【医学类职业资格】处方练习试卷1及答案解析.doc

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1、处方练习试卷 1 及答案解析(总分：102.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：22，分数：44.00)1.处方调配的基本程序是（分数：2.00）A.划价-收费-审方-调配-发药B.收方-划价-调配-核查-发药C.划价-收费-收方-审方-调配-审方-发药D.收方-审方-划价-调配E.收方-划价-收费-调配2.社会药店必须凭医疗单位公章及医师处方才能销售的药品是（分数：2.00）A.非处方用药B.第二类精神药品C.第一类精神药品D.麻醉药品E.处方用药3.麻黄素是国际公约附表管制品种，其国际公约是：（分数：2.00）A.华沙公约B.赫尔辛基宣言C.联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药

2、品公约D.内罗毕国际公约E.ISO9000 系列4.复方制剂组分含 Ca2+、Ms2+、Al3+、Bi3+的抗酸药与四环素同服，影响其疗效是因（分数：2.00）A.改变了药物代谢，药效降低B.改变了药物排泄，药效加强C.药物之间的化学反应，不利吸收D.药物之间变化影响了胃肠的酸碱度，影响了吸收E.药物之间形成了难溶性的配位化合物(络合物)，不利药物吸收5.麻黄素的购销活动中不得使用（分数：2.00）A.转账交易B.支票交易C.现金交易D.汇单E.证明6.以下属于“同一药物、剂型不同，药物的作用不同”的情况是（分数：2.00）A.酒石酸锑钾注射剂治疗血吸虫病和少量口服(复方甘草合剂)作为祛痰药B

3、.氨茶碱的片剂、栓剂药效维持的时间不同C.吲哚美辛的片剂、胶囊剂、栓剂副作用差异D.苯妥英钠胶囊在生产时由于稀释剂的改变而提高血药浓度引起中毒E.地高辛的粒径、处方、工艺变化引来血药浓度相差 59%.7.处方分类包括（分数：2.00）A.法定处方和医师处方B.医师处方和协定处方C.法定处方、医师处方和协定处方D.医师处方和药师处方E.法定处方和协定处方8.处方书写规定，药品数量一律用（分数：2.00）A.英文B.拉丁文C.阿拉伯字码D.罗马文E.中文9.一般处方保存期限是（分数：2.00）A.五年B.三年C.二年D.一年E.半年10.处方具有的意义是（分数：2.00）A.法律性和技术性B.具有

4、法律性、技术性和经济性C.法律性和经济性D.技术性和经济性E.社会性、法律和法规性11.关于患者开具麻醉药品下列叙述错误的是（分数：2.00）A.应有明确的诊断B.病人家属可代替病人请医师开方买药C.处方医生、配方和核对人员均应签名D.需建立麻醉药品处方登记册E.医生必须为患者建病历12.麻黄素是国际公约附表管制品种,其国际公约是（分数：2.00）A.内罗毕国际公约B.IS09000 系列C.联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约D.华沙公约E.赫尔辛基宣言13.以下属于“同一药物，剂型不同，药物的作用不同“的情况是（分数：2.00）A.7 种地高辛由于其粒经、处方、工艺变化而产生了溶出速率的

5、差异，使服用相同含量的片剂的最高血药浓度相差 59%.B.洗必泰的水溶液为外用杀菌剂，而其栓剂用于治疗阴道炎C.氨茶碱的片剂，栓剂药效维持的时间不同D.苯妥英钠胶囊在生产时由于稀释剂的改变而提高血药浓度、引起中毒E.吲哚美辛的片剂、胶囊剂、栓剂副作用差异14.对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品（分数：2.00）A.凭麻醉药品专用卡，到任何医院规定开方取药B.放开使用C.口服用药放开，注射用药严控D.凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药E.严格控制使用，避免成瘾15.麻醉药品包括（分数：2.00）A.阿片类、可卡因类B.大麻类、合成麻醉药类C.卫生部指定的其他易成瘾癖的药品D.卫生部指定的

6、其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂E.阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂16.小儿用药剂量计算比较合理的方法是（分数：2.00）A.身高计算法B.年龄计算法C.根据成人的剂量换算D.体表面积计算法E.体重计算法17.患者使用片剂的优点是（分数：2.00）A.质量稳定，便于识别，成本低廉，便于选购B.剂量准确，成本低廉，服用方便，便于选用C.剂量准确，质量稳定，服用方便，便于识别，成本低廉D.质量稳定，服用方便，便于识别,价格低廉E.服用方便，便于识别，成本低廉，疗效确切18.处方中医师开写的药品剂量与病人相关的因素是（分数：2.00）A.年

7、龄、性别B.年龄、性别、病人的病理状态C.病人的病理状态D.病人居住地域E.性别和病人的病理状态19.小儿用药剂量计算比较合理的方法是（分数：2.00）A.体重计算法B.身高计算法C.体表面积计算法D.年龄计算法E.根据成人的剂量换算20.处方的组成是（分数：2.00）A.自然项目和处方后记二部分B.自然项目和处方正文二部分C.处方前记和处方正文二部分D.处方前记和处方正文记二部分E.处方前记、处方正文和处方后记三部分21.销毁毒性药品需在下列何种人的指导下进行（分数：2.00）A.药店经理B.药剂科主任C.熟悉药品理化性质及毒性的人员D.主任药师E.执业药师22.负责对全国的麻黄素监督管理的

8、单位是（分数：2.00）A.国家计划委员会B.中华人民共和国卫生部C.国家审计署D.国家工商管理局E.国家药品监督管理局二、X 型题(总题数：29，分数：58.00)23.需在毒性药品销毁档案上签字的人员包括（分数：2.00）A.销毁批准人B.牢房保管员C.销毁人员D.药检部门负责人E.监理人员24.医院药房摆放药品时应考虑（分数：2.00）A.精神药品根据情况单柜或单抽屉存放，麻醉药品按“五专”单独加锁存放B.按药理性质、使用频率摆放C.按剂型、西药、中成药分类摆放D.按内服、外用分别摆放E.处方药与非处方药分别摆放25.以下是癫痫病人服用抗癫痫病药时不得同时服用的药物为（分数：2.00）A

9、.喹诺酮类B.糖皮质激素类C.三环抗抑郁类D.抗胆碱酯酶类E.阿苯达唑、异烟肼26.处方的技术性是指（分数：2.00）A.开具或调配处方都必须是经过医药院校系统专业学习，并经资格认定的医药卫生技术人员担任B.医师对患者做出明确的诊断后，在安全、合理、有效、经济的原则下，开具处方C.患者在治疗疾病过程中用药的真实凭证D.药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据E.药学技术人员按医师处方准确、快捷地调配给患者27.延缓胃排空的药物有（分数：2.00）A.胃复安B.阿托品C.颠茄D.吗丁啉E.普鲁本辛28.调配处方中的六对是（分数：2.00）A.对患者姓名、性别、年龄，对药名、用法、用量B.对用量

10、与患者年龄是否相符C.对是否有配伍禁忌或药物相互作用D.对临床诊断与药品使用是否合理E.对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否相符29.以下必须做皮试的药物是（分数：2.00）A.精制破伤风抗毒素注射剂B.细胞色素 C 注射剂C.青霉素 G(钠)钾口服制剂D.头孢菌素口服制剂E.盐酸普鲁卡因注射剂30.以下是在处方中容易混淆的一组中文药品是（分数：2.00）A.倍美安B.邦迪C.倍美盈D.阿糖胞苷E.倍美力31.关于麻黄素的管理，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.严禁麻黄素生产企业将麻黄素直接销售给使用单位B.购用麻黄素的单位不得自行销售和相互调剂C.使用单位要建立购买、使用登记制度D.

11、麻黄素单方制剂由授权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用E.药品零售店和个体诊所不得销售麻黄素单方制剂32.不可药用的毒性药品其销毁档案包括（分数：2.00）A.销毁日期B.销毁时间C.销毁地点D.销毁的品名及数量E.销毁的方法33.医疗机构的药剂人员处方调配的原则是（分数：2.00）A.药师有权在必要适应的情况下修改处方B.必须经过核对C.对处方所列的药品不得擅自更改或者代用D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配E.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配34.关于麻醉药品处方权，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.凡是考试合格的执业医师有权B.执业药师经考试合格有权C.

12、计划生育手术的医务人员经考试合格，手术期间有权D.主管药师以上技术职称经考试合格有权E.执业医师或高年住院医师以上专业技术职务经考核合格有权35.癌症患者申办“专用卡“时应提供的材料是（分数：2.00）A.由患者亲属或监护人代办“专用卡“的，还应提供代办人身份证B.患者本人的户口簿C.患者本人的身份证D.由二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明E.其诊断证明应载明诊断情况、疼痛程度和建议使用的麻醉药品类别36.有关处方权限的说法正确的是（分数：2.00）A.执业药师有处方权B.执业医师和执业助理医师经认定和注册后有处方权C.有处方权的医师应登记备案，其签字应在药剂科印模留样D.实习医生、进修医生

13、在一定期限内应在上级医师指导下开处方E.执业药师有处方修改权37.处方的正文可包括（分数：2.00）A.自然项目B.所开药品单价和总计金额C.用法用量D.医师签字E.临床诊断38.药物注射剂的优点是（分数：2.00）A.药效迅速、剂量准确，作用可靠B.使用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人D.能产生定位及靶向给药的作用E.延长药效39.麻黄素管理办法中所指麻黄素包括（分数：2.00）A.从麻黄草提取和化学合成的草酸麻黄素B.从麻黄草提取和化学合成的硫酸麻黄素C.麻黄浸膏、麻黄浸膏粉D.麻黄素、伪麻黄素E.从麻黄草提取和化学合成的盐酸麻黄素40.调配处方中的“三查“是（分数：2.00）

14、A.接到处方时，逐项检查处方前记，处方正文和处方后记是否正确完整B.药物的不良反应C.调配处方时要核查药名，用法用量与处方内容是否相符D.药物的禁忌证E.发药时，核查配方与处方各项内容是否正确41.医院药房摆放药品时应考虑（分数：2.00）A.按剂型分别摆放，西药、中成药分类摆放B.按内服、外用分别摆放C.处方药与非处方药分别摆放D.精神药品根据情况单柜或单抽屉存放，麻醉药品按“五专“单独加锁存放E.按药理性质、使用频率摆放42.为加强麻黄素的管理，对其生产经营企业要求（分数：2.00）A.设立专用库房B.实行双人双锁C.专人管理D.建立购买、使用的登记制度E.建立严格仓储制度43.关于药品过

15、敏与皮试，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.皮试阴性者，必须在处方上注明“皮试阴性”，同时写明皮试所用样品的详细批号，方可收方B.青霉素类口服制剂可不做皮试C.对于头孢菌素除了解患者用药过敏史外，应做同类(或同种)药品的皮试，阴性者予以使用D.应注意某些磺脲类口服降糖药与磺胺类药物的交叉过敏E.头孢菌素类与青霉素类抗生素一般没有交叉过敏44.发药窗口应做到（分数：2.00）A.没必要去咨询B.完成发药工作C.要准确无误保证自己的工作质量避免差错，使患者用药安全D.未必要解答一些属于医生回答的问题E.使患者明确了解按医嘱用药的意图，增强患者用药依从性，达到治疗疾病目的45.调剂室的工作制度包

16、括（分数：2.00）A.岗位责任制度、查对制度、领发制度B.特殊药品和贵重药品的管理制度C.药品分装管理制度和效期药品的管理制度D.药品不良反应报告制度E.药品的报销制度、差错登记制度、交接班制度46.关于药品价格下列叙述正确的是（分数：2.00）A.对于政府定价的药品，零售单位在不突破政府制定的最高零售价的前提下，制定销售价格B.在政府定价原则指导下，基本医疗保险目录中的医院制剂价格由省级价格主管部门制定C.对于实行市场调节价的药品，零售单位在不超过生产企业制定的零售价格的前提下，制定实际销售价格D.社会药房与医院调剂室所用药品实行明码标价E.调剂人员有义务向患者提供药品价格方面的咨询服务4

17、7.关于国家基本医疗保险药品目录，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.其中“甲类目录”的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格高的药品B.其制定目的是保障职工基本医疗用药，合理控制药费，规范基本医疗保险用药范围管理C.其中的西药和中成药在国家基本药物目录的基础上遴选D.各省、自治区、直辖市对“乙类目录”的调整不得超过其总数的 25%.E.“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整48.癫痫病人服用抗癫痫药不能同时服用下列哪些药物（分数：2.00）A.喹诺酮类抗生素B.三环类抗抑郁药C.抗胆碱酯酶类药D.阿苯达唑E.异烟肼49.药品片剂剂型的缺点是（分数：2.00）A.能产生靶向给

18、药作用B.儿童和昏迷病人不易吞服C.制备储存不当时，会逐渐变质，以至影响在胃肠道内崩解D.含挥发油成分的片剂储存时间较长时含量下降E.由于压制，颗粒的表面积减少，而使药物从片剂中释放到胃肠液中去的速度减慢50.计算小儿用药剂量可用下列哪些方法（分数：2.00）A.根据小儿的身高B.根据小儿的体重C.一般为成为剂量的 3/4D.根据小儿的体表面积E.根据小儿的年龄51.以下必须进行皮试的药物是（分数：2.00）A.硫酸链霉素注射剂B.青霉素 G(钠)钾注射剂C.细胞色素 C 注射剂D.头孢菌素口服制剂E.青霉素 G(钠)钾口服制剂处方练习试卷 1 答案解析(总分：102.00，做题时间：90 分

19、钟)一、A1 型题(总题数：22，分数：44.00)1.处方调配的基本程序是（分数：2.00）A.划价-收费-审方-调配-发药B.收方-划价-调配-核查-发药 C.划价-收费-收方-审方-调配-审方-发药D.收方-审方-划价-调配E.收方-划价-收费-调配解析：2.社会药店必须凭医疗单位公章及医师处方才能销售的药品是（分数：2.00）A.非处方用药B.第二类精神药品 C.第一类精神药品D.麻醉药品E.处方用药解析：3.麻黄素是国际公约附表管制品种，其国际公约是：（分数：2.00）A.华沙公约B.赫尔辛基宣言C.联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约 D.内罗毕国际公约E.ISO9000 系列解

20、析：4.复方制剂组分含 Ca2+、Ms2+、Al3+、Bi3+的抗酸药与四环素同服，影响其疗效是因（分数：2.00）A.改变了药物代谢，药效降低B.改变了药物排泄，药效加强C.药物之间的化学反应，不利吸收D.药物之间变化影响了胃肠的酸碱度，影响了吸收E.药物之间形成了难溶性的配位化合物(络合物)，不利药物吸收 解析：5.麻黄素的购销活动中不得使用（分数：2.00）A.转账交易B.支票交易C.现金交易 D.汇单E.证明解析：6.以下属于“同一药物、剂型不同，药物的作用不同”的情况是（分数：2.00）A.酒石酸锑钾注射剂治疗血吸虫病和少量口服(复方甘草合剂)作为祛痰药 B.氨茶碱的片剂、栓剂药效维

21、持的时间不同C.吲哚美辛的片剂、胶囊剂、栓剂副作用差异D.苯妥英钠胶囊在生产时由于稀释剂的改变而提高血药浓度引起中毒E.地高辛的粒径、处方、工艺变化引来血药浓度相差 59%.解析：7.处方分类包括（分数：2.00）A.法定处方和医师处方B.医师处方和协定处方C.法定处方、医师处方和协定处方 D.医师处方和药师处方E.法定处方和协定处方解析：8.处方书写规定，药品数量一律用（分数：2.00）A.英文B.拉丁文C.阿拉伯字码 D.罗马文E.中文解析：9.一般处方保存期限是（分数：2.00）A.五年B.三年C.二年D.一年 E.半年解析：10.处方具有的意义是（分数：2.00）A.法律性和技术性B.

22、具有法律性、技术性和经济性 C.法律性和经济性D.技术性和经济性E.社会性、法律和法规性解析：11.关于患者开具麻醉药品下列叙述错误的是（分数：2.00）A.应有明确的诊断B.病人家属可代替病人请医师开方买药 C.处方医生、配方和核对人员均应签名D.需建立麻醉药品处方登记册E.医生必须为患者建病历解析：12.麻黄素是国际公约附表管制品种,其国际公约是（分数：2.00）A.内罗毕国际公约B.IS09000 系列C.联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约 D.华沙公约E.赫尔辛基宣言解析：13.以下属于“同一药物，剂型不同，药物的作用不同“的情况是（分数：2.00）A.7 种地高辛由于其粒经、处方

23、、工艺变化而产生了溶出速率的差异，使服用相同含量的片剂的最高血药浓度相差 59%.B.洗必泰的水溶液为外用杀菌剂，而其栓剂用于治疗阴道炎 C.氨茶碱的片剂，栓剂药效维持的时间不同D.苯妥英钠胶囊在生产时由于稀释剂的改变而提高血药浓度、引起中毒E.吲哚美辛的片剂、胶囊剂、栓剂副作用差异解析：14.对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品（分数：2.00）A.凭麻醉药品专用卡，到任何医院规定开方取药B.放开使用C.口服用药放开，注射用药严控D.凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药 E.严格控制使用，避免成瘾解析：15.麻醉药品包括（分数：2.00）A.阿片类、可卡因类B.大麻类、合成麻醉药类C.卫

24、生部指定的其他易成瘾癖的药品D.卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂E.阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂 解析：16.小儿用药剂量计算比较合理的方法是（分数：2.00）A.身高计算法B.年龄计算法C.根据成人的剂量换算D.体表面积计算法 E.体重计算法解析：17.患者使用片剂的优点是（分数：2.00）A.质量稳定，便于识别，成本低廉，便于选购B.剂量准确，成本低廉，服用方便，便于选用C.剂量准确，质量稳定，服用方便，便于识别，成本低廉 D.质量稳定，服用方便，便于识别,价格低廉E.服用方便，便于识别，成本低廉，疗效确切解析：18

25、.处方中医师开写的药品剂量与病人相关的因素是（分数：2.00）A.年龄、性别B.年龄、性别、病人的病理状态 C.病人的病理状态D.病人居住地域E.性别和病人的病理状态解析：19.小儿用药剂量计算比较合理的方法是（分数：2.00）A.体重计算法B.身高计算法C.体表面积计算法 D.年龄计算法E.根据成人的剂量换算解析：20.处方的组成是（分数：2.00）A.自然项目和处方后记二部分B.自然项目和处方正文二部分C.处方前记和处方正文二部分D.处方前记和处方正文记二部分E.处方前记、处方正文和处方后记三部分 解析：21.销毁毒性药品需在下列何种人的指导下进行（分数：2.00）A.药店经理B.药剂科主

26、任C.熟悉药品理化性质及毒性的人员 D.主任药师E.执业药师解析：22.负责对全国的麻黄素监督管理的单位是（分数：2.00）A.国家计划委员会B.中华人民共和国卫生部C.国家审计署D.国家工商管理局E.国家药品监督管理局 解析：二、X 型题(总题数：29，分数：58.00)23.需在毒性药品销毁档案上签字的人员包括（分数：2.00）A.销毁批准人 B.牢房保管员C.销毁人员 D.药检部门负责人E.监理人员 解析：24.医院药房摆放药品时应考虑（分数：2.00）A.精神药品根据情况单柜或单抽屉存放，麻醉药品按“五专”单独加锁存放 B.按药理性质、使用频率摆放 C.按剂型、西药、中成药分类摆放 D

27、.按内服、外用分别摆放 E.处方药与非处方药分别摆放 解析：25.以下是癫痫病人服用抗癫痫病药时不得同时服用的药物为（分数：2.00）A.喹诺酮类 B.糖皮质激素类 C.三环抗抑郁类 D.抗胆碱酯酶类 E.阿苯达唑、异烟肼 解析：26.处方的技术性是指（分数：2.00）A.开具或调配处方都必须是经过医药院校系统专业学习，并经资格认定的医药卫生技术人员担任 B.医师对患者做出明确的诊断后，在安全、合理、有效、经济的原则下，开具处方 C.患者在治疗疾病过程中用药的真实凭证D.药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据E.药学技术人员按医师处方准确、快捷地调配给患者 解析：27.延缓胃排空的药物有（

28、分数：2.00）A.胃复安B.阿托品 C.颠茄 D.吗丁啉E.普鲁本辛 解析：28.调配处方中的六对是（分数：2.00）A.对患者姓名、性别、年龄，对药名、用法、用量 B.对用量与患者年龄是否相符 C.对是否有配伍禁忌或药物相互作用 D.对临床诊断与药品使用是否合理 E.对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否相符 解析：29.以下必须做皮试的药物是（分数：2.00）A.精制破伤风抗毒素注射剂 B.细胞色素 C 注射剂 C.青霉素 G(钠)钾口服制剂 D.头孢菌素口服制剂 E.盐酸普鲁卡因注射剂 解析：30.以下是在处方中容易混淆的一组中文药品是（分数：2.00）A.倍美安 B.邦迪C.倍美盈

29、 D.阿糖胞苷E.倍美力 解析：31.关于麻黄素的管理，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.严禁麻黄素生产企业将麻黄素直接销售给使用单位 B.购用麻黄素的单位不得自行销售和相互调剂 C.使用单位要建立购买、使用登记制度 D.麻黄素单方制剂由授权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用 E.药品零售店和个体诊所不得销售麻黄素单方制剂 解析：32.不可药用的毒性药品其销毁档案包括（分数：2.00）A.销毁日期 B.销毁时间 C.销毁地点 D.销毁的品名及数量 E.销毁的方法 解析：33.医疗机构的药剂人员处方调配的原则是（分数：2.00）A.药师有权在必要适应的情况下修改处方B.必须经过核对

30、C.对处方所列的药品不得擅自更改或者代用 D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 E.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配 解析：34.关于麻醉药品处方权，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.凡是考试合格的执业医师有权 B.执业药师经考试合格有权C.计划生育手术的医务人员经考试合格，手术期间有权 D.主管药师以上技术职称经考试合格有权E.执业医师或高年住院医师以上专业技术职务经考核合格有权 解析：35.癌症患者申办“专用卡“时应提供的材料是（分数：2.00）A.由患者亲属或监护人代办“专用卡“的，还应提供代办人身份证 B.患者本人的户口簿C.患者本人的身份证 D.由二级以上(

31、含二级)医疗机构的诊断证明E.其诊断证明应载明诊断情况、疼痛程度和建议使用的麻醉药品类别 解析：36.有关处方权限的说法正确的是（分数：2.00）A.执业药师有处方权B.执业医师和执业助理医师经认定和注册后有处方权 C.有处方权的医师应登记备案，其签字应在药剂科印模留样 D.实习医生、进修医生在一定期限内应在上级医师指导下开处方 E.执业药师有处方修改权解析：37.处方的正文可包括（分数：2.00）A.自然项目B.所开药品单价和总计金额 C.用法用量 D.医师签字E.临床诊断解析：38.药物注射剂的优点是（分数：2.00）A.药效迅速、剂量准确，作用可靠 B.使用于不宜口服的药物 C.适用于不

32、能口服药物的病人 D.能产生定位及靶向给药的作用 E.延长药效 解析：39.麻黄素管理办法中所指麻黄素包括（分数：2.00）A.从麻黄草提取和化学合成的草酸麻黄素 B.从麻黄草提取和化学合成的硫酸麻黄素 C.麻黄浸膏、麻黄浸膏粉 D.麻黄素、伪麻黄素 E.从麻黄草提取和化学合成的盐酸麻黄素 解析：40.调配处方中的“三查“是（分数：2.00）A.接到处方时，逐项检查处方前记，处方正文和处方后记是否正确完整 B.药物的不良反应C.调配处方时要核查药名，用法用量与处方内容是否相符 D.药物的禁忌证E.发药时，核查配方与处方各项内容是否正确 解析：41.医院药房摆放药品时应考虑（分数：2.00）A.

33、按剂型分别摆放，西药、中成药分类摆放 B.按内服、外用分别摆放 C.处方药与非处方药分别摆放 D.精神药品根据情况单柜或单抽屉存放，麻醉药品按“五专“单独加锁存放 E.按药理性质、使用频率摆放 解析：42.为加强麻黄素的管理，对其生产经营企业要求（分数：2.00）A.设立专用库房 B.实行双人双锁 C.专人管理 D.建立购买、使用的登记制度 E.建立严格仓储制度 解析：43.关于药品过敏与皮试，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.皮试阴性者，必须在处方上注明“皮试阴性”，同时写明皮试所用样品的详细批号，方可收方 B.青霉素类口服制剂可不做皮试C.对于头孢菌素除了解患者用药过敏史外，应做同类(

34、或同种)药品的皮试，阴性者予以使用 D.应注意某些磺脲类口服降糖药与磺胺类药物的交叉过敏 E.头孢菌素类与青霉素类抗生素一般没有交叉过敏解析：44.发药窗口应做到（分数：2.00）A.没必要去咨询B.完成发药工作C.要准确无误保证自己的工作质量避免差错，使患者用药安全 D.未必要解答一些属于医生回答的问题E.使患者明确了解按医嘱用药的意图，增强患者用药依从性，达到治疗疾病目的 解析：45.调剂室的工作制度包括（分数：2.00）A.岗位责任制度、查对制度、领发制度 B.特殊药品和贵重药品的管理制度 C.药品分装管理制度和效期药品的管理制度 D.药品不良反应报告制度 E.药品的报销制度、差错登记制

35、度、交接班制度 解析：46.关于药品价格下列叙述正确的是（分数：2.00）A.对于政府定价的药品，零售单位在不突破政府制定的最高零售价的前提下，制定销售价格 B.在政府定价原则指导下，基本医疗保险目录中的医院制剂价格由省级价格主管部门制定 C.对于实行市场调节价的药品，零售单位在不超过生产企业制定的零售价格的前提下，制定实际销售价格 D.社会药房与医院调剂室所用药品实行明码标价 E.调剂人员有义务向患者提供药品价格方面的咨询服务 解析：47.关于国家基本医疗保险药品目录，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.其中“甲类目录”的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格高的药品B.其制

36、定目的是保障职工基本医疗用药，合理控制药费，规范基本医疗保险用药范围管理 C.其中的西药和中成药在国家基本药物目录的基础上遴选 D.各省、自治区、直辖市对“乙类目录”的调整不得超过其总数的 25%.E.“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整 解析：48.癫痫病人服用抗癫痫药不能同时服用下列哪些药物（分数：2.00）A.喹诺酮类抗生素 B.三环类抗抑郁药 C.抗胆碱酯酶类药 D.阿苯达唑 E.异烟肼 解析：49.药品片剂剂型的缺点是（分数：2.00）A.能产生靶向给药作用B.儿童和昏迷病人不易吞服 C.制备储存不当时，会逐渐变质，以至影响在胃肠道内崩解 D.含挥发油成分的片剂储存时间较长时含量下降 E.由于压制，颗粒的表面积减少，而使药物从片剂中释放到胃肠液中去的速度减慢 解析：50.计算小儿用药剂量可用下列哪些方法（分数：2.00）A.根据小儿的身高B.根据小儿的体重 C.一般为成为剂量的 3/4D.根据小儿的体表面积 E.根据小儿的年龄 解析：51.以下必须进行皮试的药物是（分数：2.00）A.硫酸链霉素注射剂 B.青霉素 G(钠)钾注射剂 C.细胞色素 C 注射剂 D.头孢菌素口服制剂 E.青霉素 G(钠)钾口服制剂 解析：