【医学类职业资格】执业药师药学专业知识(一)试卷三2015年及答案解析.doc

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1、执业药师药学专业知识(一)试卷三 2015 年及答案解析(总分：121.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：40.00)1.用于治疗甲型 H7N9 流感的首选药物是 （分数：1.00）A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦2.下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂 （分数：1.00）A.降压药B.抗心绞痛药C.抗生素D.抗哮喘药E.抗溃疡药3.纳洛酮结构中 17 位氮原子上的取代基是 （分数：1.00）A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基4.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 （分数：1.00）A.融变时限B.重量差异C.体外

2、溶出试验D.硬度测定E.体内吸收试验5.氟康唑的化学结构类型属于 （分数：1.00）A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类6.较易发生水解反应而降解的药物是 （分数：1.00）A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.维生素 cD.对氨基水杨酸钠E.维生素 A7.不属于药物稳定性试验方法的是 （分数：1.00）A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验8.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是 （分数：1.00）A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP9.HPMCP 可作为片剂的辅料使用正确的是 （分数：1.00）A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑

3、剂E.崩解剂10.对光敏感，易发生光歧化反应的药物是 （分数：1.00）A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利11.不属于靶向制剂的是 （分数：1.00）A.药物一抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体12.在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的药物是 （分数：1.00）A.舍曲林B.氟吡啶醇C.氟西汀D.阿米替林E.氯丙嗪13.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是 （分数：1.00）A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛14.如下化学结构的药物是 （分数：1.00）A.奥卡西平B.加巴喷丁C.艾司唑仑D.佐匹克隆E.卡马西平15

4、.药效学是研究 （分数：1.00）A.药物的临表疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置D.提高药物疗效的途径E.药物对机体的作用及作用机制16.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（分数：1.00）A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂17.药物与受体结合的特点，不正确的是 （分数：1.00）A.选择性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.持久性18.配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的 （分数：1.00）A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性19.对麻醉药品依赖 （分数：1.00）A.只需治疗不需预防B.治疗比预防更重要C

5、.预防比治疗更重要D.预防和治疗同等重要E.预防和治疗都不重要20.HPMCP 可作为片剂的辅料使用正确的是 （分数：1.00）A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂21.奥美拉唑的化学结构式是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.22.轻度不良反应的主要表现和危害是 （分数：1.00）A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害23.关于配伍变化的错误表述是 （分数：1.00）A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物

6、理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用24.药物剂型进行分类的方法不包括 （分数：1.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类25.液体制剂中常用的防腐剂不包括 （分数：1.00）A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸26.有关口崩片特点的叙述错误的是 （分数：1.00）A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.避免了肝脏的首过效应D.服用方便，患者顺应性高E.体内有蓄积作用27.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目

7、为 （分数：1.00）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别28.下列物质常用作防腐剂的是 （分数：1.00）A.甘油B.苯甲酸C.丙二醇D.单糖浆E.聚乙二醇29.造成裂片和顶裂的原因错误的是（分数：1.00）A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.弹性复原率大E.硬度不够30.与布洛芬叙述不符的是（分数：1.00）A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂31.阿托品是 （分数：1.00）A.东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯B.莨菪醇和莨菪酸结合成的酯C.莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯D.山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯E.东莨菪醇和樟柳

8、酸结合成的酯32.关于生物利用度测定方法叙述正确的有 （分数：1.00）A.采用双周期随机交叉试验设计B.洗净期为药物的 35 个半衰期C.整个采样时间至少 7 个半衰期D.多剂量给药计划要连续测定 3 天的峰浓度E.所用剂量不得超过临床最大剂量33.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是 （分数：1.00）A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片34.以下属于对因治疗的是 （分数：1.00）A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用

9、解热、镇痛药降低高热患者的体温35.与依那普利不相符的叙述是 （分数：1.00）A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有 3 个手性碳D.结构中含有 2 个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效36.制备注射剂应加入的等渗调节剂是 （分数：1.00）A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.构橼酸钠E.依地酸钠37.结构中不含咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂是 （分数：1.00）A.福辛普利B.氯沙坦C.赖诺普利D.缬沙坦E.厄贝沙坦38.“非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是 （分数：1.00）A.药物的多重药理作用B.病人因素C.药品质量D

10、.药物相互作用E.医疗技术因素39.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有 （分数：1.00）A.6 位氟原子B.7 位哌嗪环C.3 位羧基和 4 位羰基D.N一乙基E.5 位氨基40.下列关于剂型的表述错误的是 （分数：1.00）A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、扑热息痛片、维生素 C二、配伍选择题，每题 1 分(总题数：15，分数：41.00)A药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B在一定条件下产生的不利于生产、应用

11、和治疗的配伍变化 C药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 D研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整 pH 或处方组成克服物理化学配伍禁忌（分数：2.00）(1).配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).配伍禁忌（分数：1.00）A.B.C.D.E.A产生协同作用，增强药效 B延缓或减少耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于排泄 E利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应 说明以下药物配伍使用的目的 （分数：3.00）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

12、（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).吗啡与阿托品联合使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸（分数：3.00）(1).高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).水杨酸与铁盐配伍，易发生（分数：1.00）A.B.C.D.E.A采用棕色瓶密封包装 B产品冷藏保存 C制备过程中充入氮气 D处方中加入 EDTA 钠盐 E调节溶液的 pH（分数：3.00）(1).

13、所制备的药物溶液对热极为敏感（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).为避免氧气的存在而加速药物的降解（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).光照射可加速药物的氧化（分数：1.00）A.B.C.D.E.A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合（分数：2.00）(1).巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).维生素 c 注射液中加入依地酸二钠的目的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.A氟康唑 B克霉唑 C来曲唑 D利巴韦林 E阿昔洛韦 （分数：3.00）(1).含三氮唑结构的抗病

14、毒药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).含三氮唑结构的抗真菌药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).含三氮唑结构的抗肿瘤药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A具有喹啉羧酸结构的药物 B具有咪唑结构的药物 C具有双三氮唑结构的药物 D具有单三氮唑结构的药物 E具有鸟嘌呤结构的药物 （分数：4.00）(1).环丙沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).阿昔洛韦（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).利巴韦林（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).氟康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.A齐多夫定 B阿昔洛韦 C奈韦拉平 D茚地那韦 E奥司

15、他韦 （分数：4.00）(1).属于非开环核苷类抗病毒药（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于开环核苷类抗病毒药（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属于非核苷类抗病毒药（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).属于蛋白酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.A阿昔洛韦 B更昔洛韦 C喷昔洛韦 D奥司他韦 E泛昔洛韦 （分数：2.00）(1).属于前体药物的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A环丙沙星 B氟康唑 C异烟肼 D阿昔洛韦 E利福平 （分数：2.00）(1).抑制细

16、菌 DNA 促螺旋酶的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶(DDRP)的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：3.00）(1).诺氟沙星的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).环丙沙星的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).左氧氟沙星的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A溶液型 B胶体溶液型 C固体分散型 D气体分散型 E微粒分散型 （分数：3.00）(1).芳香水剂属于 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).纳米粒属于 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).醑剂

17、属于 （分数：1.00）A.B.C.D.E.A按给药途径分类 B按分散系统分类 C按制法分类 D按形态分类 E按药物种类分类 （分数：2.00）(1).这种分类方法与临床使用密切结合 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 （分数：1.00）A.B.C.D.E.A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药 （分数：2.00）(1).舌下片剂的给药途径属于 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).滴眼剂的给药途径属于 （分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：3.00）(1).呋喃 （分数：1.00）A.B.

18、C.D.E.(2).咪唑 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).吡咯 （分数：1.00）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：40，分数：40.00)41.污染热原的途径包括 （分数：1.00）A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.包装时带入42.下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物 （分数：1.00）A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.美西律43.在水溶液中不稳定的药物一般可制成 （分数：1.00）A.固体制剂B.微囊C.包合物D.乳剂E.难溶性盐44.药物制剂的靶向性指标有 （分数：1.00）A.相对摄取

19、率B.摄取率C.靶向效率D.峰浓度比E.峰面积比45.下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是 （分数：1.00）A.结构中含有氢化萘环B.结构中有多取代吡咯环C.侧链为二羟基戊酸结构D.内酯结构不稳定E.为合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂46.对左炔诺孕酮的描述正确的是 （分数：1.00）A.为抗孕激素B.有 4 一烯-3-酮结构C.C 一 13 上有甲基取代D.结构中有 17a-乙炔基E.C 一 13 位上有乙基取代47.下列关于片剂特点的叙述中正确的是 （分数：1.00）A.体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售

20、价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.具有靶向作用48.侧链含有叔胺结构的钙拮抗剂是 （分数：1.00）A.硝苯地平B.尼卡地平C.地尔硫革D.维拉帕米E.氨氯地平49.固体制剂中属于速释制剂的有 （分数：1.00）A.速溶片B.固体分散片C.渗透泵片D.速崩片E.缓释片50.气雾剂按医疗用途分类包括 （分数：1.00）A.呼吸道吸入B.皮肤C.阴道黏膜D.空间消毒E.杀虫51.可用于不溶性骨架片的材料为 （分数：1.00）A.单棕榈酸甘油脂B.无毒聚氯乙烯C.聚甲基丙烯酸酯D.甲基纤维素E.乙基纤维素52.影响溶解度的因素正确的是 （分数：1.00）A.溶剂

21、的极性B.药物的极性C.药物的晶型D.粒子大小E.搅拌53.药品不良反应发生的机体方面原因包括 （分数：1.00）A.种族差别B.个体差别C.病理状态D.营养状态E.性别年龄54.血浆蛋白结合的特点包括 （分数：1.00）A.可逆性、饱和性和竞争性B.蛋白结合可作为药物贮库C.蛋白结合有置换现象D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用55.葡萄糖醛酸结合反应的类型有（分数：1.00）A.O 的葡萄糖醛苷化B.C 的葡萄糖醛苷化C.N 的葡萄糖醛苷化D.S 的葡萄糖醛苷化E.Cl 的葡萄糖醛苷化56.下列有关增加药物溶解度的方法是 （分数：1.00）A

22、.加增溶剂B.制成共晶C.加助溶剂D.调溶液 pHE.使用混合溶剂57.可以静脉给药的剂型有 （分数：1.00）A.水溶液型注射剂B.油溶液型注射剂C.OW 型乳剂型注射剂D.油混悬液型注射剂E.水混悬液型注射剂58.下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法 （分数：1.00）A.控制粒子大小B.制成溶解度小的盐C.制成药树脂D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂59.治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括 （分数：1.00）A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应强的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应60.呈现药品不良反应的“药品因素”主要是

23、 （分数：1.00）A.药理作用B.药品中杂质C.药物相互作用D.制剂用辅料及附加剂E.给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等61.药用辅料的一般要求应包括 （分数：1.00）A.必须符合药用要求B.对人体无毒害作用C.化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D.残留溶剂、微生物限度应符合要求E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求62.钠通道阻滞药有 （分数：1.00）A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮63.胰岛素分泌促进剂按其结构分为 （分数：1.00）A.磺酰脲类B.噻唑烷二酮类C.双胍类D.非磺酰脲类E. 一葡萄糖苷类64.影响药物制剂稳定

24、性的环境因素包括 （分数：1.00）A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度65.制剂中易氧化的药物为 （分数：1.00）A.酯类B.酚类C.烯醇类D.酰胺类E.巴比妥类66.常用的包薄膜衣材料有 （分数：1.00）A.羟丙基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素酞酸酯D.丙烯酸树脂号E.聚乙二醇67.分散片临床上用于 （分数：1.00）A.抗菌药物B.抗酸药物C.维生素类药物D.难溶、需快速起效的药物E.生物利用度低，每次服用剂量大的药物68.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是 （分数：1.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.

25、表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升千克E.表观分布容积具有生理学意义69.主动扩散具有的特征是 （分数：1.00）A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.有结构和部位专属性E.由高浓度向低浓度转运70.属于 B 受体拮抗剂的是 （分数：1.00）A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.拉贝洛尔D.比索洛尔E.特拉唑嗪71.分散系统分类，药物剂型可分为 （分数：1.00）A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型72.下列物质属第二信使的有 （分数：1.00）A.cAMPB.cGMPC.生长因子D.转化因子E.N073.药品包装的作用包括 （分数：1.00）

26、A.阻隔作用B.缓冲作用C.标签作用D.便于取用和分剂量E.商品宣传74.生物技术药物包括 （分数：1.00）A.细胞因子B.抗生素C.疫苗D.重组蛋白质药物E.寡核苷酸药物75.有关药剂学概念的正确表述有 （分数：1.00）A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学76.在以下对乳剂的叙述中，正确的是 （分数：1.00）A.乳剂可能出现分层现象B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系C.乳剂可能出现絮凝现象

27、D.乳剂不能外用E.静脉乳剂具有靶向性77.主要用作片剂的填充剂是 （分数：1.00）A.糊精B.淀粉C.碳酸钙D.羧甲基淀粉钠E.羧甲基纤维素钠78.影响生物利用度的因素是 （分数：1.00）A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E.非线性特征药物79.下列药物中，属于红霉素衍生物的药物是 （分数：1.00）A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔红霉素D.克拉霉素E.罗红霉素80.非胃肠道给药的剂型有 （分数：1.00）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型执业药师药学专业知识(一)试卷三 2015 年答案解析(总分

28、：121.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：40.00)1.用于治疗甲型 H7N9 流感的首选药物是 （分数：1.00）A.奥司他韦 B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦解析：2.下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂 （分数：1.00）A.降压药B.抗心绞痛药C.抗生素 D.抗哮喘药E.抗溃疡药解析：3.纳洛酮结构中 17 位氮原子上的取代基是 （分数：1.00）A.甲基B.烯丙基 C.环丁基D.环丙基E.丁烯基解析：4.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 （分数：1.00）A.融变时限B.重量差异C.体外溶出试验D.硬度测定E.体内吸收试验

29、解析：5.氟康唑的化学结构类型属于 （分数：1.00）A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类 D.四氮唑类E.丙烯胺类解析：6.较易发生水解反应而降解的药物是 （分数：1.00）A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因 C.维生素 cD.对氨基水杨酸钠E.维生素 A解析：7.不属于药物稳定性试验方法的是 （分数：1.00）A.高湿试验B.加速试验C.随机试验 D.长期试验E.高温试验解析：8.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是 （分数：1.00）A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLA E.CAP解析：9.HPMCP 可作为片剂的辅料使用正确的是 （分数：1.00）A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣 D.

30、润滑剂E.崩解剂解析：10.对光敏感，易发生光歧化反应的药物是 （分数：1.00）A.硝苯地平 B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利解析：11.不属于靶向制剂的是 （分数：1.00）A.药物一抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物 E.脂质体解析：12.在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的药物是 （分数：1.00）A.舍曲林B.氟吡啶醇C.氟西汀D.阿米替林E.氯丙嗪 解析：13.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是 （分数：1.00）A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛 解析：14.如下化学结构的药物是 （分数：1.00）A.奥卡西平B.加巴喷

31、丁C.艾司唑仑D.佐匹克隆E.卡马西平 解析：15.药效学是研究 （分数：1.00）A.药物的临表疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置D.提高药物疗效的途径E.药物对机体的作用及作用机制 解析：16.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（分数：1.00）A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂 解析：17.药物与受体结合的特点，不正确的是 （分数：1.00）A.选择性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.持久性 解析：18.配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的 （分数：1.00）A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度 E.保湿性解析：

32、19.对麻醉药品依赖 （分数：1.00）A.只需治疗不需预防B.治疗比预防更重要C.预防比治疗更重要 D.预防和治疗同等重要E.预防和治疗都不重要解析：20.HPMCP 可作为片剂的辅料使用正确的是 （分数：1.00）A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣 D.润滑剂E.崩解剂解析：21.奥美拉唑的化学结构式是 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.轻度不良反应的主要表现和危害是 （分数：1.00）A.不良反应症状不发展 B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害解析：23.关于配伍变化的错误表述是 （分数：1.00）A.两种以上药物配合使用时

33、，应该避免一切配伍变化 B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用解析：24.药物剂型进行分类的方法不包括 （分数：1.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类 解析：25.液体制剂中常用的防腐剂不包括 （分数：1.00）A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚 E.苯甲酸解析：26.有关口崩片特点的叙述错误的是 （分数：1.00）A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应

34、小，副作用低C.避免了肝脏的首过效应D.服用方便，患者顺应性高E.体内有蓄积作用 解析：27.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 （分数：1.00）A.性状 B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别解析：28.下列物质常用作防腐剂的是 （分数：1.00）A.甘油B.苯甲酸 C.丙二醇D.单糖浆E.聚乙二醇解析：29.造成裂片和顶裂的原因错误的是（分数：1.00）A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.弹性复原率大 E.硬度不够解析：30.与布洛芬叙述不符的是（分数：1.00）A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体 E.为环氧合酶抑制剂

35、解析：31.阿托品是 （分数：1.00）A.东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯B.莨菪醇和莨菪酸结合成的酯C.莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯 D.山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯E.东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯解析：32.关于生物利用度测定方法叙述正确的有 （分数：1.00）A.采用双周期随机交叉试验设计 B.洗净期为药物的 35 个半衰期C.整个采样时间至少 7 个半衰期D.多剂量给药计划要连续测定 3 天的峰浓度E.所用剂量不得超过临床最大剂量解析：33.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是 （分数：1.00）A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯 D.

36、制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片解析：34.以下属于对因治疗的是 （分数：1.00）A.铁制剂治疗缺铁性贫血 B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温解析：35.与依那普利不相符的叙述是 （分数：1.00）A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有 3 个手性碳D.结构中含有 2 个手性碳 E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效解析：36.制备注射剂应加入的等渗调节剂是 （分数：1.00）A.碳酸氢钠B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠D.构橼酸钠E.依地酸钠解析：37.结构中不含咪唑环的血管紧张

37、素受体拮抗剂是 （分数：1.00）A.福辛普利B.氯沙坦C.赖诺普利D.缬沙坦 E.厄贝沙坦解析：38.“非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是 （分数：1.00）A.药物的多重药理作用 B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素解析：39.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有 （分数：1.00）A.6 位氟原子B.7 位哌嗪环C.3 位羧基和 4 位羰基 D.N一乙基E.5 位氨基解析：40.下列关于剂型的表述错误的是 （分数：1.00）A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有

38、不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、扑热息痛片、维生素 C解析：二、配伍选择题，每题 1 分(总题数：15，分数：41.00)A药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 C药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 D研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整 pH 或处方组成克服物理化学配伍禁忌（分数：2.00）(1).配伍变化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).配伍禁忌（分数：1.

39、00）A.B. C.D.E.解析：A产生协同作用，增强药效 B延缓或减少耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于排泄 E利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应 说明以下药物配伍使用的目的 （分数：3.00）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).吗啡与阿托品联合使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸（分数：3.00）(1).高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生（分数：1.00）

40、A.B.C.D.E. 解析：(2).生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).水杨酸与铁盐配伍，易发生（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A采用棕色瓶密封包装 B产品冷藏保存 C制备过程中充入氮气 D处方中加入 EDTA 钠盐 E调节溶液的 pH（分数：3.00）(1).所制备的药物溶液对热极为敏感（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).为避免氧气的存在而加速药物的降解（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).光照射可加速药物的氧化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解

41、 C防止药物氧化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合（分数：2.00）(1).巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).维生素 c 注射液中加入依地酸二钠的目的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A氟康唑 B克霉唑 C来曲唑 D利巴韦林 E阿昔洛韦 （分数：3.00）(1).含三氮唑结构的抗病毒药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).含三氮唑结构的抗真菌药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).含三氮唑结构的抗肿瘤药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A具有喹啉羧酸结构的药物

42、 B具有咪唑结构的药物 C具有双三氮唑结构的药物 D具有单三氮唑结构的药物 E具有鸟嘌呤结构的药物 （分数：4.00）(1).环丙沙星（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).阿昔洛韦（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).利巴韦林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).氟康唑（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A齐多夫定 B阿昔洛韦 C奈韦拉平 D茚地那韦 E奥司他韦 （分数：4.00）(1).属于非开环核苷类抗病毒药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).属于开环核苷类抗病毒药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3

43、).属于非核苷类抗病毒药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).属于蛋白酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A阿昔洛韦 B更昔洛韦 C喷昔洛韦 D奥司他韦 E泛昔洛韦 （分数：2.00）(1).属于前体药物的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A环丙沙星 B氟康唑 C异烟肼 D阿昔洛韦 E利福平 （分数：2.00）(1).抑制细菌 DNA 促螺旋酶的药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶(DDRP)的

44、药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：（分数：3.00）(1).诺氟沙星的化学结构是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).环丙沙星的化学结构是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).左氧氟沙星的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A溶液型 B胶体溶液型 C固体分散型 D气体分散型 E微粒分散型 （分数：3.00）(1).芳香水剂属于 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).纳米粒属于 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).醑剂属于 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A按给药途径分类 B按分散

45、系统分类 C按制法分类 D按形态分类 E按药物种类分类 （分数：2.00）(1).这种分类方法与临床使用密切结合 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药 （分数：2.00）(1).舌下片剂的给药途径属于 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).滴眼剂的给药途径属于 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：（分数：3.00）(1).呋喃 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).咪唑 （分

46、数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).吡咯 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三、多项选择题(总题数：40，分数：40.00)41.污染热原的途径包括 （分数：1.00）A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染 E.包装时带入解析：42.下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物 （分数：1.00）A.胺碘酮 B.普鲁卡因胺 C.普罗帕酮 D.奎尼丁E.美西律解析：43.在水溶液中不稳定的药物一般可制成 （分数：1.00）A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂E.难溶性盐 解析：44.药物制剂的靶向性指标有 （分

47、数：1.00）A.相对摄取率 B.摄取率C.靶向效率 D.峰浓度比 E.峰面积比解析：45.下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是 （分数：1.00）A.结构中含有氢化萘环 B.结构中有多取代吡咯环C.侧链为二羟基戊酸结构D.内酯结构不稳定 E.为合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂解析：46.对左炔诺孕酮的描述正确的是 （分数：1.00）A.为抗孕激素B.有 4 一烯-3-酮结构 C.C 一 13 上有甲基取代D.结构中有 17a-乙炔基 E.C 一 13 位上有乙基取代 解析：47.下列关于片剂特点的叙述中正确的是 （分数：1.00）A.体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便 B.片剂生产

48、的机械化、自动化程度较高 C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低 D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要 E.具有靶向作用解析：48.侧链含有叔胺结构的钙拮抗剂是 （分数：1.00）A.硝苯地平B.尼卡地平 C.地尔硫革 D.维拉帕米 E.氨氯地平解析：49.固体制剂中属于速释制剂的有 （分数：1.00）A.速溶片 B.固体分散片 C.渗透泵片D.速崩片 E.缓释片解析：50.气雾剂按医疗用途分类包括 （分数：1.00）A.呼吸道吸入 B.皮肤 C.阴道黏膜 D.空间消毒 E.杀虫 解析：51.可用于不溶性骨架片的材料为 （分数：1.00）A.单棕榈酸甘油脂B.无毒聚氯乙烯 C.聚甲基丙烯酸酯 D.甲基纤维素E.乙基纤维素 解析：52.影响溶解度的因素正确的是 （分数：1.00）A.溶剂的极性 B.药物的极性 C.药物的晶型 D.粒子大小 E.搅拌解析：