【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-36-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-36-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：6，分数：58.00) A.200nm400nm B.400nm760nm C.760nm2500nm D.2.5m25m E.200nm760nm（分数：10.00）(1).紫外光区的波长范围为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).紫外-可见光区的波长范围为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).近红外光区的波长范围为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).中红外光区的波长范围为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).可见光区的波长范围为（分数：2

2、.00）A.B.C.D.E. A.三氯化铁反应 B.Vitali 反应 C.偶氮化反应 D.Marquis 反应 E.双缩脲反应（分数：10.00）(1).对乙酰氨基酚的鉴别方法为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸麻黄碱的鉴别方法为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).硫酸阿托品的鉴别方法为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).吗啡的鉴别方法为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验 E.进口药品检验（分数：8.00）(1).药品生产企业对放行出厂的产品按

3、企业药品标准进行的质量检验过程属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备无法完成的检验项目，可以实行（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).对于已经获得进口药品注册证或批件的进口药品，进行的检验属于（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.结晶紫 B.麝香草酚蓝 C.淀粉 D.永停法 E.邻二氮菲（分数：10.00）(1).非水碱量法的指示剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).非水酸量法的指示剂为（分数：

4、2.00）A.B.C.D.E.(3).碘量法的指示剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).铈量法的终点指示剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).亚硝酸钠滴定法终点的指示方法为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.非水酸量法 B.亚硝酸钠滴定法 C.非水碱量法 D.碘量法 E.铈量法（分数：10.00）(1).盐酸普鲁卡因的含量测定采用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硫酸亚铁片的含量测定采用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).维生素 C 的含量测定采用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).硫酸阿托品的含量测定采用（分数：2.00）A.B

5、.C.D.E.(5).乙琥胺的含量测定采用（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.阿司匹林中“溶液的澄清度”检查 B.阿司匹林中“重金属”检查 C.阿司匹林中“炽灼残渣”检查 D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查 E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查（分数：10.00）(1).需进行旋光度检查的项目为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).需采用对照品比色法检查的项目为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).需通过高温炽灼检查的项目为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).需采用紫外一可见分光光度法检查的项目为（分数：2.50）A.B.C.D.E.二、综合分析选择题(总题数：4，分数：2

6、4.00)已知普鲁卡因胺胶囊剂的 F 为 0.85，t 1/2 为 3.5h，V 为 2.01/kg。若保持 （分数：8.00）(1).则给药剂量 X 0 应该为（分数：2.00）A.11.2mg/kgB.14.6mg/kgC.5.1mg/kgD.22.2mg/kgE.9.8mg/kg(2).该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案（分数：2.00）A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量(3).若体重为 70kg 的患者，口服剂量为 500mg，要维持 C 为 4g/ml，则给药间隔 为（分数：2.00）A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h(4).普鲁

7、卡因胺需进行血药浓度监测的原因是（分数：2.00）A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别65 岁、男性，体重 55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。（分数：6.00）(1).要维持地高辛平均稳态血药浓度 1ng/ml，维持量是下列哪一项。已知地高辛散剂给药 BA 为 80%，地高辛总清除率为 100mlh -1 kg -1（分数：2.00）A.0.05mg/dB.0.10mg/dC.0.17mg/dD.1.0mg/dE.1.7mg/d(2).地高辛需进行血药浓度监测的原因是（分数：2.00

8、）A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别(3).有关地高辛治疗，错误的是（分数：2.00）A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要经肝脏排泄，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别洛美沙星结构如下 （分数：4.00）(1).基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（分数：2.00）A.相对生物利用度为 55%B.绝对生物利用度为 55%C.相对生物利用度为 90%D.绝对生物利

9、用度为 90%E.绝对生物利用度为 50%(2).洛美沙星是喹诺酮母核 8 位引入氟，构效分析，8 位引入氟后，使洛美沙星（分数：2.00）A.与靶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期 34 小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液某药厂生产一批阿司匹林片共计 900 盒，批号 150201，有效期 2 年。（分数：6.00）(1).若要对该批产品进行取样，则应取件数为（分数：2.00）A.10B.16C.25D.31E.35(2).中国药典现行版规定阿司匹林原料的含量测定方法为（分数：2.00）A.化学分析法B.比色法C.HPLC

10、法D.仪器分析法E.生物活性测定法(3).药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是（分数：2.00）A.化学分析法B.比色法C.HPLC 法D.GC 法E.生物活性测定法三、多项选择题(总题数：9，分数：18.00)1.以下属于抗凝剂的有（分数：2.00）A.肝素B.EDTAC.枸橼酸盐D.干扰素E.草酸盐2.检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效（分数：2.00）A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E.检验机构公章3.抗生素微生物检定法包括（分数：2.00）A.管碟法B.兔热法C.外标法D.浊度法E.内标法4.中国药典现行版规定用第二法测定熔点的药品有（分数：2.00

11、）A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林5.常用于药物鉴别的方法有（分数：2.00）A.化学鉴别法B.红外光谱鉴别法C.薄层色谱鉴别法D.气相色谱鉴别法E.高效液相色谱鉴别法6.下列哪些属于药物光谱鉴别的手段（分数：2.00）A.测定药物的最大吸收波长B.测定药物的最小吸收波长C.测定药物的最大吸收波长处吸光度D.测定药物的最小吸收波长处吸光度E.测定末端吸收7.下列哪些属于红外吸收光谱鉴别药物的特征参数（分数：2.00）A.特征峰B.相关峰C.吸收峰D.吸收谷E.肩峰8.中国药典现行版中常采用气相色谱法检查残留溶剂，常采用的方法有（分数：2.00）A.内标法B.外标法C.标准加入法D

12、.加校正因子主成分自身对照法E.面积归一化法9.用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，应使用（分数：2.00）A.5%醋酸汞的冰醋酸溶液B.盐酸C.冰醋酸D.二甲基甲酰胺E.高氯酸的冰醋酸溶液西药执业药师药学专业知识(一)-36-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：6，分数：58.00) A.200nm400nm B.400nm760nm C.760nm2500nm D.2.5m25m E.200nm760nm（分数：10.00）(1).紫外光区的波长范围为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).紫外-可见光区的波长范围为（分数：2.0

13、0）A.B.C.D.E. 解析：(3).近红外光区的波长范围为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).中红外光区的波长范围为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).可见光区的波长范围为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 紫外光区(200nm400nm)、可见光区(400nm760nm)，紫外一可见分光光度法(200760nm)；近红外光区(760nm2500nm)、中红外光区(2.5m25m，即：4000cm -1 400cm -1 )，红外分光光度法。 A.三氯化铁反应 B.Vitali 反应 C.偶氮化反应 D.Marquis 反应 E.双缩脲反

14、应（分数：10.00）(1).对乙酰氨基酚的鉴别方法为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).盐酸麻黄碱的鉴别方法为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).硫酸阿托品的鉴别方法为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).吗啡的鉴别方法为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 化学鉴别法中颜色反应包括：三氯化铁反应：酚羟基和三氯化铁生成紫堇色；重氮化反应：芳伯氨基和亚硝酸钠反应生成重氮盐，再与碱性 萘酚生成橙黄色/猩红色偶氮化合物；双缩脲反应：氨基醇和硫酸铜(碱性)生成蓝色；Vita

15、li 反应：莨菪酸(硝酸共热)和醇制氢氧化钾生成深紫色；Marquis 反应：异喹啉类生物碱和甲醛一硫酸生成紫堇色；硫色素反应(碱性下)：Vb 1 与铁氰化钾生成蓝色荧光的硫色素；氧化还原褪色：司可巴比妥钠使碘褪色，维生素 C 使二氯靛酚钠试液褪色。 A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验 E.进口药品检验（分数：8.00）(1).药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备无法完成的检验项目，可以实行（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).对抽

16、验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验属于（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).对于已经获得进口药品注册证或批件的进口药品，进行的检验属于（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于出厂检验；药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备无法完成的检验项目，可以实行委托检验；对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验属于复核检验；对于已经获得进口药品注册证或批件的进口药品，进行的检验属于进口药品检验。 A.结晶紫 B.麝香草酚蓝 C.淀粉 D.永停法 E.

17、邻二氮菲（分数：10.00）(1).非水碱量法的指示剂为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).非水酸量法的指示剂为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).碘量法的指示剂为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).铈量法的终点指示剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).亚硝酸钠滴定法终点的指示方法为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 非水碱量法的指示剂为结晶紫；非水酸量法的指示剂为麝香草酚蓝；碘量法的指示剂为淀粉：铈量法的终点指示剂为邻二氮菲；亚硝酸钠滴定法的指示方法为永停法。 A.非水酸量法 B.亚硝酸钠滴定法 C.非

18、水碱量法 D.碘量法 E.铈量法（分数：10.00）(1).盐酸普鲁卡因的含量测定采用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).硫酸亚铁片的含量测定采用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).维生素 C 的含量测定采用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).硫酸阿托品的含量测定采用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5).乙琥胺的含量测定采用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 普鲁卡因分子内含有芳香第一胺结构，因此采用亚硝酸钠滴定法；硫酸亚铁片中含有二价亚铁离子，具有还原性，采用铈量法；硫酸阿托品具有弱碱性，采用非水碱量法；乙

19、琥胺具有弱酸性，采用非水酸量法测定含量。 A.阿司匹林中“溶液的澄清度”检查 B.阿司匹林中“重金属”检查 C.阿司匹林中“炽灼残渣”检查 D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查 E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查（分数：10.00）(1).需进行旋光度检查的项目为（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).需采用对照品比色法检查的项目为（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).需通过高温炽灼检查的项目为（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).需采用紫外一可见分光光度法检查的项目为（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 需进行旋光度检查的项目为硫酸阿托品中莨菪碱

20、的检查；需采用对照品比色法检查的项目为阿司匹林中“重金属”检查；需通过高温炽灼检查的项目为阿司匹林中“炽灼残渣”检查；需紫外一可见分光光度法检查的项目为地蒽酚中二羟基蒽醌的检查。二、综合分析选择题(总题数：4，分数：24.00)已知普鲁卡因胺胶囊剂的 F 为 0.85，t 1/2 为 3.5h，V 为 2.01/kg。若保持 （分数：8.00）(1).则给药剂量 X 0 应该为（分数：2.00）A.11.2mg/kg B.14.6mg/kgC.5.1mg/kgD.22.2mg/kgE.9.8mg/kg解析：解析 (2).该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案（分数：2.00）A.平均稳

21、态血药浓度 B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量解析：解析 (3).若体重为 70kg 的患者，口服剂量为 500mg，要维持 C 为 4g/ml，则给药间隔 为（分数：2.00）A.4h B.6hC.8hD.10hE.12h解析：解析 给药间隔 约为半衰期。(4).普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是（分数：2.00）A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强 D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别解析：解析 普鲁卡因胺治疗指数小、毒性反应强。65 岁、男性，体重 55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。（分数：6.00

22、）(1).要维持地高辛平均稳态血药浓度 1ng/ml，维持量是下列哪一项。已知地高辛散剂给药 BA 为 80%，地高辛总清除率为 100mlh -1 kg -1（分数：2.00）A.0.05mg/dB.0.10mg/dC.0.17mg/d D.1.0mg/dE.1.7mg/d解析：解析 考查的是平均稳态血药浓度的计算，这是考试中所涉及的一个最重要的计算公式， 指的是每天的给药量，也可以记作 ，这是考题的第一种情况，有时直接求剂量 D(X 0 )，是给药的间隔。根据情况直接带入公式计算即可。 (2).地高辛需进行血药浓度监测的原因是（分数：2.00）A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗

23、指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别 解析：解析 地高辛需进行血药浓度监测的原因是毒性反应不易识别。(3).有关地高辛治疗，错误的是（分数：2.00）A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要经肝脏排泄，肝功能障碍患者需要减量 C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别解析：解析 地高辛主要肾脏排泄，肾功能障碍患者需要减量。洛美沙星结构如下 （分数：4.00）(1).基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（分数：2.00）A.相对生物利用度为 5

24、5%B.绝对生物利用度为 55%C.相对生物利用度为 90%D.绝对生物利用度为 90% E.绝对生物利用度为 50%解析：解析 绝对生物利用度 36/40100%=90%。(2).洛美沙星是喹诺酮母核 8 位引入氟，构效分析，8 位引入氟后，使洛美沙星（分数：2.00）A.与靶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加 D.消除半衰期 34 小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液解析：解析 喹诺酮类合成抗菌药构效关系研究表明，8 位氟原子取代基可提高口服生物利用度，可达到 95%98%，口服吸收迅速、完全且稳定性强，口服后仅有 5%的药物经生物转化后

25、代谢，60%80%的药物以原形从尿液中排出，但 8 位氟原子取代可增加其光毒性。某药厂生产一批阿司匹林片共计 900 盒，批号 150201，有效期 2 年。（分数：6.00）(1).若要对该批产品进行取样，则应取件数为（分数：2.00）A.10B.16C.25 D.31E.35解析：解析 取样原则：样品总件数 n3 时，每件取样；样品总件数 3n300 时，按 的取样量进行随机取样；样品总件数 n300 时，按(2).中国药典现行版规定阿司匹林原料的含量测定方法为（分数：2.00）A.化学分析法 B.比色法C.HPLC 法D.仪器分析法E.生物活性测定法解析：解析 化学分析方法适用于原料药含

26、量测定，仪器分析方法适用于药物制剂含量测定，生物活性测定方法适用于抗生素效价测定。其中，紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法均属于仪器分析方法。(3).药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是（分数：2.00）A.化学分析法B.比色法C.HPLC 法 D.GC 法E.生物活性测定法解析：解析 中国药典现行版规定检查游离水杨酸的方法是高效液相色谱(HPLC)法。三、多项选择题(总题数：9，分数：18.00)1.以下属于抗凝剂的有（分数：2.00）A.肝素 B.EDTA C.枸橼酸盐 D.干扰素E.草酸盐 解析：解析 抗凝剂种类为肝素、EDTA、草酸盐、枸橼酸盐等，记忆方法：“安(肝)宁(凝)DE(E

27、D)草原(橼)”。2.检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效（分数：2.00）A.检验者签章 B.复核者签章 C.部门负责人签章 D.公司法人签章E.检验机构公章 解析：解析 公司法人签章并不是检验报告书上必须存在的。3.抗生素微生物检定法包括（分数：2.00）A.管碟法 B.兔热法C.外标法D.浊度法 E.内标法解析：解析 抗生素微生物检定法主要包括管碟法和浊度法。4.中国药典现行版规定用第二法测定熔点的药品有（分数：2.00）A.脂肪 B.脂肪酸 C.石蜡 D.羊毛脂 E.凡士林解析：解析 中国药典现行版采用毛细管测定的方法，依照待测药物性质的不同，分为三种方法：第一法用于测定易粉碎的固

28、体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。5.常用于药物鉴别的方法有（分数：2.00）A.化学鉴别法 B.红外光谱鉴别法 C.薄层色谱鉴别法 D.气相色谱鉴别法E.高效液相色谱鉴别法 解析：解析 药物鉴别的方法包括：化学鉴别法(颜色、沉淀、气体生成和焰色反应)；物理化学法(光谱法和色谱法，光谱法包括红外光谱法和紫外-可见分光光谱法，色谱法包括高效液相色谱法以及薄层色谱法等)；生物学方法(微生物或实验动物)。6.下列哪些属于药物光谱鉴别的手段（分数：2.00）A.测定药物的最大吸收波长 B.测定药物的最小吸收波长 C.测定药物的

29、最大吸收波长处吸光度 D.测定药物的最小吸收波长处吸光度 E.测定末端吸收解析：解析 光谱鉴别法系利用电磁波与物质的作用进行鉴别的方法，通常采用分光光度法，通过测定药物的最大(或最小)吸收波长，或在最大(或最小)吸收波长处的吸光度(或透光率)，对该药进行鉴别。7.下列哪些属于红外吸收光谱鉴别药物的特征参数（分数：2.00）A.特征峰 B.相关峰 C.吸收峰D.吸收谷E.肩峰解析：解析 特征峰和相关峰是红外光谱的特征参数。其余是紫外光谱的特征参数。8.中国药典现行版中常采用气相色谱法检查残留溶剂，常采用的方法有（分数：2.00）A.内标法 B.外标法 C.标准加入法 D.加校正因子主成分自身对照法E.面积归一化法解析：解析 中国药典现行版中常采用气相色谱法检查残留溶剂，常采用的方法有：内标法、外标法和标准加入法。9.用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，应使用（分数：2.00）A.5%醋酸汞的冰醋酸溶液 B.盐酸C.冰醋酸 D.二甲基甲酰胺E.高氯酸的冰醋酸溶液 解析：解析 有机碱的氢卤酸盐由于氢卤酸的酸性较强，往往能够使滴定反应进行不完全。因此，在用高氯酸滴定液滴定之前，有时应先加入醋酸汞试液，使形成难电离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰，然后再用高氯酸滴定液滴定。