【医学类职业资格】初级药师（专业知识）-试卷9及答案解析.doc

《【医学类职业资格】初级药师（专业知识）-试卷9及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】初级药师（专业知识）-试卷9及答案解析.doc（29页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、初级药师（专业知识）-试卷 9 及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：80，分数：160.00)1.临床使用链霉素出现的永久性耳聋属于（分数：2.00）A.毒性反应B.变态反应C.致畸作用D.后遗症状E.不良反应2.药物半衰期主要取决于其（分数：2.00）A.给药剂量B.消除速率C.给药途径D.给药间隔E.表观分布容积3.以下属于毛果芸香碱的主要作用的是（分数：2.00）A.收缩肌肉B.降低眼内压C.发汗D.加快房室传导E.散瞳4.毒扁豆碱点眼，有时引起头痛，是由于（分数：2.00）A.睫状肌痉挛B.降低眼内压C.易透过血一脑屏障D.局部刺激性作用E.缩

2、小瞳孔5.以下有关碘解磷定解救有机磷酸酯中毒机制正确的是（分数：2.00）A.阻断 M 胆碱受体B.激动 M 胆碱受体C.可逆性抑制胆碱酯酶D.使胆碱酯酶恢复活性E.阻断神经节 N 1 受体6.下面关于阿托品作用的叙述错误的是（分数：2.00）A.药物选择性低，治疗作用和不良反应均广泛B.口服不易吸收，必须注射给药C.可以加快心率D.可以升高血压E.对不同内脏平滑肌的解痉作用不同7.下列药物常用于对抗有机磷中毒的药物是（分数：2.00）A.阿托品B.山莨菪碱C.哌仑西平D.后马托品E.托吡卡胺8.阿托品类药物制成季铵盐的目的中，错误的是（分数：2.00）A.加强中枢作用B.减少吸收C.局部给药

3、靶位药物浓度高D.减轻系统副作用E.加强外周作用9.下列抗胆碱药中具有中枢抑制作用的是（分数：2.00）A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.后阿托品E.溴丙胺太林10.麻黄碱的药理作用不包括（分数：2.00）A.松弛支气管平滑肌B.收缩肠平滑肌C.兴奋中枢D.收缩血管平滑肌E.兴奋心脏11.下列兼具 a 和 受体阻断作用的药物是（分数：2.00）A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.阿替洛尔D.酚苄明E.噻吗洛尔12.下列作用不是普萘洛尔所具有的是（分数：2.00）A.降低心肌耗氧量B.抑制肾素分泌C.抑制脂肪分解D.收缩支气管平滑肌E.增加糖原分解13.有关普萘洛尔的作用，错误的是（分数：2.00）

4、A.降低心肌耗氧量，缓解心绞痛B.收缩支气管，增加呼吸道阻力C.抑制肾素分泌D.增加糖原分解E.抑制脂肪分解14.巴比妥类药物对肝药酶的影响（分数：2.00）A.诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B.诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C.抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D.诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E.诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性15.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（分数：2.00）A.肾损害B.心力衰竭C.中枢过度抑制D.呼吸中枢麻痹E.肝衰竭16.氟马西尼是下列何药的特效解毒药（分数：2.00）A.肝素B.有机磷酸酯类农药C.巴比妥

5、类D.吗啡及其衍生物E.苯二氮革17.抗惊厥药扑痫酮的一种活性代谢产物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.多巴胺C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.戊巴比妥18.不仅对癫痫大发作和小发作治疗无效，且可能诱发癫痫的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.水合氯醛C.地西泮D.氯丙嗪E.戊巴比妥19.下列有关氯丙嗪的作用叙述正确的是（分数：2.00）A.治疗剂量镇静安定，大剂量麻醉B.对精神病无根治作用，需长期用药C.对精神病有根治作用，不产生耐受D.有镇静安定作用，小剂量可引起麻醉E.不良反应极少，且对精神病有根治作用20.金刚烷胺治疗帕金森病的作用机制主要是（分数：2.00）A.在中枢转化为多巴胺B.中

6、枢 M 受体阻断作用C.抑制多巴胺释放D.促进多巴胺释放E.增加 GABA 的作用21.作用与士的宁相似，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度但毒性较低的药物是（分数：2.00）A.尼可刹米B.吡拉西坦(脑复康)C.新斯的明D.二甲弗林(回苏灵)E.一叶荻碱22.下列关于吗啡的叙述错误的是（分数：2.00）A.主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效B.收缩胃肠道括约肌C.松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留D.中毒时会出现针尖样瞳孔E.增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力23.下列有关可待因的说法错误的是（分数：2.00）A.镇痛持续的时间与吗啡相似B.成瘾性弱于吗啡C.镇痛效果不如吗啡D.镇静作用很强E.镇咳作用

7、为吗啡的 1424.属于阿片生物碱类药的是（分数：2.00）A.可待因B.哌替啶C.芬太尼D.曲马朵E.喷他佐辛25.非甾体抗炎药常见的不良反应是（分数：2.00）A.肝、肾功能障碍B.视物模糊C.胃肠道反应D.心脏毒性反应E.再障26.以下不属于阿司匹林使用时的副作用的是（分数：2.00）A.恶心、呕吐B.凝血障碍C.皮疹、荨麻疹D.头痛、眩晕E.机体脱水27.阵发性室上性心动过速的首选药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.普萘洛尔E.利多卡因28.下述药物中有肠一肝循环现象并主要以原型由尿排泄的是（分数：2.00）A.阿司匹林B.戊巴比妥C.地西泮D.苯妥英钠E.地

8、高辛29.下列药物能对抗强心苷中毒引起心动过缓的是（分数：2.00）A.奎尼丁B.胺碘酮C.利多卡因D.阿托品E.苯妥英钠30.西立伐他汀停用的主要原因是（分数：2.00）A.降血脂疗效差B.与吉非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强C.由于销售欠佳，厂商停产D.消化道反应太强E.药物选择性低，不良反应广泛31.下列药物对容量血管的作用强于阻力血管的是（分数：2.00）A.硝酸甘油B.吲哚洛尔C.硝苯地平D.肼屈嗪E.维拉帕米32.下列属于辛伐他汀的主要临床用途是（分数：2.00）A.心肌梗死B.高血压C.高三酰甘油血症D.高胆固醇血症E.心律失常33.下列药物长期应用可出现高血钾不良反应的是（分数：

9、2.00）A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.氢氯噻嗪D.环戊噻嗪E.高渗葡萄糖34.下列关于依那普利的叙述错误的是（分数：2.00）A.是一个不含巯基的前体药B.是一个含巯基的前体药C.作用较卡托普利强而持久D.ACEl 类药物E.可以降低高血压35.下列钙通道阻滞药半衰期最长的是（分数：2.00）A.地尔硫革B.维拉帕米C.尼莫地平D.尼群地平E.氨氯地平36.不属于呋塞米作用的描述是（分数：2.00）A.利尿作用快而短暂B.提高血浆尿酸浓度C.可促进远曲小管的 Na + -K + 交换D.可用于左心衰竭所致急性肺水肿E.抑制近曲小管 Na + 、Cl - 再吸收37.氢氯噻嗪主要用于（分数：2.0

10、0）A.轻、中度高血压B.高血压兼有痛风C.高血压兼有糖尿病D.高血压兼有高脂血E.口服强心苷患者的高血压38.tPA 属于（分数：2.00）A.抗血小板药B.纤维蛋白溶解药C.抗贫血药D.促进白细胞增生药E.促凝血药39.对长期便秘者应慎用的抗酸药物是（分数：2.00）A.氢氧化镁B.复方铝酸铋C.多潘立酮D.氢氧化铝E.碳酸氢钠40.下列抗消化性溃疡药主要起胃黏膜保护作用的药物是（分数：2.00）A.碳酸氢钠B.哌仑西平C.奥美拉唑D.西咪替丁E.米索前列醇41.平喘药沙丁胺醇的特点不包括（分数：2.00）A.对支气管平滑肌 2 受体选择性兴奋作用强B.不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)

11、灭活，作用持久C.久用不会产生耐受性D.对心脏 1 受体影响小E.可经口，用于防治哮喘42.下列某个平喘药的作用机制与其余 4 个不一样的是（分数：2.00）A.氯丙那林B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.曲尼司特E.克仑特罗43.以下属于中枢性镇咳药的是（分数：2.00）A.沙丁胺醇B.可待因C.氯丙那林D.溴己新E.氯化铵44.下列抗细胺药中具有抗 5-羟色胺作用的是（分数：2.00）A.异丙嗪B.西替利嗪C.苯海拉明D.赛庚定E.氯雷他定45.由于长期使用糖皮质激素可能出现的不良反应是（分数：2.00）A.向心性肥胖B.骨髓抑制C.高血钾D.低血糖E.甲状腺功能亢进46.严重肝功能不良患者，需用

12、糖皮质激素做全身治疗时应选用（分数：2.00）A.氟氢可的松B.泼尼松C.氢化可的松D.氟氢松E.可的松47.抗甲状腺功能亢进药丙硫氧嘧啶的作用机制是（分数：2.00）A.抑制下丘脑对甲状腺激素分泌的调节B.抑制甲状腺激素的生物合成C.损害甲状腺组织D.抑制甲状腺摄碘E.抑制甲状腺激素的释放48.用药后较少概率出现低血糖不良反应的药物是（分数：2.00）A.格列本脲B.格列齐特C.胰岛素D.格列喹酮E.二甲双胍49.胰岛素不可能引起的副作用是（分数：2.00）A.低血糖B.肝功异常C.胰岛素抵抗D.一过性视物模糊E.变态反应50.下列药物具有胰岛素增敏作用的是（分数：2.00）A.格列本脲B.

13、格列齐特C.格列喹酮D.氯磺丙脲E.吡格列酮51.氟喹诺酮药物不能用于儿童主要是因为（分数：2.00）A.传出神经系统毒性B.骨髓抑制C.肝损害D.胃肠道损害E.可能损害跟腱52.流行性脑膜炎的首选药物是（分数：2.00）A.磺胺嘧啶B.磺胺异基异唑C.甲氧苄啶D.磺胺醋酰E.柳氮磺吡啶53.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（分数：2.00）A.抗菌谱广B.是广谱 -内酰胺酶抑制药C.可使阿莫西林口服吸收更好D.可与阿莫西林竞争肾小管分泌E.可使阿莫西林用量减少毒性降低54.下列有关苯唑西林的性质和作用的描述最确切的是（分数：2.00）A.适用于产生青霉素酶的细菌所引起

14、的感染B.对细菌产生的青霉素酶有抑制作用C.适用于葡萄球菌产酶株所致的周围感染D.细菌对青霉素耐药后可选用本品E.适用于一切葡萄球菌所致的各种感染55.青霉素最值得注意的不良反应是（分数：2.00）A.便秘B.恶心和呕吐C.抽搐D.变态反应E.中枢神经兴奋56.下列有抗铜绿假单胞菌作用的药物是（分数：2.00）A.氨苄西林B.阿莫西林C.氨氯西林D.青霉素 vE.哌拉西林57.下列适于每日给药 1 次的头孢菌素为（分数：2.00）A.头孢哌酮B.头孢曲松C.头孢氨苄D.头孢噻吩E.头孢克洛58.下列药物主要经过肝代谢后消除的是（分数：2.00）A.四环素B.青霉素C.红霉素D.头孢曲松E.庆大

15、霉素59.具有抗结核杆菌的广谱抗生素是（分数：2.00）A.四环素B.链霉素C.多黏菌素 BD.红霉素E.庆大霉素60.下列药物可治疗斑疹伤寒的是（分数：2.00）A.四环素B.青霉素 VC.红霉素D.头孢拉定E.链霉素61.咪唑类抗真菌药中不良反应相对较小的是（分数：2.00）A.克霉唑B.咪康唑C.氟康唑D.酮康唑E.两性霉素 B62.利福平和异烟肼合用最易出现的不良反应是（分数：2.00）A.肾损害B.呼吸深度抑制C.再生障碍性贫血D.肝损害E.心脏毒性63.抗结核杆菌作用弱，但可延缓细菌对他药产生耐药性的药物是（分数：2.00）A.链霉素B.乙胺丁醇C.PASD.利福定E.异烟肼64.

16、下列药物有驱蛔虫作用的是（分数：2.00）A.吡喹酮B.哌嗪C.哌唑嗪D.氯喹E.氯硝柳胺65.抗肠虫药的临床使用注意事项中不正确的是（分数：2.00）A.应空腹或半空腹服药B.必须同服导泻药方可产生疗效C.如需第二疗程，至少要间隔 12 周D.服药期间不宜饮酒E.服药期间不宜进食过多脂肪性物质66.骨髓抑制较轻的抗癌抗生素是（分数：2.00）A.放线菌素 DB.丝裂霉素C.博来霉素D.多柔比星E.柔红霉素67.下列药物中全血细胞减少是其最常见不良反应的是（分数：2.00）A.庆大霉素B.氯丙嗪C.奎尼丁D.甲氨蝶呤E.四环素68.在器官移植中常用的免疫抑制药为（分数：2.00）A.柳氮磺吡啶

17、B.环孢素C.甲硫氧嘧啶D.干扰素E.卡介苗69.林格液中含有的三种阳离子为（分数：2.00）A.Na + 、K + 、Ca 2+B.Na + 、K + 、Mg 2+C.Na + 、Ca 2+ 、Mg 2+D.K + 、Ca 2+ 、Mg 2+E.Na + 、K + 、Zn 2+70.下列药物中不具有免疫抑制作用的是（分数：2.00）A.环孢素B.泼尼松C.甲氨蝶呤D.氨苯蝶啶E.硫唑嘌呤71.用于漱口的复方硼砂溶液又称为（分数：2.00）A.朵贝尔溶液B.福尔马林溶液C.林格液D.生理盐水E.卢戈液72.拜斯亭通用名为（分数：2.00）A.氟伐他汀B.洛伐他汀C.辛伐他汀D.西立伐他汀E.普

18、伐他汀73.下列抗菌药物对胎儿最安全的是（分数：2.00）A.青霉素B.红霉素C.喹诺酮类D.链霉素E.氯霉素74.重症肌无力的对因治疗药物是（分数：2.00）A.糖皮质激素B.枸橼酸钾C.氯化钙D.阿托品E.山莨菪碱75.下列镇痛药中不属于麻醉药品的是（分数：2.00）A.吗啡B.哌替啶C.布桂嗪D.氟桂嗪E.美沙酮76.下列抗高血压药物中易引起踝部水肿的是（分数：2.00）A.卡托普利B.粉防己碱C.丙吡胺D.硝苯地平E.普萘洛尔77.双嘧达莫的药物分类属于（分数：2.00）A.抗心律失常药B.抗心绞痛药C.抗高血压药D.抗血小板药E.抗贫血药78.一般长效胰岛素是指（分数：2.00）A.

19、正规胰岛素B.无定形胰岛素锌悬液C.低精蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.重组人胰岛素79.下列头孢菌素抗菌谱中包括抗铜绿假单胞杆菌的是（分数：2.00）A.头孢哌酮B.头孢曲松C.头孢克洛D.头孢噻吩E.头孢呋辛80.治疗阴道滴虫病的首选药是（分数：2.00）A.甲苯达唑B.氯喹C.吡喹酮D.甲硝唑E.左旋咪唑二、B1 型题(总题数：4，分数：40.00)A、失神发作 B、重症肌无力 C、抗震颤麻痹 D、抑制血小板聚集 E、直接兴奋延髓呼吸中枢（分数：10.00）(1).新斯的明（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).左旋多巴（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乙琥胺（分数：

20、2.00）A.B.C.D.E.(4).前列环素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).尼可刹米（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、a 受体阻断药 B、直接舒张血管药 C、 受体阻断药 D、交感末梢抑制药 E、中枢性降压药（分数：10.00）(1).硝普钠是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).卡维地洛是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).普萘洛尔是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).胍乙啶是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).甲基多巴是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、抗菌增效剂 B、对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的喹诺酮类 C、对铜绿假单

21、胞菌无效的喹诺酮类 D、口服难吸收，用于肠道感染的药物 E、可治疗支原体肺炎的药物（分数：10.00）(1).甲氧苄啶是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).呋喃唑酮是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).诺氟沙星是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).萘啶酸是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).四环素是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A、重症支气管哮喘的治疗 B、解除消化道痉挛 C、急性青光眼的抢救 D、抗幽门螺杆菌 E、醛固酮增多的顽固性水肿（分数：10.00）(1).山莨菪碱用于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).毒扁豆碱用于（分数：2.

22、00）A.B.C.D.E.(3).肾上腺皮质激素用于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).螺内酯用于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).阿莫西林用于（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师（专业知识）-试卷 9 答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：80，分数：160.00)1.临床使用链霉素出现的永久性耳聋属于（分数：2.00）A.毒性反应 B.变态反应C.致畸作用D.后遗症状E.不良反应解析：解析：毒性反应是指用药剂量过大或时间过长而对机体产生有害的反应，链霉素引起的永久性耳聋属于毒性反应。2.药物半衰期主要取决于其（分数：2.

23、00）A.给药剂量B.消除速率 C.给药途径D.给药间隔E.表观分布容积解析：3.以下属于毛果芸香碱的主要作用的是（分数：2.00）A.收缩肌肉B.降低眼内压 C.发汗D.加快房室传导E.散瞳解析：解析：毛果芸香碱能激动瞳孔括约肌 M 受体，瞳孔缩小，眼压降低。4.毒扁豆碱点眼，有时引起头痛，是由于（分数：2.00）A.睫状肌痉挛 B.降低眼内压C.易透过血一脑屏障D.局部刺激性作用E.缩小瞳孔解析：解析：毒扁豆碱点眼，由于强烈收缩睫状肌，有时可引起头痛。5.以下有关碘解磷定解救有机磷酸酯中毒机制正确的是（分数：2.00）A.阻断 M 胆碱受体B.激动 M 胆碱受体C.可逆性抑制胆碱酯酶D.使

24、胆碱酯酶恢复活性 E.阻断神经节 N 1 受体解析：解析：碘解磷定与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后，可恢复胆碱酯酶活性，可迅速解除骨骼肌震颤症状。6.下面关于阿托品作用的叙述错误的是（分数：2.00）A.药物选择性低，治疗作用和不良反应均广泛B.口服不易吸收，必须注射给药 C.可以加快心率D.可以升高血压E.对不同内脏平滑肌的解痉作用不同解析：解析：阿托品具有抑制腺体分泌；眼睛：散瞳、眼压升高、调节麻痹；松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显；心脏：治疗剂量时可兴奋迷走中枢，使心率减慢；大剂量使心率快；抗休克作用：大剂量扩张血管，改善微循环；大剂量中

25、枢兴奋作用：本药作用广泛，治疗作用和副作用可以互相转化：口服或黏膜均易吸收。7.下列药物常用于对抗有机磷中毒的药物是（分数：2.00）A.阿托品 B.山莨菪碱C.哌仑西平D.后马托品E.托吡卡胺解析：解析：有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生 M 和 N 受体过度兴奋及中枢症状。大剂量阿托品可以解除 M 样症状和部分中枢神经系统症状。8.阿托品类药物制成季铵盐的目的中，错误的是（分数：2.00）A.加强中枢作用 B.减少吸收C.局部给药靶位药物浓度高D.减轻系统副作用E.加强外周作用解析：解析：阿托品类药

26、物制成季铵盐的目的是因季铵结构，极性大，口服吸收差，不易透过血一脑屏障，无中枢作用，外周作用增强。9.下列抗胆碱药中具有中枢抑制作用的是（分数：2.00）A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱 D.后阿托品E.溴丙胺太林解析：解析：东莨菪碱作用特点外周作用与阿托品相似；比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌；主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。10.麻黄碱的药理作用不包括（分数：2.00）A.松弛支气管平滑肌B.收缩肠平滑肌 C.兴奋中枢D.收缩血管平滑肌E.兴奋心脏解析：11.下列兼具 a 和 受体阻断作用的药物是（分数：2.00）A.普萘洛尔B.拉贝洛尔 C.阿替洛尔D.酚苄

27、明E.噻吗洛尔解析：12.下列作用不是普萘洛尔所具有的是（分数：2.00）A.降低心肌耗氧量B.抑制肾素分泌C.抑制脂肪分解D.收缩支气管平滑肌E.增加糖原分解 解析：13.有关普萘洛尔的作用，错误的是（分数：2.00）A.降低心肌耗氧量，缓解心绞痛B.收缩支气管，增加呼吸道阻力C.抑制肾素分泌D.增加糖原分解 E.抑制脂肪分解解析：14.巴比妥类药物对肝药酶的影响（分数：2.00）A.诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B.诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性 C.抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D.诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E.诱导肝药酶活性，降低自身代谢，

28、但不产生耐受性解析：解析：巴比妥类有肝药酶诱导作用，使肝药物代谢酶活性增高，加速巴比妥类药物代谢，是产生耐受性、依赖性的原因。15.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（分数：2.00）A.肾损害B.心力衰竭C.中枢过度抑制D.呼吸中枢麻痹 E.肝衰竭解析：解析：巴比妥类急性中毒的直接死因是深度呼吸抑制。抢救措施有洗胃、导泄等排除毒物；呼吸中枢兴奋药、碱化尿液，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。16.氟马西尼是下列何药的特效解毒药（分数：2.00）A.肝素B.有机磷酸酯类农药C.巴比妥类D.吗啡及其衍生物E.苯二氮革 解析：解析：氟马西尼能与苯二氮革结合位点结合，对抗苯二氮革类(地西泮)的作用，

29、是苯二氮革类(地西泮)的特效解毒药。17.抗惊厥药扑痫酮的一种活性代谢产物是（分数：2.00）A.苯巴比妥 B.多巴胺C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.戊巴比妥解析：解析：扑米酮作用特点在体内主要转化成苯巴比妥和苯乙丙二酰胺，原型药和代谢产物均有抗癫痫作用；对癫痫大发作和局限性发作效果较好，优于苯巴比妥。18.不仅对癫痫大发作和小发作治疗无效，且可能诱发癫痫的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.水合氯醛C.地西泮D.氯丙嗪 E.戊巴比妥解析：解析：氯丙嗪具有抗精神病作用，主要治疗精神分裂症，抗少数患者用氯丙嗪过程中出现局部或全身抽搐，诱发癫痫。19.下列有关氯丙嗪的作用叙述正确的是（分数：2.00

30、）A.治疗剂量镇静安定，大剂量麻醉B.对精神病无根治作用，需长期用药 C.对精神病有根治作用，不产生耐受D.有镇静安定作用，小剂量可引起麻醉E.不良反应极少，且对精神病有根治作用解析：解析：氯丙嗪具有抗精神病作用和镇静安定作用，大剂量也不引起麻醉，主要治疗精神分裂症，必须长期服用维持疗效，减少复发。20.金刚烷胺治疗帕金森病的作用机制主要是（分数：2.00）A.在中枢转化为多巴胺B.中枢 M 受体阻断作用C.抑制多巴胺释放D.促进多巴胺释放 E.增加 GABA 的作用解析：解析：金刚烷胺与左旋多巴合用可增强疗效，降低左旋多巴的不良反应。主要促使纹状体中残存的完整多巴胺能神经元释放多巴胺，抑制多

31、巴胺的再摄取，直接激动多巴胺受体和较弱的抗胆碱作用。21.作用与士的宁相似，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度但毒性较低的药物是（分数：2.00）A.尼可刹米B.吡拉西坦(脑复康)C.新斯的明D.二甲弗林(回苏灵)E.一叶荻碱 解析：解析：一叶荻碱作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物。22.下列关于吗啡的叙述错误的是（分数：2.00）A.主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效B.收缩胃肠道括约肌C.松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留 D.中毒时会出现针尖样瞳孔E.增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力解析：解析：吗啡的药理作用包括：中枢神经系统，镇痛镇静、抑制呼吸、镇咳、催吐、缩瞳

32、作用。消化系统，兴奋胃肠道平滑肌和括约肌，治疗量增加可引起胆道平滑肌和括约肌收缩，胆道和胆囊内压升高，引起胆绞痛。治疗量增强子宫平滑肌张力，增强膀胱括约肌张力，大剂量时可收缩支气管平滑肌。心血管系统，扩血管，引起直立性低血压。在肝中与葡醛结合，代谢物及原型主要从肾排泄。23.下列有关可待因的说法错误的是（分数：2.00）A.镇痛持续的时间与吗啡相似B.成瘾性弱于吗啡C.镇痛效果不如吗啡D.镇静作用很强 E.镇咳作用为吗啡的 14解析：解析：可待因的特点：镇痛、镇咳作用弱，抑制呼吸作用轻，无明显镇静作用。用于中等以上疼痛的止痛，也可用于频繁干咳，属于中枢镇咳药。可致依赖性，不宜持续应用。24.属

33、于阿片生物碱类药的是（分数：2.00）A.可待因 B.哌替啶C.芬太尼D.曲马朵E.喷他佐辛解析：解析：属于阿片生物碱类镇痛药的是吗啡、可待因等。人工合成镇痛药如哌替啶、芬太尼等。25.非甾体抗炎药常见的不良反应是（分数：2.00）A.肝、肾功能障碍B.视物模糊C.胃肠道反应 D.心脏毒性反应E.再障解析：解析：解热镇痛抗炎药胃肠道反应最常见。26.以下不属于阿司匹林使用时的副作用的是（分数：2.00）A.恶心、呕吐B.凝血障碍C.皮疹、荨麻疹D.头痛、眩晕E.机体脱水 解析：解析：阿司匹林的不良反应包括胃肠道反应：最常见，溃疡病禁用：凝血障碍：严重肝损害、低凝血酶原血症及维生素 K 缺乏者禁

34、用：过敏反应：“阿司匹林哮喘”；水杨酸反应：头痛、眩晕等；瑞夷(Reve)综合征。27.阵发性室上性心动过速的首选药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米 D.普萘洛尔E.利多卡因解析：28.下述药物中有肠一肝循环现象并主要以原型由尿排泄的是（分数：2.00）A.阿司匹林B.戊巴比妥C.地西泮D.苯妥英钠E.地高辛 解析：29.下列药物能对抗强心苷中毒引起心动过缓的是（分数：2.00）A.奎尼丁B.胺碘酮C.利多卡因D.阿托品 E.苯妥英钠解析：解析：阿托品能解除迷走神经对心脏的抑制作用，直接对抗由于强心苷中毒引起心动过缓。30.西立伐他汀停用的主要原因是（分数：2.00）A

35、.降血脂疗效差B.与吉非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强 C.由于销售欠佳，厂商停产D.消化道反应太强E.药物选择性低，不良反应广泛解析：解析：西立伐他汀属他汀类，引起横纹肌溶解症。与氯贝丁酯类、红霉素等合用，可增加肌病的发病率。31.下列药物对容量血管的作用强于阻力血管的是（分数：2.00）A.硝酸甘油 B.吲哚洛尔C.硝苯地平D.肼屈嗪E.维拉帕米解析：解析：硝酸甘油基本作用是松弛血管平滑肌，尤其以扩张静脉血管作用为显著。32.下列属于辛伐他汀的主要临床用途是（分数：2.00）A.心肌梗死B.高血压C.高三酰甘油血症D.高胆固醇血症 E.心律失常解析：33.下列药物长期应用可出现高血钾不良反应

36、的是（分数：2.00）A.呋塞米B.氨苯蝶啶 C.氢氯噻嗪D.环戊噻嗪E.高渗葡萄糖解析：34.下列关于依那普利的叙述错误的是（分数：2.00）A.是一个不含巯基的前体药B.是一个含巯基的前体药 C.作用较卡托普利强而持久D.ACEl 类药物E.可以降低高血压解析：35.下列钙通道阻滞药半衰期最长的是（分数：2.00）A.地尔硫革B.维拉帕米C.尼莫地平D.尼群地平E.氨氯地平 解析：36.不属于呋塞米作用的描述是（分数：2.00）A.利尿作用快而短暂B.提高血浆尿酸浓度C.可促进远曲小管的 Na + -K + 交换D.可用于左心衰竭所致急性肺水肿E.抑制近曲小管 Na + 、Cl - 再吸收

37、 解析：37.氢氯噻嗪主要用于（分数：2.00）A.轻、中度高血压 B.高血压兼有痛风C.高血压兼有糖尿病D.高血压兼有高脂血E.口服强心苷患者的高血压解析：解析：氢氯噻嗪为中效能的利尿药，降压作用特点温和、持久。长期应用噻嗪类可引起低血钾、高血糖、高脂血症、高尿酸血症、肾功能减退患者的血尿素氮升高等。主要用于轻、中度高血压。38.tPA 属于（分数：2.00）A.抗血小板药B.纤维蛋白溶解药 C.抗贫血药D.促进白细胞增生药E.促凝血药解析：39.对长期便秘者应慎用的抗酸药物是（分数：2.00）A.氢氧化镁B.复方铝酸铋C.多潘立酮D.氢氧化铝 E.碳酸氢钠解析：解析：氢氧化铝经口后能中和过

38、多胃酸，抑制胃蛋白酶活性，但铝盐可产生便秘。40.下列抗消化性溃疡药主要起胃黏膜保护作用的药物是（分数：2.00）A.碳酸氢钠B.哌仑西平C.奥美拉唑D.西咪替丁E.米索前列醇 解析：解析：米索前列醇属黏膜保护药，能促进胃黏液和碳酸氢盐的分泌，增加局部血流量，预防和治疗胃黏膜损伤。41.平喘药沙丁胺醇的特点不包括（分数：2.00）A.对支气管平滑肌 2 受体选择性兴奋作用强B.不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活，作用持久C.久用不会产生耐受性 D.对心脏 1 受体影响小E.可经口，用于防治哮喘解析：42.下列某个平喘药的作用机制与其余 4 个不一样的是（分数：2.00）A.氯丙那林B.沙

39、丁胺醇C.沙美特罗D.曲尼司特 E.克仑特罗解析：43.以下属于中枢性镇咳药的是（分数：2.00）A.沙丁胺醇B.可待因 C.氯丙那林D.溴己新E.氯化铵解析：解析：可待因直接抑制延髓咳嗽中枢，镇咳作用强而迅速，镇咳剂量不抑制呼吸。适用于剧烈无痰性干咳，对胸膜炎干咳伴胸痛尤为适宜。44.下列抗细胺药中具有抗 5-羟色胺作用的是（分数：2.00）A.异丙嗪B.西替利嗪C.苯海拉明D.赛庚定 E.氯雷他定解析：45.由于长期使用糖皮质激素可能出现的不良反应是（分数：2.00）A.向心性肥胖 B.骨髓抑制C.高血钾D.低血糖E.甲状腺功能亢进解析：解析：长期应用糖皮质激素可引起肾上腺皮质功能亢进症(

40、库欣综合征)，因脂质代谢和水盐代谢紊乱所致，如满月脸、水牛背、向心性肥胖、痤疮、水肿、高血压、低血钾、糖尿等症。采用低盐、低糖、高蛋白饮食加服氯化钾可减轻症状。46.严重肝功能不良患者，需用糖皮质激素做全身治疗时应选用（分数：2.00）A.氟氢可的松B.泼尼松C.氢化可的松 D.氟氢松E.可的松解析：解析：可的松和泼尼松需在肝内转化为氢化可的松和泼尼松龙才有生物活性，氟氢可的松、氟氢松均为外用药，严重肝功能不良患者，需用糖皮质激素做全身治疗时应选用氢化可的松。47.抗甲状腺功能亢进药丙硫氧嘧啶的作用机制是（分数：2.00）A.抑制下丘脑对甲状腺激素分泌的调节B.抑制甲状腺激素的生物合成 C.损

41、害甲状腺组织D.抑制甲状腺摄碘E.抑制甲状腺激素的释放解析：解析：硫脲类药物主要抑制甲状腺内的过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成。48.用药后较少概率出现低血糖不良反应的药物是（分数：2.00）A.格列本脲B.格列齐特C.胰岛素D.格列喹酮E.二甲双胍 解析：解析：胰岛素、磺酰脲类的常见不良反应是低血糖反应，双胍类药物的不良反应是酮尿或乳酸血症，一般不出现低血糖反应。49.胰岛素不可能引起的副作用是（分数：2.00）A.低血糖B.肝功异常 C.胰岛素抵抗D.一过性视物模糊E.变态反应解析：解析：胰岛素不良反应包括常见是低血糖反应；变态反应：胰岛素抵抗：原因为产生抗胰岛抗体；脂肪萎缩与肥厚

42、：胰岛素性水肿；屈光不正，患者常感视物模糊。50.下列药物具有胰岛素增敏作用的是（分数：2.00）A.格列本脲B.格列齐特C.格列喹酮D.氯磺丙脲E.吡格列酮 解析：解析：吡格列酮为胰岛素增效剂，改善 B 细胞功能、胰岛素抵抗及相关的代谢紊乱。51.氟喹诺酮药物不能用于儿童主要是因为（分数：2.00）A.传出神经系统毒性B.骨髓抑制C.肝损害D.胃肠道损害E.可能损害跟腱 解析：解析：氟喹诺酮类引起关节痛及肿胀，不应用于青春期的儿童或妊娠期的妇女。52.流行性脑膜炎的首选药物是（分数：2.00）A.磺胺嘧啶 B.磺胺异基异唑C.甲氧苄啶D.磺胺醋酰E.柳氮磺吡啶解析：解析：磺胺嘧啶血浆蛋白结合

43、率较低，易透过血一脑屏障，可用于治疗流行性脑膜炎。53.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（分数：2.00）A.抗菌谱广B.是广谱 -内酰胺酶抑制药 C.可使阿莫西林口服吸收更好D.可与阿莫西林竞争肾小管分泌E.可使阿莫西林用量减少毒性降低解析：54.下列有关苯唑西林的性质和作用的描述最确切的是（分数：2.00）A.适用于产生青霉素酶的细菌所引起的感染B.对细菌产生的青霉素酶有抑制作用C.适用于葡萄球菌产酶株所致的周围感染 D.细菌对青霉素耐药后可选用本品E.适用于一切葡萄球菌所致的各种感染解析：解析：苯唑西林属耐酶青霉素类，耐酶又耐酸，但对其他细菌的作用弱，主要用于耐青

44、霉素的金黄色葡萄球菌感染。55.青霉素最值得注意的不良反应是（分数：2.00）A.便秘B.恶心和呕吐C.抽搐D.变态反应 E.中枢神经兴奋解析：解析：青霉素最常见的不良反应是变态反应，其他不良反应为局部刺激症状和赫氏反应。56.下列有抗铜绿假单胞菌作用的药物是（分数：2.00）A.氨苄西林B.阿莫西林C.氨氯西林D.青霉素 vE.哌拉西林 解析：解析：抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类包括羧基青霉素类(羧苄西林、替卡西林等)、磺基青霉素(磺苄西林)及脲基青霉素类(哌拉西林、呋布西林、美洛西林等)。哌拉西林抗铜绿假单胞菌作用强，并保留氨苄西林抗革兰阳性球菌及产单核细胞李斯特菌的优良抗菌活性。57.下列适

45、于每日给药 1 次的头孢菌素为（分数：2.00）A.头孢哌酮B.头孢曲松 C.头孢氨苄D.头孢噻吩E.头孢克洛解析：58.下列药物主要经过肝代谢后消除的是（分数：2.00）A.四环素B.青霉素C.红霉素 D.头孢曲松E.庆大霉素解析：59.具有抗结核杆菌的广谱抗生素是（分数：2.00）A.四环素B.链霉素 C.多黏菌素 BD.红霉素E.庆大霉素解析：60.下列药物可治疗斑疹伤寒的是（分数：2.00）A.四环素 B.青霉素 VC.红霉素D.头孢拉定E.链霉素解析：61.咪唑类抗真菌药中不良反应相对较小的是（分数：2.00）A.克霉唑B.咪康唑C.氟康唑 D.酮康唑E.两性霉素 B解析：解析：氟康

46、唑为三唑类药物中，不良反应最少，耐受性较好。62.利福平和异烟肼合用最易出现的不良反应是（分数：2.00）A.肾损害B.呼吸深度抑制C.再生障碍性贫血D.肝损害 E.心脏毒性解析：63.抗结核杆菌作用弱，但可延缓细菌对他药产生耐药性的药物是（分数：2.00）A.链霉素B.乙胺丁醇C.PAS D.利福定E.异烟肼解析：解析：对氨基水杨酸抗结核作用弱，但细菌不易耐药，可延缓细菌对其他药物的耐药性。64.下列药物有驱蛔虫作用的是（分数：2.00）A.吡喹酮B.哌嗪 C.哌唑嗪D.氯喹E.氯硝柳胺解析：解析：哌嗪对蛔虫和蛲虫有较强的驱除作用。65.抗肠虫药的临床使用注意事项中不正确的是（分数：2.00

47、）A.应空腹或半空腹服药B.必须同服导泻药方可产生疗效 C.如需第二疗程，至少要间隔 12 周D.服药期间不宜饮酒E.服药期间不宜进食过多脂肪性物质解析：解析：阿苯达唑抑制虫体对葡萄糖的吸收，致使虫体因能量耗竭而逐渐死亡。66.骨髓抑制较轻的抗癌抗生素是（分数：2.00）A.放线菌素 DB.丝裂霉素C.博来霉素 D.多柔比星E.柔红霉素解析：解析：博来霉素骨髓抑制很轻，与其他抗癌药联合应用不加重骨髓抑制。67.下列药物中全血细胞减少是其最常见不良反应的是（分数：2.00）A.庆大霉素B.氯丙嗪C.奎尼丁D.甲氨蝶呤 E.四环素解析：解析：甲氨蝶呤的不良反应主要是骨髓抑制，主要表现为白细胞减少，

48、对血小板也有一定影响，严重时全血细胞减少。68.在器官移植中常用的免疫抑制药为（分数：2.00）A.柳氮磺吡啶B.环孢素 C.甲硫氧嘧啶D.干扰素E.卡介苗解析：解析：环孢素为免疫抑制药，是抑制器官和组织移植后的排斥反应首选药。69.林格液中含有的三种阳离子为（分数：2.00）A.Na + 、K + 、Ca 2+ B.Na + 、K + 、Mg 2+C.Na + 、Ca 2+ 、Mg 2+D.K + 、Ca 2+ 、Mg 2+E.Na + 、K + 、Zn 2+解析：解析：由氯化钠、氯化钾、氯化钙依一定比例制成的等张溶液，一般称为林格液。70.下列药物中不具有免疫抑制作用的是（分数：2.00）

49、A.环孢素B.泼尼松C.甲氨蝶呤D.氨苯蝶啶 E.硫唑嘌呤解析：71.用于漱口的复方硼砂溶液又称为（分数：2.00）A.朵贝尔溶液 B.福尔马林溶液C.林格液D.生理盐水E.卢戈液解析：解析：用于漱口的复方硼砂溶液又称为朵贝尔溶液。72.拜斯亭通用名为（分数：2.00）A.氟伐他汀B.洛伐他汀C.辛伐他汀D.西立伐他汀 E.普伐他汀解析：73.下列抗菌药物对胎儿最安全的是（分数：2.00）A.青霉素 B.红霉素C.喹诺酮类D.链霉素E.氯霉素解析：解析：庆大霉素对听神经有损害；氯霉素可导致“灰婴综合征”；红霉素可发生肝损害；磺胺类药物致核黄疸。这些药物妊娠期不宜应用。74.重症肌无力的对因治疗药物是（分数：2.00）A.糖皮质激素 B.枸橼酸钾C.氯化钙D.阿托品E.山莨菪碱解析：解析：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，糖皮质激素具有免疫抑制作用，可作为重症肌无力的对因治疗药物。75.下列镇痛药中不属于麻醉药品的是（分数：2.00）A.吗啡B.哌替啶C.布桂嗪D.氟桂嗪E.美沙酮 解析：解析：布桂嗪(强痛定)、哌替啶、芬太尼为速效镇痛药，