【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-4-1-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-4-1-1 及答案解析(总分：42.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.有关眼膏剂的表述，不正确的是( )。A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点B不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌E用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于剂型的表述错误的是( )。A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B同一

2、种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列关于药剂学叙述错误的是A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B生物药剂学是药剂学的一个分支学科C药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容D新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一E药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( )。A痔疮栓是局部作用的栓剂B局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择溶化或

3、溶解、释药速度慢的栓剂基质C水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.在生产注射用冻干制品时，不常出现的异常现象是A成品含水量偏高 B冻干物萎缩成团粒状 C絮凝D冻干物不饱满 E喷瓶（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.安定(地西泮)注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A直接反应 BpH 值改变 C离子作用D溶剂组成改变 E盐析作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是A吸入粉雾

4、剂具有特制的干粉吸入装置B吸入粉雾剂由患者主动吸入C吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂D粉雾剂应注意防潮E吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列哪一个是亲水凝胶骨架片的材料A硬脂酸 BHPMC C硅橡胶D聚氯乙烯 E蜂蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.影响湿热灭菌的因素不包括( )。A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量 C药物的性质D蒸汽的性质 E介质的性质（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。A服用方便，特别适用于儿童与老年患者B固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C液体制剂携带

5、、运输、储存不方便D若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)AKrafft 点 B昙点 CHLBDCMC E杀菌与消毒剂（分数：2.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阳离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).形成胶束的临界浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A B CCl=KVD E （分数：2.00）(1).曲线下面积(单隔室静脉注射)的计算公式（分数：0

6、.50）A.B.C.D.E.(2).清除率的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).表观分布容积的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).多剂量因子(函数)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).右旋糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).静脉注射用脂肪乳可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表面灭菌可选用的灭

7、菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列药物中哪些不是利尿药( )A氢氯噻嗪 B氯噻酮 C依托度酸 D呋塞米 E氨苯蝶啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.奎宁的化学结构是ABCDE （分数：1.00）A.B.C.D.E.13.被称作“654-2”的药物是( )。A阿托品 B东莨菪碱 C山莨菪碱D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.最准确的药物定量构效关系的描述应是A拓朴学方法设计新药BHansch 方法C数学模式研究分子的化学结构与生物活性

8、关系的方法DFree-Wilson 数字加和模型E统计学方法在药物研究中的应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.克拉霉素是红霉素的( )A9-肟衍生物 B琥珀酸单酯衍生物 C6-甲氧基衍生物D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.与利福平描述不符的是A为半合成抗生素B易被亚硝酸氧化C对第八对脑神经有显著的损害D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E遇光易变质（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的A提高

9、药物稳定性 B提高药物对靶部位的选择性C改善药物的溶解性 D延长药物作用时间E改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是A头孢哌酮钠B头孢克洛C头孢羟氨苄D头孢美唑E头孢噻肟钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( )。A苯海拉明 B乙胺嘧啶 C阿托品D甲氧苄啶 E溴新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A盐酸纳洛酮 B酒石酸布托啡诺C盐酸曲马多 D盐酸美沙酮E苯噻啶（分数：1.50）(1).为阿片受体部分激动剂（分数：0.50）

10、A.B.C.D.E.(2).为阿片受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).为组胺 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A西咪替丁 B雷尼替丁 C法莫替丁D奥美拉唑 E氯雷他定（分数：1.50）(1).( )为非镇静 H1受体拮抗剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )为 H+/K+-ATP 酶(质子泵)抑制剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )具有抗雄激素副作用。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸吗啡 B盐酸哌替啶 C枸橼酸芬太尼D盐酸美沙酮 E盐酸溴己新（分数：1.50）(1).代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用

11、的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50%的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸左旋咪唑 B氯霉素 C肾上腺素D马来酸氯苯那敏 E萘普生（分数：2.00）(1).临床使用 S-(一)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).临床使用 D-苏式(一)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).临床使用 S-(+)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).临床使用 R，S 体的是

12、( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障B.基本化学结构是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强22.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物

13、D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏23.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.2，3 位均为 S 构型B.5 位有 2-(二甲氨基)乙基C.6 位有羟基D.2 位有对甲氧基苯基E.酰胺结构24.目前已发现的内源性阿片样肽类有( )（分数：1.00）A.甲硫氨酸脑啡肽B.亮氨酸脑啡肽C.-啡肽D.心房肽E.强啡肽25.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.维拉帕米D.地尔硫革E.氨力农26.氟康唑化学结构中具有的基团为（分数：1.00）A.2，4-二氟苯基B.1，2，4-三氮唑C.咪唑D.羟基E.氯原子27.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（

14、分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏28.防治心绞痛药物目前主要有( )。（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类B.钙拮抗剂C. 受体阻滞剂D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂29.含磺酰胺结构的药物有( )。（分数：1.00）A.双氢氯噻嗪B.甲氧苄啶C.依他尼酸D.呋喃妥因E.磺胺甲噁唑30.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔D.盐酸麻黄碱E.甲基多巴西药执业药师药学专业知识(二)-4-1-1 答案解析(总分：42.50，做题时间：90 分钟)

15、一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.有关眼膏剂的表述，不正确的是( )。A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点B不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌E用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 眼膏剂2.下列关于剂型的表述错误的是( )。A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种

16、E阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 剂型3.下列关于药剂学叙述错误的是A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B生物药剂学是药剂学的一个分支学科C药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容D新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一E药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药剂学的定义、分支学科和任务。4.下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( )。A痔疮栓是局部作用的栓剂B局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择溶化或溶解、释药速度慢的栓

17、剂基质C水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 影响栓剂中药物吸收的因素5.在生产注射用冻干制品时，不常出现的异常现象是A成品含水量偏高 B冻干物萎缩成团粒状 C絮凝D冻干物不饱满 E喷瓶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.安定(地西泮)注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A直接反应 BpH 值改变 C离子作用D溶剂组成改变 E盐析作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.下列关于吸

18、入粉雾剂的表述中错误的是A吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置B吸入粉雾剂由患者主动吸入C吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂D粉雾剂应注意防潮E吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：粉雾剂的定义、组成和特点。8.下列哪一个是亲水凝胶骨架片的材料A硬脂酸 BHPMC C硅橡胶D聚氯乙烯 E蜂蜡（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：亲水凝胶骨架片的材料的种类及 HPMC 的用途。9.影响湿热灭菌的因素不包括( )。A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量 C药物的性质D蒸汽的性质 E介质的性质（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解

19、析 注射剂的灭菌及无菌技术10.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。A服用方便，特别适用于儿童与老年患者B固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C液体制剂携带、运输、储存不方便D若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 液体药剂概述三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)AKrafft 点 B昙点 CHLBDCMC E杀菌与消毒剂（分数：2.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).阳离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).形成胶束的临界浓度

20、（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).离子型表面活性剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A B CCl=KVD E （分数：2.00）(1).曲线下面积(单隔室静脉注射)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).清除率的计算公式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).表观分布容积的计算公式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).多剂量因子(函数)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射液可选用的灭菌

21、方法是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(2).右旋糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(3).静脉注射用脂肪乳可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(4).表面灭菌可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列药物中哪些不是利尿药( )A氢氯噻嗪 B氯噻酮 C

22、依托度酸 D呋塞米 E氨苯蝶啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.奎宁的化学结构是ABCDE （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：此题关键是记住奎宁的结构特点，由喹啉环和喹核碱环两部分组成，分子中有四个手性碳，即 C-3(R)、C-4(S)、C-8(S)、C-9(R)，其异构体活性不同。13.被称作“654-2”的药物是( )。A阿托品 B东莨菪碱 C山莨菪碱D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 M 胆碱受体阻滞药14.最准确的药物定量构效关系的描述应是A拓朴学方法设计新药BHansch 方法C数学模式研究分子的化学结构与生物活性

23、关系的方法DFree-Wilson 数字加和模型E统计学方法在药物研究中的应用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.克拉霉素是红霉素的( )A9-肟衍生物 B琥珀酸单酯衍生物 C6-甲氧基衍生物D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.与利福平描述不符的是A为半合成抗生素B易被亚硝酸氧化C对第八对脑神经有显著的损害D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E遇光易变质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋

24、乃静与长链脂肪酸成酶的目的A提高药物稳定性 B提高药物对靶部位的选择性C改善药物的溶解性 D延长药物作用时间E改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是A头孢哌酮钠B头孢克洛C头孢羟氨苄D头孢美唑E头孢噻肟钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( )。A苯海拉明 B乙胺嘧啶 C阿托品D甲氧苄啶 E溴新斯的明（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 抗疟药六、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A盐酸纳洛酮 B酒石酸布托啡诺C盐酸曲马多 D盐酸美沙酮E苯

25、噻啶（分数：1.50）(1).为阿片受体部分激动剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).为阿片受体拮抗剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).为组胺 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A西咪替丁 B雷尼替丁 C法莫替丁D奥美拉唑 E氯雷他定（分数：1.50）(1).( )为非镇静 H1受体拮抗剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型(2).( )为 H+/K+-ATP 酶(质子泵)抑制剂。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 抗消化道溃疡药(3).( )具有抗雄激素副作用。

26、（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 抗消化道溃疡药A盐酸吗啡 B盐酸哌替啶 C枸橼酸芬太尼D盐酸美沙酮 E盐酸溴己新（分数：1.50）(1).代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 镇咳祛痰药(2).口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50%的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药(3).体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 合成镇痛药A盐酸左旋咪唑 B氯霉素 C肾上腺素D马来酸氯苯那敏 E萘普生（分数：2.00）(1).

27、临床使用 S-(一)体的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：驱肠虫药(2).临床使用 D-苏式(一)体的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：氯霉素类抗生素(3).临床使用 S-(+)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：芳基烷酸类非类固醇抗炎药(4).临床使用 R，S 体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：组胺 H、受体拮抗药的化学结构类型七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-

28、脑脊液屏障 B.基本化学结构是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高 D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强 解析：拟肾上腺素的基本化学结构是 -苯乙胺，麻黄碱及类似物的结构上属于苯丙胺类。22.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺酶破坏 解析：23.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.2，3 位均为 S 构型 B.5 位有

29、2-(二甲氨基)乙基 C.6 位有羟基D.2 位有对甲氧基苯基 E.酰胺结构 解析：24.目前已发现的内源性阿片样肽类有( )（分数：1.00）A.甲硫氨酸脑啡肽 B.亮氨酸脑啡肽 C.-啡肽 D.心房肽E.强啡肽 解析：25.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.维拉帕米 D.地尔硫革 E.氨力农解析：解析 抗心绞痛药26.氟康唑化学结构中具有的基团为（分数：1.00）A.2，4-二氟苯基 B.1，2，4-三氮唑 C.咪唑D.羟基 E.氯原子解析：27.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺酶破坏 解析：28.防治心绞痛药物目前主要有( )。（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂解析：解析 抗心绞痛药29.含磺酰胺结构的药物有( )。（分数：1.00）A.双氢氯噻嗪 B.甲氧苄啶C.依他尼酸D.呋喃妥因E.磺胺甲噁唑 解析：磺胺类药物及抗菌增效药30.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔 D.盐酸麻黄碱 E.甲基多巴解析：非儿茶酚类拟肾上腺素药