【医学类职业资格】中级主管药师专业实践能力-3-1及答案解析.doc
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1、中级主管药师专业实践能力-3-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.100ml 以上的静脉滴注用注射波澄明度的要求,正确的是 A每 1ml 中含 10m 以上的微粒不得超过 10 粒 B每 lml 中含 10m 以上的微粒不得超过 20 粒 C每 lml 中含 10m 以上的微粒不得超过 30 粒 D含 25m 以上的微粒不得超过 10 粒 E含 25m 以上的微粒不得超过 20 粒(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.患者因病遭受的痛苦、悲伤、抑郁等难以用货币确切表达的成本为 A有形成本 B无形成本 C直接成本 D机会成本 E边际成本(分数:1.00)A.B.C.D
2、.E.3.有关处方的内容,不正确的描述是 A处方是医师预防、治疗疾病给病人开写的取药凭证 B处方是医、护、药人员共同对病人健康负责的医疗文书 C处方具有法律上、技术上和经济上的意义 D没有签名盖章的处方也可以调配 E各级医师不得为自己及其亲属开方取药(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.注射用水必须以何种水为水源 A注射用水 B蒸馏水 C纯水 D饮用水 E去离子水(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.关于药师在处方中的作用,不正确的描述为 A药师有权监督医师合理用药 B药房有权拒绝发放不合格的处方 C药师可以修改处方内容 D对于滥用药者,药房有权拒绝发药 E药师有权监督并拒绝乱开方者(
3、分数:1.00)A.B.C.D.E.6.耗竭黑质纹状体中的多巴胺,降低左旋多巴疗效的药物是 A维生素 B6 B利舍平 C氯丙嗪 D卡比多巴 E苄丝肼(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.用于肝素过量导致的出血的药物是 A维生素 B鱼精蛋白 C双香豆素 D阿司匹林 E尿激酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.药物利用研究不涉及 A药剂学 B药理学 C药事管理学 D社会人类学 E内科学(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.请领药品需遵循的原则不包括 A掌握药品的请领范围 B合理处置 C定期领药 D一次性储备特殊药品 E适量请领(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.对于剧烈疼痛病
4、人使用 A美沙酮 B可待因 C曲马朵 D布洛芬 E罗通定(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.输液瓶的清洗效果最好的是 A碱洗 B水洗 C沸水洗 D酸洗 E盐洗(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.与剂量相关的药源性疾病为 A过敏性休克 B血管神经性水肿 C皮疹 D葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用磺胺药引起溶血性贫血 E氨基糖苷类抗生素引起的耳聋(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.以下哪类药物会减弱口服降糖药的作用 A利福平 B胰岛素 C糖皮质激素 D青霉素 E二甲双胍(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.“阿司匹林”哮喘者可使用的解热镇痛药是 A吲哚美辛(消炎痛)
5、B尼美舒利 C二氟尼柳 D双水杨酯 E舒林酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.药学信息没有涉及的领域是 A药物的研究 B药物的生产 C药物的流通 D药物的使用 E药物的宣传(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.引起变态反应的常见药物有 A中枢抑制药 B作用于消化系统药物 C抗菌药 D减肥药 E避孕药(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.药用炭的用量应根据药物的什么来增减 A药物的药效强弱 B药物的不良反应 C药物的含量 D药物的性质 E药物的标示量(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.新药临床研究应该考虑的病例 A有药物过敏吏者 B肝肾功能不全者 C确切诊断不属于药
6、物作用范围内的病例 D死亡的病例 E诊断明确属于药物作用范围内的,无特殊情况的病例(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.关于影响吸收的相互作用,叙述不正确的是 A影响药物的吸收量 B影响药物的吸收速度 C降低药物的吸收量等于减少给药剂量 D吸收速度的变化不影响药物的血药浓度,对药效没有影响 E影响药物的吸收量直接影响药物的血药浓度(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.下列哪类药不属于新药 A中药材的代用品 B在国内外上市销售的生物制品 C新的复方制剂 D单克隆抗体 EDNA 疫苗(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.药物经济学的方案设计与临床疗效或安全性研究的区别在于 A药物
7、经济学研究要求有严格的随机对照设计 B药物经济学研究是人为严格控制情况下的研究 C对照组是有效方案的对照或安慰剂的对照 D药物经济学研究的对照组总是选择与现有方案最有竞争力的方案 E药物经济学的设计要求的样本量一般不大(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.下列可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是 A山茛菪碱 B东莨菪碱 C溴化甲基东莨菪碱 D丙胺太林 E溴化甲基阿托品(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.B 型不良反应是指 A药理作用增强所引起的不良反应 B与药物常规药理作用无关的异常反应 C一般容易预测的不良反应 D发生率较高而病死率较低的不良反应 E程度轻重与用药剂量有关的不良反
8、应(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.对于临床配伍的处理原则,以下哪项叙述不正确 A改变贮存条件 B改变调配次序 C改变药物用法和用量 D调整溶液 pH 值 E改变有效成分或改变剂型(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.驾驶员、高空作业者慎用 A阿司咪唑(息斯敏) B苯海拉明 C西咪替丁 D阿司匹林 E氮革斯汀(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因 A成分本身 B原辅料的不纯 C中草药注射液中未除尽的高分子杂质 D注射剂中常常加有的各种附加剂 E极小一部分注射液如油性溶液混悬液(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.正确的不良反
9、应处理方法是 A继续用药,并跟踪观察 B一般不良反应应停药治疗 C严重不良反应采取对症治疗 D中毒严重者,停药观察 E一般不良反应采取透析支持疗法(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.注射剂有时采用非水性溶媒如乙醇、丙二醇甘油等的原因是 A为了有利于药物溶解、稳定 B为了减少注射剂的配伍禁忌 C为了消除药物的相互作用 D为了消除注射剂配伍变化 E为了增强药物的疗效(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.以下哪项不是药物经济学的研究方法 A成本-效益分析 B成本-价格分析 C最小成本分析 D成本-效果分析 E成本-效用分析(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.药学信息的鉴别,强调
10、 A药物的疗效应根据医师本人的经验 B参考药品的商业广告 C听取新产品的新闻发布会 D以药学期刊杂志为主 E循证药物信息的重要性(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.下列哪项不是巴比妥类药物中毒的解救措施 A催吐 B使用尼可刹米 C使用碳酸氢钠碱化尿液 D洗胃、导泻 E使用肾上腺索(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.不良反应报告的内容不包括 A病人的一般情况 B药品不良反应的表现 C疾病临床检查 D关联性评价 E药品的生产企业(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.在受理药学信息咨询工作中,哪一项容易被忽视 A听取咨询者的问题 B随访咨询者 C了解问题的针对性 D回答提问 E
11、理清问题(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.调剂室的室内整体布局原则为 A以剂型为主 B以确保配方质量为主 C以减少工作人员工作量为主 D以移动距离最短和操作流程顺序为主 E以药品摆放为主(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.利舍平的主要不良反应表现为何种神经占优势的症状 A副交感神经 B中枢神经 C交感神经 D传入神经 E垂体(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.亚甲蓝是通过何种反应起解毒作用 A络合反应 B氧化还原反应 C中和反应 D拮抗作用 E协同作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.在一定剂量下,稳态平均血药浓度主要受以下哪个因素的影响 A吸收速度 B吸收
12、量 C吸收时间 D给药途径 E给药量(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.合并支气管哮喘的高血压病人,不宜使用的降压药是 A卡托普利 B硝苯地平 C哌唑嗪 D-受体阻断药 E利舍平(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.关于药源性疾病的诊断方法,不正确的是 A追溯用药史 B确定用药时间以及剂量与临床症状发生的关系 C排除药物以外的因素 D进行流行病学调研 E手术排查(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.肝功能不全病人的选药原则是 A采用联合用药方式 B合用肝药酶诱导药 C选用代谢物经肾排泄的药物 D选用血浆蛋白结合率低的药物 E选用以原形经肾脏直接排出的药物(分数:1.00)A
13、.B.C.D.E.41.对注射剂的质量影响较大的因素为 A配制用水的质量 B配制用容器的质量 C产品的外包装 D配制用药的药效 E配制用敷料的质量(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.对于普通静脉输液的质量要求不包括 A无菌 B无热原 C无色 DpH 值 E渗透压(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.调剂室室温应保持在 A2025 B2228 C2225 D1825 E2028(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.关于药物不良反应监测工作的意义,不正确的是 A有助于企业改进生产工艺 B可成为病人追究医疗事故的证据 C有助于提高医疗质量和医疗水平 D有助于推动医疗单位的科研工作
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