【医学类职业资格】寄生虫病防治药练习试卷1及答案解析.doc

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1、寄生虫病防治药练习试卷 1 及答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)目前临床上使用的抗血吸虫药物在结构上可分为锑剂和非锑剂两大类，下列叙述的药物性质分别是指哪个药物 A呋喃丙胺 B酒石酸锑钾 C吡喹酮 D硝硫氰胺 E没食子酸锑钾（分数：6.00）(1).分子结构中含有异喹啉环的合成非锑剂类抗血吸虫药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).化学结构是为：（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物的英文名为：Praziquantel（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数：25，分数：50.00)1.抗寄生虫

2、药物包括（分数：2.00）A.驱肠虫药B.抗丝虫病药C.抗疟疾药D.抗阿米巴病和滴虫病药E.抗血吸虫病药2.寄生于人肠道的寄生虫包括（分数：2.00）A.蛔虫B.钩虫C.蛲虫D.绦虫E.疟原虫3.咪唑类驱肠虫药有（分数：2.00）A.奥克太尔B.阿苯达唑C.氟苯咪唑D.鹤草酚E.川楝素4.我国科学家首次发现的抗寄生虫药物有（分数：2.00）A.鹤草酚B.奎宁C.青蒿素D.川楝素E.甲硝唑5.下列有关奎宁的论述正确的是（分数：2.00）A.从天然植物中提取分离出的生物碱B.分子有旋光性C.无毒副反应D.对间日疟原虫有效E.其二盐酸盐可溶于水6.下列抗疟疾药物中不属于青蒿素衍生物的是（分数：2.0

3、0）A.蒿甲醚B.双氢青蒿素C.乙胺嘧啶D.青蒿琥酯E.优奎宁7.将双氢青蒿素的 10-位羟基醚化可得到的青蒿素衍生物是（分数：2.00）A.蒿甲醚B.蒿乙醚C.青蒿酮D.青蒿琥酯E.优奎宁8.下列药物中具有抗滴虫作用的药物包括（分数：2.00）A.蒿甲醚B.甲硝唑C.替硝唑D.阿苯达唑E.呋喃丙胺9.下列抗疾药物中属于天然抗疟药的是（分数：2.00）A.蒿甲醚B.青蒿琥酯C.奎宁D.辛可宁E.氯喹10.下列抗驱肠虫药结构中含有嘧啶环的是（分数：2.00）A.阿苯达唑B.奥克太尔C.鹤草酚D.噻嘧啶E.川楝11.下列有关枸橼酸哌嗪的论述不正确的是（分数：2.00）A.属于哌嗪类抗寄生虫药B.白

4、色粉末，无臭，无味，易溶于水C.临床上用做抗丝虫病药D.有致畸的毒副作用E.可从天然植物中提取12.阿苯达唑的别名包括（分数：2.00）A.驱蛔灵B.肠虫清C.丙硫咪唑D.海群生E.胡椒嗪13.甲硝唑的临床应用包括（分数：2.00）A.抗滴虫药B.抗血吸虫药C.抗阿米巴虫药D.抗厌氧菌药E.抗疟疾14.奎宁在临床上应用时产生的毒副反应包括（分数：2.00）A.恶心B.呕吐C.耳鸣D.视力和听力减退E.贫血15.某些药物可以加强乙胺嘧啶的抗疟作用，这些药物包括（分数：2.00）A.头孢菌素类抗生素B.甲氧苄胺嘧啶C.磺胺甲吡嗪D.氟哌酸E.阿苯达唑16.阿苯达唑在体内的代谢产物为（分数：2.00

5、）A.阿苯达唑砜B.氨基阿苯达唑C.阿苯达唑亚砜D.乙酰阿苯达唑E.巯基阿苯达唑17.我国血吸虫病的流行地域为（分数：2.00）A.东北地区B.华北地区C.长江流域D.长江以南十三省区E.西北地区18.驱肠虫药左旋咪唑的作用机制为（分数：2.00）A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.抑制虫体内的琥珀酸脱氢酶C.使由延胡索酸还原成琥珀酸步骤受阻D.产生细胞毒性E.干扰虫体三羧酸循环19.下列有关鹤草酚的论述不正确的是（分数：2.00）A.一种天然生物碱B.从植物鹤仙草中提取分离出来的C.为我国科学家首次发现的驱虫药D.该药对绦虫有很强的杀灭作用E.结构上届于三萜类抗寄生虫药20.20 世纪 60 年代在

6、我国合成的非锑剂类抗血吸虫药物有（分数：2.00）A.鹤草酚B.呋喃丙胺C.呋喃双胺D.呋喃烯唑E.酒石酸锑钾21.下列有关抗疟疾药木芴醇的论述不正确的是（分数：2.00）A.在奎宁结构基础上合成的抗疟疾药B.能杀灭疟原虫红内期无性体C.临床上主要用于恶性疟疾D.分子结构中有喹啉环E.在水中溶解度好22.抗疟疾药氯喹在临床上的应用形式包括（分数：2.00）A.盐酸氯喹B.磷酸氯喹C.乙酸氯喹D.苯甲酸氯喹E.甲酸氯喹23.下列有关抗疟疾药乙胺嘧啶的论述不正确的是（分数：2.00）A.对恶性疟和间日疟某些虫株的原发性红外期有抑制作用B.服药一次，作用可持续一周以上C.具有酸碱两性D.毒副反应非常

7、严重E.乙胺嘧啶的抗疟作用机制与磺胺药物类似24.抗滴虫药物甲硝唑的别名有（分数：2.00）A.灭滴灵B.病毒唑C.甲硝羟乙唑D.克霉唑E.替硝唑25.驱肠虫药物枸橼酸哌嗪的别名有（分数：2.00）A.枸橼酸胡椒嗪B.肠虫清C.灭滴灵D.病毒唑E.驱蛔灵三、A3 型题(总题数：1，分数：8.00)青蒿素是我国科学家在 1971 年首次从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的具有优良抗疟活性的化合物。（分数：8.00）(1).青蒿素在化学结构上属于（分数：2.00）A.多烯类化合物B.三萜类化合物C.酚类化合物D.倍半萜内酯类化合物E.黄酮类化合物(2).青蒿素除了可从黄花蒿中提取分离得到外还可以（分数

8、：2.00）A.从青蒿中提取分离得到B.从链霉菌中提取分离得到C.从黄连中提取分离得到D.从甘草中提取分离得到E.从金鸡纳树皮中提取分离得到(3).青蒿素的抗疟活性的突出特点是（分数：2.00）A.对间日疟原虫感染有效B.对耐氯喹的恶性疟原虫有效C.对三日疟原虫感染有效D.对卵形疟原虫感染有效E.对恶性疟原虫有效(4).青蒿素的抗疟机制主要是（分数：2.00）A.对恶性疟原虫有直接杀灭作用B.抑制恶性疟原虫的核酸合成C.抑制恶性疟原虫的蛋白质合成D.改变细胞膜的通透性E.其氧化机制对感染恶性疟原虫的红细胞有选择性的毒性四、A3 型题(总题数：1，分数：10.00)奎宁是从金鸡纳树皮中提取分离得

9、到的具有抗疟活性的化合物。（分数：10.00）(1).奎宁在化学结构上属于（分数：2.00）A.多烯类化合物B.三萜类化合物C.酚类化合物D.生物碱E.黄酮类化合物(2).奎宁的旋光性为（分数：2.00）A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.混旋体E.不具备旋光(3).奎宁的抗疟活性的特点是（分数：2.00）A.对间日疟原虫感染疗效较好B.对耐氯喹的恶性疟原虫疗效较好C.对三日疟原虫感染疗效较好D.对卵形疟原虫感染疗效较好E.对恶性疟原虫疗效较好(4).奎宁在体内的主要代谢物是（分数：2.00）A.2-羟基衍生物B.2-羟基衍生物C.2，2-二羟基衍生物D.2，2-二羧基衍生物E.2，2-二乙酰化

10、衍生物(5).奎宁在临床使用时制成其盐类，常用的盐有（分数：2.00）A.奎宁的盐酸盐和硫酸盐B.奎宁的磷酸盐和硫酸盐C.奎宁的盐酸盐和磷酸盐D.奎宁的马来酸盐E.奎宁的琥珀酸盐五、A3 型题(总题数：2，分数：12.00)青蒿素是我国科学家在 1971 年首次从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的具有优良抗疟活性的化合物。（分数：6.00）(1).有关青蒿素的结构与活性研究结果表明（分数：2.00）A.10-位的酮羰基是抗疟活性所必需的B.6-位的甲基是抗疟活性所必需的C.3-位的甲基是抗疟活性所必需的D.9-位的甲基是抗疟活性所必需的E.过氧基(双氧桥)是抗疟活性所必需的(2).通过对青蒿素的结

11、构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物，它们包括（分数：2.00）A.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯B.青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯C.双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯D.青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯E.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚(3).双氢青蒿素是由（分数：2.00）A.青蒿素 10-位的酮羰基还原得到的B.青蒿素 10-位的羟基醚化得到的C.青蒿素 10-位的羟基酯化得到的D.青蒿素 10-位的羟基氯化得到的E.青蒿素水解得到的奎宁是从金鸡纳树皮中提取分离得到的具有抗疟活性的化合物。（分数：6.00）(1).基于奎宁的结构，人工合成的奎宁的类似物有（分数：2.00）A.辛可宁B.奎尼

12、丁C.优奎宁D.木芴醇E.辛可尼丁(2).奎尼丁与奎宁互为非对映体，虽也有抗疟疾作用，但是临床上主要用作（分数：2.00）A.抗病毒药B.抗菌药C.抗癌药D.抗心律失常药E.无临床应用(3).与奎宁一同从金鸡纳树皮中提取分离得到的也有抗疟疾作用成分还有（分数：2.00）A.辛可宁、奎尼丁、辛可尼丁B.辛可宁、奎尼丁、辛可尼丁、木芴醇C.木芴醇、优奎宁、奎尼丁、辛可尼丁D.优奎宁、奎尼丁、辛可尼丁E.木芴醇、辛可宁、奎尼丁、辛可尼丁寄生虫病防治药练习试卷 1 答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)目前临床上使用的抗血吸虫药物在结构上可分为锑

13、剂和非锑剂两大类，下列叙述的药物性质分别是指哪个药物 A呋喃丙胺 B酒石酸锑钾 C吡喹酮 D硝硫氰胺 E没食子酸锑钾（分数：6.00）(1).分子结构中含有异喹啉环的合成非锑剂类抗血吸虫药物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).化学结构是为：（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).药物的英文名为：Praziquantel（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：二、X 型题(总题数：25，分数：50.00)1.抗寄生虫药物包括（分数：2.00）A.驱肠虫药 B.抗丝虫病药 C.抗疟疾药 D.抗阿米巴病和滴虫病药 E.抗血吸虫病药 解析：2.寄生于人肠道的寄生虫

14、包括（分数：2.00）A.蛔虫 B.钩虫 C.蛲虫 D.绦虫 E.疟原虫解析：3.咪唑类驱肠虫药有（分数：2.00）A.奥克太尔B.阿苯达唑 C.氟苯咪唑 D.鹤草酚E.川楝素解析：4.我国科学家首次发现的抗寄生虫药物有（分数：2.00）A.鹤草酚 B.奎宁C.青蒿素 D.川楝素E.甲硝唑解析：5.下列有关奎宁的论述正确的是（分数：2.00）A.从天然植物中提取分离出的生物碱 B.分子有旋光性 C.无毒副反应D.对间日疟原虫有效 E.其二盐酸盐可溶于水 解析：6.下列抗疟疾药物中不属于青蒿素衍生物的是（分数：2.00）A.蒿甲醚B.双氢青蒿素C.乙胺嘧啶 D.青蒿琥酯E.优奎宁 解析：7.将双

15、氢青蒿素的 10-位羟基醚化可得到的青蒿素衍生物是（分数：2.00）A.蒿甲醚 B.蒿乙醚 C.青蒿酮D.青蒿琥酯E.优奎宁解析：8.下列药物中具有抗滴虫作用的药物包括（分数：2.00）A.蒿甲醚B.甲硝唑 C.替硝唑 D.阿苯达唑E.呋喃丙胺解析：9.下列抗疾药物中属于天然抗疟药的是（分数：2.00）A.蒿甲醚 B.青蒿琥酯C.奎宁 D.辛可宁 E.氯喹解析：10.下列抗驱肠虫药结构中含有嘧啶环的是（分数：2.00）A.阿苯达唑B.奥克太尔 C.鹤草酚D.噻嘧啶 E.川楝解析：11.下列有关枸橼酸哌嗪的论述不正确的是（分数：2.00）A.属于哌嗪类抗寄生虫药B.白色粉末，无臭，无味，易溶于水

16、C.临床上用做抗丝虫病药 D.有致畸的毒副作用E.可从天然植物中提取 解析：12.阿苯达唑的别名包括（分数：2.00）A.驱蛔灵B.肠虫清 C.丙硫咪唑 D.海群生E.胡椒嗪解析：13.甲硝唑的临床应用包括（分数：2.00）A.抗滴虫药 B.抗血吸虫药C.抗阿米巴虫药 D.抗厌氧菌药 E.抗疟疾解析：14.奎宁在临床上应用时产生的毒副反应包括（分数：2.00）A.恶心 B.呕吐 C.耳鸣 D.视力和听力减退 E.贫血解析：15.某些药物可以加强乙胺嘧啶的抗疟作用，这些药物包括（分数：2.00）A.头孢菌素类抗生素B.甲氧苄胺嘧啶C.磺胺甲吡嗪 D.氟哌酸 E.阿苯达唑解析：16.阿苯达唑在体内

17、的代谢产物为（分数：2.00）A.阿苯达唑砜 B.氨基阿苯达唑C.阿苯达唑亚砜 D.乙酰阿苯达唑E.巯基阿苯达唑解析：17.我国血吸虫病的流行地域为（分数：2.00）A.东北地区B.华北地区C.长江流域 D.长江以南十三省区 E.西北地区解析：18.驱肠虫药左旋咪唑的作用机制为（分数：2.00）A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.抑制虫体内的琥珀酸脱氢酶 C.使由延胡索酸还原成琥珀酸步骤受阻 D.产生细胞毒性E.干扰虫体三羧酸循环解析：19.下列有关鹤草酚的论述不正确的是（分数：2.00）A.一种天然生物碱 B.从植物鹤仙草中提取分离出来的C.为我国科学家首次发现的驱虫药D.该药对绦虫有很强的杀灭作用

18、E.结构上届于三萜类抗寄生虫药 解析：20.20 世纪 60 年代在我国合成的非锑剂类抗血吸虫药物有（分数：2.00）A.鹤草酚B.呋喃丙胺 C.呋喃双胺 D.呋喃烯唑 E.酒石酸锑钾解析：21.下列有关抗疟疾药木芴醇的论述不正确的是（分数：2.00）A.在奎宁结构基础上合成的抗疟疾药B.能杀灭疟原虫红内期无性体C.临床上主要用于恶性疟疾D.分子结构中有喹啉环 E.在水中溶解度好 解析：22.抗疟疾药氯喹在临床上的应用形式包括（分数：2.00）A.盐酸氯喹 B.磷酸氯喹 C.乙酸氯喹D.苯甲酸氯喹E.甲酸氯喹解析：23.下列有关抗疟疾药乙胺嘧啶的论述不正确的是（分数：2.00）A.对恶性疟和间

19、日疟某些虫株的原发性红外期有抑制作用 B.服药一次，作用可持续一周以上 C.具有酸碱两性D.毒副反应非常严重E.乙胺嘧啶的抗疟作用机制与磺胺药物类似 解析：24.抗滴虫药物甲硝唑的别名有（分数：2.00）A.灭滴灵 B.病毒唑C.甲硝羟乙唑 D.克霉唑E.替硝唑解析：25.驱肠虫药物枸橼酸哌嗪的别名有（分数：2.00）A.枸橼酸胡椒嗪 B.肠虫清C.灭滴灵D.病毒唑E.驱蛔灵 解析：三、A3 型题(总题数：1，分数：8.00)青蒿素是我国科学家在 1971 年首次从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的具有优良抗疟活性的化合物。（分数：8.00）(1).青蒿素在化学结构上属于（分数：2.00）A.多烯

20、类化合物B.三萜类化合物C.酚类化合物D.倍半萜内酯类化合物 E.黄酮类化合物解析：(2).青蒿素除了可从黄花蒿中提取分离得到外还可以（分数：2.00）A.从青蒿中提取分离得到 B.从链霉菌中提取分离得到C.从黄连中提取分离得到D.从甘草中提取分离得到E.从金鸡纳树皮中提取分离得到解析：(3).青蒿素的抗疟活性的突出特点是（分数：2.00）A.对间日疟原虫感染有效B.对耐氯喹的恶性疟原虫有效 C.对三日疟原虫感染有效D.对卵形疟原虫感染有效E.对恶性疟原虫有效解析：(4).青蒿素的抗疟机制主要是（分数：2.00）A.对恶性疟原虫有直接杀灭作用B.抑制恶性疟原虫的核酸合成C.抑制恶性疟原虫的蛋白

21、质合成D.改变细胞膜的通透性E.其氧化机制对感染恶性疟原虫的红细胞有选择性的毒性 解析：四、A3 型题(总题数：1，分数：10.00)奎宁是从金鸡纳树皮中提取分离得到的具有抗疟活性的化合物。（分数：10.00）(1).奎宁在化学结构上属于（分数：2.00）A.多烯类化合物B.三萜类化合物C.酚类化合物D.生物碱 E.黄酮类化合物解析：(2).奎宁的旋光性为（分数：2.00）A.左旋体 B.右旋体C.消旋体D.混旋体E.不具备旋光解析：(3).奎宁的抗疟活性的特点是（分数：2.00）A.对间日疟原虫感染疗效较好 B.对耐氯喹的恶性疟原虫疗效较好C.对三日疟原虫感染疗效较好D.对卵形疟原虫感染疗效

22、较好E.对恶性疟原虫疗效较好解析：(4).奎宁在体内的主要代谢物是（分数：2.00）A.2-羟基衍生物B.2-羟基衍生物C.2，2-二羟基衍生物 D.2，2-二羧基衍生物E.2，2-二乙酰化衍生物解析：(5).奎宁在临床使用时制成其盐类，常用的盐有（分数：2.00）A.奎宁的盐酸盐和硫酸盐 B.奎宁的磷酸盐和硫酸盐C.奎宁的盐酸盐和磷酸盐D.奎宁的马来酸盐E.奎宁的琥珀酸盐解析：五、A3 型题(总题数：2，分数：12.00)青蒿素是我国科学家在 1971 年首次从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的具有优良抗疟活性的化合物。（分数：6.00）(1).有关青蒿素的结构与活性研究结果表明（分数：2.00

23、）A.10-位的酮羰基是抗疟活性所必需的B.6-位的甲基是抗疟活性所必需的C.3-位的甲基是抗疟活性所必需的D.9-位的甲基是抗疟活性所必需的E.过氧基(双氧桥)是抗疟活性所必需的 解析：(2).通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物，它们包括（分数：2.00）A.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯B.青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯C.双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯 D.青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯E.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚解析：(3).双氢青蒿素是由（分数：2.00）A.青蒿素 10-位的酮羰基还原得到的 B.青蒿素 10-位的羟基醚化得到的C.青蒿素 10-位的羟基酯

24、化得到的D.青蒿素 10-位的羟基氯化得到的E.青蒿素水解得到的解析：奎宁是从金鸡纳树皮中提取分离得到的具有抗疟活性的化合物。（分数：6.00）(1).基于奎宁的结构，人工合成的奎宁的类似物有（分数：2.00）A.辛可宁B.奎尼丁C.优奎宁D.木芴醇 E.辛可尼丁解析：(2).奎尼丁与奎宁互为非对映体，虽也有抗疟疾作用，但是临床上主要用作（分数：2.00）A.抗病毒药B.抗菌药C.抗癌药D.抗心律失常药 E.无临床应用解析：(3).与奎宁一同从金鸡纳树皮中提取分离得到的也有抗疟疾作用成分还有（分数：2.00）A.辛可宁、奎尼丁、辛可尼丁 B.辛可宁、奎尼丁、辛可尼丁、木芴醇C.木芴醇、优奎宁、奎尼丁、辛可尼丁D.优奎宁、奎尼丁、辛可尼丁E.木芴醇、辛可宁、奎尼丁、辛可尼丁解析：