【医学类职业资格】色谱法(一)及答案解析.doc

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1、色谱法(一)及答案解析(总分：55.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：55，分数：55.00)1.容量因子与分配系数的关系式是 AKC/C BkW/W CKKV/N DC(Ax/AR)CR EEA/CL（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.流出曲线上突起部分称为 A流出突起 B流出限 C色谱峰 D最大吸收波长 E吸收带峰（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.在实际应用中，TLC 的最你 Rf 值范围是 A0.10.9 B0.20.8 CO.30.5 D0.40.6 E0.30.7（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.容量因子又称为 A分配系数 B质量分配系数 C重量

2、分配系数 D吸收系数 E摩尔吸收系数（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.中国药典(2000 年版)采用 TLC 高低浓度对比法检查盐酸氯丙嗪注射液中的“有关物质“。其方法是：取本品适量，加甲醇制成每 lml 含 10mg 的供试液；精密量取供试液适量，加甲醇制成每 1ml 含 0.lmg 的对照液。按规定方法各点样 10l 进行检查，供试液中所显斑点与对照液主斑点比较，不得更深。其限量是 A0.1% B0.01% C1% D0.001% E0.0001%（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.HPLC 除另有规定外，分离度应是 A小于 1.0 B小于 1.5 C大于 1.5 D大于 2

3、.0 E大于 5.0（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.影响氧化铝吸附活性的主要因素是 A颗粒大小 B孔径 C多孔性 D含水量 E硅醇基（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在 TLC 分离工作中，欲分离极性强的物质时，应采用展开剂是 A展开剂呈中性 B弱酸性展开剂 C中等极性展开性 D强极性展开剂 E混合组分展开剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.采用 TLC 分离被测物质时，一般展开的距离是 A1020cm B1015cm C510cm D1520cm E515cm（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.混合展开剂中比例少的组分的作用是 A分离样品 B均衡组分极性 C

4、使斑点集中 D提高分离度 E调节 Rf 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.硅胶 GF254 的组成是 A硅胶 GF254 B硅胶加 12%14%煅古膏 C硅胶加黏合剂 D硅胶不加黏合剂 E硅胶加 12%14%煅古膏与荧光剂(在 254nm 紫外光下显强烈黄绿色荧光)（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.TLC 中的比移值一般表示为 AK Bk CRf DtR ER（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.硅胶的吸附能力取决于 A多孔性 B交联结构 C硅醇基 D含水量 E颗粒大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.GC 常用的非极性固定液是 ASE-30 BOV-1

5、COV-25(75%，300) D鲨鱼烷 E氰基硅氧烧（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.被分离组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度之比称为 A浓度比 B质量比 C分配系数 D容量因子 E质量分配系数（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.TLC 属于 A平面色谱法 B柱色谱法 C纸色谱法 D薄层色谱法 E亲合色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.采用吸附 TLC 分离混合组分时，选择合适的分离系统(固定相与流动相)的目的在于 A使 Rf 值在 0.30.5 范围内 B分离开各组分 C减少拖尾 D使斑点集中 E增加比移值（分数：1.00）A.B.C.D.E.18

6、.理论塔板数(n)的计算式是 A5.54(tR/Wh/2)2 BtR=tR-to CH=A+B/u+Cu DKVs/Vm Eto(1+k)（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.HPLC 最常用的检测器是 A热导检测器 B电子捕获检测器 C氢火焰离子化检测器 D荧光检测器 E紫外检测器（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.HPLC 中分离度的计算式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.分配系数的表示方法是 AKCs/C BKC/C CKW/W DKKV/V EAECL（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.用吸附 TLC 分离弱极性组分时，宜采用 A低活性板与强极性展开剂

7、 B高活性薄板与弱极性展开剂 C高活性薄板与强极性展开剂 D低活性薄板与弱极性展开剂 E高活性薄板与中等极性展开剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.色谱过程是物质分子在 A溶液中达到平衡的过程 B两相中平衡的过程 C固定相中分配的过程 D流动相中溶解的过程 E相对运动的两相(流动相与固定相)间分配平衡的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.比移值的表达式是 ARf=l/lo BRflo =l Clo =l/ Rf DK=Cs/Cm EtR=to(1+k)（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.依据速率理论，HPLC 中的范氏方程何项可忽略 A流动相流速项 B塔板高度项

8、C涡流扩散项 D纵向扩散项 E传质阻抗项（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.聚酰胺的吸附能力产生于 A所含酰胺基 B所含氮原子 C酰胺基与被吸附物质形成氢键 D酰胺基与被吸附物质间的静电引力 E酰胺基与被吸附物质形成盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.在电场作用下，根据各组分之间淌度不同而实现的分离方法称为 A电泳法 B电色谱法 C电分离法 D柱色谱法 E平面色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.吸附 TLC 的固定相应采用 A聚酰胺 B酚 C羧醇 D氨基 E醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.色谱法是一种 A物理的分析法 B化学的分析法 C物理或物理化

9、学的分析方法 D物理或物理化学的分离分析方法 E分离方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.分离度也可称为 A分辩率 B精密度 C相关系数 D吸收系数 E回收率（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.中国药典(2000 年版)规定 GC 法采用的检测器是 A热导检测器 B氢火焰离子化检测器 C氮磷检测器 D电子捕获检测器 E火焰光度检测器（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.HPLC 除另有规定外，拖尾因子应在范是 A大于 1.5 B小于 1.52.0 C0.10.9 D0.951.05 E大于 1.00（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.理论塔板高度的计算式是 A5

10、.54(tR/Wh/2)2 BL/n CCs/Cm DWs/Wm El/lo（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.TLC 点样使成样品斑点的直径是 A约 1cm B1.5cm C5mm D24mm E58cm（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求 A0.851.15 B0.901.10 C0.951.05 D0.991.01 E0.801.20（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.在 TLC 中组分的迁移距离(1)与展开剂的迁移距离(1o)之比称为 A迁移比 B移动比 C比移值 D比移率 E迁移比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.37

11、.容量因子的表示公式是 AkW/W BKC/C CKKV/V D （分数：1.00）A.B.C.D.E.38.薄层色谱法的英文缩写是o AGCo BTLCo CHPLCo DIRo EUVS（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.两个相邻斑点中心的距离与两个斑点的平均宽度(直径)的比值称为o A比移值o BRf 值o C分离度o D间距值o E相对间距值（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.高效液相色谱法的英文缩写是o ATLCo BGCo CHPLCo DPCo EIR（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.TLC 将混合物中 A、B 两组分分离开的依据是o AA、B 在固定相

12、中量不同o B固定相吸附 A、B 能力不同o C展开剂溶解 A、B 的能力不同o DA、B 两组分在 TLC 系统中的分配系数不同，即 KAKBo EA、B 两组分的分子结构不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.色谱响应信号随时间变化的曲线称为o A色谱曲线o B色谱图o C图谱o D色谱峰o E分布曲线（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.用 HPLC 法测得某组分的保留时间为 15min，半峰宽为 020cm，记录纸速度为20cm/min，则柱效为o A2492o B623o C1800o D1246o E3600（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.以气体为流动相的

13、色谱法称为o ATLCo BIRo CGCo DHPLCo EPC（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.中国药典(2000 年版)采用 TLC 检查克霉唑中特殊杂质咪唑的限量，方法为：取克霉唑适量，加氯仿溶解并制成每 lml 中含 100mg 供试剂品溶液。另取咪唑对照品制成每 lml 中含 0.5mg的对照溶液。按规定方法各点样 5 进行试验，供试品中的杂质斑点的颜色不比对照液的主斑点更深。其杂质限量是o A0、05%o B0.5%o C0.1%o D0、005%o E百万分之五（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.分离度的表述式是o ARf=l/loo Bk=KVs/Vmo C

14、tR=to(1+k)o Dk=Ws/Wmo ER=2d/(W1+W2)（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.在实践中，TLC 的可用 Rf，值范围是o A0.30.5o B0.20.8o C0.40.7o D0.10.9o E0.40.6（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.固定相为吸附剂的薄层色谱法称为o A吸附 TLCo B分配 TLCo C液-固色谱法o D气-固色谱法o E液-液色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.色谱法的最基本公式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.铺好固定相层的玻璃或金属板称为o A色谱板o B平板o C平面色谱板o D薄层板或薄

15、板o ETLC 板（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.色谱学中的容量因子用数学式表示为o ACs/Cmo BWs/Wmo CWm/Wso DCm/Cso EtR/tm（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.中国药典(2000 年版)规定签别苯丙酸诺龙注射液的方法是o AGCo BHPLCo C呈色反应o DTLCo EIR（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.用 GC 法测得两个组分的保留时间分别为 15min 和 18min，峰宽均为 2min，则分离度为o A2.0o B1.5o C1.0o D0.75o E0.67（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.速率理论方程

16、式(范氏方程式)是o AH=L/no BRf=l/loo CH=A+B/u 十 Cuo DtR=to(1 十 k)o EK=Cs/Cm（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.电泳法是指o A在电场作用下，依据各组分之间淌度的不同而实现分离的方法o B在电场作用下，依据各组分之间电极电位的不同而实现分离的方法o C在电场作用下，依据各组分之间吸收系数的不同而实现分离的方法o D在电场作用下，依据各组分之间分配因子的不同而实现分离的方法o E在电场作用下，依据各组分之间电导的不同而实现分离的方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.色谱法(一)答案解析(总分：55.00，做题时间：90 分钟)

17、一、A 型题(总题数：55，分数：55.00)1.容量因子与分配系数的关系式是 AKC/C BkW/W CKKV/N DC(Ax/AR)CR EEA/CL（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.流出曲线上突起部分称为 A流出突起 B流出限 C色谱峰 D最大吸收波长 E吸收带峰（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.在实际应用中，TLC 的最你 Rf 值范围是 A0.10.9 B0.20.8 CO.30.5 D0.40.6 E0.30.7（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.容量因子又称为 A分配系数 B质量分配系数 C重量分配系数 D吸收系数 E摩尔吸收系数（分

18、数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.中国药典(2000 年版)采用 TLC 高低浓度对比法检查盐酸氯丙嗪注射液中的“有关物质“。其方法是：取本品适量，加甲醇制成每 lml 含 10mg 的供试液；精密量取供试液适量，加甲醇制成每 1ml 含 0.lmg 的对照液。按规定方法各点样 10l 进行检查，供试液中所显斑点与对照液主斑点比较，不得更深。其限量是 A0.1% B0.01% C1% D0.001% E0.0001%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.HPLC 除另有规定外，分离度应是 A小于 1.0 B小于 1.5 C大于 1.5 D大于 2.0 E大于 5.0（分

19、数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.影响氧化铝吸附活性的主要因素是 A颗粒大小 B孔径 C多孔性 D含水量 E硅醇基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.在 TLC 分离工作中，欲分离极性强的物质时，应采用展开剂是 A展开剂呈中性 B弱酸性展开剂 C中等极性展开性 D强极性展开剂 E混合组分展开剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.采用 TLC 分离被测物质时，一般展开的距离是 A1020cm B1015cm C510cm D1520cm E515cm（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.混合展开剂中比例少的组分的作用是 A分离样品 B均衡组分

20、极性 C使斑点集中 D提高分离度 E调节 Rf 值（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.硅胶 GF254 的组成是 A硅胶 GF254 B硅胶加 12%14%煅古膏 C硅胶加黏合剂 D硅胶不加黏合剂 E硅胶加 12%14%煅古膏与荧光剂(在 254nm 紫外光下显强烈黄绿色荧光)（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.TLC 中的比移值一般表示为 AK Bk CRf DtR ER（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.硅胶的吸附能力取决于 A多孔性 B交联结构 C硅醇基 D含水量 E颗粒大小（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.GC 常用的非

21、极性固定液是 ASE-30 BOV-1 COV-25(75%，300) D鲨鱼烷 E氰基硅氧烧（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.被分离组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度之比称为 A浓度比 B质量比 C分配系数 D容量因子 E质量分配系数（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.TLC 属于 A平面色谱法 B柱色谱法 C纸色谱法 D薄层色谱法 E亲合色谱法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.采用吸附 TLC 分离混合组分时，选择合适的分离系统(固定相与流动相)的目的在于 A使 Rf 值在 0.30.5 范围内 B分离开各组分 C减少拖尾 D使

22、斑点集中 E增加比移值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.理论塔板数(n)的计算式是 A5.54(tR/Wh/2)2 BtR=tR-to CH=A+B/u+Cu DKVs/Vm Eto(1+k)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.HPLC 最常用的检测器是 A热导检测器 B电子捕获检测器 C氢火焰离子化检测器 D荧光检测器 E紫外检测器（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.HPLC 中分离度的计算式是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.分配系数的表示方法是 AKCs/C BKC/C CKW/W DKKV/V EAECL（分数：1.0

23、0）A. B.C.D.E.解析：22.用吸附 TLC 分离弱极性组分时，宜采用 A低活性板与强极性展开剂 B高活性薄板与弱极性展开剂 C高活性薄板与强极性展开剂 D低活性薄板与弱极性展开剂 E高活性薄板与中等极性展开剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.色谱过程是物质分子在 A溶液中达到平衡的过程 B两相中平衡的过程 C固定相中分配的过程 D流动相中溶解的过程 E相对运动的两相(流动相与固定相)间分配平衡的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.比移值的表达式是 ARf=l/lo BRflo =l Clo =l/ Rf DK=Cs/Cm EtR=to(1+k)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.依据速率理论，HPLC 中的范氏方程何项可忽略 A流动相流速项 B塔板高度项 C涡流扩散项 D纵向扩散项 E传质阻抗项（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.聚酰胺的吸附能力产生于 A所含酰胺基 B所含氮原子 C酰胺基与被吸附物质形成氢键 D酰胺基与被吸附物质间的静电引力 E酰胺基与被吸附物质形成盐（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：