JJG 155-1991 工作毛细管粘度.pdf
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1、ZTZTG 中华人民共和国国家计量检定规程JJG 155-1991 工作毛细管粘度计Routine Capillary Viscometer 1991一04一10发布1991-10一01实施国家技术监督局发布JJG 155-1991 工作毛细管粘度计检定规程Verification Regulation of Routine Capillary Viscometer JJG 155-1991 ;代替JJG155-1979 本检定规程经国家技术监督局于1991年04月10日批准,并自1991年10月01日起施行。归口单位:国家标准物质研究中心起草单位:国家标准物质研究中心本规程技术条文由起草单位
2、负责解释JJG 155-1991 本规程主要起草人:陈惠钊(国家标准物质研究中心)JJG 155-1991 目录概述(1 ) 一技术要求(1 ) 一检定条件(3 ) (一)计量标准. . . . . . . . (3) (二)检定设备(4 ) (三)检定环境(5 ) 四检定项目和检定方法(5 ) (一)外观检查. . . . . . . . . . . . . . (5) (二)常数检定(5 ) 五检定结果处理和检定周期(7 ) 附录1标准粘度液的定值方法(8 ) 附录2在20c检定毛细管粘度计的标准粘度液牌号(10)附录3检定证书(背面)格式(13)附录4检定记录格式(14) JJG 155
3、-1991 工作毛细管粘度计检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的乌别洛特(简称乌氏)、平开维奇(简称平氏),芬斯克(简称芬氏)及逆流型等重力式(也称自由流下式)毛细管粘度计的检定。一概述重力式毛细管柑度计的工作原理,是用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间,以求得液体的运动粘度,如图1所示。运动粘度的计算公式为= Ct 、,EA ,、式中:一一液体的运动粘度,mm2/s; C一一粘度计常数,mm2/s2;t一一一定体积的液体流经毛细管的时间,s。粘度计常数的检定可采用两种方法。方法1用标准粘度液(以下简称标准液)检定。检定精密粘度计用一级标准液;检定普通工作粘度计用二
4、级标准液(参看JJG2016-1987 粘度计量器具检定系统)。粘度计的检定应在标准液的定值温度下进行。方法2直接比较法。把被检粘度计与常数标称值相近的基准或标准粘度计置于同一恒温槽中,在相同的条件下同时比较同一液体的流动时间来实现。此种液体称为比较液,它可以不是标准液,但必须是均匀、无杂质的牛顿液体。二技术要求(一)计量性能1 工作毛细管粘度计应符合表1规定的重复性指标。(二)外观质量2 毛细管粘度计外形图如图1必须用元色透明的仪器玻璃吹制成,粘度计的计时球和毛细管部位不得有节点、气泡和柳纹。1 JJG 155-1991 3 毛细管必须是直的,不得有观察到的膨大、缩小、不圆和弯曲等不规则现象
5、。4 粘度计的所有烧接处应均匀圆滑;毛细管两端的烧接处必须呈光滑的喇叭形。5 环形计时刻线E,F应清晰地刻在垂直于管轴的平面上,不得有断线(特殊要求除外)。6 粘度计上应标明仪器号码、毛细管内径、计时球体积、生产厂或商标。2 JJG 155-1991 一检定条件(一)计量标准7 基准或标准毛细管粘度计2-3套。8 标准液8.1 标准液必须是均匀、性能稳定、浅色透明的牛顿液体,不得有沉淀或其它污物。8.2 标准液的牌号及粘度变化率见表2。8.3 标准液运动粘度的定值一级标准液用基准毛细管粘度计定值;二级标准液用标准毛细管粘度计定值。定值方法见附录1。8.4 标准液的保存标准液应装于清洁、干燥、密
6、闭的玻璃瓶中(最好是深色玻璃瓶。硅油也可盛放在无添加剂的塑料瓶中)。存放在清洁避光处,不得受高、低温度的影响。8.5 比较液用于直接比较法的比较液应符合8.1条岛安求。3 牌号(20C运动粘度标称值/(mm2 /s) 2 5 10 20 50 100 200 500 1000 2000 5000 10000 20000 50000 100000 (二)检定设备9 恒温槽JJG 155-1991 表2标准班物质粘度变化率精制石油产品0.2%/6个月精制0.2% /1年甲基硅油在检定温度下,恒温槽的温度波动不得超过:t0.01t。采用直接比较法检定粘度计时,槽温波动约士0.1t,温场温差不超过:t
7、0.01t。10 温度计采用分度值不大于0.01t的水银温度计或其他测温设备,并必需经过周期检定,使用时按式(2)修正,即示值=实际值-修正值(2) 11 计时器采用分度值不大于0.1s的秒表或其他计时器,并必须经周期检定,误差不超过0.05%。12 其他设备烘箱或其他干燥设备、真空泵或其他抽气设备、粘度计夹子或支架、线坠、乳胶管、水止夹、电磁阀或玻璃旋塞、玻璃器皿等。JJG 155-1991 13 洗涤液有机溶剂、蒸馆水、铭酸洗液等。(三)检定环境14 可根据季节在20-35c的环境下任选点作为检定温度(但粘度计的检定温度必须与标准液的定值温度相同)。实验室温度与检定温度相差不应大于土2C。
8、四检定项目和检定方法(一)外观检查15 按2-6条检查粘度计的外观。(二)常数检定16 粘度计的清洗16.1 没有沾油渍的粘度计应该用热水清洗(尚未用过的新粘度计须用开水浇洗以除去蜡渍),然后用铅酸洗液浸泡2h以上,最后用自来水及蒸馆水涮洗。16.2 沾有油溃的粘度计必须用洗涤汽油或石油醋、丙酬(对于硅油也可用氯仿等卤代炬)、酒精等溶剂彻底清洗,然后用自来水(最好是热水)涮洗,再用铅酸洗液浸泡6h以上,最后用自来水、蒸馆水涮洗。17 粘度计的干燥用蒸馆水洗过的粘度计应放在烘箱中(温度不超过120c )烘干或用过滤的热空气吹干。清洁干燥的粘度计应防止灰尘落入其中。18 装液选取适当牌号的标准液(
9、参照附录2),使其在粘度计内的流动时间不小于200s (平氏、芬氏和乌氏的最细内径的粘度计的流动时间分别不得小于350,300 , 250 s)。18.1 乌氏粘度计从管L装人标准液,使液面处于下球A的标线G与H之间。18.2 平氏和芬氏粘度计,要将粘度计倒转,将管N插人标准液中,将液体吸至计时球的下标线F,迅速倒转粘度计并擦净管口,装液时不得产生断流和气泡。18.3 逆流粘度计的装液方法与18.2款同,只是将液体吸到刻度G后,要迅速倒转粘度计并密闭管N(套一根带水止夹的乳胶管或用其他方法),以防液体流入计时球。19 安装19.1 将平氏、芬氏粘度计的管N,乌氏粘度计的管N与M套上干净的乳胶管
10、。19.2 用粘度计夹具或支架把粘度计固定在恒温槽中,使恒温液面高于计时球c(逆流粘度计的球D)20 mm以上,使粘度计底部高于恒温槽底20mm以上。19.3 调节粘度计使毛细管垂直(芬氏粘度计使管L的上部垂直),用线坠线在两个互成直角的方向或用其他方法检查垂直情况。20 恒温在开始测定之前,粘度计必须在恒温槽中恒温15-30mn。21 测定5 JJG 155-1991 21. 1 乌氏粘度计测定时,密闭管M,使管N与抽气设备相通,将液体吸至计时球上标线E以上约5mm处,使管M及N均与大气相通,液体自然流下(同时,空气由管M进入悬挂水平球B,从毛细管流出的液体在球B的顶部形成悬挂水平并沿B的壁
11、流下),测定液面通过计时球上、下标线E与F所需要的时间(注意:掀动秒表的瞬时应是弯月面的最低点与标线相切的瞬时)。21. 2 平氏和芬氏粘度计测定时,使管N与抽气设备相通,将液体吸到计时球上标线以上约5mm处,使管N与大气相通,液体自然流下,以下测定操作同21.1款。21. 3 逆流粘度计测定时,使管N与大气相通,液体自然流下,测定液面的前沿从计时球C的下标线E升至上标线F所需的时间。21. 4 自动毛细管粘度计的操作方法按其说明书进行。21. 5 乌氏、平氏、芬氏粘度计装一次液应重复测定4次。若最大值与最小值之差符合表1的规定,则取平均值;若有1个超差,应作可疑数据弃去,求其余3个的平均值;
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