【医学类职业资格】中级主管中药师相关专业知识-2及答案解析.doc
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1、中级主管中药师相关专业知识-2 及答案解析(总分:39.50,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:20,分数:20.00)1.下列因素中,易于蒙蔽心神的是( )A瘀血 B痰饮 C结石 D积食 E血瘀(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.因药性峻猛,为了使其缓和发挥药效,因此作成丸剂A抵当丸B肾气丸C四生丸D金锁固金丸E朱砂安神丸(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.银翘散与桑菊饮的组成药物中均含有A杏仁B荆芥C薄荷D淡豆豉E金银花(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.某药品生产日期是 1999 年 5 月 18 日,有效期为 3 年,其有效终止日期是A2004 年 5 月
2、17 日B2003 年 5 月 18 日C2002 年 5 月 18 日D2002 年 5 月 17 日E2001 年 5 月 16 日(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.临床试验中的试验用药品是( )A不得在定点药店出售 B不得在社区医院出售C不得在市场上经销 D不得在社会药店经销E不得在超市出售(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.茯苓利尿的主要成分是( )A-茯苓聚糖 B茯苓糖 C茯苓素 D茯苓多糖 E茯苓酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.内经中关于区分事物阴阳属性或现象阴阳属性的征兆是A寒热B上下C水火D晦明E动静(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.对已确认发
3、生严重不良反应的药品,应该采取A停止生产B禁止销售C医疗机构停止使用D停止生产、销售、使用E进行用药评价(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.具有“储尿和排尿”生理功能的是A脾B胃C三焦D小肠E膀胱(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.竹叶石膏汤的药物组成是A白虎汤去知母,加人参、竹叶、玄参、麦冬B白虎汤去知母,加人参、竹叶、玄参、生地黄C白虎汤去知母,加人参、竹叶、五味、麦冬D白虎汤去知母,加人参、竹叶、半夏、玄参E白虎汤去知母,加人参、竹叶、半夏、麦冬(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.养阴清肺汤主治A白喉B脚气C霍乱D消渴E瘖痱(分数:1.00)A.B.C.D.E.12
4、.药品注册管理( )A控制药品市场准入的制度 B法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C法定的控制药品准入的制度 D控制药品市场准入的前置性管理制度E法定的控制药品市场准入的前置性制度(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.导致病证虚实变化的主要机制是A气血虚实变化B气机升降失调C阴阳偏盛偏衰D正邪消长盛衰E脏腑功能盛衰变化(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.下列对假药含义的叙述,正确的是A更改生产批号B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符C超过有效期D直接接触药品的包装材料和容器未经批准E药品成分的含量不符合国家药品标准(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.制定药品标准
5、时必须坚持质量第一,充分体现A药品的质量、生产技术和管理水平的原则B新技术的应用和发展的原则C“安全有效、技术先进、经济合理”的原则D“准确、灵敏、简便、快速的原财E“安全、有效、稳定、均一、经济”的原则(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.“阳盛则热”则出现A实寒证B虚寒证C实热证D虚热证E真寒假热证(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.败毒散的组成药物中不含有A茯苓B川芎C桔梗D连翘E前胡(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.旋覆代赭汤与橘皮竹茹汤两方中含有的相同药味是A半夏、茯苓、生姜、大枣B半夏、茯苓、生姜、甘草C半夏、人参、甘草、大枣D人参、甘草、大枣、生姜E半夏、
6、黄芩、甘草、生姜(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.五行中,土之子是A木B火C土D金E水(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.小建中汤的君药是A芍药B桂枝C饴糖D炙甘草E生姜(分数:1.00)A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数:7,分数:9.50)A药品不良反应 B新的药品不良反应 CA 类不良反应DD 类不良反应 E迟现性不良反应(分数:2.00)(1).致畸、致癌、致突变的“三致”是属于( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关,多数能预测,发生率较高而死亡率较低的是( )(分数:0.50)A.B.C.D
7、.E.(3).与药品的正常药理作用无关的异常反应,反应难预测,发生率低而死亡率高的是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.A审方B计价C调配D复核E发药(分数:1.00)(1).在中药调剂操作中,属于关键环节的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).在中药调剂操作中,属于主要环节的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.A穿山甲B郁金C丹参D地龙E牛膝(分数:1.00)(1).血府逐瘀汤的组成药物中含有(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).独活寄生汤的组成药物中含有(分数:
8、0.50)A.B.C.D.E.A一级管理B三级管理C二级管理D一般管理E重点管理(分数:2.50)(1).麻醉药品应(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).精神药品应(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).自费药品应(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).毒性药品原料药应(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).普通药品应(分数:0.50)A.B.C.D.E.A精 B气 C血 D津液 E神(分数:1.00)(1).具有繁衍生命作用的是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).具有主宰生命活动作用的是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.A当归、黄柏B生地黄
9、、当归C黄柏、黄连D当归、芍药E木香、黄连(分数:1.00)(1).朱砂安神丸与天王补心丹的组成药物中均含有(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).白头翁汤和乌梅丸的组成药物中均含有(分数:0.50)A.B.C.D.E.A血府逐瘀汤B复元活血汤C桃核承气汤D七厘散E生化汤(分数:1.00)(1).具有活血祛瘀,行气止痛功用的方剂是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).具有逐瘀行气,通络止痛功用的方剂是(分数:0.50)A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数:10,分数:10.00)21.药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有(分数:1.00)A.对药品质量进行抽查检验B.按
10、规定抽样C.可以收取检验成本费用D.行政处罚E.对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查22.我国发展药品的政策方针是( )(分数:1.00)A.保护野生药材资源B.鼓励培育中药材C.发展现代药和传统药D.充分发挥药品的预防和保健作用E.充分发挥药品的医疗作用23.津液能够滋养濡润( )(分数:1.00)A.官窍B.关节C.骨髓D.皮毛E.脏腑24.不能纳入基本医疗保险用药范围的药品是( )(分数:1.00)A.要起营养滋补作用的药品,各类药品中果味制剂,口服泡腾剂B.部分可以入药的动物及动物内脏、干(水)果类C.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂D.血液
11、制品、蛋白类制品(特殊适应证与急救、抢救除外)E.劳动保障部门规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品25.必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有(分数:1.00)A.生物制品B.中药饮片C.化学药品D.抗生素E.放射性药品26.全国人大常委会修订并通过的药品管理法规定,下列哪些情形必须符合药用要求(分数:1.00)A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料27.药品的通用名称必须( )(分数:1.00)A.用中文显著表示B.通用名与商品名称用字的比例不得小于 1:2C.通用名称与商品
12、名称之间应有一定空隙,不得连用D.用英文名称表示E.用汉语拼音表示28.三七的现代应用主要包括(分数:1.00)A.上消化道出血B.眼前房出血C.脑血栓D.冠心病E.糖尿病29.中国药品生物制品检定所对标定的标准药物全面技术审核负责的内容是( )(分数:1.00)A.原料药的选择、制备方法B.标定方法、标定结果C.定值准确性,量值溯源D.稳定性E.分装与包装条件30.配制制剂必须具备的条件包括(分数:1.00)A.制剂批准文号B.药学技术人员C.保证制剂质量的设施和检验仪器D.管理制度E.卫生条件中级主管中药师相关专业知识-2 答案解析(总分:39.50,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总
13、题数:20,分数:20.00)1.下列因素中,易于蒙蔽心神的是( )A瘀血 B痰饮 C结石 D积食 E血瘀(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 痰饮致病,随气上逆,可蒙蔽清窍,扰乱心神,导致神志活动失常。2.因药性峻猛,为了使其缓和发挥药效,因此作成丸剂A抵当丸B肾气丸C四生丸D金锁固金丸E朱砂安神丸(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:抵当方组成为水蛭、虻虫、桃仁、大黄。抵当丸是泻热祛瘀较缓之方。抵当汤则为泻热逐瘀之峻剂。制成丸剂可缓其峻猛之效。故选 A。3.银翘散与桑菊饮的组成药物中均含有A杏仁B荆芥C薄荷D淡豆豉E金银花(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:
14、桑菊饮组成:桑叶,菊花,杏仁,连翘,薄荷,桔梗,芦苇根,生甘草。银翘散组成:金银花,连翘、苦桔梗、薄荷、竹叶、生甘草、荆芥穗、淡豆豉、牛蒡子、芦根。故选 C。4.某药品生产日期是 1999 年 5 月 18 日,有效期为 3 年,其有效终止日期是A2004 年 5 月 17 日B2003 年 5 月 18 日C2002 年 5 月 18 日D2002 年 5 月 17 日E2001 年 5 月 16 日(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:有效期指药品在一定条件下,能够保证药品质量的期限。国产药品的生产批号一般由 68 位数字组成,前两位表示生产年份,紧接后两位表示生产月份,最后的 2
15、4 位表示该药是第几批。例如:批号为 970521,表明该药是 1997 年 5 月生产的第 21 批,假设有效期为 2 年,则该药可使用至 1999 年 5 月31 日;若某药标明有效期为 1999 年 10 月,则该药,可使用至 1999;年 10 月 30 日。故本题最佳答案为D。5.临床试验中的试验用药品是( )A不得在定点药店出售 B不得在社区医院出售C不得在市场上经销 D不得在社会药店经销E不得在超市出售(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:6.茯苓利尿的主要成分是( )A-茯苓聚糖 B茯苓糖 C茯苓素 D茯苓多糖 E茯苓酸(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:7.
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