【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-37-1-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-37-1-2 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.有关粉体性质的错误表述是A休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B休止角越小，粉体的流动性越好C松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D接触角 越小，则粉体的润湿性越好E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是A润湿皮肤促进吸收B吸收过量的汗液C减少压敏胶对皮肤的刺激D降低对皮肤的黏附性E防止药物的流失和潮解（分数：1.00）A

2、.B.C.D.E.3.关于气雾剂制备的叙述，错误的是A制备工艺主要包括容器、阀门系统的处理与装配，药物配制与分装及抛射剂的填充B制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D压灌法设备简单，并可在常温下操作E冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于软膏基质的叙述，错误的是A液状石蜡主要用于调节稠度B水溶性基质释药快C水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E硬脂醇可用于 O/W 型乳剂基质中，起稳定和增稠作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.胃溶性的

3、薄膜衣材料是A丙烯酸树脂号B丙烯酸树脂号CEudragitsL 型DHPMCPEHPMC（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.不存在吸收过程的给药途径是A静脉注射B腹腔注射C肌内注射D口服给药E肺部给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A聚合度不同，其物理性状也不同B遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D不能与水杨酸类药物配伍E为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20%的水（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.不属于物理灭菌法的是A气体灭菌法B火焰灭菌法C干热空气灭菌法D流通蒸汽灭菌法E热压灭菌法（分数：1.00）A

4、.B.C.D.E.9.包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括A抗湿防潮性好B抗空气透过性好C抗酸碱性差D耐热性好E毒性大（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列说法中错误的是A加速试验可以预测药物的有效期B长期试验可用于确定药物的有效期C影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D加速试验条件为：温度(402)，相对湿度(755)%E长期试验在取得 12 个月的数据后可不必继续进行（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是A载体材料为水溶性B载体材料对药物有抑晶性C载体材料提高了药物分子的再聚集性D载体材料提高了药物的可润湿性E载

5、体材料保证了药物的高度分散性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.不属于混悬剂的物理稳定性的是A混悬粒子的沉降速度B微粒的荷电与水化C混悬剂中药物的降解D絮凝与反絮凝E结晶生长与转型（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.有关热原性质的叙述，错误的是A耐热性B可滤过性C不挥发性D水不溶性E不耐酸碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.不能用于液体药剂矫味剂的是A泡腾剂B消泡剂C芳香剂D胶浆剂E甜味剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.将 -胡萝卜素制成微囊的目的是将A防止其水解B防止其氧化C防止其挥发D减少其对胃肠道的刺激性E增加其溶解度（分数：1.00）A.B.C.

6、D.E.16.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是A药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散B栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同C直肠液的 pH 为 7.4，具有较强的缓冲能力D栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全E直肠内无粪便存在，有利于吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列因素中不是影响片剂成形因素的是A药物的可压性B药物的颜色C药物的熔点D水分E压力（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.以 PEG6000 为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A轻质液状石蜡B重质液状石蜡C二甲硅油D水E植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.有关片剂崩解时限的错误表述是A分散片的崩

7、解时限为 60 minB糖衣片的崩解时限为 60 minC薄膜衣片的崩解时限为 60 minD压制片的崩解时限为 15 minE浸膏片的崩解时限为 60 min（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A制成包衣小丸或包衣片剂B制成微囊C与高分子化合物生成难溶性盐或酯D制成不溶性骨架片E制成亲水凝胶骨架片（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A药物的降解速度与离子强度无关B液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C药物的降解速度与溶剂无关D零级反应的速度与反应物浓度无关E经典

8、恒温法适用于所有药物的稳定性研究（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于输液的叙述，错误的是A输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B除无菌外还必须无热原C渗透压应为等渗或偏高渗D为保证无菌，需添加抑菌剂E澄明度应符合要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A被动靶向制剂B主动靶向制剂C物理靶向制剂D化学靶向制剂E物理化学靶向制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.不属于药物制剂化学性配伍变化的是A维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡B头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4 羧酸钙沉淀C两性霉素 B 加入复

9、方氯化钠输液中，药物发生凝聚D多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色E维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：13.50)A糖衣片B植入片C薄膜衣片D泡腾片E口含片（分数：1.00）(1).以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A矫味剂B遮光剂C防腐剂D增塑剂E抗氧剂（分数：1.00）(1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在包制

10、薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A挤压过筛制粒法B流化沸腾制粒法C搅拌制粒法D干法制粒法E喷雾干燥制粒法（分数：1.00）(1).液体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.A以物理化学方式与物料结合的水分B以机械方式与物料结合的水分C干燥过程中除不去的水分D干燥过程中能除去的水分E动、植物细胞壁内的水分（分数：1.00）(1).平衡水是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).自由水是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.A泡腾栓剂B渗透泵栓剂C凝胶

11、栓剂D双层栓剂E微囊栓剂（分数：1.00）(1).主要以速释为目的的栓剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).既有速释又有缓释作用的栓剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A2%B5%C7.5%D10%E12.5%（分数：1.50）(1).平均粒重1.Og 栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).平均粒重在 1.03.0g 栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).平均粒重在 3.Og 以上栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A油相B乳化剂C等渗调节剂DpH 调节剂E抑菌剂（分数：1.50）(1).大豆磷脂在

12、静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A静脉滴注B椎管注射C肌内注射D皮下注射E皮内注射（分数：2.00）(1).不超过 10ml 剂量所对应的给药方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).15ml 剂量所对应的给药方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).12ml 剂量所对应的给药方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).0.2ml 以下剂量所对应的给药方法是（分数：0.50）A

13、.B.C.D.E.A卵磷脂B吐温 80C司盘 80D卖泽E十二烷基硫酸钠（分数：1.50）(1).脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).聚山梨酯类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).两性离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.AF 值BHLB 值CKrafft 点D昙点EF 0值（分数：2.00）(1).相当于 121热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3

14、).离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这一温度称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-37-1-2 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.有关粉体性质的错误表述是A休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B休止角越小，粉体的流动性越好C松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D接触角

15、 越小，则粉体的润湿性越好E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是A润湿皮肤促进吸收B吸收过量的汗液C减少压敏胶对皮肤的刺激D降低对皮肤的黏附性E防止药物的流失和潮解（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.关于气雾剂制备的叙述，错误的是A制备工艺主要包括容器、阀门系统的处理与装配，药物配制与分装及抛射剂的填充B制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D压灌法设备简单，并可在常温下操作E冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少（分数：1.00）A

16、.B. C.D.E.解析：4.关于软膏基质的叙述，错误的是A液状石蜡主要用于调节稠度B水溶性基质释药快C水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E硬脂醇可用于 O/W 型乳剂基质中，起稳定和增稠作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.胃溶性的薄膜衣材料是A丙烯酸树脂号B丙烯酸树脂号CEudragitsL 型DHPMCPEHPMC（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.不存在吸收过程的给药途径是A静脉注射B腹腔注射C肌内注射D口服给药E肺部给药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错

17、误的是A聚合度不同，其物理性状也不同B遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D不能与水杨酸类药物配伍E为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20%的水（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.不属于物理灭菌法的是A气体灭菌法B火焰灭菌法C干热空气灭菌法D流通蒸汽灭菌法E热压灭菌法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括A抗湿防潮性好B抗空气透过性好C抗酸碱性差D耐热性好E毒性大（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.下列说法中错误的是A加速试验可以预测药物的有效期B长期试验可用于确定药物的有效期C影响因素

18、试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D加速试验条件为：温度(402)，相对湿度(755)%E长期试验在取得 12 个月的数据后可不必继续进行（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是A载体材料为水溶性B载体材料对药物有抑晶性C载体材料提高了药物分子的再聚集性D载体材料提高了药物的可润湿性E载体材料保证了药物的高度分散性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.不属于混悬剂的物理稳定性的是A混悬粒子的沉降速度B微粒的荷电与水化C混悬剂中药物的降解D絮凝与反絮凝E结晶生长与转型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13

19、.有关热原性质的叙述，错误的是A耐热性B可滤过性C不挥发性D水不溶性E不耐酸碱性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.不能用于液体药剂矫味剂的是A泡腾剂B消泡剂C芳香剂D胶浆剂E甜味剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.将 -胡萝卜素制成微囊的目的是将A防止其水解B防止其氧化C防止其挥发D减少其对胃肠道的刺激性E增加其溶解度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是A药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散B栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同C直肠液的 pH 为 7.4，具有较强的缓冲能力D栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全

20、E直肠内无粪便存在，有利于吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.下列因素中不是影响片剂成形因素的是A药物的可压性B药物的颜色C药物的熔点D水分E压力（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.以 PEG6000 为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A轻质液状石蜡B重质液状石蜡C二甲硅油D水E植物油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.有关片剂崩解时限的错误表述是A分散片的崩解时限为 60 minB糖衣片的崩解时限为 60 minC薄膜衣片的崩解时限为 60 minD压制片的崩解时限为 15 minE浸膏片的崩解时限为 60 min（分数：1.00）A.

21、 B.C.D.E.解析：20.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A制成包衣小丸或包衣片剂B制成微囊C与高分子化合物生成难溶性盐或酯D制成不溶性骨架片E制成亲水凝胶骨架片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A药物的降解速度与离子强度无关B液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C药物的降解速度与溶剂无关D零级反应的速度与反应物浓度无关E经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.关于输液的叙述，错误的是A输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B除无菌外还必须

22、无热原C渗透压应为等渗或偏高渗D为保证无菌，需添加抑菌剂E澄明度应符合要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A被动靶向制剂B主动靶向制剂C物理靶向制剂D化学靶向制剂E物理化学靶向制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.不属于药物制剂化学性配伍变化的是A维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡B头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4 羧酸钙沉淀C两性霉素 B 加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色E维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色（分数：1.00）A.B.

23、C. D.E.解析：二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：13.50)A糖衣片B植入片C薄膜衣片D泡腾片E口含片（分数：1.00）(1).以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A矫味剂B遮光剂C防腐剂D增塑剂E抗氧剂（分数：1.00）(1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A挤压过筛制粒法B流化

24、沸腾制粒法C搅拌制粒法D干法制粒法E喷雾干燥制粒法（分数：1.00）(1).液体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).固体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A以物理化学方式与物料结合的水分B以机械方式与物料结合的水分C干燥过程中除不去的水分D干燥过程中能除去的水分E动、植物细胞壁内的水分（分数：1.00）(1).平衡水是指（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).自由水是指（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A泡腾栓剂B渗透泵栓剂C凝胶栓剂D双层栓剂E微囊栓剂（分数：1.00）(1).主要以速释为目的的栓

25、剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).既有速释又有缓释作用的栓剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A2%B5%C7.5%D10%E12.5%（分数：1.50）(1).平均粒重1.Og 栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).平均粒重在 1.03.0g 栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).平均粒重在 3.Og 以上栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A油相B乳化剂C等渗调节剂DpH 调节剂E抑菌剂（分数：1.50）(1).大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分

26、数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A静脉滴注B椎管注射C肌内注射D皮下注射E皮内注射（分数：2.00）(1).不超过 10ml 剂量所对应的给药方法是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).15ml 剂量所对应的给药方法是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).12ml 剂量所对应的给药方法是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).0.2ml 以下剂量所对应的给药方法是（

27、分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A卵磷脂B吐温 80C司盘 80D卖泽E十二烷基硫酸钠（分数：1.50）(1).脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).聚山梨酯类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).两性离子表面活性剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：AF 值BHLB 值CKrafft 点D昙点EF 0值（分数：2.00）(1).相当于 121热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这一温度称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：