1、中级主管药师专业实践能力-3-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.100ml 以上的静脉滴注用注射波澄明度的要求，正确的是 A每 1ml 中含 10m 以上的微粒不得超过 10 粒 B每 lml 中含 10m 以上的微粒不得超过 20 粒 C每 lml 中含 10m 以上的微粒不得超过 30 粒 D含 25m 以上的微粒不得超过 10 粒 E含 25m 以上的微粒不得超过 20 粒（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.患者因病遭受的痛苦、悲伤、抑郁等难以用货币确切表达的成本为 A有形成本 B无形成本 C直接成本 D机会成本 E边际成本（分数：1.00）A.B.C.D
2、.E.3.有关处方的内容，不正确的描述是 A处方是医师预防、治疗疾病给病人开写的取药凭证 B处方是医、护、药人员共同对病人健康负责的医疗文书 C处方具有法律上、技术上和经济上的意义 D没有签名盖章的处方也可以调配 E各级医师不得为自己及其亲属开方取药（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.注射用水必须以何种水为水源 A注射用水 B蒸馏水 C纯水 D饮用水 E去离子水（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于药师在处方中的作用，不正确的描述为 A药师有权监督医师合理用药 B药房有权拒绝发放不合格的处方 C药师可以修改处方内容 D对于滥用药者，药房有权拒绝发药 E药师有权监督并拒绝乱开方者（
3、分数：1.00）A.B.C.D.E.6.耗竭黑质纹状体中的多巴胺，降低左旋多巴疗效的药物是 A维生素 B6 B利舍平 C氯丙嗪 D卡比多巴 E苄丝肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.用于肝素过量导致的出血的药物是 A维生素 B鱼精蛋白 C双香豆素 D阿司匹林 E尿激酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物利用研究不涉及 A药剂学 B药理学 C药事管理学 D社会人类学 E内科学（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.请领药品需遵循的原则不包括 A掌握药品的请领范围 B合理处置 C定期领药 D一次性储备特殊药品 E适量请领（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.对于剧烈疼痛病
4、人使用 A美沙酮 B可待因 C曲马朵 D布洛芬 E罗通定（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.输液瓶的清洗效果最好的是 A碱洗 B水洗 C沸水洗 D酸洗 E盐洗（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.与剂量相关的药源性疾病为 A过敏性休克 B血管神经性水肿 C皮疹 D葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用磺胺药引起溶血性贫血 E氨基糖苷类抗生素引起的耳聋（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以下哪类药物会减弱口服降糖药的作用 A利福平 B胰岛素 C糖皮质激素 D青霉素 E二甲双胍（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.“阿司匹林”哮喘者可使用的解热镇痛药是 A吲哚美辛(消炎痛)
5、B尼美舒利 C二氟尼柳 D双水杨酯 E舒林酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药学信息没有涉及的领域是 A药物的研究 B药物的生产 C药物的流通 D药物的使用 E药物的宣传（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.引起变态反应的常见药物有 A中枢抑制药 B作用于消化系统药物 C抗菌药 D减肥药 E避孕药（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药用炭的用量应根据药物的什么来增减 A药物的药效强弱 B药物的不良反应 C药物的含量 D药物的性质 E药物的标示量（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.新药临床研究应该考虑的病例 A有药物过敏吏者 B肝肾功能不全者 C确切诊断不属于药
6、物作用范围内的病例 D死亡的病例 E诊断明确属于药物作用范围内的，无特殊情况的病例（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于影响吸收的相互作用，叙述不正确的是 A影响药物的吸收量 B影响药物的吸收速度 C降低药物的吸收量等于减少给药剂量 D吸收速度的变化不影响药物的血药浓度，对药效没有影响 E影响药物的吸收量直接影响药物的血药浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列哪类药不属于新药 A中药材的代用品 B在国内外上市销售的生物制品 C新的复方制剂 D单克隆抗体 EDNA 疫苗（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.药物经济学的方案设计与临床疗效或安全性研究的区别在于 A药物
7、经济学研究要求有严格的随机对照设计 B药物经济学研究是人为严格控制情况下的研究 C对照组是有效方案的对照或安慰剂的对照 D药物经济学研究的对照组总是选择与现有方案最有竞争力的方案 E药物经济学的设计要求的样本量一般不大（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是 A山茛菪碱 B东莨菪碱 C溴化甲基东莨菪碱 D丙胺太林 E溴化甲基阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.B 型不良反应是指 A药理作用增强所引起的不良反应 B与药物常规药理作用无关的异常反应 C一般容易预测的不良反应 D发生率较高而病死率较低的不良反应 E程度轻重与用药剂量有关的不良反
8、应（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.对于临床配伍的处理原则，以下哪项叙述不正确 A改变贮存条件 B改变调配次序 C改变药物用法和用量 D调整溶液 pH 值 E改变有效成分或改变剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.驾驶员、高空作业者慎用 A阿司咪唑(息斯敏) B苯海拉明 C西咪替丁 D阿司匹林 E氮革斯汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因 A成分本身 B原辅料的不纯 C中草药注射液中未除尽的高分子杂质 D注射剂中常常加有的各种附加剂 E极小一部分注射液如油性溶液混悬液（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.正确的不良反
9、应处理方法是 A继续用药，并跟踪观察 B一般不良反应应停药治疗 C严重不良反应采取对症治疗 D中毒严重者，停药观察 E一般不良反应采取透析支持疗法（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.注射剂有时采用非水性溶媒如乙醇、丙二醇甘油等的原因是 A为了有利于药物溶解、稳定 B为了减少注射剂的配伍禁忌 C为了消除药物的相互作用 D为了消除注射剂配伍变化 E为了增强药物的疗效（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以下哪项不是药物经济学的研究方法 A成本-效益分析 B成本-价格分析 C最小成本分析 D成本-效果分析 E成本-效用分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药学信息的鉴别，强调
10、 A药物的疗效应根据医师本人的经验 B参考药品的商业广告 C听取新产品的新闻发布会 D以药学期刊杂志为主 E循证药物信息的重要性（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列哪项不是巴比妥类药物中毒的解救措施 A催吐 B使用尼可刹米 C使用碳酸氢钠碱化尿液 D洗胃、导泻 E使用肾上腺索（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.不良反应报告的内容不包括 A病人的一般情况 B药品不良反应的表现 C疾病临床检查 D关联性评价 E药品的生产企业（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.在受理药学信息咨询工作中，哪一项容易被忽视 A听取咨询者的问题 B随访咨询者 C了解问题的针对性 D回答提问 E
11、理清问题（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.调剂室的室内整体布局原则为 A以剂型为主 B以确保配方质量为主 C以减少工作人员工作量为主 D以移动距离最短和操作流程顺序为主 E以药品摆放为主（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.利舍平的主要不良反应表现为何种神经占优势的症状 A副交感神经 B中枢神经 C交感神经 D传入神经 E垂体（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.亚甲蓝是通过何种反应起解毒作用 A络合反应 B氧化还原反应 C中和反应 D拮抗作用 E协同作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.在一定剂量下，稳态平均血药浓度主要受以下哪个因素的影响 A吸收速度 B吸收
12、量 C吸收时间 D给药途径 E给药量（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.合并支气管哮喘的高血压病人，不宜使用的降压药是 A卡托普利 B硝苯地平 C哌唑嗪 D-受体阻断药 E利舍平（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.关于药源性疾病的诊断方法，不正确的是 A追溯用药史 B确定用药时间以及剂量与临床症状发生的关系 C排除药物以外的因素 D进行流行病学调研 E手术排查（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.肝功能不全病人的选药原则是 A采用联合用药方式 B合用肝药酶诱导药 C选用代谢物经肾排泄的药物 D选用血浆蛋白结合率低的药物 E选用以原形经肾脏直接排出的药物（分数：1.00）A
13、.B.C.D.E.41.对注射剂的质量影响较大的因素为 A配制用水的质量 B配制用容器的质量 C产品的外包装 D配制用药的药效 E配制用敷料的质量（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.对于普通静脉输液的质量要求不包括 A无菌 B无热原 C无色 DpH 值 E渗透压（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.调剂室室温应保持在 A2025 B2228 C2225 D1825 E2028（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.关于药物不良反应监测工作的意义，不正确的是 A有助于企业改进生产工艺 B可成为病人追究医疗事故的证据 C有助于提高医疗质量和医疗水平 D有助于推动医疗单位的科研工作
14、 E有助于医，药、护专业人员加强合作（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.合用巴比妥类药物，通过何种方式降低口服抗凝药(如双香豆素类)的作用 A巴比妥类诱发肝药酶，加强抗凝药的代谢 B巴比妥类诱发肝药酶，减弱抗凝药的代谢 C巴比妥类抑制肝药酶，减弱抗凝药的代谢 D巴比妥类抑制肝药酶，加强抗凝药的代谢 E巴比妥类减少抗凝药的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.氯丙嗪中毒引起的低血压不能用肾上腺素治疗，原因是 A使用肾上腺素会使血压进一步降低 B肾上腺素只有产生短暂的升压作用 C氯丙嗪能通过对血管运动中枢的作用维持低血压 D肾上腺素能使蛋白结合部位的氯丙嗪释放出来 E有诱发高血压
15、危象的危险（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.关于药物相互作用的叙述，正确的是 A药物的协同作用与拮抗作用仅发生在治疗作用上 B药物的相互作用主要表现在毒副作用上 C增强作用都是有利的 D联合用药只在体外产生变化 E药物在体内外均可以发生相互作用而影响作用和疗效（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.引起药物相互作用的因素，主要有 A胃肠道内或机体内药物间物理化学反应 B药物后效应增强 C药物的不良反应减少 D药物的剂量增大 E药物的溶媒改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.注射剂制备的关键步骤是 A洗涤 B检漏 C灌装和封口 D干燥 E灭菌（分数：1.00）A.B.C.
16、D.E.50.用于治疗药物或异性蛋白所致的过敏性休克的药物是 A苯海拉明 B肾上腺素 C组胺 D多巴胺 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-3-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.100ml 以上的静脉滴注用注射波澄明度的要求，正确的是 A每 1ml 中含 10m 以上的微粒不得超过 10 粒 B每 lml 中含 10m 以上的微粒不得超过 20 粒 C每 lml 中含 10m 以上的微粒不得超过 30 粒 D含 25m 以上的微粒不得超过 10 粒 E含 25m 以上的微粒不得超过 20 粒（分数：1.00）A.B. C.D.E
17、.解析：2.患者因病遭受的痛苦、悲伤、抑郁等难以用货币确切表达的成本为 A有形成本 B无形成本 C直接成本 D机会成本 E边际成本（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.有关处方的内容，不正确的描述是 A处方是医师预防、治疗疾病给病人开写的取药凭证 B处方是医、护、药人员共同对病人健康负责的医疗文书 C处方具有法律上、技术上和经济上的意义 D没有签名盖章的处方也可以调配 E各级医师不得为自己及其亲属开方取药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.注射用水必须以何种水为水源 A注射用水 B蒸馏水 C纯水 D饮用水 E去离子水（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.关
18、于药师在处方中的作用，不正确的描述为 A药师有权监督医师合理用药 B药房有权拒绝发放不合格的处方 C药师可以修改处方内容 D对于滥用药者，药房有权拒绝发药 E药师有权监督并拒绝乱开方者（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.耗竭黑质纹状体中的多巴胺，降低左旋多巴疗效的药物是 A维生素 B6 B利舍平 C氯丙嗪 D卡比多巴 E苄丝肼（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.用于肝素过量导致的出血的药物是 A维生素 B鱼精蛋白 C双香豆素 D阿司匹林 E尿激酶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.药物利用研究不涉及 A药剂学 B药理学 C药事管理学 D社会人类学 E内
19、科学（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.请领药品需遵循的原则不包括 A掌握药品的请领范围 B合理处置 C定期领药 D一次性储备特殊药品 E适量请领（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.对于剧烈疼痛病人使用 A美沙酮 B可待因 C曲马朵 D布洛芬 E罗通定（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.输液瓶的清洗效果最好的是 A碱洗 B水洗 C沸水洗 D酸洗 E盐洗（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.与剂量相关的药源性疾病为 A过敏性休克 B血管神经性水肿 C皮疹 D葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用磺胺药引起溶血性贫血 E氨基糖苷类抗生素引起的耳
20、聋（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.以下哪类药物会减弱口服降糖药的作用 A利福平 B胰岛素 C糖皮质激素 D青霉素 E二甲双胍（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.“阿司匹林”哮喘者可使用的解热镇痛药是 A吲哚美辛(消炎痛) B尼美舒利 C二氟尼柳 D双水杨酯 E舒林酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.药学信息没有涉及的领域是 A药物的研究 B药物的生产 C药物的流通 D药物的使用 E药物的宣传（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.引起变态反应的常见药物有 A中枢抑制药 B作用于消化系统药物 C抗菌药 D减肥药 E避孕药（分数：1
21、.00）A.B.C. D.E.解析：17.药用炭的用量应根据药物的什么来增减 A药物的药效强弱 B药物的不良反应 C药物的含量 D药物的性质 E药物的标示量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.新药临床研究应该考虑的病例 A有药物过敏吏者 B肝肾功能不全者 C确切诊断不属于药物作用范围内的病例 D死亡的病例 E诊断明确属于药物作用范围内的，无特殊情况的病例（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.关于影响吸收的相互作用，叙述不正确的是 A影响药物的吸收量 B影响药物的吸收速度 C降低药物的吸收量等于减少给药剂量 D吸收速度的变化不影响药物的血药浓度，对药效没有影响 E影
22、响药物的吸收量直接影响药物的血药浓度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.下列哪类药不属于新药 A中药材的代用品 B在国内外上市销售的生物制品 C新的复方制剂 D单克隆抗体 EDNA 疫苗（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.药物经济学的方案设计与临床疗效或安全性研究的区别在于 A药物经济学研究要求有严格的随机对照设计 B药物经济学研究是人为严格控制情况下的研究 C对照组是有效方案的对照或安慰剂的对照 D药物经济学研究的对照组总是选择与现有方案最有竞争力的方案 E药物经济学的设计要求的样本量一般不大（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.下列可用于抗晕动
23、病和抗震颤麻痹的药物是 A山茛菪碱 B东莨菪碱 C溴化甲基东莨菪碱 D丙胺太林 E溴化甲基阿托品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.B 型不良反应是指 A药理作用增强所引起的不良反应 B与药物常规药理作用无关的异常反应 C一般容易预测的不良反应 D发生率较高而病死率较低的不良反应 E程度轻重与用药剂量有关的不良反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.对于临床配伍的处理原则，以下哪项叙述不正确 A改变贮存条件 B改变调配次序 C改变药物用法和用量 D调整溶液 pH 值 E改变有效成分或改变剂型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.驾驶员、高空作业者慎
24、用 A阿司咪唑(息斯敏) B苯海拉明 C西咪替丁 D阿司匹林 E氮革斯汀（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因 A成分本身 B原辅料的不纯 C中草药注射液中未除尽的高分子杂质 D注射剂中常常加有的各种附加剂 E极小一部分注射液如油性溶液混悬液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.正确的不良反应处理方法是 A继续用药，并跟踪观察 B一般不良反应应停药治疗 C严重不良反应采取对症治疗 D中毒严重者，停药观察 E一般不良反应采取透析支持疗法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.注射剂有时采用非水性溶媒如乙醇、丙二醇甘
25、油等的原因是 A为了有利于药物溶解、稳定 B为了减少注射剂的配伍禁忌 C为了消除药物的相互作用 D为了消除注射剂配伍变化 E为了增强药物的疗效（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.以下哪项不是药物经济学的研究方法 A成本-效益分析 B成本-价格分析 C最小成本分析 D成本-效果分析 E成本-效用分析（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.药学信息的鉴别，强调 A药物的疗效应根据医师本人的经验 B参考药品的商业广告 C听取新产品的新闻发布会 D以药学期刊杂志为主 E循证药物信息的重要性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.下列哪项不是巴比妥类药物中毒的解救
26、措施 A催吐 B使用尼可刹米 C使用碳酸氢钠碱化尿液 D洗胃、导泻 E使用肾上腺索（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.不良反应报告的内容不包括 A病人的一般情况 B药品不良反应的表现 C疾病临床检查 D关联性评价 E药品的生产企业（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.在受理药学信息咨询工作中，哪一项容易被忽视 A听取咨询者的问题 B随访咨询者 C了解问题的针对性 D回答提问 E理清问题（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.调剂室的室内整体布局原则为 A以剂型为主 B以确保配方质量为主 C以减少工作人员工作量为主 D以移动距离最短和操作流程顺序为主 E以药品摆放为主（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.利舍平的主要不良反应表现为何种神经占优势的症状 A副交感神经 B中枢神经 C交感神经 D传入神经 E垂体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.亚甲蓝是通过何种反应起解毒作用 A络合反应 B氧化还原反应 C中和反应 D拮抗作用 E协同作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：37.在一定剂量下，稳态平均血药浓度主要受以下哪个因素的影响 A吸收速度 B吸收量 C吸收时间 D给药途径 E给药量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.合并支气管哮喘的高血压病人，不宜使用的降压药是
