【医学类职业资格】片剂(三)及答案解析.doc

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1、片剂(三)及答案解析(总分：83.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：83，分数：83.00)1.片剂质量的要求是（分数：1.00）A.压制片中药物很稳定，故无保存期规定B.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查C.含量准确，重量差异小D.崩解时限或溶出度符合规定E.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求2.下列关于片剂制备的叙述中错误的为（分数：1.00）A.颗粒中细粉过多，容易造成粘冲B.颗粒硬度小，压片后崩解快C.颗粒过干会造成裂片D.可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢E.随压力增大，片剂的崩解时间都会延长3.下列片剂应进行含量均匀度检查（分数：1.00）A.主药含量小于 10mgB

2、.主药含量小于 5mgC.主药含量小于 2mgD.主药含量小于每片片重的 5%E.主药含量小于每片片重的 10%4.水不溶型片剂薄膜衣材料为（分数：1.00）A.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.羟丙基纤维素E.苯乙烯马来酸共聚物5.依操作方式将干燥方法分为（分数：1.00）A.常压干燥B.连续式干燥C.真空于燥D.间歇式干燥E.对流干燥6.关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（分数：1.00）A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良味道7.分散片的特点和质量控制是（分数：1.00）A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂

3、B.进行崩解时限检查C.所含药物应是易溶的D.应进行溶出度检查E.应检查分散均匀度8.崩解剂促进崩解的机理是（分数：1.00）A.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解B.产气作用C.吸水膨胀作用D.毛细管作用E.薄层绝缘作用9.可不做崩解时限检查的片剂剂型（分数：1.00）A.控释片B.含片C.咀嚼片D.肠溶衣片E.舌下片10.可以避免肝首过效应的片剂类型有（分数：1.00）A.舌下片B.分散片C.植入片D.咀嚼片E.泡腾片11.压片时造成片重差异超限原因的是（分数：1.00）A.颗粒细粉多B.颗粒干燥不足C.压力过大D.颗粒流动性差E.加料斗内的颗粒过多或过少12.可作不溶型片剂薄膜衣材料的是（

4、分数：1.00）A.苯乙烯马来酸共聚物B.乙基纤维素C.羟丙基纤维素D.醋酸纤维素E.羟丙基甲基纤维素13.下列片剂应进行含量均匀度检查（分数：1.00）A.主药含量小于 10mgB.主药含量小于 5mgC.主药含量小于 2mgD.主药含量小于每片片重的 5%E.主药含量小于每片片重的 10%14.难溶性药物微粉化的目的是（分数：1.00）A.改善溶出度，提高生物利用度B.改善药物在制剂中的分散性和均匀性C.有利于提高药物的稳定性D.减少药物对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感15.关于肠溶片的叙述，正确的是（分数：1.00）A.可控制药物在肠道内释放B.可进行释放度检查C.应进行崩解时限检查D.

5、应检查分散均匀度E.可用肠溶材料包衣16.单冲压片机的主要部件有（分数：1.00）A.压力调节器B.片重调节器C.下压轮D.上压轮E.出片调节器17.影响片剂成型的主要因素有（分数：1.00）A.药物的可压性与药物的熔点B.粘合剂用量的大小C.颗粒的流动性是否好D.压片时压力的大小与加压的时间E.压力分布均匀与否18.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（分数：1.00）A.HPMCB.HPMCPC.CAPD.Eudragit LE.PVP19.按操作方式可将干燥方法分为（分数：1.00）A.真空干燥B.常压干燥C.对流干燥D.连续式干燥E.间歇式干燥20.以下影响片剂成型的因素是（分数：1.0

6、0）A.粘合剂与润滑剂B.压片机的类型C.药物性质D.冲模大小E.结晶水及含水量21.影响片剂成型的因素有（分数：1.00）A.原辅料性质B.颗粒色泽C.压片机冲的多少D.粘合剂与润滑剂E.水分22.以下可不作崩解时限检查的是（分数：1.00）A.舌下片B.分散片C.咀嚼片D.缓释片E.泡腾片23.造成片剂崩解迟缓的因素有（分数：1.00）A.疏水性原辅料中加入表面活性剂B.黏合剂的粘性强C.原辅料的可压性差D.使用疏水性润滑剂E.颗粒的硬度大24.口含片应符合以下要求（分数：1.00）A.所含药物与辅料应是可溶的B.应在 30分钟内全部崩解C.所含药物应是可溶性的D.口含片的硬度可大于普通片

7、E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用25.对片剂的崩解时限检查，叙述错误的是（分数：1.00）A.片剂处方中所用粘合剂的用量越大，片剂的崩解时限越长B.所有片剂都应在胃肠道内崩解C.中国药典对普通片、肠溶片、糖衣片规定了不同的崩解时限是D.片剂经长时间存储后，崩解时限往往减少E.水分的透入是片剂崩解的首要条件26.需要做释放度检查的片剂类型是（分数：1.00）A.咀嚼片B.口腔贴片C.速释片D.控释片E.泡腾片27.影响片剂成型的主要因素（分数：1.00）A.药物的可压性B.药物的熔点及结晶形态C.粘合剂和润滑剂D.水分和压力E.室温28.正确叙述包衣目的的是（分数：1.00）A.提高片

8、剂的生物利用度B.减少药物的吸收C.避免药物的首过效应D.减轻药物对胃肠道的刺激E.增加药物的稳定性29.制备片剂发生松片的原因是（分数：1.00）A.粘合剂选用不当B.润滑剂使用过多C.片剂硬度不够D.原料中含结晶水E.颗粒硬度大30.影响片剂成型的因素有（分数：1.00）A.药物性质B.冲模大小C.结晶水及含水量D.粘合剂与润滑剂E.压片机的类型31.关于肠溶衣的叙述，正确的是（分数：1.00）A.用肠溶材料的片剂B.按崩解时限检查法检查，应在 1小时内全部崩解C.可控制药物在肠道内定位释放D.可检查释放度来控制片剂质量E.必须检查含量均匀32.关于粉末直接压片的正确叙述是（分数：1.00

9、）A.是应用最广泛的一种压片方法B.适用于对湿不稳定的药物C.粉尘飞扬小D.省去了制粒、干燥等工序，节能省时E.产品崩解或溶出较快33.可作片剂的崩解剂的是（分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠B.交联羧甲基纤维素钠C.羧甲基纤维素钠D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.聚乙烯吡咯烷酮34.可作胃溶型片剂薄膜衣材料的是（分数：1.00）A.羟丙基甲基纤维素B.羟丙基纤维素C.苯乙烯马来酸共聚物D.乙基纤维素E.醋酸纤维素35.关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（分数：1.00）A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良味道36.下列可作肠溶衣的

10、高分子材料是（分数：1.00）A.HPMCPB.PVPC.Eudragit LD.HPMCE.CAP37.对片剂的崩解时限的检查，错误的叙述是（分数：1.00）A.所有片剂都应在胃肠道内崩解B.中国药典对普通片、肠溶片、糖衣片规定了不同的崩解时限C.片剂处方中所用粘合剂的用量越大，片剂的崩解时限越长D.水分的透入是片剂崩解的首要条件E.片剂经长时间贮存后，崩解时限往往减少38.下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误的（分数：1.00）A.氧化性药物和还原性药物应混合粉碎B.贵重药材应和普通药材混合粉碎C.挥发性强烈的药材应单独粉碎D.含糖较多的药材应单独粉碎E.性质相近的几种药物可混合粉碎39.下

11、列对粉碎方法的叙述错误的是（分数：1.00）A.挥发性强烈的药材应单独粉碎B.含糖较多的药材应单独粉碎C.性质相近的几种药物可混合粉碎D.氧化性药物和还原性药物应混合粉碎E.贵重药材应和普通药材混合粉碎40.制备片剂造成松片的原因是（分数：1.00）A.原料中含结晶水B.颗粒硬度大C.粘合剂选用不当D.润滑剂使用过多E.片剂硬度不够41.属于湿法制粒的操作是（分数：1.00）A.制软材B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎，整粒D.软材过筛制成湿颗粒E.湿颗粒干燥42.有关口服控释片的解释，正确的是（分数：1.00）A.口服后，应缓慢衡速或接近衡速释放药物B.每 24小时用药次数应不大于 1-

12、2次C.应控制释放度D.必须进行崩解时限检查E.应进行溶出度检查43.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（分数：1.00）A.ECB.HPMCPC.CAPD.PEGE.HPMCAS44.下列哪些设备可得到干燥颗粒（分数：1.00）A.流化床制粒机B.双螺旋混合机C.流能磨D.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机45.以下口含片应符合的要求是（分数：1.00）A.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥疗效B.所含药物和辅料均是可溶的C.所含药物应是可溶的D.应在 30分钟内崩解E.口含片的硬度一般大于普通片46.片剂的制粒压片法包括（分数：1.00）A.结晶直接压片B.滚压法制粒压片C.湿法制粒压片D.一步制粒

13、法压片E.全粉末直接压片47.分散片的特点和质量控制是（分数：1.00）A.能为迅速崩解，均匀分散的片剂B.进行崩解时限检查C.所含药物应是易溶的D.应进行溶出度检查E.应检查分散均匀度48.影响片剂成型的因素是（分数：1.00）A.颗粒色泽B.原辅料性质C.黏合剂与润滑剂D.水分E.压片机冲的多少49.叙述溶出速度方程为 dc/dtKSCs，正确的是（分数：1.00）A.dc/dt为溶出速度B.方程中 dc/dt与 Cs成正比C.程中 dc/dt与 K成正比D.K为药物的溶出速度常数E.此方程称 Arrhenius方程50.下列哪些片剂应进行含量均匀性检查（分数：1.00）A.主药含量小于

14、10mgB.主药含量小于 5mgC.主药含量小于 2mgD.主药含量小于每片片重的 5%E.主药含量小于每片片重的 10%51.下列对片剂的叙述正确的是（分数：1.00）A.片剂的种类多，有分散片、泡腾片、包衣片、咀嚼片等B.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的圆片状制剂C.片剂的生产机械化、自动化程度较高D.片剂的剂量准确、性状稳定、生产成本较高E.片剂的运输、贮存、携带及应用均方便52.崩解剂促进崩解的机理是（分数：1.00）A.产气作用B.吸水膨胀作用C.毛细管作用D.薄层绝缘作用E.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解53.可作片剂的崩解剂的是（分数：1.00）A.羟丙基甲基纤维素B.交联

15、聚乙烯吡咯烷酮C.聚乙烯吡咯烷酮D.交联羧甲基纤维素钠E.羧甲基纤维素钠54.压片时造成粘冲的原因是（分数：1.00）A.冲头与模孔吻合性不好B.颗粒大小相差悬殊C.润滑剂选用不当D.颗粒不够干燥E.冲头表面刻字粗糙不光55.下列对硝酸甘油片叙述正确的是（分数：1.00）A.为增加混合的均匀性应剧烈搅拌B.硝酸甘油片的硬度不宜大C.制备过程中应防止受热D.首先制成空白颗粒，将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中E.为缩短干燥时间，应在 80干燥56.关于包衣目的的叙述正确的为（分数：1.00）A.减轻药物对胃肠道的刺激B.增加药物的稳定性C.提高片剂的生物利用度D.隔绝配伍变化E.避免药物的

16、首过效应57.影响片剂崩解的因素是（分数：1.00）A.颗粒的硬度B.压片时的压力C.片剂的贮存条件D.表面活性剂E.原辅料的性质58.难溶性药物微粉化的目的是（分数：1.00）A.减少药物的吸收B.改善溶出度，提高生物利用度C.改善制剂的口感D.改善药物在制剂中的分散性和均匀性E.有利于提高药物的稳定性59.关于肠溶衣的叙述，正确的是（分数：1.00）A.用肠溶材料包衣的片剂B.按崩解时限检查法检查，应在 1小时内全部崩解C.可控制药物在肠道内定位释放D.可检查释放度来控制片剂质量E.必需检查含量均匀度60.对片剂崩解度的叙述中，错误的是（分数：1.00）A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解B.

17、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限C.水分的透入是片剂崩解的首要条件D.辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长E.片剂经过长时间储存后，崩解时间往往减少61.压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限（分数：1.00）A.颗粒流动性差B.压力过大C.加料斗内的颗粒过多或过少D.颗粒细粉多E.颗粒干燥不足62.用于干燥颗粒的设备（分数：1.00）A.流能磨B.流化床制粒机C.双螺旋混合机D.重压法制粒机E.摇摆式颗粒机63.可不做崩解时限检查的片剂剂型（分数：1.00）A.控释片B.含片C.咀嚼片D.肠溶衣片E.舌下片64.胃溶型片剂薄膜衣材料为（分数：1.00）A

18、.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.羟丙基纤维素E.苯乙烯马来酸共聚物65.可以避免肝脏首过效应的片剂是（分数：1.00）A.分散片B.植入片C.咀嚼片D.泡腾片E.舌下片66.可不作崩解时限检查的片剂类型为（分数：1.00）A.咀嚼片B.缓释片C.肠溶片D.分散片E.舌下片67.属于湿法制粒的操作是（分数：1.00）A.软材过筛制成湿颗粒B.湿颗粒干燥C.制软材D.结晶过筛选粒加润滑剂E.将大片碾碎，整粒68.关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是（分数：1.00）A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂B.宜选用滑石粉作润滑剂C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D.乙酰水杨酸

19、若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合69.下列关于药材粉碎原则的叙述，正确的为（分数：1.00）A.根据药材的质地选择粉碎方法B.只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪费人力物力和时间C.适宜粉碎，不时筛分，可提高粉碎效果D.粉碎毒药或刺激性强的药物时，应注意劳动保护E.物料经粉碎后，粉碎度大，说明药物粉碎得细70.影响片剂崩解的因素（分数：1.00）A.原辅料的可压性、压片力B.颗粒的硬度、表面活性剂C.润滑剂、粘合剂、崩解剂D.片剂的贮存条件E.片型71.影响片剂成型的主要因素有（分数：1.00）A.药物的可压性与药物的熔点B.粘合剂用量的大小C

20、.颗粒的流动性是否好D.压片时压力的大小与加压的时间E.压力分布均匀与否72.需作释放度检查的是（分数：1.00）A.速释片B.咀嚼片C.控释片D.泡腾片E.口腔贴片73.可作片剂崩解剂的是（分数：1.00）A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.聚乙烯吡咯烷酮C.羧甲基淀粉钠D.羧甲基纤维素钠E.交联羧甲基纤维素钠74.对片剂崩解度的叙述中，错误的是（分数：1.00）A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C.水分的透入是片剂崩解的首要条件D.辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长E.片剂经过长时间储存后，崩解时间往往减少75.某药物肝首过效

21、应较大，其适宜的剂型有（分数：1.00）A.肠溶衣片B.舌下片剂C.直肠栓剂D.透皮吸收贴剂E.口服乳剂76.分散片的特点和质量控制是（分数：1.00）A.应进行崩解时限检查B.应进行分散均匀度检查C.应进行溶出度检查D.为迅速崩解、均匀分散的片剂E.所用药物和辅料均应是可溶的77.单冲压片机的主要部件是（分数：1.00）A.片重调节器B.下压轮C.出片调节器D.上压轮E.压力调节器78.有关口服控释片的解释，正确的是（分数：1.00）A.服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物B.每 24小时用药次数应不大于 12 次C.应控制释放度D.必需进行崩解时限检查E.应进行溶出度检查79.片剂包衣的滚转

22、包衣法有（分数：1.00）A.高效包衣锅法B.悬浮包衣法C.普通锅包衣法D.压制包衣法E.埋管包衣法80.片剂的质量检查项目有（分数：1.00）A.外观性状和片重差异B.硬度和脆碎度C.崩解度溶出度或释放度D.含量均匀度E.包装必须新颖81.药物的肝首过作用较大，适宜的剂型是（分数：1.00）A.直肠栓剂B.肠溶衣片C.透皮吸收帖剂D.口服乳剂E.舌下片剂82.溶出速度方程为 dC/dt=SCs，其叙述正确的是（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius方程B.dC/dt为溶出速度C.方程中 dC/dt与 Cs成正比D.方程中 dC/dt与 成正比E.A为药物的溶出速度常数83.口含片应

23、符合以下要求（分数：1.00）A.所含药物与辅料均应是可溶的B.应在 30分钟内全部崩解C.所含药物应是可溶性的D.口含片的硬度可大于普通片E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用片剂(三)答案解析(总分：83.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：83，分数：83.00)1.片剂质量的要求是（分数：1.00）A.压制片中药物很稳定，故无保存期规定B.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查C.含量准确，重量差异小 D.崩解时限或溶出度符合规定 E.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 解析：2.下列关于片剂制备的叙述中错误的为（分数：1.00）A.颗粒中细粉过多，容易造成粘冲 B.颗粒硬

24、度小，压片后崩解快 C.颗粒过干会造成裂片D.可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢E.随压力增大，片剂的崩解时间都会延长 解析：3.下列片剂应进行含量均匀度检查（分数：1.00）A.主药含量小于 10mg B.主药含量小于 5mgC.主药含量小于 2mgD.主药含量小于每片片重的 5% E.主药含量小于每片片重的 10%解析：4.水不溶型片剂薄膜衣材料为（分数：1.00）A.乙基纤维素 B.醋酸纤维素 C.羟丙基甲基纤维素D.羟丙基纤维素E.苯乙烯马来酸共聚物解析：5.依操作方式将干燥方法分为（分数：1.00）A.常压干燥B.连续式干燥 C.真空于燥D.间歇式干燥 E.对流干燥解析：6.关于片剂

25、包衣的目的，正确的叙述是（分数：1.00）A.增加药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良味道 解析：7.分散片的特点和质量控制是（分数：1.00）A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂 B.进行崩解时限检查C.所含药物应是易溶的D.应进行溶出度检查 E.应检查分散均匀度 解析：8.崩解剂促进崩解的机理是（分数：1.00）A.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 B.产气作用 C.吸水膨胀作用 D.毛细管作用 E.薄层绝缘作用解析：9.可不做崩解时限检查的片剂剂型（分数：1.00）A.控释片 B.含片C.咀嚼片 D.肠溶衣片 E.舌下片解

26、析：10.可以避免肝首过效应的片剂类型有（分数：1.00）A.舌下片 B.分散片C.植入片 D.咀嚼片E.泡腾片解析：11.压片时造成片重差异超限原因的是（分数：1.00）A.颗粒细粉多 B.颗粒干燥不足 C.压力过大D.颗粒流动性差 E.加料斗内的颗粒过多或过少 解析：12.可作不溶型片剂薄膜衣材料的是（分数：1.00）A.苯乙烯马来酸共聚物B.乙基纤维素 C.羟丙基纤维素D.醋酸纤维素 E.羟丙基甲基纤维素解析：13.下列片剂应进行含量均匀度检查（分数：1.00）A.主药含量小于 10mg B.主药含量小于 5mgC.主药含量小于 2mgD.主药含量小于每片片重的 5% E.主药含量小于每

27、片片重的 10%解析：14.难溶性药物微粉化的目的是（分数：1.00）A.改善溶出度，提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性和均匀性 C.有利于提高药物的稳定性D.减少药物对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感解析：15.关于肠溶片的叙述，正确的是（分数：1.00）A.可控制药物在肠道内释放 B.可进行释放度检查 C.应进行崩解时限检查 D.应检查分散均匀度E.可用肠溶材料包衣 解析：16.单冲压片机的主要部件有（分数：1.00）A.压力调节器 B.片重调节器 C.下压轮D.上压轮E.出片调节器 解析：17.影响片剂成型的主要因素有（分数：1.00）A.药物的可压性与药物的熔点 B.粘合剂用量

28、的大小 C.颗粒的流动性是否好D.压片时压力的大小与加压的时间 E.压力分布均匀与否解析：18.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（分数：1.00）A.HPMCB.HPMCP C.CAP D.Eudragit L E.PVP解析：19.按操作方式可将干燥方法分为（分数：1.00）A.真空干燥B.常压干燥C.对流干燥D.连续式干燥 E.间歇式干燥 解析：20.以下影响片剂成型的因素是（分数：1.00）A.粘合剂与润滑剂 B.压片机的类型C.药物性质 D.冲模大小E.结晶水及含水量 解析：21.影响片剂成型的因素有（分数：1.00）A.原辅料性质 B.颗粒色泽C.压片机冲的多少D.粘合剂与润滑剂

29、E.水分 解析：22.以下可不作崩解时限检查的是（分数：1.00）A.舌下片B.分散片 C.咀嚼片 D.缓释片 E.泡腾片解析：23.造成片剂崩解迟缓的因素有（分数：1.00）A.疏水性原辅料中加入表面活性剂B.黏合剂的粘性强 C.原辅料的可压性差D.使用疏水性润滑剂 E.颗粒的硬度大解析：24.口含片应符合以下要求（分数：1.00）A.所含药物与辅料应是可溶的B.应在 30分钟内全部崩解 C.所含药物应是可溶性的 D.口含片的硬度可大于普通片 E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用解析：25.对片剂的崩解时限检查，叙述错误的是（分数：1.00）A.片剂处方中所用粘合剂的用量越大，片剂的崩

30、解时限越长B.所有片剂都应在胃肠道内崩解 C.中国药典对普通片、肠溶片、糖衣片规定了不同的崩解时限是D.片剂经长时间存储后，崩解时限往往减少 E.水分的透入是片剂崩解的首要条件解析：26.需要做释放度检查的片剂类型是（分数：1.00）A.咀嚼片B.口腔贴片 C.速释片 D.控释片 E.泡腾片解析：27.影响片剂成型的主要因素（分数：1.00）A.药物的可压性 B.药物的熔点及结晶形态 C.粘合剂和润滑剂 D.水分和压力 E.室温解析：28.正确叙述包衣目的的是（分数：1.00）A.提高片剂的生物利用度B.减少药物的吸收C.避免药物的首过效应D.减轻药物对胃肠道的刺激 E.增加药物的稳定性 解析

31、：29.制备片剂发生松片的原因是（分数：1.00）A.粘合剂选用不当 B.润滑剂使用过多 C.片剂硬度不够 D.原料中含结晶水E.颗粒硬度大解析：30.影响片剂成型的因素有（分数：1.00）A.药物性质 B.冲模大小C.结晶水及含水量 D.粘合剂与润滑剂 E.压片机的类型解析：31.关于肠溶衣的叙述，正确的是（分数：1.00）A.用肠溶材料的片剂 B.按崩解时限检查法检查，应在 1小时内全部崩解 C.可控制药物在肠道内定位释放 D.可检查释放度来控制片剂质量 E.必须检查含量均匀解析：32.关于粉末直接压片的正确叙述是（分数：1.00）A.是应用最广泛的一种压片方法B.适用于对湿不稳定的药物

32、C.粉尘飞扬小 D.省去了制粒、干燥等工序，节能省时 E.产品崩解或溶出较快 解析：33.可作片剂的崩解剂的是（分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠 B.交联羧甲基纤维素钠 C.羧甲基纤维素钠D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.聚乙烯吡咯烷酮解析：34.可作胃溶型片剂薄膜衣材料的是（分数：1.00）A.羟丙基甲基纤维素 B.羟丙基纤维素 C.苯乙烯马来酸共聚物D.乙基纤维素E.醋酸纤维素解析：35.关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（分数：1.00）A.增加药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良味道 解析：36.下列可作肠溶衣的高分子材料是

33、（分数：1.00）A.HPMCP B.PVPC.Eudragit L D.HPMCE.CAP 解析：37.对片剂的崩解时限的检查，错误的叙述是（分数：1.00）A.所有片剂都应在胃肠道内崩解 B.中国药典对普通片、肠溶片、糖衣片规定了不同的崩解时限C.片剂处方中所用粘合剂的用量越大，片剂的崩解时限越长D.水分的透入是片剂崩解的首要条件E.片剂经长时间贮存后，崩解时限往往减少 解析：38.下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误的（分数：1.00）A.氧化性药物和还原性药物应混合粉碎 B.贵重药材应和普通药材混合粉碎 C.挥发性强烈的药材应单独粉碎D.含糖较多的药材应单独粉碎 E.性质相近的几种药物可

34、混合粉碎解析：39.下列对粉碎方法的叙述错误的是（分数：1.00）A.挥发性强烈的药材应单独粉碎B.含糖较多的药材应单独粉碎 C.性质相近的几种药物可混合粉碎D.氧化性药物和还原性药物应混合粉碎 E.贵重药材应和普通药材混合粉碎 解析：40.制备片剂造成松片的原因是（分数：1.00）A.原料中含结晶水B.颗粒硬度大C.粘合剂选用不当 D.润滑剂使用过多 E.片剂硬度不够 解析：41.属于湿法制粒的操作是（分数：1.00）A.制软材 B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎，整粒D.软材过筛制成湿颗粒 E.湿颗粒干燥 解析：42.有关口服控释片的解释，正确的是（分数：1.00）A.口服后，应缓慢衡

35、速或接近衡速释放药物 B.每 24小时用药次数应不大于 1-2次 C.应控制释放度 D.必须进行崩解时限检查E.应进行溶出度检查解析：43.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（分数：1.00）A.ECB.HPMCP C.CAP D.PEGE.HPMCAS 解析：44.下列哪些设备可得到干燥颗粒（分数：1.00）A.流化床制粒机 B.双螺旋混合机C.流能磨D.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机 解析：45.以下口含片应符合的要求是（分数：1.00）A.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥疗效B.所含药物和辅料均是可溶的C.所含药物应是可溶的 D.应在 30分钟内崩解 E.口含片的硬度一般大于普通片 解析：4

36、6.片剂的制粒压片法包括（分数：1.00）A.结晶直接压片B.滚压法制粒压片 C.湿法制粒压片 D.一步制粒法压片 E.全粉末直接压片解析：47.分散片的特点和质量控制是（分数：1.00）A.能为迅速崩解，均匀分散的片剂 B.进行崩解时限检查C.所含药物应是易溶的D.应进行溶出度检查 E.应检查分散均匀度 解析：48.影响片剂成型的因素是（分数：1.00）A.颗粒色泽B.原辅料性质 C.黏合剂与润滑剂 D.水分 E.压片机冲的多少解析：49.叙述溶出速度方程为 dc/dtKSCs，正确的是（分数：1.00）A.dc/dt为溶出速度 B.方程中 dc/dt与 Cs成正比 C.程中 dc/dt与

37、K成正比 D.K为药物的溶出速度常数 E.此方程称 Arrhenius方程解析：50.下列哪些片剂应进行含量均匀性检查（分数：1.00）A.主药含量小于 10mg B.主药含量小于 5mgC.主药含量小于 2mgD.主药含量小于每片片重的 5% E.主药含量小于每片片重的 10%解析：51.下列对片剂的叙述正确的是（分数：1.00）A.片剂的种类多，有分散片、泡腾片、包衣片、咀嚼片等 B.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的圆片状制剂C.片剂的生产机械化、自动化程度较高 D.片剂的剂量准确、性状稳定、生产成本较高E.片剂的运输、贮存、携带及应用均方便 解析：52.崩解剂促进崩解的机理是（分数：

38、1.00）A.产气作用 B.吸水膨胀作用 C.毛细管作用 D.薄层绝缘作用E.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 解析：53.可作片剂的崩解剂的是（分数：1.00）A.羟丙基甲基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.聚乙烯吡咯烷酮D.交联羧甲基纤维素钠 E.羧甲基纤维素钠解析：54.压片时造成粘冲的原因是（分数：1.00）A.冲头与模孔吻合性不好B.颗粒大小相差悬殊C.润滑剂选用不当 D.颗粒不够干燥 E.冲头表面刻字粗糙不光 解析：55.下列对硝酸甘油片叙述正确的是（分数：1.00）A.为增加混合的均匀性应剧烈搅拌B.硝酸甘油片的硬度不宜大 C.制备过程中应防止受热 D.首先制成空白颗粒，将硝酸甘

39、油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 E.为缩短干燥时间，应在 80干燥解析：56.关于包衣目的的叙述正确的为（分数：1.00）A.减轻药物对胃肠道的刺激 B.增加药物的稳定性 C.提高片剂的生物利用度D.隔绝配伍变化E.避免药物的首过效应解析：57.影响片剂崩解的因素是（分数：1.00）A.颗粒的硬度 B.压片时的压力 C.片剂的贮存条件 D.表面活性剂 E.原辅料的性质 解析：58.难溶性药物微粉化的目的是（分数：1.00）A.减少药物的吸收B.改善溶出度，提高生物利用度 C.改善制剂的口感D.改善药物在制剂中的分散性和均匀性 E.有利于提高药物的稳定性解析：59.关于肠溶衣的叙述，正确的是（

40、分数：1.00）A.用肠溶材料包衣的片剂 B.按崩解时限检查法检查，应在 1小时内全部崩解 C.可控制药物在肠道内定位释放 D.可检查释放度来控制片剂质量 E.必需检查含量均匀度解析：60.对片剂崩解度的叙述中，错误的是（分数：1.00）A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解 B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限C.水分的透入是片剂崩解的首要条件D.辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长E.片剂经过长时间储存后，崩解时间往往减少 解析：61.压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限（分数：1.00）A.颗粒流动性差 B.压力过大C.加料斗内的颗粒过多或过少 D.颗粒

41、细粉多 E.颗粒干燥不足解析：62.用于干燥颗粒的设备（分数：1.00）A.流能磨B.流化床制粒机 C.双螺旋混合机D.重压法制粒机 E.摇摆式颗粒机解析：63.可不做崩解时限检查的片剂剂型（分数：1.00）A.控释片 B.含片C.咀嚼片 D.肠溶衣片 E.舌下片解析：64.胃溶型片剂薄膜衣材料为（分数：1.00）A.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.羟丙基甲基纤维素 D.羟丙基纤维素 E.苯乙烯马来酸共聚物解析：65.可以避免肝脏首过效应的片剂是（分数：1.00）A.分散片B.植入片 C.咀嚼片D.泡腾片E.舌下片 解析：66.可不作崩解时限检查的片剂类型为（分数：1.00）A.咀嚼片 B.缓释片

42、 C.肠溶片 D.分散片 E.舌下片解析：67.属于湿法制粒的操作是（分数：1.00）A.软材过筛制成湿颗粒 B.湿颗粒干燥 C.制软材 D.结晶过筛选粒加润滑剂E.将大片碾碎，整粒解析：68.关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是（分数：1.00）A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂B.宜选用滑石粉作润滑剂 C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象 D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液 E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合 解析：69.下列关于药材粉碎原则的叙述，正确的为（分数：1.00）A.根据药材的质地选择粉碎方法 B.只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪费人力物

43、力和时间 C.适宜粉碎，不时筛分，可提高粉碎效果 D.粉碎毒药或刺激性强的药物时，应注意劳动保护 E.物料经粉碎后，粉碎度大，说明药物粉碎得细 解析：70.影响片剂崩解的因素（分数：1.00）A.原辅料的可压性、压片力 B.颗粒的硬度、表面活性剂 C.润滑剂、粘合剂、崩解剂 D.片剂的贮存条件 E.片型解析：71.影响片剂成型的主要因素有（分数：1.00）A.药物的可压性与药物的熔点 B.粘合剂用量的大小 C.颗粒的流动性是否好D.压片时压力的大小与加压的时间 E.压力分布均匀与否解析：72.需作释放度检查的是（分数：1.00）A.速释片 B.咀嚼片C.控释片 D.泡腾片E.口腔贴片 解析：7

44、3.可作片剂崩解剂的是（分数：1.00）A.交联聚乙烯吡咯烷酮 B.聚乙烯吡咯烷酮C.羧甲基淀粉钠 D.羧甲基纤维素钠E.交联羧甲基纤维素钠 解析：74.对片剂崩解度的叙述中，错误的是（分数：1.00）A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解 B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C.水分的透入是片剂崩解的首要条件D.辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长E.片剂经过长时间储存后，崩解时间往往减少 解析：75.某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有（分数：1.00）A.肠溶衣片B.舌下片剂 C.直肠栓剂 D.透皮吸收贴剂 E.口服乳剂解析：76.分散片的特点和质量控制是

45、（分数：1.00）A.应进行崩解时限检查B.应进行分散均匀度检查 C.应进行溶出度检查 D.为迅速崩解、均匀分散的片剂 E.所用药物和辅料均应是可溶的解析：77.单冲压片机的主要部件是（分数：1.00）A.片重调节器 B.下压轮C.出片调节器 D.上压轮E.压力调节器 解析：78.有关口服控释片的解释，正确的是（分数：1.00）A.服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物 B.每 24小时用药次数应不大于 12 次 C.应控制释放度 D.必需进行崩解时限检查E.应进行溶出度检查解析：79.片剂包衣的滚转包衣法有（分数：1.00）A.高效包衣锅法 B.悬浮包衣法C.普通锅包衣法 D.压制包衣法E.埋管

46、包衣法 解析：80.片剂的质量检查项目有（分数：1.00）A.外观性状和片重差异 B.硬度和脆碎度 C.崩解度溶出度或释放度 D.含量均匀度 E.包装必须新颖解析：81.药物的肝首过作用较大，适宜的剂型是（分数：1.00）A.直肠栓剂 B.肠溶衣片C.透皮吸收帖剂 D.口服乳剂E.舌下片剂 解析：82.溶出速度方程为 dC/dt=SCs，其叙述正确的是（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius方程B.dC/dt为溶出速度 C.方程中 dC/dt与 Cs成正比 D.方程中 dC/dt与 成正比 E.A为药物的溶出速度常数 解析：83.口含片应符合以下要求（分数：1.00）A.所含药物与辅料均应是可溶的B.应在 30分钟内全部崩解 C.所含药物应是可溶性的 D.口含片的硬度可大于普通片 E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用解析：