【医学类职业资格】药品管理法练习试卷1-1及答案解析.doc

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1、药品管理法练习试卷 1-1及答案解析(总分：126.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：33，分数：66.00)1.每张处方常用量一般( )（分数：2.00）A.不得超过七日B.应为二日C.应为三日D.不得超过三日E.不得超过五日2.医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭( )（分数：2.00）A.执业医师的诊断证明B.执业医师或者执业助理医师处方C.执业助理医师医嘱D.国家药品标准E.执业药师的处方3.执业医师的合法处方权( )（分数：2.00）A.大学毕业后即取得B.实习一年后即取得C.到任何聘用单位就有处方权D.在经注册的执业地点取得E.医师资格考试合格后取得4.药品作为特殊

2、商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( )（分数：2.00）A.用药后果B.功能主治C.针对性D.药品质量E.诊断、治疗5.中医临床诊断治疗的“辨证用药“、“对症下药“反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( )（分数：2.00）A.限时性B.均一性C.专属性D.两重性E.严格性6.医疗机构配制的制荆( )（分数：2.00）A.不得在市场销售B.标明功能主治可以在市场销售C.可以自行配制D.可以在市场销售E.经批准在市场销售7.依据麻醉药品管理办法，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )（分数：2.00）A.三日常用量B.七日常用量C.二日常用量D.四日常用量E.五日常用量8.医疗机

3、构应为用药者提供( )（分数：2.00）A.知名品牌药品B.进口药品C.国产药品D.价格贵的药品E.价格合理药品9.在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是( )（分数：2.00）A.政府定价、政府指导价B.企业定价C.企业指导价D.政府指导价E.市场调节价10.中华人民共和国药品管理法中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的( )（分数：2.00）A.药物研究试验内容B.药品临床试验申请C.财物或者其他利益D.合作开发课题E.委托研发项目11.处方药品名称书写应以( )（分数：2.00）A.中国药典名称为准B.商品名称为准C.英文名称为准D

4、.缩写名称为准E.简写名称为准12.中华人民共和国药品管理法明确规定( )（分数：2.00）A.国家发展医药卫生事业B.传统医药与现代医药互相补充C.祖国传统医学与现代医学相结合D.国家发展现代药和传统药E.中医药是中华民族的传统文化13.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有( )（分数：2.00）A.编制采购计划和记录B.真实、完整的药品购进记录C.经过检验的记录D.价格清单记录E.签订的购进合同14.中华人民共和国药品管理法明确规定，处方药不得在( )（分数：2.00）A.医疗期刊上发布广告B.大众传播媒介上发布广告C.健康报上发布广告D.医药报上发布广告E.药学期

5、刊上发布广告15.中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是( )（分数：2.00）A.药品价格管理B.保证药品质量C.加强药品监督D.药品广告管理E.维护人民身体健康16.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )（分数：2.00）A.招标采购计划B.不得在市场销售的规定C.药品广告管理规定D.药品购进计划E.进货检查验收制度17.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( )（分数：2.00）A.二日极量B.五日极量C.四日极量D.三日极量E.一日极量18.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品生产企业必须持有( )（分数：2.00）A.药品生产许

6、可证、药品经营许可证B.药品生产许可证、营业执照C.药品生产许可证、制剂许可证D.制剂许可证、营业执照E.药品经营许可证、制剂许可证19.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )（分数：2.00）A.药品生产许可证B.营业执照C.医疗机构执业许可证D.医疗机构制剂许可证E.药品经营许可证20.药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品( )（分数：2.00）A.分为等级产品B.只能是合格品C.可以是等外品D.应是优质产品E.是二级产品21.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的

7、行政处罚是( )（分数：2.00）A.警告、降职B.处分、没收违法所得C.吊销执业医师证书D.吊销执业许可证E.记过、没收违法所得22.依照中华人民共和国药品管理法规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予( )（分数：2.00）A.行政处罚B.行政处分C.行政处分，没收违法所得D.罚款E.吊销执业证书23.中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于( )（分数：2.00）A.防病、治病的特殊商品B.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质C.预防、治疗、诊断人的疾病的物质D.预防、治疗人的疾病的物质E.预防、诊断人的疾病的物质24.依照处方管

8、理办法(试行)规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是( )（分数：2.00）A.38231B.38352C.38353D.2005年 8月 lO日E.3826125.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )（分数：2.00）A.劣药B.假药C.不能使用药品D.可使用药品E.不合格药品26.按照处方管理办法(试行)文件，处方是医师为患者开具的一种( )（分数：2.00）A.用药的标准规范B.资质证明文件C.医疗诊断证明D.用药的技术规范E.医疗用药的医疗文书27.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品经营企业必须持有( )（分数：2.00）A.药品经营合格证、营业执照

9、B.药品经营许可证、制剂许可证C.药品制剂许可证、营业执照D.药品经营许可证、营业执照E.药品经营许可证、药品生产许可证28.下列情形的药品中按假药论处的是( )（分数：2.00）A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.超过有效期的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.不注明或者更改生产批号E.未标明有效期或者更改有效期的29.药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是( )（分数：2.00）A.(省级)地方药品标准B.国际先进药品标准C.国家推荐标准D.发达国家药品标准E.国家药品标准30.医师的处方权取得是( )（分数：2.00）A.医师资格考试合格后取得B.到

10、医疗单位工作即取得C.大学毕业后即取得D.按照注册医师的执业地点取得E.实习一年后即取得31.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( )（分数：2.00）A.生产药品需要保证质量时B.需要保健时C.加强药品质量监督时D.治疗疾病需要用药时E.经营药品追求经济效益时32.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须( )（分数：2.00）A.告之患者的义务B.履行的法定义务C.重视的权利D.审方配药的内容E.关注的社会责任33.超过有效期的药品( )（分数：2.00）A.不合格药品B.按假药论处C.按劣药论处D.可使用药品E.不能使用药品二、B1 型题(总题数：15，分数：60.00)A戒毒药品

11、 B麻醉药品 C精神药品 D放射性药品 E医疗用毒性药品（分数：4.00）(1).毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药品生产过程的时间性 B药品使用的专属性 C需要用药的限时性 D用药后果的两重性 E质量控制的严格性（分数：4.00）(1).药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的( )（分数：2.00）A.B

12、.C.D.E.A仿制药品 B残次药品 C特殊管理的药品 D假药 E劣药（分数：4.00）(1).麻醉药品是国家实行( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).精神药品是国家明文规定实行( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药品注册商标 B药品批准文号 C药品生产许可证D药品经营许可证E医疗机构制剂许可证（分数：4.00）(1).医疗机构配制制剂应取得的合法证件是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A前记、正文、后记 B处方药品名称 C药品剂量与数量 D君、臣、佐、使顺序 E中成药

13、书写规则（分数：4.00）(1).处方一律用阿拉伯数字书写的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).中药饮片处方的书写应按( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药品使用的专属性 B需要用药的限时性 C用药后果的两重性 D质量控制的严格性 E药品生产过程的时间性（分数：4.00）(1).加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A白色处方 B橙色处方 C淡绿色处方 D淡红色处方 E淡黄色处方（分数：4.00）(1).医疗机构

14、今后印制的处方颜色，儿科处方是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).医疗机构今后印制的处方颜色，麻醉药品处方是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药品零售价 B药品市场调节价 C药品国家价 D药品政府定价、政府指导价 E企业零售价（分数：4.00）(1).由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).医疗机构必须执行的价格是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A二日极量 B四日极量 C二日常用量 D三日常用量 E七日常用量（分数：4.00）(1).毒性药品每次每张处方不超过( )（分数：2.00）A.B.C.D.

15、E.(2).第一类精神药品每次每张处方不超过( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A责令停产、停业 B吊销执照 C追究刑事责任 D承担民事责任 E给予行政处分（分数：4.00）(1).违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A劣药 B假药 C残次药品 D仿制药品 E特殊管理的药品（分数：4.00）(1).医疗机构未取得医疗机构制剂许可证，配制的制剂品是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).精神

16、药品是国家实行( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A新药 B处方药 C非处方药 D劣药 E假药（分数：4.00）(1).必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).由消费者自行判断、购买和使用的药品是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A处方药品名称 B前记、正文、后记 C君、臣、佐、使顺序 D中成药书写规则 E药品剂量与数量（分数：4.00）(1).处方格式组成包括( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).处方应以国家批准的名称书写的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A二日极量 B二日常用量 C三日常用量 D

17、四日极量 E七日常用量（分数：4.00）(1).麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药品经营许可证B药品生产许可证C医疗机构制剂许可证D药品注册商标 E药品批准文号（分数：4.00）(1).企业生产中药饮片应具有( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.药品管理法练习试卷 1-1答案解析(总分：126.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：33，分数：6

18、6.00)1.每张处方常用量一般( )（分数：2.00）A.不得超过七日 B.应为二日C.应为三日D.不得超过三日E.不得超过五日解析：2.医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭( )（分数：2.00）A.执业医师的诊断证明B.执业医师或者执业助理医师处方 C.执业助理医师医嘱D.国家药品标准E.执业药师的处方解析：3.执业医师的合法处方权( )（分数：2.00）A.大学毕业后即取得B.实习一年后即取得C.到任何聘用单位就有处方权D.在经注册的执业地点取得 E.医师资格考试合格后取得解析：4.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( )（分数：2.00）A.用药后果 B.功

19、能主治C.针对性D.药品质量E.诊断、治疗解析：5.中医临床诊断治疗的“辨证用药“、“对症下药“反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( )（分数：2.00）A.限时性B.均一性C.专属性 D.两重性E.严格性解析：6.医疗机构配制的制荆( )（分数：2.00）A.不得在市场销售 B.标明功能主治可以在市场销售C.可以自行配制D.可以在市场销售E.经批准在市场销售解析：7.依据麻醉药品管理办法，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )（分数：2.00）A.三日常用量B.七日常用量C.二日常用量 D.四日常用量E.五日常用量解析：8.医疗机构应为用药者提供( )（分数：2.00）A.知名品牌药品B.进

20、口药品C.国产药品D.价格贵的药品E.价格合理药品 解析：9.在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是( )（分数：2.00）A.政府定价、政府指导价 B.企业定价C.企业指导价D.政府指导价E.市场调节价解析：10.中华人民共和国药品管理法中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的( )（分数：2.00）A.药物研究试验内容B.药品临床试验申请C.财物或者其他利益 D.合作开发课题E.委托研发项目解析：11.处方药品名称书写应以( )（分数：2.00）A.中国药典名称为准 B.商品名称为准C.英文名称为准D.缩写名称为准E.简写名称为准解析：

21、12.中华人民共和国药品管理法明确规定( )（分数：2.00）A.国家发展医药卫生事业B.传统医药与现代医药互相补充C.祖国传统医学与现代医学相结合D.国家发展现代药和传统药 E.中医药是中华民族的传统文化解析：13.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有( )（分数：2.00）A.编制采购计划和记录B.真实、完整的药品购进记录 C.经过检验的记录D.价格清单记录E.签订的购进合同解析：14.中华人民共和国药品管理法明确规定，处方药不得在( )（分数：2.00）A.医疗期刊上发布广告B.大众传播媒介上发布广告 C.健康报上发布广告D.医药报上发布广告E.药学期刊上发布广告

22、解析：15.中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是( )（分数：2.00）A.药品价格管理B.保证药品质量C.加强药品监督D.药品广告管理E.维护人民身体健康 解析：16.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )（分数：2.00）A.招标采购计划B.不得在市场销售的规定C.药品广告管理规定D.药品购进计划E.进货检查验收制度 解析：17.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( )（分数：2.00）A.二日极量 B.五日极量C.四日极量D.三日极量E.一日极量解析：18.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品生产企业必须持有( )（分数：2.0

23、0）A.药品生产许可证、药品经营许可证B.药品生产许可证、营业执照 C.药品生产许可证、制剂许可证D.制剂许可证、营业执照E.药品经营许可证、制剂许可证解析：19.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )（分数：2.00）A.药品生产许可证B.营业执照C.医疗机构执业许可证D.医疗机构制剂许可证 E.药品经营许可证解析：20.药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品( )（分数：2.00）A.分为等级产品B.只能是合格品 C.可以是等外品D.应是优质产品E.是二级产品解析：21.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益

24、的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( )（分数：2.00）A.警告、降职B.处分、没收违法所得C.吊销执业医师证书 D.吊销执业许可证E.记过、没收违法所得解析：22.依照中华人民共和国药品管理法规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予( )（分数：2.00）A.行政处罚B.行政处分C.行政处分，没收违法所得 D.罚款E.吊销执业证书解析：23.中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于( )（分数：2.00）A.防病、治病的特殊商品B.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质C.预防、治疗、诊断人的疾病的物质 D.预防、治

25、疗人的疾病的物质E.预防、诊断人的疾病的物质解析：24.依照处方管理办法(试行)规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是( )（分数：2.00）A.38231B.38352C.38353 D.2005年 8月 lO日E.38261解析：25.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )（分数：2.00）A.劣药B.假药 C.不能使用药品D.可使用药品E.不合格药品解析：26.按照处方管理办法(试行)文件，处方是医师为患者开具的一种( )（分数：2.00）A.用药的标准规范B.资质证明文件C.医疗诊断证明D.用药的技术规范E.医疗用药的医疗文书 解析：27.依据中华人民共和国药品

26、管理法规定，合法的药品经营企业必须持有( )（分数：2.00）A.药品经营合格证、营业执照B.药品经营许可证、制剂许可证C.药品制剂许可证、营业执照D.药品经营许可证、营业执照 E.药品经营许可证、药品生产许可证解析：28.下列情形的药品中按假药论处的是( )（分数：2.00）A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.超过有效期的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D.不注明或者更改生产批号E.未标明有效期或者更改有效期的解析：29.药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是( )（分数：2.00）A.(省级)地方药品标准B.国际先进药品标准C.国家推荐标准D.发达国

27、家药品标准E.国家药品标准 解析：30.医师的处方权取得是( )（分数：2.00）A.医师资格考试合格后取得B.到医疗单位工作即取得C.大学毕业后即取得D.按照注册医师的执业地点取得 E.实习一年后即取得解析：31.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( )（分数：2.00）A.生产药品需要保证质量时B.需要保健时C.加强药品质量监督时D.治疗疾病需要用药时 E.经营药品追求经济效益时解析：32.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须( )（分数：2.00）A.告之患者的义务B.履行的法定义务 C.重视的权利D.审方配药的内容E.关注的社会责任解析：33.超过有效期的药品( )（分数：2

28、.00）A.不合格药品B.按假药论处C.按劣药论处 D.可使用药品E.不能使用药品解析：二、B1 型题(总题数：15，分数：60.00)A戒毒药品 B麻醉药品 C精神药品 D放射性药品 E医疗用毒性药品（分数：4.00）(1).毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A药品生产过程的时间性 B药品使用的专属性 C需要用药的限时性 D用药后果的两重性 E质量控制的严格性（分数：4.00）(1).药品作为特殊商品其不可

29、替代作用及针对性强是指其特殊性的( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).药品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的( )（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A仿制药品 B残次药品 C特殊管理的药品 D假药 E劣药（分数：4.00）(1).麻醉药品是国家实行( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).精神药品是国家明文规定实行( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A药品注册商标 B药品批准文号 C药品生产许可证D药品经营许可证E医疗机构制剂许可证（分数：4.00）(1).医疗机构配制制剂应取得的合法证件是( )（分数：2.00）A

30、.B.C.D.E. 解析：(2).医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有( )（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A前记、正文、后记 B处方药品名称 C药品剂量与数量 D君、臣、佐、使顺序 E中成药书写规则（分数：4.00）(1).处方一律用阿拉伯数字书写的是( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).中药饮片处方的书写应按( )（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A药品使用的专属性 B需要用药的限时性 C用药后果的两重性 D质量控制的严格性 E药品生产过程的时间性（分数：4.00）(1).加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的( )（分数：2.00

31、）A.B.C.D. E.解析：(2).人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A白色处方 B橙色处方 C淡绿色处方 D淡红色处方 E淡黄色处方（分数：4.00）(1).医疗机构今后印制的处方颜色，儿科处方是( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).医疗机构今后印制的处方颜色，麻醉药品处方是( )（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A药品零售价 B药品市场调节价 C药品国家价 D药品政府定价、政府指导价 E企业零售价（分数：4.00）(1).由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为( )（分数：2.

32、00）A.B. C.D.E.解析：(2).医疗机构必须执行的价格是( )（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A二日极量 B四日极量 C二日常用量 D三日常用量 E七日常用量（分数：4.00）(1).毒性药品每次每张处方不超过( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).第一类精神药品每次每张处方不超过( )（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A责令停产、停业 B吊销执照 C追究刑事责任 D承担民事责任 E给予行政处分（分数：4.00）(1).违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位( )（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解

33、析：(2).违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A劣药 B假药 C残次药品 D仿制药品 E特殊管理的药品（分数：4.00）(1).医疗机构未取得医疗机构制剂许可证，配制的制剂品是( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).精神药品是国家实行( )（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A新药 B处方药 C非处方药 D劣药 E假药（分数：4.00）(1).必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).由消费者自行判断、购买和使用的药品是( )（分数：2

34、.00）A.B.C. D.E.解析：A处方药品名称 B前记、正文、后记 C君、臣、佐、使顺序 D中成药书写规则 E药品剂量与数量（分数：4.00）(1).处方格式组成包括( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).处方应以国家批准的名称书写的是( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A二日极量 B二日常用量 C三日常用量 D四日极量 E七日常用量（分数：4.00）(1).麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A药品经营许可证B药品生产许可证C医疗机构制剂许可证D药品注册商标 E药品批准文号（分数：4.00）(1).企业生产中药饮片应具有( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的( )（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：