使用组合包括：明胶一阿拉伯胶，海藻酸盐一聚赖氨酸，海藻酸盐一壳聚糖，海藻酸一白蛋白，白蛋白一阿拉伯胶。所以答案为 C。7.下列关于包合物叙述错误的是（分数：2.00）A.包合过程属于物理过程B.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合

13、物C.主分子具有较小的空穴结构 D.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊E.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应解析：解析：包合技术是指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，包和过程是一种物理过程，它的主分子必须具有较大的空穴结构。所以答案为 C。8.有关包合物的特征表述不恰当的是（分数：2.00）A.可提高稳定性B.增大溶解度C.使液态药物粉末化D.具有靶向作用 E.提高药物的生物利用度解析：解析：包合物的特点包括：提高药物稳定性、增大溶解度、影响药物的吸收和起效时间、可防止挥发性成分挥发、掩盖药物的不良气味或味道、调节药物释放速度、使液态药物粉末化、提高药物的生物利用度及

14、降低药物的刺激性与毒副作用等；但不具有靶向作用。所以答案为 D。9.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（分数：2.00）A.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性 D.载体材料提高了药物的可湿润性E.载体材料保证了药物的高度分散性解析：解析：本题考查的是固体分散体的相关知识。难溶性药物速释型固体分散体的载体材料为水溶性，对药物有抑晶性，提高了药物的可湿润性，保证了药物的高度分散性，不能提高药物分子的再聚集性，所以答案为 C。10.不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（分数：2.00）A.包衣B.制成微囊C.制成溶解度小的盐或酯 D.制成

15、不溶性骨架片E.制成植入剂解析：解析：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂及乳剂等。而制成溶解度小的盐或酯属于溶出原理。所以答案为 C。11.缓、控释制剂释药原理不包括（分数：2.00）A.溶出原理B.扩散原理C.质子泵原理 D.渗透压原理E.溶蚀与扩散、溶出结合解析：解析：缓、控释制剂释药原理包括：溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交换作用。12.影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（分数：2.00）A.解离度B.pKaC.分配系数D.药物分子量 E.水溶性解析：解析：影响口服缓、控释制剂设计的

16、理化因素包括剂量大小，pKa，解离度，水溶性，分配系数，稳定性；但不涉及药物分子量。所以答案为 D。13.下列关于缓、控释制剂说法错误的是（分数：2.00）A.与相应的普通制剂相比，给药频率有所减少B.能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的C.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程D.缓控释制剂只能用于口服给药途径 E.血药浓度平稳，避免减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用解析：解析：缓控释制剂可用于多种剂型和给药途径，如口服制剂、注射剂、皮下植入剂，以及眼内、直肠内、子宫内缓释、控释制剂等，所以答案为 D。14.有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是（分数：2.00）A.释药速率与

17、pH无关B.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压C.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降D.片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行E.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响 解析：解析：渗透泵型控释制剂，在片芯中药物未完全溶解时，释药速率按恒速进行。当片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降。控制水的渗入速率即可控制药物的释放速率，而水的渗入速率又取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压。由于胃肠液中的离子不会进入半透膜，故渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃肠中释药速率不受胃肠道可变因素影响。所以答案为 E。15.可用作控缓释制剂溶蚀性骨架材料的是（分数：2.00

18、）A.乙基纤维素B.无毒聚氯乙烯C.聚乙烯D.硅橡胶E.蜂蜡 解析：解析：溶蚀性骨架材料包括：动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。16.下列关于结肠定位释药系统的优点不正确的是（分数：2.00）A.提高结肠局部药物浓度，提高药效B.可进行肝肠循环 C.有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收D.固体制剂给药频次可减少E.可避免首过效应解析：解析：结肠定位释药系统的优点为：提高结肠局部药物浓度，提高药效；可避免首过效应；有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收；固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达 2030 小时，因此对日服一次的制剂的开发具有指导意义。17.药

19、物透皮吸收是指（分数：2.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E.药物通过破损的皮肤进入体内的过程解析：解析：皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等；但也可通过皮肤吸收发挥全身作用，如皮肤用贴片。皮肤主要由表皮、皮下组织和附属器(包括毛囊，皮脂腺，汗腺)组成，皮下组织有毛细血管和淋巴分布。当药物发挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部作用，而不是通过皮肤在用药部位起作用，药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收，但药物主要还是通过完整皮肤吸收；破损皮肤由于失去了皮肤的保护作用，对

20、药物的吸收速度特别快，一般经皮吸收药物不用于破损皮肤部位；药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进人体循环，所以答案为 D。18.有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（分数：2.00）A.主要是以被动扩散的方式转运B.角质层起主要的屏障作用C.活性表皮和真皮起主要屏障作用 D.被真皮上部的毛细血管吸收E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤解析：解析：由于皮肤表面制剂中药物浓度与皮肤深层中药物浓度存在浓度差，药物的经皮吸收主要是以被动扩散方式进行；吸收过程有制剂中药物向角质层转移，在角质层中扩散，由角质层向下层组织转移，在活性表皮和真皮中扩散，被真皮上部的毛细血管吸收以

21、及向体循环转移；在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要屏障作用，因此在角质层中的扩散，药物的脂溶性越高，越容易透过皮肤。所以答案为C。19.药剂中 TTS或 TDDS的优点不包括（分数：2.00）A.避免肝首过效应B.延长有效作用时间C.减少了胃肠给药副作用D.适宜于剂量大药物 E.患者可以自主用药解析：解析：经皮给药制剂的特点包括：避免了口服给药可能发生的肝“首过效应”及胃肠灭活，维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少了胃肠给药副作用，延长了长效作用时间，减少用药次数，且患者可以自主用药也可以随时停止用药。但有一定的局限性，只有药理作用强且剂量小的药物才是经皮给药制剂的理想候选药物。所以答

22、案为 D。20.适于制备成经皮吸收制剂的药物有（分数：2.00）A.每日剂量大于 15 mg的药物B.相对分子质量大于 600的药物C.离子型药物D.熔点高的药物E.在水中及油中的溶解度接近的药物 解析：解析：制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小、作用强的药物，使用过程中每日剂量不超过 1015 mg。相对分子质量大于 600的药物较难通过角质层，离子型药物一般不易透过角质层，熔点高的水溶性或亲水性的药物在角质层的透过速率较低。适于制备成经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的药物，所以答案为 E。二、B1 型题(总题数：3，分数：20.00)A 煎煮法 B 浸渍法 C 渗漉法 D 大孔树脂

23、吸附分离法 E 超临界萃取法（分数：6.00）(1).适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).适用于黏性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：煎煮法：将药材加水煎煮，去渣取汁的操作过程。以醇为浸出溶剂时，应采用回流提取法以免醇损失。适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材。浸渍法：取适当粉碎的药材置容器中，加规定量的溶剂密盖，搅拌或振摇，浸渍规定时间，使有效成分浸出的方

24、法。适用于黏性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材。渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器上部添加浸出溶剂，使其渗过药材层往下流动过程中浸出有效成分的方法。适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备。A 蒸发 B 干燥 C 减压干燥 D 常压干燥 E 浸出（分数：8.00）(1).用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).在负压条件下进行干燥的方法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).在一个大气压条

25、件下的干燥（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：蒸发指用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺；干燥指利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作；减压干燥是在负压条件下进行干燥的方法；常压干燥是在一个大气压条件下的干燥。A 聚乙烯 B 胆固醇 C 硬脂酸 D 阿拉伯酸 E 羟乙基纤维素（分数：6.00）(1).可用于制备不溶性骨架片的材料是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料，如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。生物溶蚀性骨架片是由药物分散于基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的。亲水性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混匀，制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料逐渐被水化形成亲水性凝胶层而逐渐溶解释放药物。