【医学类职业资格】色谱法(一)及答案解析.doc
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1、色谱法(一)及答案解析(总分:55.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:55,分数:55.00)1.容量因子与分配系数的关系式是 AKC/C BkW/W CKKV/N DC(Ax/AR)CR EEA/CL(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.流出曲线上突起部分称为 A流出突起 B流出限 C色谱峰 D最大吸收波长 E吸收带峰(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.在实际应用中,TLC 的最你 Rf 值范围是 A0.10.9 B0.20.8 CO.30.5 D0.40.6 E0.30.7(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.容量因子又称为 A分配系数 B质量分配系数 C重量
2、分配系数 D吸收系数 E摩尔吸收系数(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.中国药典(2000 年版)采用 TLC 高低浓度对比法检查盐酸氯丙嗪注射液中的“有关物质“。其方法是:取本品适量,加甲醇制成每 lml 含 10mg 的供试液;精密量取供试液适量,加甲醇制成每 1ml 含 0.lmg 的对照液。按规定方法各点样 10l 进行检查,供试液中所显斑点与对照液主斑点比较,不得更深。其限量是 A0.1% B0.01% C1% D0.001% E0.0001%(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.HPLC 除另有规定外,分离度应是 A小于 1.0 B小于 1.5 C大于 1.5 D大于 2
3、.0 E大于 5.0(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.影响氧化铝吸附活性的主要因素是 A颗粒大小 B孔径 C多孔性 D含水量 E硅醇基(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.在 TLC 分离工作中,欲分离极性强的物质时,应采用展开剂是 A展开剂呈中性 B弱酸性展开剂 C中等极性展开性 D强极性展开剂 E混合组分展开剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.采用 TLC 分离被测物质时,一般展开的距离是 A1020cm B1015cm C510cm D1520cm E515cm(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.混合展开剂中比例少的组分的作用是 A分离样品 B均衡组分极性 C
4、使斑点集中 D提高分离度 E调节 Rf 值(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.硅胶 GF254 的组成是 A硅胶 GF254 B硅胶加 12%14%煅古膏 C硅胶加黏合剂 D硅胶不加黏合剂 E硅胶加 12%14%煅古膏与荧光剂(在 254nm 紫外光下显强烈黄绿色荧光)(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.TLC 中的比移值一般表示为 AK Bk CRf DtR ER(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.硅胶的吸附能力取决于 A多孔性 B交联结构 C硅醇基 D含水量 E颗粒大小(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.GC 常用的非极性固定液是 ASE-30 BOV-1
5、COV-25(75%,300) D鲨鱼烷 E氰基硅氧烧(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.被分离组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度之比称为 A浓度比 B质量比 C分配系数 D容量因子 E质量分配系数(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.TLC 属于 A平面色谱法 B柱色谱法 C纸色谱法 D薄层色谱法 E亲合色谱法(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.采用吸附 TLC 分离混合组分时,选择合适的分离系统(固定相与流动相)的目的在于 A使 Rf 值在 0.30.5 范围内 B分离开各组分 C减少拖尾 D使斑点集中 E增加比移值(分数:1.00)A.B.C.D.E.18
6、.理论塔板数(n)的计算式是 A5.54(tR/Wh/2)2 BtR=tR-to CH=A+B/u+Cu DKVs/Vm Eto(1+k)(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.HPLC 最常用的检测器是 A热导检测器 B电子捕获检测器 C氢火焰离子化检测器 D荧光检测器 E紫外检测器(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.HPLC 中分离度的计算式是(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.分配系数的表示方法是 AKCs/C BKC/C CKW/W DKKV/V EAECL(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.用吸附 TLC 分离弱极性组分时,宜采用 A低活性板与强极性展开剂
7、 B高活性薄板与弱极性展开剂 C高活性薄板与强极性展开剂 D低活性薄板与弱极性展开剂 E高活性薄板与中等极性展开剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.色谱过程是物质分子在 A溶液中达到平衡的过程 B两相中平衡的过程 C固定相中分配的过程 D流动相中溶解的过程 E相对运动的两相(流动相与固定相)间分配平衡的过程(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.比移值的表达式是 ARf=l/lo BRflo =l Clo =l/ Rf DK=Cs/Cm EtR=to(1+k)(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.依据速率理论,HPLC 中的范氏方程何项可忽略 A流动相流速项 B塔板高度项
8、C涡流扩散项 D纵向扩散项 E传质阻抗项(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.聚酰胺的吸附能力产生于 A所含酰胺基 B所含氮原子 C酰胺基与被吸附物质形成氢键 D酰胺基与被吸附物质间的静电引力 E酰胺基与被吸附物质形成盐(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.在电场作用下,根据各组分之间淌度不同而实现的分离方法称为 A电泳法 B电色谱法 C电分离法 D柱色谱法 E平面色谱法(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.吸附 TLC 的固定相应采用 A聚酰胺 B酚 C羧醇 D氨基 E醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.色谱法是一种 A物理的分析法 B化学的分析法 C物理或物理化
9、学的分析方法 D物理或物理化学的分离分析方法 E分离方法(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.分离度也可称为 A分辩率 B精密度 C相关系数 D吸收系数 E回收率(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.中国药典(2000 年版)规定 GC 法采用的检测器是 A热导检测器 B氢火焰离子化检测器 C氮磷检测器 D电子捕获检测器 E火焰光度检测器(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.HPLC 除另有规定外,拖尾因子应在范是 A大于 1.5 B小于 1.52.0 C0.10.9 D0.951.05 E大于 1.00(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.理论塔板高度的计算式是 A5
10、.54(tR/Wh/2)2 BL/n CCs/Cm DWs/Wm El/lo(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.TLC 点样使成样品斑点的直径是 A约 1cm B1.5cm C5mm D24mm E58cm(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求 A0.851.15 B0.901.10 C0.951.05 D0.991.01 E0.801.20(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.在 TLC 中组分的迁移距离(1)与展开剂的迁移距离(1o)之比称为 A迁移比 B移动比 C比移值 D比移率 E迁移比值(分数:1.00)A.B.C.D.E.37
11、.容量因子的表示公式是 AkW/W BKC/C CKKV/V D (分数:1.00)A.B.C.D.E.38.薄层色谱法的英文缩写是o AGCo BTLCo CHPLCo DIRo EUVS(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.两个相邻斑点中心的距离与两个斑点的平均宽度(直径)的比值称为o A比移值o BRf 值o C分离度o D间距值o E相对间距值(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.高效液相色谱法的英文缩写是o ATLCo BGCo CHPLCo DPCo EIR(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.TLC 将混合物中 A、B 两组分分离开的依据是o AA、B 在固定相
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