【医学类职业资格】中级主管中药师相关专业知识-1及答案解析.doc

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1、中级主管中药师相关专业知识-1 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：20.00)1.五脏生理功能的共性是A藏津液B藏精汁C藏精气神D藏水谷E藏神魂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.具有逐瘀行气，通络止痛功用的方剂是A血府逐瘀汤B复元活血汤C桃核承气汤D七厘散E生化汤（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.痹病常因风寒湿合邪所致，说明六淫致病特点有A季节性B转化性C外感性D相兼性E地域性（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.称为“十二经脉之海”的是A任脉B督脉C冲脉D带脉E阳维脉（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于“实

2、”的病机概念叙述错误的是A外感邪盛B肌肤经络闭塞C气机升降失调D脏腑功能亢进E气血壅滞瘀结（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.中药最本质的特点是A天然药物B动物、植物和矿物药C在中医药理论指导下使用D安全、毒性反应和副作用小E药理与西药不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.我国遴选 OTC 药物的基本原则是A应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便B安全有效，质量稳定，经济合理，临床必需C临床必需，应用安全，疗效确切，应用方便D临床必需，安全有效，价格合理，应用方便E临床必需，应用安全，经济合理，应用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.手三阳经与足三阳经交接在A四肢部B肩

3、胛部C头面部D胸部E背部（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.疾病向好转和痊愈方向转归，是由于A正胜邪退B邪胜正衰C正虚邪恋D邪正相持E由虚转实（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.许多寒凉药具有的药理作用是( )A兴奋中枢神经系统 B兴奋交感神经系统C促进内分泌系统功能 D加强基础代谢功能E具有抗感染作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药品管理法对劣药的定义是A未取得批准文号B药品成分的名称不符合国家药品标准的C药品成分含量不符合国家药品标准的D被污染不能用的药品E试生产的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.许多温热药具有的药理作用是( )A抑制中枢神经系统

4、 B抑制交感神经系统C抑制内分泌系统功能 D加强基础代谢功能E具有抗感染作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以下药品属于不得委托生产的是( )A血液制品、抗生素 B抗肿瘤药、小儿用药C血液制品、疫苗制品 D解热镇痛、抗炎药、镇静催眠药E镇咳药、平喘药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.生脉散的功用是A涩肠固脱，益气养血B温肾暖脾，涩肠止泻C益气固表，育阴除烦D滋阴泻火，固表止汗E益气生津，敛阴止汗（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列哪项不属于麻黄汤证的病机A外感风寒B毛窍闭塞C卫郁营涩D肺气失宣E卫强营弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.违反药品包装、

5、标签和说明书管理暂行规定的，由药品监督管理部门( )A给予警告 B责令改正其包装、标签、说明书，收回已上市的不符合规定的药品C没收药品 D没收违法所得E没收已上市的不符合本规定的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.某药品生产日期为 1999 年 5 月 21 日，有效期为 3 年，本品可使用至哪一日为止A2002 年 5 月 21 日B2002 年 5 月 20 日C2002 年 5 月 22 日D2002 年 4 月 30 日E2002 年 5 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过A1 日极量B2 日极量C3 日极量D4 日极量

6、E5 日极量（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.清气化痰丸的组成药物中不含有A杏仁B制半夏C橘红D黄连E茯苓（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列除哪项外可以用川芎治疗( )A冠心病 B脑缺血 C肺心病 D麻疹初起 E慢性肝炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：9，分数：10.00)A委托检验B抽查性检验C复核性检验D技术仲裁检验E进出口药品检验（分数：1.00）(1).为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为保证当事人的正当权益，对有质量争议的药品进行的检验，属（分数：0.50）A.B

7、.C.D.E.A药品 B药品质量 C药品标准D药品标准制定原则 E药品的特殊性（分数：2.00）(1).国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、均一性等指标符合规定标准程度的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).与人的生命健康相关是首要的( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A防己黄芪汤B二妙散C鸡鸣散D肾气丸E萆

8、薢分清饮（分数：1.00）(1).寒湿脚气可选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肾虚脚气可选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.A7 年B5 年C3 年D2 年E1 年（分数：1.00）(1).普通处方调剂后，处方应保存（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).麻醉药品处方调剂后，处方应保存（分数：0.50）A.B.C.D.E.A非处方药B处方药C现代药D新药E传统药（分数：1.00）(1).不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断，购买和使用的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).只准在经过国家有关部门认定的专业性医药刊物上进行广告宣传的药品是（分数：

9、0.50）A.B.C.D.E.A稼穑B曲直C润下D炎上E从革（分数：1.00）(1).五行中木的特性是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).火的特性是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A因人制宜B因地制宜C因时制宜D既病防变E未病先防（分数：1.00）(1).阳虚之体，慎用温热之品，属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).“见肝之病，当先实脾”，属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.A1 次常用量B3 日常用量C4 日常用量D5 日常用量E7 日常用量（分数：1.00）(1).第一类精神药品注射液的处方每次不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).第二类精

10、神药品的处方每次不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.A马钱子 B蟾蜍 C关木通 D枳实 E苦杏仁（分数：1.00）(1).可引起心血管毒性的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可引起中枢神经系统毒性反应的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有（分数：1.00）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员 10 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院

11、药品监督管理部门公布的定点批发企业布局E.具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度22.每批产品应( )（分数：1.00）A.采取防止污染的措施B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D.经质量检验合格，方可出厂销售E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回23.三七的现代应用主要包括（分数：1.00）A.上消化道出血B.眼前房出血C.脑血栓D.冠心病E.糖尿病24.被淘汰药品的正确处理方法有（分数：1.00）A.撤销其生产批准文号B.自文件下发之日起，所列品种应在 15 日之内停止生产

12、C.对已生产出厂的合格品种，规定一定期限允许销售和使用D.办理撤销被淘汰品种的药品标准手续E.对已生产出厂的合格品种，规定立即停止销售和使用25.药品管理法规定，对医疗机构配制的制剂要求是（分数：1.00）A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验E.合格的，凭医师处方在本医疗机构使用26.配制制剂必须具备的条件包括（分数：1.00）A.制剂批准文号B.药学技术人员C.保证制剂质量的设施和检验仪器D.管理制度E.卫生条件27.下列属于假药的是（分数：1.00）A.所标

13、明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D.超过有效期的E.变质的28.肺的通调水道功能主要依靠( )（分数：1.00）A.肺的宣发B.肺的肃降C.肺主一身之气D.肺主呼吸E.肺朝百脉29.药品说明书列有的内容是( )（分数：1.00）A.药品名称B.药理毒理C.药物相互作用D.结构式E.药代动力学30.医疗机构负责制剂的质量管理组人员组成包括（分数：1.00）A.药学部门负责人B.制剂室负责人C.药检室等负责人D.副主任药师E.主管院长中级主管中药师相关专业知识-1 答案解析(总分：40.00，

14、做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：20.00)1.五脏生理功能的共性是A藏津液B藏精汁C藏精气神D藏水谷E藏神魂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：五脏共同的生理特点是化生和贮藏精气。人的精神活动由五脏精气化生和充养，心藏神，肺藏魄，肝藏魂，脾藏意，肾藏志。2.具有逐瘀行气，通络止痛功用的方剂是A血府逐瘀汤B复元活血汤C桃核承气汤D七厘散E生化汤（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：复元活血汤功用逐瘀行气，通络止痛。主治跌打损伤，瘀血留于胁下，疼痛不已。故选 B。3.痹病常因风寒湿合邪所致，说明六淫致病特点有A季节性B转化性C外感性D相兼性E地域性（分数

15、：1.00）A.B.C.D. E.解析：六淫邪气既可单独伤人致病，又可两种以上同时侵犯人体而为病，为六淫致病的相兼性。4.称为“十二经脉之海”的是A任脉B督脉C冲脉D带脉E阳维脉（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：冲脉能容纳和调节十二经脉及五脏六腑之气血，故称为“十二经脉之海”。5.下列关于“实”的病机概念叙述错误的是A外感邪盛B肌肤经络闭塞C气机升降失调D脏腑功能亢进E气血壅滞瘀结（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：实，是以邪气亢盛为矛盾主要方面的一种病理状态。邪气的致病力强盛，而正气的抗病能力未衰，正邪相搏，斗争激烈，反应明显，临床表现为剧烈、有余的证候。气机失调，是指

16、气的升降出入失常而引起的气滞、气逆、气陷。、气闭、气脱等病理变化。6.中药最本质的特点是A天然药物B动物、植物和矿物药C在中医药理论指导下使用D安全、毒性反应和副作用小E药理与西药不同（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据中药的定义。7.我国遴选 OTC 药物的基本原则是A应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便B安全有效，质量稳定，经济合理，临床必需C临床必需，应用安全，疗效确切，应用方便D临床必需，安全有效，价格合理，应用方便E临床必需，应用安全，经济合理，应用方便（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药事管理知识中列出了我国遴选 OTC 药物的基本原则是应用安全、质量稳

17、定、疗效确切、应用方便。故本题最佳答案为 A。8.手三阳经与足三阳经交接在A四肢部B肩胛部C头面部D胸部E背部（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.疾病向好转和痊愈方向转归，是由于A正胜邪退B邪胜正衰C正虚邪恋D邪正相持E由虚转实（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：正胜邪退，是指在疾病过程中，正气奋起抗邪，正气渐趋强盛，而邪气渐趋衰减，疾病向好转和痊愈方向发展的一种病理变化。10.许多寒凉药具有的药理作用是( )A兴奋中枢神经系统 B兴奋交感神经系统C促进内分泌系统功能 D加强基础代谢功能E具有抗感染作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.药品管理法对劣药

18、的定义是A未取得批准文号B药品成分的名称不符合国家药品标准的C药品成分含量不符合国家药品标准的D被污染不能用的药品E试生产的药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的，(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。”故本题最佳答案为 C。12.许多温热药具有的药理作用是( )A抑制中枢神经系统

19、 B抑制交感神经系统C抑制内分泌系统功能 D加强基础代谢功能E具有抗感染作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.以下药品属于不得委托生产的是( )A血液制品、抗生素 B抗肿瘤药、小儿用药C血液制品、疫苗制品 D解热镇痛、抗炎药、镇静催眠药E镇咳药、平喘药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.生脉散的功用是A涩肠固脱，益气养血B温肾暖脾，涩肠止泻C益气固表，育阴除烦D滋阴泻火，固表止汗E益气生津，敛阴止汗（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：生脉散功用为益气生津，敛阴止汗。故选 E。15.下列哪项不属于麻黄汤证的病机A外感风寒B毛窍闭塞C卫郁营涩D肺气失宣E

20、卫强营弱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：麻黄汤方中麻黄，有发汗解表，宜肺平喘作用，由于营涩卫郁，单用麻黄发汗，但解卫气之郁，所以又用桂枝温经散寒，透营达卫。本证喘是由肺气郁而上逆所致，故再配以杏仁降肺气、散风寒，增强解郁平喘之功。炙甘草既调和宜降之麻、桂，又能缓和麻、桂枝相合的峻烈之性。卫强营弱宜用桂枝汤。故选 E。16.违反药品包装、标签和说明书管理暂行规定的，由药品监督管理部门( )A给予警告 B责令改正其包装、标签、说明书，收回已上市的不符合规定的药品C没收药品 D没收违法所得E没收已上市的不符合本规定的药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.某药品生产日期

21、为 1999 年 5 月 21 日，有效期为 3 年，本品可使用至哪一日为止A2002 年 5 月 21 日B2002 年 5 月 20 日C2002 年 5 月 22 日D2002 年 4 月 30 日E2002 年 5 月 1 日（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品有效期的计算方法。18.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过A1 日极量B2 日极量C3 日极量D4 日极量E5 日极量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：医疗用毒性药品管理办法第九条规定：“国营药店供应和调配毒性药品，凭盏有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。”故本题最佳答

22、案为 B。19.清气化痰丸的组成药物中不含有A杏仁B制半夏C橘红D黄连E茯苓（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：清气化痰丸组成为陈皮、杏仁、枳实、黄芩、瓜蒌仁、茯苓、胆南星制半夏、姜汁。故选 D。20.下列除哪项外可以用川芎治疗( )A冠心病 B脑缺血 C肺心病 D麻疹初起 E慢性肝炎（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：二、B 型题(总题数：9，分数：10.00)A委托检验B抽查性检验C复核性检验D技术仲裁检验E进出口药品检验（分数：1.00）(1).为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：抽查性检验是由药品监

23、督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门抽检计划，对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施检验。发现质量问题和倾向，指导并力 0 强国家对药品质量的宏观控制，督促企业、事业单位按药品标准生产、经营、使用合格药品。故本题最佳答案为 B。(2).为保证当事人的正当权益，对有质量争议的药品进行的检验，属（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：技术仲裁检验是为了保证药品检验结果的真实准确，保护当事人的合法权益。故本题最佳答案为D。A药品 B药品质量 C药品标准D药品标准制定原则 E药品的特殊性（分数：2.00）(1).国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、

24、检验和管理部门共同遵守的法定依据的是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、均一性等指标符合规定标准程度的是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).与人的生命健康相关是首要的( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A防己黄芪汤B二妙散C鸡鸣散D肾气丸E萆薢分清饮（分数：1.00）(1).寒湿脚气可选用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：鸡鸣散主治脚气疼痛，及风湿流注，足痛筋脉浮肿者。

25、故选 C。(2).肾虚脚气可选用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：肾气丸主治肾阳不足证。证见腰痛脚软，下半身常觉发冷，少腹不适，小便不利，或小便频数，阳痿早泄，舌淡而胖，脉虚弱。故选 D。A7 年B5 年C3 年D2 年E1 年（分数：1.00）(1).普通处方调剂后，处方应保存（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：处方管理办法第四章第五十条规定：“普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1 年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 2 年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3 年。”故本题最佳答案为 E。(2).麻醉药品处方调剂后，处方应保存（分数：0.50

26、）A.B.C. D.E.解析：处方管理办法第四章第五十条规定：“普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1 年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 2 年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3 年。”故本题最佳答案为 E。A非处方药B处方药C现代药D新药E传统药（分数：1.00）(1).不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断，购买和使用的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。故本题最佳答案为 A。(2).只准在经过国家有关部门认定的专业性医

27、药刊物上进行广告宣传的药品是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：处方药与非处方药分类管理办法第十二条规定：“处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。”故本题最佳答案为 B。A稼穑B曲直C润下D炎上E从革（分数：1.00）(1).五行中木的特性是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：“木曰曲直”：曲，屈也；直，伸也。曲直，是指树木的枝条具有生长、柔和、能屈又能伸的特性，引申为巩具有生长、升发、条达、舒畅等性质或作用的事物和现象，归属于木。(2).火的特性是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A因人制宜B因地制宜C因时制宜D

28、既病防变E未病先防（分数：1.00）(1).阳虚之体，慎用温热之品，属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：因人制宜是根据病人的年龄、性别、体质等不同特点，来制订适宜的治疗原则。(2).“见肝之病，当先实脾”，属于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：“见肝之病，当先实脾”，为先安未受邪之地，属于既病防变中的防止传变。A1 次常用量B3 日常用量C4 日常用量D5 日常用量E7 日常用量（分数：1.00）(1).第一类精神药品注射液的处方每次不得超过（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：处方管理办法第四章第二十三条规定：“第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量。”

29、故本题最佳答案为 A。(2).第二类精神药品的处方每次不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：处方管理办法第四章第二十三条规定：“第二类精神药品一般每张处方不得超过 7 日常用量。”故本题最佳答案为 E。A马钱子 B蟾蜍 C关木通 D枳实 E苦杏仁（分数：1.00）(1).可引起心血管毒性的药物是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).可引起中枢神经系统毒性反应的药物是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：三、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有（分数：1.00）A.有符合规定的麻醉药品和

30、精神药品储存条件 B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 C.单位及其工作人员 10 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 E.具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度解析：22.每批产品应( )（分数：1.00）A.采取防止污染的措施 B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录 C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录 D.经质量检验合格，方可出厂销售 E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回 解析：23.三七的现代应用主要包括（分数

31、：1.00）A.上消化道出血 B.眼前房出血 C.脑血栓 D.冠心病 E.糖尿病解析：24.被淘汰药品的正确处理方法有（分数：1.00）A.撤销其生产批准文号 B.自文件下发之日起，所列品种应在 15 日之内停止生产C.对已生产出厂的合格品种，规定一定期限允许销售和使用 D.办理撤销被淘汰品种的药品标准手续 E.对已生产出厂的合格品种，规定立即停止销售和使用解析：25.药品管理法规定，对医疗机构配制的制剂要求是（分数：1.00）A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D.配制的制剂必须按照规定进行质量

32、检验 E.合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 解析：26.配制制剂必须具备的条件包括（分数：1.00）A.制剂批准文号B.药学技术人员 C.保证制剂质量的设施和检验仪器 D.管理制度 E.卫生条件 解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定。27.下列属于假药的是（分数：1.00）A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D.超过有效期的E.变质的 解析：28.肺的通调水道功能主要依靠( )（分数：1.00）A.肺的宣发 B.肺的肃降 C.肺主一身之气 D.肺主呼吸 E.肺朝百脉解析：解析 肺主气司呼吸。通，即疏通；调，即调节；水道，是水液运行和排泄的道路。肺的通调水道功能，是指肺的宣发和肃降对体内水液的输布、运行和排泄起着疏通和调节的作用。29.药品说明书列有的内容是( )（分数：1.00）A.药品名称 B.药理毒理 C.药物相互作用 D.结构式 E.药代动力学 解析：30.医疗机构负责制剂的质量管理组人员组成包括（分数：1.00）A.药学部门负责人 B.制剂室负责人 C.药检室等负责人 D.副主任药师E.主管院长 解析：