【医学类职业资格】处方(一)及答案解析.doc

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1、处方(一)及答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：72，分数：72.00)1.麻醉药品包括 A阿片类、可卡因类 B大麻类、合成麻醉药类 C卫生部指定的其他易成瘾癖的药品 D卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂 E阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品 A凭麻醉药品专用卡，到任何医院规定开方取药 B放开使用 C口服用药放开，注射用药严控 D凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药 E严格控制使用，避免成瘾（分数：1.00）A.

2、B.C.D.E.3.凭“麻醉药品专用卡”使用注射剂不必 A在居委会登记备案 B凭具有主治医师以上技术职务任职资格的执业医师开具诊断书 C报地县级以上药品监督管理部门备案 D备案机关在“专用卡”上注明“可供应麻醉药品注射剂” E备案机关需在卡上盖公章（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.医疗单位药剂科调剂室设置的原则是 A方便护师，便于咨询 B方便药师，便于服务 C方便医生，便于取药 D方便患者，便于管理 E方便大众，便于医疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.医疗单位(医院)药剂科调剂室的设置原则是 A方便患者，便于管理 B按药理性质分类摆放药品 C按药品剂型分类摆放药品 D按内服与

3、外用药分类摆放药品 E按西药与中成药分类摆放药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.医疗单位购置麻醉药品必须办理 A麻醉药品备案卡 B麻醉药品登记卡 C麻醉药品购用印签卡 D麻醉药品申购卡 E麻醉药品使用卡（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.复方制剂组分中含有 Ca2+、Mg2+、A13+、Bi3+的抗酸药与四环素同服影响疗效是因 A药物之间形成了难溶性的配位化合物(络合物)，不利药物吸收 B药物之间的化学反应 C改变了药物代谢 D改变了药物排泄 E药物之间变化影响胃肠的酸碱度（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.第一类精神药品的使用的单位是 A县级以上卫生行政部门指定的医疗单

4、位 B三级甲等医院 C二、三级医院 D各级医疗单位 E零售药店（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.以下属于“同一药物，剂型不同其 356 副作用、毒性不同“的情况是 A硝酸甘油药膜比其片剂的体外释药快，储存时间对它影响不大 B氨茶碱的长效片剂，可维持药剂 812 小时 C地高辛的粒径、处方、工艺等变化而产生溶出速率的差异，使服用相同的片剂的最高血药浓度相差 59% D吲哚美辛胶囊剂，每日为 75mg，比片剂每日 200300mg 用量少，就能得到较好的治疗效果，副作用也比较少 E酒石酸锑钾注射剂治疗血吸虫病和少量口服(复方甘草合剂)作为祛痰药（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.单

5、剂量配方制(UDDS)是指 A调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂，按一次剂量用铝箔包装 B调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂，按一次剂量用塑料袋热合包装 C调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂，按一次剂量借助分包装机用铝箔或塑料袋热合后单独包装 D调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂按一次剂量包装 E调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂单独包装（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.国家对麻黄素以及麻黄素为原料生产的单方制剂实行特殊管理的环节包括 A种植、生产、经营和使用 B栽培、研究、生产和经营 C研究、生产、经营和使用 D研究、生产、经营、使用和出口 E生产、经

6、营、使用和出口（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.麻黄素是国际公约附表管制品种，其国际公约是： A华沙公约 B赫尔辛基宣言 C联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约 D内罗毕国际公约 EISO9000 系列（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.体重 20Kg 的儿童使用头孢氨苄(已知成人剂量为 0.5g)的量是 A500mg B100mg C250mg D300mg E400mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.一般处方保存期限是 A半年 B五年 C三年 D一年 E一年（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是 A阿司匹林 B右

7、丙氧酚 C羟吗啡酮 D丁丙诺啡 E扑热息痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于药品有效期下列说法错误的是 A药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限 B未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药 C进口药品常以 Usebefore 表示失效日期，以 Expirydate 表示有效期 D药品的有效期是指药品有效的终止日期 E药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.麻黄素的购销活动中不得使用 A转账交易 B支票交易 C现金交易 D汇单 E证明（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于患者开具麻醉药品下列叙述错

8、误的是 A应有明确的诊断 B病人家属可代替病人请医师开方买药 C处方医生、配方和核对人员均应签名 D需建立麻醉药品处方登记册 E医生必须为患者建病历（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.社会药店必须凭盖有医疗单位公章的医师处方才能销售的药品是 A麻醉药品 B处方用药 C非处方用药 D第二类精神药品 E第一类精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.单剂量配方制是指 A调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂单独包装 B调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂，按一次剂量单独包装 C调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂，按次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装 D调剂人员把病人所需

9、服用的药物用铝箔单独包装 E凋剂人员把病人所需服用的药物用塑料袋单独包装（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.药品的有效期和失效期分别为 A药品的有效期是指药品有效的终止期 B药品的失效期是指药品失效不能使用的日期 C药品在一定的贮存条件下，能保持其质量的期限 D药品的有效期是指药品有效的终止日期；失效期是指药品失效不能使用的日期 E药品在一定的贮存条件下，质量发生变化的日期（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.社会药店必须凭医疗单位公章及医师处方才能销售的药品是 A非处方用药 B第二类精神药品 C第一类精神药品 D麻醉药品 E处方用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.对

10、晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品应 A严格控制使用，避免成瘾 B口服用药放开，注射用药严控 C凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药 D凭麻醉药品专用卡，到任何医院按规定开方取药 E放开使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存 A3 年 B2 年 C5 年 D1 年 E10 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于药师处方下列叙述错误的是 A当给药遗漏或延迟可引起病人的损害时药师处方是适当的 B根据治疗反应评价，为使病人获得最大利益，而修正药物和剂量时药师处方是适当的 C药师处方或修改处方大多是出于经济原因 D药师处方或修改处方

11、主要原因是剂量/用药频率 E药师处方可降低费用、减少并发症（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.处方具有的意义是 A法律性和技术性 B具有法律性、技术性和经济性 C法律性和经济性 D技术性和经济性 E社会性、法律和法规性（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下属于“同一药物、剂型不同，药物的作用不同”的情况是 A酒石酸锑钾注射剂治疗血吸虫病和少量口服(复方甘草合剂)作为祛痰药 B氨茶碱的片剂、栓剂药效维持的时间不同 C吲哚美辛的片剂、胶囊剂、栓剂副作用差异 D苯妥英钠胶囊在生产时由于稀释剂的改变而提高血药浓度引起中毒 E地高辛的粒径、处方、工艺变化引来血药浓度相差 59%（分数：

12、1.00）A.B.C.D.E.28.负责对全国的麻黄素监督管理的单位 A国家工商管理局 B国家药品监督管理局 C国家计划委员会 D中华人民共和国卫生部 E国家审计署（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.患者使用片剂的优点是 A质量稳定，便于识别，成本低廉，便于选购 B剂量准确，成本低廉，服用方便，便于选用 C剂量准确，质量稳定，服用方便，便于识别，成本低廉 D质量稳定，服用方便，便于识别,价格低廉 E服用方便，便于识别，成本低廉，疗效确切（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.麻醉药品包括 A阿片类，可卡因类，大麻类合成麻醉药类，卫生部指定的其他易成瘾癖的药品，药用原植物及其制剂 B

13、阿片类，可卡因类，大麻类合成麻醉药类 CSDA 指定的其他易成瘾癖的药品 D戒毒药品和卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物 E可卡因等和 SDA 指定的其他易成瘾癖的药用原植物，的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.以下在处方中易与抗结核药“立复欣”混淆的中文药名是 A立复汀、倍美安 B立复宁、倍美力 C安可欣、安可来 D立复汀、立复宁 E卫非宁、已非特（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.处方中，医师开写的药品剂量与病人相关因素是 A性别和病人的病理状态 B年龄、性别、病人的亲属联络电话 C年龄、性别、病人的病理状态 D病人的病理状态及联系方式 E病人的居住地域及联系方式（

14、分数：1.00）A.B.C.D.E.33.复方制剂组分含 Ca2+、Ms2+、Al3+、Bi3+的抗酸药与四环素同服，影响其疗效是因 A改变了药物代谢，药效降低 B改变了药物排泄，药效加强 C药物之间的化学反应，不利吸收 D药物之间变化影响了胃肠的酸碱度，影响了吸收 E药物之间形成了难溶性的配位化合物(络合物)，不利药物吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.处方中医师开写的药品剂量与病人相关的因素是 A年龄、性别 B年龄、性别、病人的病理状态 C病人的病理状态 D病人居住地域 E性别和病人的病理状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.片剂根据用途分为 A口服片和其他用途的片剂

15、 B口服片和缓释片 C口服片和阴道片 D咀嚼片和植入片 E控释片和溶液片（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.小儿用药剂量计算比较合理的方法是 A体重计算法 B身高计算法 C体表面积计算法 D年龄计算法 E根据成人的剂量换算（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.以下处方调配中容易与抗菌药氟嗪酸混淆的中文药名是 A氟哌酸、氟哌醇和氟灭酸 B止血芳酸，异丙嗪 C卫非宁，已非特 D安可欣，安可来 E立复欣，立复汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.关于处方保管与销毁错误的是 A销毁处方需经药剂科主任批准方能执行 B医疗机构使用的处方笺应由当地卫生行政部门统一格式，定点印制 C空白

16、处方笺应由库房统一保管 D临床科室应有专人负责保管发放处方 E库房发出处方应登记签字（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.处方分类包括 A法定处方和医师处方 B医师处方和协定处方 C法定处方、医师处方和协定处方 D医师处方和药师处方 E法定处方和协定处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.处方的组成是 A处方前记、处文正文和处方后记三部分 B处方前记和处方正文两部分 C处方前记和处方后记两部分 D自然项目和处方正文两部分 E自然项目和处方后记两部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.片剂根据用途分为 A口服片、缓释片 B口服片、阴道片 C咀嚼片、植入片 D控释片、溶液片

17、E口服片和其他用途的片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.负责对全国的麻黄素监督管理的单位是 A国家计划委员会 B中华人民共和国卫生部 C国家审计署 D国家工商管理局 E国家药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.处方分为 A法定处方和协定处方，院定处方 B法定处方和医师处方，一般处方 C医师处方和协定处方，特殊处方 D法定处方，医师处方和协定处方 E医师处方和药师处方，护士处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.患者使用片剂的优点是 A剂量准确、成本低廉、服用方便 B质量稳定、服用方便、便于识别 C剂量准确、质量稳定、服用方便、便于识别、成本低廉 D服用方

18、便、便于识别、成本低廉 E质量稳定、便于识别、成本低廉（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.麻黄素的购销活动中不得使用 A汇单 B证明 C转账交易 D支票交易 E现金交易（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.三阶梯止痛疗法的主要内容是 A对晚期重度疼痛的癌症患者按量给药 B对晚期重度疼痛的癌症患者按时而不是按需，按量而不是定量给药 C对晚期重度疼痛的癌症患者按时给药 D对晚期重度疼痛的癌症患者按量给药 E对晚期重度疼痛的癌症患者定量给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.处方的“处方正文“是 A处方的核心部分，是取药的凭证 B处方的核心部分，是处方开具者为患者开写的用药依据

19、 C处方开具者为患者开写的用药依据 D处方的核心部分，是药师给患者开写的用药依据 E是药师给患者开写的用药依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.药品的有效期和失效期分别为 A药品的有效期是指药品有效的终止日期 B药品的失效期是指药品失效不能使用的日期 C药品在一定的贮存条件下，能保持其质量的期限 D药品在一定的贮存条件下，发生质量变化的日期 E药品的有效期是指药品有效的终止日期，失效期是指药品失效不能使用的日期（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.医疗单位药剂科、调剂室设置的原则是 A方便大众、便于服务 B方便患者、便于管理 C方便医生、便于取药 D方便药师、便于服务 E方便护

20、师、便于咨询（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.医疗单位购置麻醉药品必须办理 A麻醉药品购用印鉴卡 B麻醉药品申购卡 C麻醉药品使用卡 D麻醉药品备案卡 E麻醉药品登记卡（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.属镇痛药三阶梯用药原则中中度疼痛给予的药物是 A丁丙诺啡 B扑热息痛 C阿司匹林 D氨酚待因 E羟吗啡酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.销毁毒性药品需在下列何种人的指导下进行 A药店经理 B药剂科主任 C熟悉药品理化性质及毒性的人员 D主任药师 E执业药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.处方书写规定，药品数量一律用 A英文 B拉丁文 C阿拉伯字码 D罗

21、马文 E中文（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.体重 20kg 的儿童使用头孢氨苄(已知成人剂量为 05g)的量是 A100mg B250mg C300mg D400mg E500mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.处方的组成是 A自然项目和处方后记二部分 B自然项目和处方正文二部分 C处方前记和处方正文二部分 D处方前记和处方正文记二部分 E处方前记、处方正文和处方后记三部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.麻黄素是国际公约附表管制品种,其国际公约是 A内罗毕国际公约 BIS09000 系列 C联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约 D华沙公约 E赫尔辛基宣言（

22、分数：1.00）A.B.C.D.E.57.三阶梯止痛疗法的主要内容是 A对晚期重度疼痛的癌症患者，按时给药 B对晚期重度疼痛的癌症患者，按需给药 C对晚期重度疼痛的癌症患者，按量给药 D对晚期重度疼痛的癌症患者，定量给药 E对晚期重度疼痛的癌症患者应按时，而不是按需给药，按量而不是定量绐药（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.处方书写规定，药品数量一律用 A罗马文 B中文 C英文 D拉丁文 E阿拉伯字码（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂实行特殊管理的环节包括： A研究、生产、经营和使用 B研究、生产、经营、使用和出口 C生产、经营，使

23、用和出口 D生产、经营和使用 E研究、生产和经营（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.以下属于“同一药物，剂型不同，药物的作用不同“的情况是 A7 种地高辛由于其粒经、处方、工艺变化而产生了溶出速率的差异，使服用相同含量的片剂的最高血药浓度相差 59% B洗必泰的水溶液为外用杀菌剂，而其栓剂用于治疗阴道炎 C氨茶碱的片剂，栓剂药效维持的时间不同 D苯妥英钠胶囊在生产时由于稀释剂的改变而提高血药浓度、引起中毒 E吲哚美辛的片剂、胶囊剂、栓剂副作用差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.一般处方保存期限是 A五年 B三年 C二年 D一年 E半年（分数：1.00）A.B.C.D.E.6

24、2.处方调配的基本程序是 A划价-收费-审方-调配-发药 B收方-划价-调配-核查-发药 C收方-划价-收费-调配-发药 D收方-审方-划价-调配 E划价-收费-收方-审方-调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.以下属于“同一药物，剂型不同，其副作用、毒性不同”的情况是 A7 种地高辛的粒径、处方、工艺等变化产生溶出速率的差异，使服用相同片剂的最高血药浓度相差 59% B吲哚美辛片 200300mg/日比胶囊剂 75mg/日的疗效差，副作用大 C硝酸甘油药膜比其片剂的体外释药快，储存时间对它影响不大 D洗必泰的水溶液是外用杀菌剂，而栓剂用于治疗阴道炎 E氨茶碱的长效片剂可维持药效 8

25、12 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.办理“麻醉药品专用卡”不必提供 A二级以上(含二级)医疗机构的诊断书 B患者本人的户口簿 C患者本人的身份证 D由患者亲属或监护人代办“专用卡”的，应提供代办人的身份证 E患者所在地公安局的介绍信（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.小儿用药剂量计算比较合理的方法是 A身高计算法 B年龄计算法 C根据成人的剂量换算 D体表面积计算法 E体重计算法（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.关于协定处方下列叙述错误的是 A是药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方 B适于大量配制和储备 C便于控制药品的品种和质量 D可

26、以提高工作效率，减少患者取药等候时间 E各个医院的协定处方可以通用（分数：1.00）A.B.C.D.E.67.处方调配的基本程序是 A划价-收费-审方-调配-发药 B收方-划价-调配-核查-发药 C划价-收费-收方-审方-调配-审方-发药 D收方-审方-划价-调配 E收方-划价-收费-调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.68.开具处方的药品名称不可采用 A中华人民共和国药典收载的名称 B通用名 C商品名 D国家药典委员会颁发的中国药品通用名称收载的名称 E自创的代号或缩写（分数：1.00）A.B.C.D.E.69.处方具有的意义是 A社会性、法律和法规性 B社会性、技术性和经济性 C具有

27、法律性、技术性和经济性 D法律性、技术性和适当性 E法律性、经济性和安全性（分数：1.00）A.B.C.D.E.70.第一类精神药品使用的单位是 A三级甲等医院 B二、三级医院 C各级医疗单位 D零售药店 E县级以上卫生行政部门指定的医疗单位（分数：1.00）A.B.C.D.E.71.下列不属于一类精神药的是 A强痛定针 B安钠咖针 C复方樟脑酊 D司可巴比妥胶囊 E苯巴比妥片（分数：1.00）A.B.C.D.E.72.处方中的核心部分，是处方开具者为患者开写的用药依据是 A自然项目 B处方前记 C处方后记 D处方正文 E诊断（分数：1.00）A.B.C.D.E.处方(一)答案解析(总分：72

28、.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：72，分数：72.00)1.麻醉药品包括 A阿片类、可卡因类 B大麻类、合成麻醉药类 C卫生部指定的其他易成瘾癖的药品 D卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂 E阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品 A凭麻醉药品专用卡，到任何医院规定开方取药 B放开使用 C口服用药放开，注射用药严控 D凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药 E严格控制使用，避免成瘾（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：

29、3.凭“麻醉药品专用卡”使用注射剂不必 A在居委会登记备案 B凭具有主治医师以上技术职务任职资格的执业医师开具诊断书 C报地县级以上药品监督管理部门备案 D备案机关在“专用卡”上注明“可供应麻醉药品注射剂” E备案机关需在卡上盖公章（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.医疗单位药剂科调剂室设置的原则是 A方便护师，便于咨询 B方便药师，便于服务 C方便医生，便于取药 D方便患者，便于管理 E方便大众，便于医疗（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.医疗单位(医院)药剂科调剂室的设置原则是 A方便患者，便于管理 B按药理性质分类摆放药品 C按药品剂型分类摆放药品 D按内服与

30、外用药分类摆放药品 E按西药与中成药分类摆放药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.医疗单位购置麻醉药品必须办理 A麻醉药品备案卡 B麻醉药品登记卡 C麻醉药品购用印签卡 D麻醉药品申购卡 E麻醉药品使用卡（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.复方制剂组分中含有 Ca2+、Mg2+、A13+、Bi3+的抗酸药与四环素同服影响疗效是因 A药物之间形成了难溶性的配位化合物(络合物)，不利药物吸收 B药物之间的化学反应 C改变了药物代谢 D改变了药物排泄 E药物之间变化影响胃肠的酸碱度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.第一类精神药品的使用的单位是 A县级以上

31、卫生行政部门指定的医疗单位 B三级甲等医院 C二、三级医院 D各级医疗单位 E零售药店（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.以下属于“同一药物，剂型不同其 356 副作用、毒性不同“的情况是 A硝酸甘油药膜比其片剂的体外释药快，储存时间对它影响不大 B氨茶碱的长效片剂，可维持药剂 812 小时 C地高辛的粒径、处方、工艺等变化而产生溶出速率的差异，使服用相同的片剂的最高血药浓度相差 59% D吲哚美辛胶囊剂，每日为 75mg，比片剂每日 200300mg 用量少，就能得到较好的治疗效果，副作用也比较少 E酒石酸锑钾注射剂治疗血吸虫病和少量口服(复方甘草合剂)作为祛痰药（分数：1.0

32、0）A.B.C.D. E.解析：10.单剂量配方制(UDDS)是指 A调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂，按一次剂量用铝箔包装 B调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂，按一次剂量用塑料袋热合包装 C调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂，按一次剂量借助分包装机用铝箔或塑料袋热合后单独包装 D调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂按一次剂量包装 E调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂单独包装（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.国家对麻黄素以及麻黄素为原料生产的单方制剂实行特殊管理的环节包括 A种植、生产、经营和使用 B栽培、研究、生产和经营 C研究、生产、经营和

33、使用 D研究、生产、经营、使用和出口 E生产、经营、使用和出口（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.麻黄素是国际公约附表管制品种，其国际公约是： A华沙公约 B赫尔辛基宣言 C联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约 D内罗毕国际公约 EISO9000 系列（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.体重 20Kg 的儿童使用头孢氨苄(已知成人剂量为 0.5g)的量是 A500mg B100mg C250mg D300mg E400mg（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.一般处方保存期限是 A半年 B五年 C三年 D一年 E一年（分数：1.00）A.B.C.

34、D.E. 解析：15.属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是 A阿司匹林 B右丙氧酚 C羟吗啡酮 D丁丙诺啡 E扑热息痛（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.关于药品有效期下列说法错误的是 A药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限 B未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药 C进口药品常以 Usebefore 表示失效日期，以 Expirydate 表示有效期 D药品的有效期是指药品有效的终止日期 E药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.麻黄素的购销活动中不得使用 A转账交易 B支票交易 C现金交易 D汇单 E证明（分数：1.00）A.