【医学类职业资格】初级中药师相关专业知识-13 (1)及答案解析.doc

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1、初级中药师相关专业知识-13 (1)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：30，分数：60.00)1.关于活血化瘀药改善血流动力学的作用正确描述是 A.扩张外周血管，减少器官血流量 B.各种活血化瘀药扩张血管的主要部位不同 C.改善冠心病等病变器官或组织的微循环 D.抑制血小板聚集 E.增加纤溶酶活性（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.祛痰效果与氯化铵相当的药物是 A.桔梗 B.半夏 C.苦杏仁 D.天南星 E.白前（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.酸枣仁临床主要用于治疗的病证是 A.失眠 B.冠心病 C.肝癌 D.白细胞减少症 E.贫血（分数

2、：2.00）A.B.C.D.E.4.天麻改善学习记忆的作用机制是 A.增加脑血流 B.扩血管 C.脑细胞的保护作用 D.促进氧自由基的清除 E.钙拮抗作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.麝香的不良反应是 A.胃肠道反应 B.神经毒性 C.支气管哮喘 D.心肌细胞损伤 E.过敏反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.甘草解毒作用的有效成分是 A.甘草浸膏 B.甘草粉 C.甘草甜素 D.甘草次酸 E.甘草苷（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.五味子的药理作用是 A.抗休克 B.镇痛 C.降血压 D.抗溃疡 E.抑制子宫（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.有扩血管降压作用

3、的化学成分是 A.五加皮多糖 B.雷公藤甲素 C.欧芹酚甲醚 D.秦艽碱甲 E.青风藤碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.大黄具有的药理作用是 A.抗心律失常 B.平喘 C.降血脂 D.镇痛 E.抗心肌缺血（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.厚朴抗溃疡的作用机制是 A.抗炎 B.促进前列腺素合成 C.中和胃酸 D.促进胃黏膜局部血液循环 E.抑制胃酸分泌过多（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.有抗实验性肾结石作用的是 A.茯苓 B.泽泻 C.薏苡仁 D.猪苓 E.茵陈（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.去甲乌药碱的作用靶点是 A.-受体 B.-受体 C.M 受体

4、 D.5-HT 受体 E.DA 受体（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.在制定和执行药事管理法规中，应遵循我国宪法规定的原则是 A.发展现代医药 B.发展化学制药 C.发展生物制药 D.发展现代药和传统药 E.发展传统药（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.根据药品管理法，以下不是药品所有的特征的是 A.药品有法定的专指含义的物质 B.药品必须符合法定药品标准 C.药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号 D.有药品质量检验合格证 E.药品要有使用说明书（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.以下关于麻醉药品和精神药品管理条例的说法不正确的是 A.国家对麻醉药品药用原植

5、物以及麻醉药品和精神药品实行管制 B.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 C.国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 D.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 E.麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.药品管理法规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合的要求是 A.卫生要求 B.药用要求 C.化学纯要求 D.无菌要求 E.医用要求（分

6、数：2.00）A.B.C.D.E.17.GAP 的全称是 A.中药材生产质量管理规范 B.药品生产质量管理规范 C.药品临床研究质量管理规范 D.药品非临床研究质量管理规范 E.药品经营质量管理规范（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当 A.专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符 B.登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符 C.专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符 D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符 E.专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.只能在经批准的医

7、学、药学专业刊物上发布广告的药品是 A.处方药 B.非处方药 C.第二类精神药品 D.批准试生产的药品 E.军队特需药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括 A.确定本机构用药目录和处方手册 B.建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作 C.审核本机构药学技术人员的资格和工作情况 D.审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等 E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 A.药品监督管理部门 B.药品生产企业 C.药品

8、经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E.医疗卫生机构（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.2007 年 7 月，国家食品药品监督管理局颁布了现行药品注册管理办法(局令第 28 号)，自何时起施行 A.2007 年 8 月 1 日 B.2007 年 10 月 1 日 C.2007 年 12 月 1 日 D.2008 年 1 月 1 日 E.2008 年 10 月 1 日（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括 A.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期 B.生产企业、供货单位、品名、厂名、购

9、进数量、购进日期和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.供货单位、购进数量、登记人、复核人 E.品名、批准文号、规格、厂名、生产批号（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师除了要求应当从事中医药专业工作一定年限以外，还要求担任高级专业技术职务的年限是 A.5 年以上 B.10 年以上 C.15 年以上 D.20 年以上 E.30 年以上（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.以下特征不是知识产权所有的是 A.垄断性 B.独占性 C.地域性 D.永久性 E.时间性（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.药品经营企业库房

10、中的阴凉库温度是 A.180 B.210 C.025 D.不高于 10 E.不高于 20（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.药品监督管理的实质是 A.对药事活动的依法管理 B.药品质量的监督管理 C.保障药品安全、有效 D.促进药学事业发展 E.保证合理用药（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.以下不是药品质量的特性的是 A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.经济性 E.合理性（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂的，每张处方是 A.1 次常用量 B.2 次常用量 C.3 次常用量 D.4 次常用量 E.5 次常用量

11、（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.药品管理法规定，药品生产许可证的有效期是 A.3 年 B.4 年 C.5 年 D.8 年 E.10 年（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B/B(总题数：10，分数：40.00)B以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中为每道考题选择一个与考题关系最密切的答案。/B A.化脓性感染 B.急性肾炎 C.各种疼痛 D.宫颈癌 E.帕金森病（分数：4.00）(1).属于延胡索的现代应用是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于银杏叶的现代应用是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.扩张血管

12、 B.抑制血栓素 A2生成 C.增强心肌收缩力 D.减慢心率 E.抑制血管紧张素转化酶（分数：4.00）(1).天麻的降压作用机理是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).钩藤的抗心律失常作用机理是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.糖尿病 B.咳血 C.功能性子宫出血 D.肝炎 E.腹泻（分数：4.00）(1).五味子的现代应用是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).山茱萸的现代应用不包括（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.附子 B.钩藤 C.水蛭 D.苍术 E.远志（分数：4.00）(1).治疗急性胃肠炎最宜使用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(

13、2).治疗缓慢型心律失常最宜使用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.产品质量 B.工序质量 C.工作质量 D.药品质量 E.质量保证（分数：4.00）(1).指药品生产(经营)企业为保证药品生产(经营)质量符合技术要求的产品，所具备的全部手段和条件实际达到的质量水平(如 GMP、GSP)的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).指药事单位(如药品生产与经营企业、医院药房)全体成员的生产、经营、药学服务管理工作、技术工作、组织工作等全部活动，对达到和提高药品质量的保证程度的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.新药 B.假药 C.劣药 D.处方药 E.非处方药（分

14、数：4.00）(1).擅自添加防腐剂的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).所标明的适应证超过规定范围的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.川乌 B.天麻 C.钩藤 D.血竭 E.首乌（分数：4.00）(1).国家对其出口实行审批管理的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).国家对其进口实行审批管理的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.3 个月 B.1 年 C.2 年 D.3 年 E.5 年（分数：4.00）(1).调配含有毒性中药饮片的处方保留备查的时限是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).调配含有罂粟壳的处方保留备查的时限是（分数：2

15、.00）A.B.C.D.E. A.地域性 B.空间性 C.垄断性 D.时间性 E.永久性（分数：4.00）(1).知识产权一经法律确认，就为其权利人所有，具有排他性。该规定反映了知识产权的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).知识产权可以作为商品流通，可以转让和继承的特点反映了知识产权的（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.0 次 B.1 次 C.2 次 D.3 次 E.4 次（分数：4.00）(1).新药临床试验申请中技术审评的次数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).新药生产申请中技术审评的次数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级中药师相关专业知识-13 (

16、1)答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：30，分数：60.00)1.关于活血化瘀药改善血流动力学的作用正确描述是 A.扩张外周血管，减少器官血流量 B.各种活血化瘀药扩张血管的主要部位不同 C.改善冠心病等病变器官或组织的微循环 D.抑制血小板聚集 E.增加纤溶酶活性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：2.祛痰效果与氯化铵相当的药物是 A.桔梗 B.半夏 C.苦杏仁 D.天南星 E.白前（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：3.酸枣仁临床主要用于治疗的病证是 A.失眠 B.冠心病 C.肝癌 D.白细胞减少症 E.贫血（分数：2.00）A.

17、B.C.D.E.解析：4.天麻改善学习记忆的作用机制是 A.增加脑血流 B.扩血管 C.脑细胞的保护作用 D.促进氧自由基的清除 E.钙拮抗作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：5.麝香的不良反应是 A.胃肠道反应 B.神经毒性 C.支气管哮喘 D.心肌细胞损伤 E.过敏反应（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：6.甘草解毒作用的有效成分是 A.甘草浸膏 B.甘草粉 C.甘草甜素 D.甘草次酸 E.甘草苷（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：7.五味子的药理作用是 A.抗休克 B.镇痛 C.降血压 D.抗溃疡 E.抑制子宫（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析

18、：8.有扩血管降压作用的化学成分是 A.五加皮多糖 B.雷公藤甲素 C.欧芹酚甲醚 D.秦艽碱甲 E.青风藤碱（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：9.大黄具有的药理作用是 A.抗心律失常 B.平喘 C.降血脂 D.镇痛 E.抗心肌缺血（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：10.厚朴抗溃疡的作用机制是 A.抗炎 B.促进前列腺素合成 C.中和胃酸 D.促进胃黏膜局部血液循环 E.抑制胃酸分泌过多（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：11.有抗实验性肾结石作用的是 A.茯苓 B.泽泻 C.薏苡仁 D.猪苓 E.茵陈（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.去甲乌

19、药碱的作用靶点是 A.-受体 B.-受体 C.M 受体 D.5-HT 受体 E.DA 受体（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：13.在制定和执行药事管理法规中，应遵循我国宪法规定的原则是 A.发展现代医药 B.发展化学制药 C.发展生物制药 D.发展现代药和传统药 E.发展传统药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：14.根据药品管理法，以下不是药品所有的特征的是 A.药品有法定的专指含义的物质 B.药品必须符合法定药品标准 C.药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号 D.有药品质量检验合格证 E.药品要有使用说明书（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：15.

20、以下关于麻醉药品和精神药品管理条例的说法不正确的是 A.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 B.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 C.国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 D.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 E.麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：16.药品管理法规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符

21、合的要求是 A.卫生要求 B.药用要求 C.化学纯要求 D.无菌要求 E.医用要求（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：17.GAP 的全称是 A.中药材生产质量管理规范 B.药品生产质量管理规范 C.药品临床研究质量管理规范 D.药品非临床研究质量管理规范 E.药品经营质量管理规范（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：18.医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当 A.专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符 B.登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符 C.专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符 D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符 E.

22、专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：19.只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是 A.处方药 B.非处方药 C.第二类精神药品 D.批准试生产的药品 E.军队特需药品（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：20.药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括 A.确定本机构用药目录和处方手册 B.建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作 C.审核本机构药学技术人员的资格和工作情况 D.审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等 E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药（分数：2.00）A.B.C. D.E

23、.解析：21.国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 A.药品监督管理部门 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E.医疗卫生机构（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：22.2007 年 7 月，国家食品药品监督管理局颁布了现行药品注册管理办法(局令第 28 号)，自何时起施行 A.2007 年 8 月 1 日 B.2007 年 10 月 1 日 C.2007 年 12 月 1 日 D.2008 年 1 月 1 日 E.2008 年 10 月 1 日（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：23.药品批发企业购进药

24、品应建立购进记录，内容包括 A.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期 B.生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.供货单位、购进数量、登记人、复核人 E.品名、批准文号、规格、厂名、生产批号（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：24.承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师除了要求应当从事中医药专业工作一定年限以外，还要求担任高级专业技术职务的年限是 A.5 年以上 B.10 年以上 C.15 年以上 D.20 年以上 E.30 年以上（分数：2.00）A.B. C.D.E.解

25、析：25.以下特征不是知识产权所有的是 A.垄断性 B.独占性 C.地域性 D.永久性 E.时间性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：26.药品经营企业库房中的阴凉库温度是 A.180 B.210 C.025 D.不高于 10 E.不高于 20（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：27.药品监督管理的实质是 A.对药事活动的依法管理 B.药品质量的监督管理 C.保障药品安全、有效 D.促进药学事业发展 E.保证合理用药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：28.以下不是药品质量的特性的是 A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.经济性 E.合理性（分数：2.00）A.

26、B.C.D.E. 解析：29.门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂的，每张处方是 A.1 次常用量 B.2 次常用量 C.3 次常用量 D.4 次常用量 E.5 次常用量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：30.药品管理法规定，药品生产许可证的有效期是 A.3 年 B.4 年 C.5 年 D.8 年 E.10 年（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：二、B/B(总题数：10，分数：40.00)B以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中为每道考题选择一个与考题关系最密切的答案。/B A.化脓性感染 B.急性肾炎

27、C.各种疼痛 D.宫颈癌 E.帕金森病（分数：4.00）(1).属于延胡索的现代应用是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).属于银杏叶的现代应用是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.扩张血管 B.抑制血栓素 A2生成 C.增强心肌收缩力 D.减慢心率 E.抑制血管紧张素转化酶（分数：4.00）(1).天麻的降压作用机理是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).钩藤的抗心律失常作用机理是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.糖尿病 B.咳血 C.功能性子宫出血 D.肝炎 E.腹泻（分数：4.00）(1).五味子的现代应用是（分数：2.0

28、0）A.B.C.D. E.解析：(2).山茱萸的现代应用不包括（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.附子 B.钩藤 C.水蛭 D.苍术 E.远志（分数：4.00）(1).治疗急性胃肠炎最宜使用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).治疗缓慢型心律失常最宜使用的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.产品质量 B.工序质量 C.工作质量 D.药品质量 E.质量保证（分数：4.00）(1).指药品生产(经营)企业为保证药品生产(经营)质量符合技术要求的产品，所具备的全部手段和条件实际达到的质量水平(如 GMP、GSP)的是（分数：2.00）A.

29、B. C.D.E.解析：(2).指药事单位(如药品生产与经营企业、医院药房)全体成员的生产、经营、药学服务管理工作、技术工作、组织工作等全部活动，对达到和提高药品质量的保证程度的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.新药 B.假药 C.劣药 D.处方药 E.非处方药（分数：4.00）(1).擅自添加防腐剂的药品是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).所标明的适应证超过规定范围的药品是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.川乌 B.天麻 C.钩藤 D.血竭 E.首乌（分数：4.00）(1).国家对其出口实行审批管理的是（分数：2.00）A.B. C.

30、D.E.解析：(2).国家对其进口实行审批管理的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.3 个月 B.1 年 C.2 年 D.3 年 E.5 年（分数：4.00）(1).调配含有毒性中药饮片的处方保留备查的时限是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).调配含有罂粟壳的处方保留备查的时限是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.地域性 B.空间性 C.垄断性 D.时间性 E.永久性（分数：4.00）(1).知识产权一经法律确认，就为其权利人所有，具有排他性。该规定反映了知识产权的（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).知识产权可以作为商品流通，可以转让和继承的特点反映了知识产权的（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.0 次 B.1 次 C.2 次 D.3 次 E.4 次（分数：4.00）(1).新药临床试验申请中技术审评的次数是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).新药生产申请中技术审评的次数是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：