【医学类职业资格】初级中药师相关专业知识-11 (1)及答案解析.doc

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1、初级中药师相关专业知识-11 (1)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：30，分数：60.00)1.对血瘀证的现代认识不包括下述何项 A.血流动力学异常 B.微循环障碍 C.血小板聚集障碍 D.血液流变学异常 E.以上均非（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.桔梗的不良反应是 A.过敏反应 B.恶心、呕吐 C.致畸胎 D.致突变 E.呼吸抑制（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.临床应用大量酸枣仁可出现的不良反应是 A.胃肠道反应 B.过敏反应 C.肾脏损伤 D.心律失常 E.失眠（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.天麻中有降压作用的化学成分

2、是 A.天麻皂苷 B.天麻素 C.香草醇 D.天麻多糖 E.天麻醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.冰片所含有较强抗炎作用的成分是 A.龙脑 B.异龙脑 C.合成冰片 D.石菖蒲碱 E.苏合香素（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.有促进凝血作用的药物是 A.当归 B.白芍 C.白术 D.黄芪 E.熟地黄（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.下列哪项是五味子的药理作用 A.驱蛔虫 B.保肝 C.抗病毒 D.解热 E.抗动脉粥样硬化（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.可治疗急性胰腺炎的中药是 A.秦艽 B.大青叶 C.大黄 D.芫花 E.丹参（分数：2.00）A.B.C.D

3、.E.9.可以增强免疫功能的化学成分是 A.秦艽碱甲 B.粉防己碱 C.细柱五加总皂苷 D.雷公藤甲素 E.甲氧基欧芹酚（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.有发表解暑功效的是 A.广藿香 B.砂仁 C.苍术 D.麻黄 E.茯苓（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.可用于精神分裂症治疗的饮片是 A.防己 B.葛根 C.厚朴 D.茯苓 E.干姜（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.关于肉桂的药理作用，下述说法正确的是 A.抑制免疫 B.收缩血管 C.抗溃疡 D.利尿 E.抑制肾上腺皮质功能（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.药事管理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有

4、 A.社会科学的性质 B.基础科学的性质 C.自然科学的性质 D.法学的性质 E.药学科学的性质（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.不属于药品的是 A.中药 B.化学原料药 C.抗生素 D.保健食品 E.血液制品（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.主管全国药品监督管理工作的是 A.国务院卫生行政管理部门 B.国务院经济综合主管部门 C.国务院药品监督管理部门 D.国务院产品质量监督管理部门 E.国务院行业发展部门（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.以下不需要印有规定标志的药品是 A.麻醉药品 B.外用药品 C.精神药品 D.处方药 E.非处方药（分数：2.00）A.B.

5、C.D.E.17.我国制定药品管理法最根本的目的是 A.使我国的药品顺利进入国际市场 B.保证药品质量 C.加强药品监督管理 D.保障人体用药安全 E.维护人民身体健康和用药的合法权益（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.确定道地药材的关键因素是 A.产地 B.品种 C.质量 D.临床疗效 E.含量（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.依照医疗用毒性药品管理办法规定，以下说法不正确的是 A.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达 B.生产单位不得擅自改变生产计划自行销售 C

6、.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局 D.毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责 E.配方用药由药店、医疗单位负责（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.关于处方药和非处方药销售的管理错误的是 A.不得采用开架自选销售的方式 B.零售时处方药与非处方药必须分类摆放 C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式 D.不得采用有奖销售方式 E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.临床药师应具有的资格是 A.高级技术职务任职资格 B.中级以上技术职务任职资格 C.药学或药学管理专业本科以上学历

7、并具有本专业高级技术职务任职资格 D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格 E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的是 A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 B.为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C.为保证药品质量和安全性 D.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全 E.为保证药品临床试验过程中的质量和安全（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.药品注册，是指国家

8、食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的_等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。 A.安全性、有效性、质量可控性 B.安全性、有效性、可靠性 C.安全性、合理性、有效性 D.安全性、可行性、质量可控性 E.可行性、有效性、安全性（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.现行药品经营质量管理规范施行日期是 A.2000 年 7 月 1 日 B.2007 年 7 月 1 日 C.2000 年 5 月 1 日 D.2010 年 5 月 1 日 E.2013 年 6 月 1 日（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.我国第一部专门的中医药管理行政法规由

9、国务院颁布施行的是 A.中医药发展纲要 B.中药保护条例 C.中医药条例 D.野生药材保护条例 E.处方管理办法（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.下列属于工业产权的是 A.中药专著 B.中医学著作 C.中医药行业的计算机软件技术 D.中药产品商标 E.中药材产地名称（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.在非处方的包装上，OTC 标识应与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷，其大小可以 A.根据专有标识的坐标比例决定其大小 B.根据不同剂型决定其大小 C.根据实际需要设定其大小 D.根据国家工商总局规定的大小决定 E.根据国家或省级药品监督管理部门规定的大小决定（分数：2.0

10、0）A.B.C.D.E.28.发运中药材必须有包装，在每件包装上必须 A.注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志 B.注明品名、产地、日期、调出单位 C.注明品名、贮藏、批号、生产企业等 D.注明品名、规格、批号、调出单位，并附有质量合格标志 E.注明品名、规格、批号、调出单位（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小则可以不标注的内容是 A.通用名称 B.适应证或功能主治 C.规格 D.产品批号 E.有效期（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.关于药品

11、说明书管理说法错误的是 A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B.药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味 D.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应 E.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B/B(总题数：10，分数：40.00)B以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中为每道考题选择一个与考题关系最密切的答案。/B A.酸

12、枣仁 B.磁石 C.龙骨 D.远志 E.灵芝（分数：4.00）(1).临床可用于体虚自汗、盗汗的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).临床可用于癫痫治疗的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.当归 B.甘草 C.生何首乌 D.熟地黄 E.淫羊藿（分数：4.00）(1).有性激素样作用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).有润肠通便作用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.黄芩 B.半夏 C.防己 D.五味子 E.葛根（分数：4.00）(1).有利水消肿功效的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).有升阳透疹功效的是（分数：2.00）A.B.C.D

13、.E. A.胃溃疡 B.凝血障碍 C.肌肉松弛 D.恶心呕吐 E.心动过速（分数：4.00）(1).过量应用附子可导致（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).过量应用桔梗可导致（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.专属性 B.两重性 C.限时性 D.质量严格性 E.社会责任性（分数：4.00）(1).只有符合国家药品标准的合格药品，才能保证人民用药的安全、有效，体现的药品的性质是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).医药卫生行业是特殊的行业，其提供的产品和服务关系到公众的身体健康和生命安全，体现的药品的性质是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.新药 B.处方药 C.

14、非处方药 D.医疗机构制剂 E.中药（分数：4.00）(1).药品管理法规定，实行品种保护的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不得在市场上销售或者变相销售的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.民族药 B.中药 C.化学药 D.天然药物 E.生物制品（分数：4.00）(1).在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.非处方药 B.传统药 C.处方药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药（分数：4.00）(1).政府举办的基层医疗

15、卫生机构要全部配备、使用并按零差率销售的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则遴选的药品目录是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.请凭医师处方、在药师指导下购买和使用 B.请仔细阅读药品使用说明书，并在医师或临床药师指导下购买和使用 C.请仔细阅读药品使用说明书，并按说明使用或在药师指导下购买和使用 D.请按医师处方或说明书购买和使用 E.凭医师处方销售、购买和使用（分数：4.00）(1).非处方药的警示语是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).处方药的警示语是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.由具

16、有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 B.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D.由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成 E.由机构负责人指定医务人员负责药事工作（分数：4.00）(1).三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).二级医院药事管理与药物治疗组的组成（分数：2.00）A.B.C.D.E.

17、初级中药师相关专业知识-11 (1)答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：30，分数：60.00)1.对血瘀证的现代认识不包括下述何项 A.血流动力学异常 B.微循环障碍 C.血小板聚集障碍 D.血液流变学异常 E.以上均非（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：2.桔梗的不良反应是 A.过敏反应 B.恶心、呕吐 C.致畸胎 D.致突变 E.呼吸抑制（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：3.临床应用大量酸枣仁可出现的不良反应是 A.胃肠道反应 B.过敏反应 C.肾脏损伤 D.心律失常 E.失眠（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：4.天麻

18、中有降压作用的化学成分是 A.天麻皂苷 B.天麻素 C.香草醇 D.天麻多糖 E.天麻醇（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：5.冰片所含有较强抗炎作用的成分是 A.龙脑 B.异龙脑 C.合成冰片 D.石菖蒲碱 E.苏合香素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：6.有促进凝血作用的药物是 A.当归 B.白芍 C.白术 D.黄芪 E.熟地黄（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：7.下列哪项是五味子的药理作用 A.驱蛔虫 B.保肝 C.抗病毒 D.解热 E.抗动脉粥样硬化（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：8.可治疗急性胰腺炎的中药是 A.秦艽 B.大青叶 C.大

19、黄 D.芫花 E.丹参（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：9.可以增强免疫功能的化学成分是 A.秦艽碱甲 B.粉防己碱 C.细柱五加总皂苷 D.雷公藤甲素 E.甲氧基欧芹酚（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：10.有发表解暑功效的是 A.广藿香 B.砂仁 C.苍术 D.麻黄 E.茯苓（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：11.可用于精神分裂症治疗的饮片是 A.防己 B.葛根 C.厚朴 D.茯苓 E.干姜（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：12.关于肉桂的药理作用，下述说法正确的是 A.抑制免疫 B.收缩血管 C.抗溃疡 D.利尿 E.抑制肾上腺皮质功能（分

20、数：2.00）A.B.C. D.E.解析：13.药事管理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有 A.社会科学的性质 B.基础科学的性质 C.自然科学的性质 D.法学的性质 E.药学科学的性质（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：14.不属于药品的是 A.中药 B.化学原料药 C.抗生素 D.保健食品 E.血液制品（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：15.主管全国药品监督管理工作的是 A.国务院卫生行政管理部门 B.国务院经济综合主管部门 C.国务院药品监督管理部门 D.国务院产品质量监督管理部门 E.国务院行业发展部门（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：16.以下不

21、需要印有规定标志的药品是 A.麻醉药品 B.外用药品 C.精神药品 D.处方药 E.非处方药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：17.我国制定药品管理法最根本的目的是 A.使我国的药品顺利进入国际市场 B.保证药品质量 C.加强药品监督管理 D.保障人体用药安全 E.维护人民身体健康和用药的合法权益（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：18.确定道地药材的关键因素是 A.产地 B.品种 C.质量 D.临床疗效 E.含量（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：19.依照医疗用毒性药品管理办法规定，以下说法不正确的是 A.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区

22、、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达 B.生产单位不得擅自改变生产计划自行销售 C.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局 D.毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责 E.配方用药由药店、医疗单位负责（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：20.关于处方药和非处方药销售的管理错误的是 A.不得采用开架自选销售的方式 B.零售时处方药与非处方药必须分类摆放 C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式 D.不得采用有奖销售方式 E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定（分数：

23、2.00）A. B.C.D.E.解析：21.临床药师应具有的资格是 A.高级技术职务任职资格 B.中级以上技术职务任职资格 C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格 E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：22.制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的是 A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 B.为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C.为保证药品质量和

24、安全性 D.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全 E.为保证药品临床试验过程中的质量和安全（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：23.药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的_等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。 A.安全性、有效性、质量可控性 B.安全性、有效性、可靠性 C.安全性、合理性、有效性 D.安全性、可行性、质量可控性 E.可行性、有效性、安全性（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：24.现行药品经营质量管理规范施行日期是 A.2000 年 7 月 1 日 B.2007 年 7 月 1 日

25、 C.2000 年 5 月 1 日 D.2010 年 5 月 1 日 E.2013 年 6 月 1 日（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：25.我国第一部专门的中医药管理行政法规由国务院颁布施行的是 A.中医药发展纲要 B.中药保护条例 C.中医药条例 D.野生药材保护条例 E.处方管理办法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：26.下列属于工业产权的是 A.中药专著 B.中医学著作 C.中医药行业的计算机软件技术 D.中药产品商标 E.中药材产地名称（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：27.在非处方的包装上，OTC 标识应与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷

26、，其大小可以 A.根据专有标识的坐标比例决定其大小 B.根据不同剂型决定其大小 C.根据实际需要设定其大小 D.根据国家工商总局规定的大小决定 E.根据国家或省级药品监督管理部门规定的大小决定（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：28.发运中药材必须有包装，在每件包装上必须 A.注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志 B.注明品名、产地、日期、调出单位 C.注明品名、贮藏、批号、生产企业等 D.注明品名、规格、批号、调出单位，并附有质量合格标志 E.注明品名、规格、批号、调出单位（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：29.药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能

27、主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小则可以不标注的内容是 A.通用名称 B.适应证或功能主治 C.规格 D.产品批号 E.有效期（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：30.关于药品说明书管理说法错误的是 A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B.药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味 D.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应 E.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅

28、料名称（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：二、B/B(总题数：10，分数：40.00)B以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中为每道考题选择一个与考题关系最密切的答案。/B A.酸枣仁 B.磁石 C.龙骨 D.远志 E.灵芝（分数：4.00）(1).临床可用于体虚自汗、盗汗的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).临床可用于癫痫治疗的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.当归 B.甘草 C.生何首乌 D.熟地黄 E.淫羊藿（分数：4.00）(1).有性激素样作用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.

29、解析：(2).有润肠通便作用的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.黄芩 B.半夏 C.防己 D.五味子 E.葛根（分数：4.00）(1).有利水消肿功效的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).有升阳透疹功效的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.胃溃疡 B.凝血障碍 C.肌肉松弛 D.恶心呕吐 E.心动过速（分数：4.00）(1).过量应用附子可导致（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).过量应用桔梗可导致（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.专属性 B.两重性 C.限时性 D.质量严格性 E.社会责任性（分数：4

30、.00）(1).只有符合国家药品标准的合格药品，才能保证人民用药的安全、有效，体现的药品的性质是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).医药卫生行业是特殊的行业，其提供的产品和服务关系到公众的身体健康和生命安全，体现的药品的性质是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.医疗机构制剂 E.中药（分数：4.00）(1).药品管理法规定，实行品种保护的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).不得在市场上销售或者变相销售的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.民族药 B.中药 C.化学药 D.天然药物 E.生

31、物制品（分数：4.00）(1).在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.非处方药 B.传统药 C.处方药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药（分数：4.00）(1).政府举办的基层医疗卫生机构要全部配备、使用并按零差率销售的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则遴选的药品目录是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.请凭医师处方、在药师指导下

32、购买和使用 B.请仔细阅读药品使用说明书，并在医师或临床药师指导下购买和使用 C.请仔细阅读药品使用说明书，并按说明使用或在药师指导下购买和使用 D.请按医师处方或说明书购买和使用 E.凭医师处方销售、购买和使用（分数：4.00）(1).非处方药的警示语是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).处方药的警示语是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 B.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D.由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成 E.由机构负责人指定医务人员负责药事工作（分数：4.00）(1).三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).二级医院药事管理与药物治疗组的组成（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：