【医学类职业资格】片剂(二)及答案解析.doc

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1、片剂(二)及答案解析(总分：51.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：51，分数：51.00)1.羧甲基纤维素钠在片剂中常作为 A粘合剂 B崩解剂 C填充剂 D润滑剂 E抗粘着剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，表述正确的是 A溶出速度：外加法内外加法内加法 B崩解速度：外加法内外加法内加法 C溶出速度：内加法内外加法外加法 D崩解速度：内外加法内加法外加法 E崩解速度：内加法内外加法外加法（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的表述是 A崩解速度：内加法内外加法外加法 B溶出速度

2、：外加法内外加法内加法 C崩解速度：外加法内外加法内加法 D溶出速度：内加法内外加法外加法 E崩解速度：内外加法内加法外加法（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列关于粉碎的错误表述为 A球磨机粉碎可以减少粉尘污染 B气流粉碎机不适合于热敏性药物的粉碎 C万能粉碎机对物料的粉碎力主要是冲击力 D研钵适于粉碎量少的贵重药物 E湿法粉碎可避免粉碎时的粉尘飞扬（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于压片机的叙述错误的为 A单冲压片机是通过调节下冲下降的位置来调节压力 B单冲压片机是上冲加压，所以压力分布不均匀 C二次压片机适合于粉末直接压片 D旋转式压片机通过调节下压轮的位置来调节压力

3、E旋转式压片机压力分布均匀，生产效率高（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应采用 A搅拌混合 B研磨混合 C过筛混合 D“等量递增“的原则进行混合 E按先研磨再搅拌最后过筛的原则进行混合（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.糖衣片出现片面不平是因为 A有色糖浆用量过少且未搅匀 B衣层未干就加蜡打光 C片芯层或糖衣层未充分干燥 D衣料用量不当，温度过高或吹风过早 E撒粉过多、温度过高、衣层未干就包第二层（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.以下不作片剂崩解剂的是 A羧甲基淀粉钠 B微粉硅胶 C干淀粉 D交联羧甲基纤维素钠 E交联

4、聚乙烯吡咯烷酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于固体剂型药物的溶出方程 dC/dt=kSCs 的错误表述是 AdC/dt 表示药物的溶出速率 BS 为溶出质点暴露于介质的表面积 CCs 为药物的溶解度 D药物的溶出速率与 S 成正比 EK 为药物的扩散系数（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列哪一个不是造成粘冲的原因 A颗粒含水量过多 B压力不够 C冲模表面粗糙 D润滑剂使用不当 E环境湿度过大（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.片剂单剂量包装主要采用 A软塑料袋 B纸袋 C泡罩式和窄条式 D塑料瓶 E玻璃瓶（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列表述错误

5、的是 A固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 B固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收 C经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 D经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 E药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.可作片剂的粘合剂的是 A羟丙基甲基纤维素 B微粉硅胶 C甘露醇 D交联聚乙烯吡咯烷酮 E硬脂酸镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.可作片剂的粘合剂的是 A聚乙烯吡咯烷酮 B微粉硅胶 C甘露醇 D滑石粉 E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.与药物的过筛效率无关的因素是 A药粉的色泽 B药物的带电性 C药物粒子

6、的形状 D药粉的干燥程度 E粉层厚度（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.固体剂型药物的溶出符合哪种规律 AdC/dt=kSCs BlgN=lgNo-kt/2303 CF=Vu/Vo Df=W/G-(M-W) EV=Xo/Co（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.片剂的质量检查，叙述错误的是 A口服片剂，不进行微生物限度检查 B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查 D糖衣片应在包衣前检查片重差异 E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 A取 20 片

7、，精密称定片重并求得平均值 B片重小于 0.3g 片剂，重量差异限度为7.5% C片重大于或等于 0.3g 的片剂，重量差异限度为5% D超出规定差异限度的药片不得多于 2 片 E不得有 2 片超出限度 1 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.以下为崩解迟缓的因素是 A原辅料的可压性差 B颗粒的硬度大 C疏水性原辅料中加入表面活性剂 D黏合剂的用量不足 E使用疏水性润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.淀粉浆作粘合剂的常用浓度为 A5%以下 B5%10% C8%15% D20%40% E50%以上（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.干法制粒的方法有 A一步制粒法

8、B挤压制粒法 C喷雾制粒法 D重压法 E湿法混合制粒（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是 A糊精 B微晶纤维素 C羧甲基纤维素钠 D微粉硅胶 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.湿法制粒工艺流程是 A原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 B原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 C原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 D原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 E原辅料粉碎混合制软材粒干燥压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的是 A几种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现

9、象，应分别制粒 B制备过程中禁用铁器 C处方中加入液体石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落 D硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂 E乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是 A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B栓剂应进行融变时限检查 C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查 E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.包衣锅包糖衣的工序是 A粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层

10、打光 B粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光 C粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光 D隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光 E隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因 A组分的弹性大 B颗粒中细粉过多 C粘合剂用量不足 D压力分布不均匀 E颗粒含水量过多（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.片剂生产中制粒的目的是 A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀 C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格 E避免复方制剂中各成分间的配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.气流式粉碎机的粉碎原理为 A不锈钢齿的撞击

11、与研磨作用 B旋锤高速转动的撞击作用 C机械面的相互挤压作用 D圆球的撞击与研磨作用 E高压气流喷射使药物的颗粒之间以及颗粒与器壁之间的碰撞力（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是 A胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 B片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 C溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 D包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂 E混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.可作片剂的粘和剂的是 A干淀粉 B微粉硅胶 C羟丙基甲基纤维素 D交联聚维酮 E硬酯酸镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.片剂辅料中的崩解剂是 A乙基纤维素 B羟丙基

12、甲基纤维素 C滑石粉 D羧甲基淀粉钠 E糊精（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.不能起的崩解作用是 A微粉硅胶 B干淀粉 C交联羧甲基纤维素钠 D交联聚维酮 E羧甲基淀粉钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A片重差异 B崩解时限 C溶出度 D含量 E脆碎度（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.流化沸腾制粒机可完成的工序是 A粉碎混合制粒干燥 B过筛制粒混合干燥 C混合制粒干燥 D制粒混合干燥 E过筛制粒混合（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.压片时造成粘冲原因的错误表达是 A压力过大 B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当 D颗粒含

13、水量过多 E颗粒吸湿（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.作为粉末粉末直接压片的最佳填充剂是 A微晶纤维素 B糊精 C滑石粉 D淀粉 E微粉硅胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.可作咀嚼片的填充剂的是 A乙基纤维素 B微粉硅胶 C甘露醇 D交联羧甲基纤维素钠 E甲基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒的原因是 A三种主药一起产生化学变化 B三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象 C为防止乙酰水杨酸水解 D为了增加咖啡因的稳定性 E此方法制备方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.关于咀嚼片的叙述，错误的是

14、 A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查 C一般在胃肠道中发挥局部作用 D口感良好，较适用于小儿服用 E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.目前在制药工业中应用最普遍的干燥方法是 A连续式干燥和间歇式干燥 B真空干燥和常压干燥 C传导干燥 D对流干燥 E辐射干燥和介电加热干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解 A15 分钟 B30 分钟 C60 分钟 D20 分钟 E10 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.气流式粉碎机的粉碎原理为 A高压气流喷射使药物的颗粒之间以及颗粒与

15、器壁之间的碰撞力 B不锈钢齿的撞击与研磨作用 C旋锤高速转动的撞击作用 D机械面的相互挤压作用 E圆球的撞击与研磨作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列可作肠溶衣的高分子材料是 APVPP BEC CMC DCAP EPEG（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是 A糊精 B微晶纤维素 C羧甲基纤维素钠 D微粉硅胶 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.释放度的检查适用于 A滴眼剂 B注射剂 C片剂 D缓控释剂 E外用制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.有关片剂包衣错误的叙述是 A可以控制药物在胃肠道

16、的释放速度 B用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C乙基纤维素可作成水分散体应用 D滚转包衣法也适用于包肠溶衣 E用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣,也具有肠溶的特性（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.关于片剂的概念下列哪项叙述是正确的 A片剂是将粉末药物压制成片 B片剂是将晶形药物压制成片 C药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂 D药物的浸膏粉碎后压制成片剂 E药物与辅料混合后压制而成的片状制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.可作片剂泡腾崩解剂的是 A交联 PVP BPVP C酒石酸与碳酸钠 DHPMC EMC（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.下

17、列对球磨机的叙述错误的是 A不能用于无菌粉碎 B磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关 C是以研磨和冲击为主的粉碎机械 D用于干法粉碎和湿法粉碎 E一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的 5060%（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 A取 20 片,精密称定片重并求得平均值 B片重小于 0.3g 的片剂,重量差异限度为 7.5% C片重大于或等于 0.3g 的片剂,重量差异限度为 5% D超出差异限度的药片不得多于 2 片 E不得有 2 片超出限度 1 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.片剂(二)答案解析(

18、总分：51.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：51，分数：51.00)1.羧甲基纤维素钠在片剂中常作为 A粘合剂 B崩解剂 C填充剂 D润滑剂 E抗粘着剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，表述正确的是 A溶出速度：外加法内外加法内加法 B崩解速度：外加法内外加法内加法 C溶出速度：内加法内外加法外加法 D崩解速度：内外加法内加法外加法 E崩解速度：内加法内外加法外加法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的表述是 A崩解速度：内加法内外加法外加法 B溶出速度：外加

19、法内外加法内加法 C崩解速度：外加法内外加法内加法 D溶出速度：内加法内外加法外加法 E崩解速度：内外加法内加法外加法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.下列关于粉碎的错误表述为 A球磨机粉碎可以减少粉尘污染 B气流粉碎机不适合于热敏性药物的粉碎 C万能粉碎机对物料的粉碎力主要是冲击力 D研钵适于粉碎量少的贵重药物 E湿法粉碎可避免粉碎时的粉尘飞扬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.关于压片机的叙述错误的为 A单冲压片机是通过调节下冲下降的位置来调节压力 B单冲压片机是上冲加压，所以压力分布不均匀 C二次压片机适合于粉末直接压片 D旋转式压片机通过调节下压轮的位置来

20、调节压力 E旋转式压片机压力分布均匀，生产效率高（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应采用 A搅拌混合 B研磨混合 C过筛混合 D“等量递增“的原则进行混合 E按先研磨再搅拌最后过筛的原则进行混合（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.糖衣片出现片面不平是因为 A有色糖浆用量过少且未搅匀 B衣层未干就加蜡打光 C片芯层或糖衣层未充分干燥 D衣料用量不当，温度过高或吹风过早 E撒粉过多、温度过高、衣层未干就包第二层（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.以下不作片剂崩解剂的是 A羧甲基淀粉钠 B微粉硅胶 C干

21、淀粉 D交联羧甲基纤维素钠 E交联聚乙烯吡咯烷酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.关于固体剂型药物的溶出方程 dC/dt=kSCs 的错误表述是 AdC/dt 表示药物的溶出速率 BS 为溶出质点暴露于介质的表面积 CCs 为药物的溶解度 D药物的溶出速率与 S 成正比 EK 为药物的扩散系数（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.下列哪一个不是造成粘冲的原因 A颗粒含水量过多 B压力不够 C冲模表面粗糙 D润滑剂使用不当 E环境湿度过大（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.片剂单剂量包装主要采用 A软塑料袋 B纸袋 C泡罩式和窄条式 D塑料瓶 E玻璃

22、瓶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.下列表述错误的是 A固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 B固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收 C经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 D经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 E药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.可作片剂的粘合剂的是 A羟丙基甲基纤维素 B微粉硅胶 C甘露醇 D交联聚乙烯吡咯烷酮 E硬脂酸镁（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.可作片剂的粘合剂的是 A聚乙烯吡咯烷酮 B微粉硅胶 C甘露醇 D滑石粉 E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A. B.C.

23、D.E.解析：15.与药物的过筛效率无关的因素是 A药粉的色泽 B药物的带电性 C药物粒子的形状 D药粉的干燥程度 E粉层厚度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.固体剂型药物的溶出符合哪种规律 AdC/dt=kSCs BlgN=lgNo-kt/2303 CF=Vu/Vo Df=W/G-(M-W) EV=Xo/Co（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.片剂的质量检查，叙述错误的是 A口服片剂，不进行微生物限度检查 B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查 D糖衣片应在包衣前检查片重差异 E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣（分

24、数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 A取 20 片，精密称定片重并求得平均值 B片重小于 0.3g 片剂，重量差异限度为7.5% C片重大于或等于 0.3g 的片剂，重量差异限度为5% D超出规定差异限度的药片不得多于 2 片 E不得有 2 片超出限度 1 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.以下为崩解迟缓的因素是 A原辅料的可压性差 B颗粒的硬度大 C疏水性原辅料中加入表面活性剂 D黏合剂的用量不足 E使用疏水性润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.淀粉浆作粘合剂的常用浓度为 A5%以下 B

25、5%10% C8%15% D20%40% E50%以上（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.干法制粒的方法有 A一步制粒法 B挤压制粒法 C喷雾制粒法 D重压法 E湿法混合制粒（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是 A糊精 B微晶纤维素 C羧甲基纤维素钠 D微粉硅胶 E甘露醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.湿法制粒工艺流程是 A原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 B原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 C原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 D原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 E原辅料粉碎混合制软材

26、粒干燥压片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的是 A几种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒 B制备过程中禁用铁器 C处方中加入液体石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落 D硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂 E乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是 A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B栓剂应进行融变时限检查 C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩

27、解时限检查 E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.包衣锅包糖衣的工序是 A粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光 B粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光 C粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光 D隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光 E隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因 A组分的弹性大 B颗粒中细粉过多 C粘合剂用量不足 D压力分布不均匀 E颗粒含水量过多（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.片剂生产中制粒的目的是 A减少微粉的飞扬

28、 B避免片剂含量不均匀 C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格 E避免复方制剂中各成分间的配伍变化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.气流式粉碎机的粉碎原理为 A不锈钢齿的撞击与研磨作用 B旋锤高速转动的撞击作用 C机械面的相互挤压作用 D圆球的撞击与研磨作用 E高压气流喷射使药物的颗粒之间以及颗粒与器壁之间的碰撞力（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是 A胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 B片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 C溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 D包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂 E混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片（分数：1

29、.00）A.B.C. D.E.解析：31.可作片剂的粘和剂的是 A干淀粉 B微粉硅胶 C羟丙基甲基纤维素 D交联聚维酮 E硬酯酸镁（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.片剂辅料中的崩解剂是 A乙基纤维素 B羟丙基甲基纤维素 C滑石粉 D羧甲基淀粉钠 E糊精（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.不能起的崩解作用是 A微粉硅胶 B干淀粉 C交联羧甲基纤维素钠 D交联聚维酮 E羧甲基淀粉钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A片重差异 B崩解时限 C溶出度 D含量 E脆碎度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.流化沸腾制粒机可完成的工序是 A粉碎混合制粒干燥 B过筛制粒混合干燥 C混合制粒干燥 D制粒混合干燥 E过筛制粒混合（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.压片时造成粘冲原因的错误表达是 A压力过大 B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当 D颗粒含水量过多 E颗粒吸湿（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.作为粉末粉末直接压片的最佳填充剂是 A微晶纤维素 B糊精 C滑石粉 D淀粉 E微粉硅胶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：