【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-37-3及答案解析.doc

《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-37-3及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-37-3及答案解析.doc（15页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、西药执业药师药学专业知识(二)-37-3 及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：16.00)A磺胺甲噁唑B亚胺培南C氨曲南D阿莫西林E青霉素（分数：2.00）(1).与西司他丁合用后，不被肾肽酶破坏，而达到增效作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).与克拉维酸钾合用后，不被 -内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).与丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而达到增效作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还

2、原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A尼莫地平B普萘洛尔C维拉帕米D地尔硫革E桂利嗪（分数：2.00）(1).芳烷基胺类钙通道阻滞药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).二氢吡啶类钙通道阻滞药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).三苯哌嗪类钙通道阻滞药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).苯噻氮革类钙通道阻滞药（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.00）(1).具有孕激素样作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有蛋白质同化激素作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A阿昔洛韦B齐多夫定

3、C奈韦拉平D茚地那韦E奥司他韦（分数：1.50）(1).非核苷反转录酶抑制剂类抗病毒药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).蛋白酶抑制剂类抗病毒药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).神经氨酸酶抑制剂类抗病毒药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A亚胺培南B氨曲南C麦迪霉素D磷霉素E舒巴坦钠（分数：2.50）(1).属于单环 -内酰胺类抗生素的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).分子中含有环氧乙烷结构的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属于 -内酰胺酶抑制药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).属于碳青霉烯类抗生素的是（分数：

4、0.50）A.B.C.D.E.(5).属于红霉素类抗生素的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A他莫昔芬B黄体酮C米非司酮D苯丙酸诺龙E非那雄胺（分数：2.50）(1).属于抗孕激素的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于抗雌激素的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属于抗雄性激素的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).属于孕激素的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).属于蛋白同化激素的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A诺阿司咪唑B色甘氨酸C昂丹司琼D格列吡嗪E丙磺舒（分数：2.50）(1).胰岛素分泌促进剂是（分数

5、：0.50）A.B.C.D.E.(2).过敏介质阻释剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗痛风药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).组胺 H1受体拮抗药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).止吐药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A甲苯磺丁脲B盐酸二甲双胍C瑞格列奈D伏格列波糖E胰岛素（分数：2.00）(1).磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).胰岛素增敏剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).-葡萄糖苷酶抑制药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（分数：0.50）A

6、.B.C.D.E.二、X 型题(多项选择题)(总题数：8，分数：8.00)1.巴比妥类 5 位取代基是下列哪些基团时，在体内代谢速度较慢（分数：1.00）A.直链不饱和烃B.直链饱和烃C.芳烃D.支链不饱和烃基E.支链饱和烃基2.下列叙述与奋乃静相符的是（分数：1.00）A.结构中含有哌嗪基B.对光敏感，易被氧化C.属吩噻嗪类抗精神病药D.主要用于治疗精神分裂症及狂躁症E.本品的锥体外系反应较少3.对拉米夫定描述正确的有（分数：1.00）A.有 -D-()和 -L-()两种异构体，且都具有抗 HIV-1 的作用B.结构中含有叠氮基团C.结构中含有硫原子D.口服吸收良好E.骨髓抑制的毒性作用比其

7、他核苷类药物大4.（分数：1.00）5.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动药的结构特点相符的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑屏障B.基本化学结构是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高D.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强E.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强6.下列选项与奥美拉唑不符的是（分数：1.00）A.结构中含有亚砜结构B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构D.属于 H2受体拮抗药E.含有苯并咪唑环

8、和吡啶环7.对可的松进行结构修饰，得到抗炎作用增强的醋酸地塞米松，采用的修饰方法有（分数：1.00）A.1、2 位脱氢B.6 位引入氟原子C.9 位引入氟原子D.21 位羟基与乙酸成酯E.16 位引入甲基8.盐酸小檗碱的存在形式有（分数：1.00）A.醛式B.季铵碱式C.酮式D.烯醇式E.醇式西药执业药师药学专业知识(二)-37-3 答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：16.00)A磺胺甲噁唑B亚胺培南C氨曲南D阿莫西林E青霉素（分数：2.00）(1).与西司他丁合用后，不被肾肽酶破坏，而达到增效作用的药物是（分数：0.50）A.B.

9、 C.D.E.解析：(2).与克拉维酸钾合用后，不被 -内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).与丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而达到增效作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A尼莫地平B普萘洛尔C维拉帕米D地尔硫革E桂利嗪（分数：2.00）(1).芳烷基胺类钙通道阻滞药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).二氢吡啶类钙通道阻滞药（分数：0.50）A. B

10、.C.D.E.解析：(3).三苯哌嗪类钙通道阻滞药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).苯噻氮革类钙通道阻滞药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：（分数：1.00）(1).具有孕激素样作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).具有蛋白质同化激素作用的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A阿昔洛韦B齐多夫定C奈韦拉平D茚地那韦E奥司他韦（分数：1.50）(1).非核苷反转录酶抑制剂类抗病毒药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).蛋白酶抑制剂类抗病毒药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).神经

11、氨酸酶抑制剂类抗病毒药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A亚胺培南B氨曲南C麦迪霉素D磷霉素E舒巴坦钠（分数：2.50）(1).属于单环 -内酰胺类抗生素的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).分子中含有环氧乙烷结构的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).属于 -内酰胺酶抑制药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).属于碳青霉烯类抗生素的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).属于红霉素类抗生素的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A他莫昔芬B黄体酮C米非司酮D苯丙酸诺龙E非那雄胺（分数：2.50

12、）(1).属于抗孕激素的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).属于抗雌激素的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).属于抗雄性激素的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).属于孕激素的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).属于蛋白同化激素的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A诺阿司咪唑B色甘氨酸C昂丹司琼D格列吡嗪E丙磺舒（分数：2.50）(1).胰岛素分泌促进剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).过敏介质阻释剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).抗痛风

13、药是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).组胺 H1受体拮抗药是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).止吐药是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A甲苯磺丁脲B盐酸二甲双胍C瑞格列奈D伏格列波糖E胰岛素（分数：2.00）(1).磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).胰岛素增敏剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).-葡萄糖苷酶抑制药是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：二、X 型题(多项选择题)(总题数

14、：8，分数：8.00)1.巴比妥类 5 位取代基是下列哪些基团时，在体内代谢速度较慢（分数：1.00）A.直链不饱和烃B.直链饱和烃 C.芳烃 D.支链不饱和烃基E.支链饱和烃基解析：2.下列叙述与奋乃静相符的是（分数：1.00）A.结构中含有哌嗪基 B.对光敏感，易被氧化 C.属吩噻嗪类抗精神病药 D.主要用于治疗精神分裂症及狂躁症E.本品的锥体外系反应较少 解析：3.对拉米夫定描述正确的有（分数：1.00）A.有 -D-()和 -L-()两种异构体，且都具有抗 HIV-1 的作用 B.结构中含有叠氮基团C.结构中含有硫原子 D.口服吸收良好E.骨髓抑制的毒性作用比其他核苷类药物大 解析：4

15、.（分数：1.00）解析：5.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动药的结构特点相符的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑屏障 B.基本化学结构是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高 D.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强 E.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 解析：6.下列选项与奥美拉唑不符的是（分数：1.00）A.结构中含有亚砜结构B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构 D.属于 H2受体拮抗药E.含有苯并咪唑环和吡啶环 解析：7.对可的松进行结构修饰，得到抗炎作用增强的醋酸地塞米松，采用的修饰方法有（分数：1.00）A.1、2 位脱氢 B.6 位引入氟原子C.9 位引入氟原子 D.21 位羟基与乙酸成酯 E.16 位引入甲基 解析：8.盐酸小檗碱的存在形式有（分数：1.00）A.醛式 B.季铵碱式 C.酮式D.烯醇式 E.醇式解析：