【医学类职业资格】初级药剂师-31及答案解析.doc

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1、初级药剂师-31 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.3g 或 0.3g 克以上的片剂的重量差异限度为（分数：-1.00）A.7.5%B.5.0%C.5.0%D.7.0%E.0.5%2.生物碱类(PKb 多为 69)提取分离测定时，须加碱化试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱化试剂是（分数：-1.00）A.小苏打B.碳酸钠C.氢氧化钠D.氨溶液E.氧化钙3.采用紫外吸收光谱鉴别维生素 A 时，以无水乙醇为溶剂，配成 10IU/ml 的溶液进行紫外扫描，其最大吸收波长为（分数：-1.00）A.326nmB.390

2、nmC.328nmD.348nmE.300nm4.用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为（分数：-1.00）A.水-乙醇B.水-氯仿C.水-乙醚D.水-冰醋酸E.水-甲醇5.一般不用于巴比妥类药物鉴别的金属离子反应是（分数：-1.00）A.铜盐反应B.汞盐反应C.银盐反应D.钴盐反应E.锌盐反应6.决定巴比妥类药物共性的是（分数：-1.00）A.巴比妥酸环结构B.巴比妥碱环结构C.巴比妥取代基的性质D.巴比妥取代基的个数E.2 位碳的饱和性7.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据（分数：-1.00）A.辽宁省药品质量标准B.沈阳市药品质量标准C.JPD.ChPE.US

3、P8.在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为（分数：-1.00）A.溶液中增加了 K+B.能够生成 NaBr 生成C.能够生成大量的 NO+Br-D.有 Br2 生成E.能增大芳伯胺化合物的浓度9.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是（分数：-1.00）A.可的松B.泼尼松C.苯甲酸雌二醇D.黄体酮E.十一酸睾酮10.异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下面结构者反应专属性最好（分数：-1.00）A.4-3-酮B.C20-酮C.C11-酮D.4-7-酮E.Cl7-酮11.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是（分数：-1.00）A.酸水解法

4、B.碱水解法C.碱氧化法D.碱熔法E.碱还原法12.中药制剂可分为（分数：-1.00）A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.A+BE.A+B+C13.酶的比活性系指以下单位质量所具有的活性单位（分数：-1.00）A.1gB.1mgC.1gD.1ngE.1kSg14.对于等渗溶液的干扰及排除，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.等渗溶液的干扰，主要来自溶液中所加入的氯化钠B.采用旋光测定右旋糖酐时，氯化钠对测定物有干扰C.采用的分析方法不同，等渗溶液的干扰就可能不同D.要排除氯离子的干扰，可以加入沉淀试剂硝酸银排除E.在排除等渗溶液干扰时，应当避免影响待测成分15.对于酶解法，以下叙

5、述正确的是（分数：-1.00）A.酶解法水解蛋白质迅速B.酶解法条件温和，可避免药物在酸及高温下分解C.酶解法不适用于与蛋白质结合牢固的药物的游离D.酶解法不适用于尿样中药物代谢的测定E.采用溶剂直接提取酶解液时易形成乳化现象16.能使 2，6-二氯靛酚试液的颜色立即消失的药物是（分数：-1.00）A.抗坏血酸B.水杨酸C.枸橼酸D.蔗糖E.对氨基苯甲酸17.异烟肼比色法测定氢化泼尼松含量时，所用盐酸与异烟肼试剂的摩尔比应为（分数：-1.00）A.1:1B.2:1C.1:2D.1:5E.4:118.注射剂的一般检查不包括（分数：-1.00）A.注射液的装量检查B.注射液的澄明度检查C.注射液的

6、无菌检查D.pH 值检查E.注射剂中防腐剂使用量的检查19.关于制剂分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.利用物理，化学，物理化学，甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B.对同一药物的不同剂型进行分析C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定D.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易E.药物制剂中含有各种赋形剂，稀释剂，分析时需要排除它们的干扰20.三硅酸镁中氯化物检查法：取本品 0.50g，加硝酸 5ml 与水 30ml，煮沸，放冷，加水至 50ml，摇匀，放置 30 分钟，滤过，取滤液 10ml，依法检查中国药典(2000 版)，与标准氯化钠溶液 5.0ml(每 l

7、ml相当于 10g 的 Cl)制成的对照液比较,不得更浓氯化物的限量是（分数：-1.00）A.0.05%B.0.01%C.50ppmD.10ppmE.5ppm21.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别（分数：-1.00）A.硫酸酸性下的铅离子B.硝酸酸性下的汞离子C.氢氧化钠碱性下的铅离子D.氢氧化钠碱性下的汞离子E.中性条件下的银离子22.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据（分数：-1.00）A.辽宁省药品质量标准B.北京市药品质量标准C.BPD.ChPE.JP23.关于巴比妥类药物的鉴别反应中的汞盐反应，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.与硫酸汞

8、或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于氨试液B.与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可以溶解于磷酸试液C.与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可以溶解于氨试液D.与硝酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可以溶解于氨试液E.与硝酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可以溶解于磷酸试液24.制剂的含量测定应首选（分数：-1.00）A.色谱法B.UVC.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法25.具有 -醇酮基的药物是（分数：-1.00）A.氨苄西林B.四环素C.炔雌醇D.泼尼松E.十一酸睾酮26.下列检查中不属于注射剂特殊检查的是（分数：-1.00）A.不溶性微粒B.碘价C.酸价D.皂化价E.装量差异27.可用

9、异烟肼比色法测定含量的药物是（分数：-1.00）A.炔雌醇B.醋酸地塞米松C.苯甲酸雌二醇D.维生素 EE.四环素28.中国药典(2000 年版)铁盐检查法中，为使供试品中的 Fe2+氧化成 Fe3+，常用的氧化剂是（分数：-1.00）A.浓硫酸B.浓硝酸C.硝酸D.过硫酸铵E.过氧化氢29.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（分数：-1.00）A.H2O2 溶液B.H2O2-NaOH 溶液C.NaOH 溶液D.硫酸肼饱和液E.NaOH-硫酸肼饱和液30.中国药典(2000 年版)采用下列何种反应鉴别维生素 E（分数：-1.00）A.三氯化铁-联吡啶反应B.与硝酸银反应C.硫色素反

10、应D.与浓硫酸反应E.硝酸反应二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.溴量法测定巴比妥类药物含量时（分数：-1.00）A.先加入溴，取代反应后加入过量的碘化钾，置换出碘，用硫代硫酸钠滴定B.淀粉指示剂应该在碘被置换出以后，开始用硫代硫酸钠滴定前加入C.用硫代硫酸钠滴定时，由于溶液中含有一定量的碘，应该在滴定的近终点时加入淀粉指示剂D.滴定结束时，溶液中溴的存在形式主要有溴分子和氢溴酸E.异戊巴比妥不能用该法测定其含量32.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.吩噻嗪类药物具有较强的氧化性B.在适当的酸性条件下进行测定C.通常用硝酸铈滴定液滴定

11、D.通常采用氧化还原指示剂指示终点E.可以不加指示剂，也可以采用电位法测定终点33.具有酚羟基的药物包括（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.雌二醇C.戊酸雌二醇D.氢化泼尼松E.炔雌醇34.氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析（分数：-1.00）A.含氟的有机药物B.含氯的有机药物C.含硫的有机药物D.含硒的有机药物E.含汞的有机药物35.甾体激素类药物的鉴别试验包括（分数：-1.00）A.与硫酸显色反应B.硫色素反应C.紫外分光光度法D.TLC 法E.HPLC 法36.鉴别含芳香取代基巴比妥类药物的反应是（分数：-1.00）A.碘化反应B.高锰酸钾反应C.硝化反应D.硫酸-亚硫酸钠反应E.硫酸-

12、甲醛反应37.生物碱类药物的测定方法有（分数：-1.00）A.提取中和法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.酸性染料比色法E.阴离子表面活性剂滴定法38.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定39.具有4-3-酮基的药物包括（分数：-1.00）A.地塞米松磷酸钠B.甲睾酮C.苯丙酸诺龙D.己酸羟孕酮E.黄体酮

13、40.维生素 C 的含量测定采用碘量法，其溶剂、指示剂、试液、滴定液分别为（分数：-1.00）A.稀醋酸B.碘滴定液(0.1mol/L)C.醋酸汞试液D.新沸放冷的水E.淀粉指示剂41.制剂分析中，以下说法正确的是（分数：-1.00）A.杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入的或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查42.在药品质量标准制订时，用于鉴定的化学法有（分数：-1.00）A.沉淀法B.呈色法C.荧光法D.生成气体法E.特异焰色法43.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条

14、件为（分数：-1.00）A.冰醋酸-醋酐为溶剂B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定C.1mol 的硫酸奎宁与 3mol 的高氯酸反应D.电位法指示终点E.溴酚蓝为指示剂44.生物碱中特殊杂质检查利用（分数：-1.00）A.溶解度的差异B.旋光度的差异C.碱性强弱的差异D.基团反应的差异E.色谱性质的差异45.青霉素或头孢菌素可以采用酸碱滴定法测定含量，其操作要点为（分数：-1.00）A.需进行空白试验校正B.空白试验采用未经过水解的样品溶液进行C.溶解样品的水为新沸放冷的水D.在强碱性条件下水解E.水解应在水浴中进行46.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物有（分数：-1.00）A.苯

15、丙酸诺龙B.苯甲酸雌二醇C.戊酸雌二醇D.氢化泼尼松E.炔雌醇47.中药制剂含量测定项目选定的原则为（分数：-1.00）A.应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法B.所测成分应归属于某单一药味C.检测成分不必考虑中医用药的功能主治D.若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量E.有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量48.关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.含硫巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀B.含硫巴比妥类药物显绿色C.一般巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀D.一般巴比妥类药物显绿色E.凡是巴比妥类药物均显紫色或紫色沉

16、淀49.中国药典(2000 年版)收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是（分数：-1.00）A.锌与酸作用生成硫化氢气体B.锌与酸作用生成 AsH3 气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度50.维生素 C 的含量测定可采用碘量法，其主要测定条件为（分数：-1.00）A.在稀醋酸溶液中进行B.加入配位试剂C.以高锰酸钾为滴定液D.用新沸放冷的水溶解样品E.以自身指示终点初级药剂师-31 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.3g 或 0.3g 克以上的片剂

17、的重量差异限度为（分数：-1.00）A.7.5%B.5.0% C.5.0%D.7.0%E.0.5%解析：2.生物碱类(PKb 多为 69)提取分离测定时，须加碱化试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱化试剂是（分数：-1.00）A.小苏打B.碳酸钠C.氢氧化钠D.氨溶液 E.氧化钙解析：3.采用紫外吸收光谱鉴别维生素 A 时，以无水乙醇为溶剂，配成 10IU/ml 的溶液进行紫外扫描，其最大吸收波长为（分数：-1.00）A.326nm B.390nmC.328nmD.348nmE.300nm解析：4.用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为（分数：-1.00）A.水-乙醇B.

18、水-氯仿C.水-乙醚 D.水-冰醋酸E.水-甲醇解析：5.一般不用于巴比妥类药物鉴别的金属离子反应是（分数：-1.00）A.铜盐反应B.汞盐反应C.银盐反应D.钴盐反应E.锌盐反应 解析：6.决定巴比妥类药物共性的是（分数：-1.00）A.巴比妥酸环结构 B.巴比妥碱环结构C.巴比妥取代基的性质D.巴比妥取代基的个数E.2 位碳的饱和性解析：7.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据（分数：-1.00）A.辽宁省药品质量标准B.沈阳市药品质量标准C.JP D.ChPE.USP解析：8.在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为（分数：-1.00）A.溶液中

19、增加了 K+B.能够生成 NaBr 生成C.能够生成大量的 NO+Br- D.有 Br2 生成E.能增大芳伯胺化合物的浓度解析：9.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是（分数：-1.00）A.可的松B.泼尼松C.苯甲酸雌二醇 D.黄体酮E.十一酸睾酮解析：10.异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下面结构者反应专属性最好（分数：-1.00）A.4-3-酮 B.C20-酮C.C11-酮D.4-7-酮E.Cl7-酮解析：11.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是（分数：-1.00）A.酸水解法B.碱水解法 C.碱氧化法D.碱熔法E.碱还原法解析：12.中药制剂可分为（

20、分数：-1.00）A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.A+BE.A+B+C 解析：13.酶的比活性系指以下单位质量所具有的活性单位（分数：-1.00）A.1gB.1mg C.1gD.1ngE.1kSg解析：14.对于等渗溶液的干扰及排除，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.等渗溶液的干扰，主要来自溶液中所加入的氯化钠B.采用旋光测定右旋糖酐时，氯化钠对测定物有干扰 C.采用的分析方法不同，等渗溶液的干扰就可能不同D.要排除氯离子的干扰，可以加入沉淀试剂硝酸银排除E.在排除等渗溶液干扰时，应当避免影响待测成分解析：15.对于酶解法，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.酶解法水解

21、蛋白质迅速B.酶解法条件温和，可避免药物在酸及高温下分解 C.酶解法不适用于与蛋白质结合牢固的药物的游离D.酶解法不适用于尿样中药物代谢的测定E.采用溶剂直接提取酶解液时易形成乳化现象解析：16.能使 2，6-二氯靛酚试液的颜色立即消失的药物是（分数：-1.00）A.抗坏血酸 B.水杨酸C.枸橼酸D.蔗糖E.对氨基苯甲酸解析：17.异烟肼比色法测定氢化泼尼松含量时，所用盐酸与异烟肼试剂的摩尔比应为（分数：-1.00）A.1:1B.2:1 C.1:2D.1:5E.4:1解析：18.注射剂的一般检查不包括（分数：-1.00）A.注射液的装量检查B.注射液的澄明度检查C.注射液的无菌检查D.pH 值

22、检查E.注射剂中防腐剂使用量的检查 解析：19.关于制剂分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.利用物理，化学，物理化学，甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B.对同一药物的不同剂型进行分析C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定D.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易 E.药物制剂中含有各种赋形剂，稀释剂，分析时需要排除它们的干扰解析：20.三硅酸镁中氯化物检查法：取本品 0.50g，加硝酸 5ml 与水 30ml，煮沸，放冷，加水至 50ml，摇匀，放置 30 分钟，滤过，取滤液 10ml，依法检查中国药典(2000 版)，与标准氯化钠溶液 5.0ml(每 lml

23、相当于 10g 的 Cl)制成的对照液比较,不得更浓氯化物的限量是（分数：-1.00）A.0.05% B.0.01%C.50ppmD.10ppmE.5ppm解析：21.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别（分数：-1.00）A.硫酸酸性下的铅离子B.硝酸酸性下的汞离子C.氢氧化钠碱性下的铅离子 D.氢氧化钠碱性下的汞离子E.中性条件下的银离子解析：22.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据（分数：-1.00）A.辽宁省药品质量标准B.北京市药品质量标准C.BPD.ChP E.JP解析：23.关于巴比妥类药物的鉴别反应中的汞盐反应，以下叙述正确的是（分数：-1

24、.00）A.与硫酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于氨试液B.与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可以溶解于磷酸试液C.与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可以溶解于氨试液 D.与硝酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可以溶解于氨试液E.与硝酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可以溶解于磷酸试液解析：24.制剂的含量测定应首选（分数：-1.00）A.色谱法 B.UVC.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法解析：25.具有 -醇酮基的药物是（分数：-1.00）A.氨苄西林B.四环素C.炔雌醇D.泼尼松 E.十一酸睾酮解析：26.下列检查中不属于注射剂特殊检查的是（分数：-1.00）A.不溶性微粒B.

25、碘价C.酸价D.皂化价E.装量差异 解析：27.可用异烟肼比色法测定含量的药物是（分数：-1.00）A.炔雌醇B.醋酸地塞米松 C.苯甲酸雌二醇D.维生素 EE.四环素解析：28.中国药典(2000 年版)铁盐检查法中，为使供试品中的 Fe2+氧化成 Fe3+，常用的氧化剂是（分数：-1.00）A.浓硫酸B.浓硝酸C.硝酸D.过硫酸铵 E.过氧化氢解析：29.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（分数：-1.00）A.H2O2 溶液B.H2O2-NaOH 溶液C.NaOH 溶液 D.硫酸肼饱和液E.NaOH-硫酸肼饱和液解析：30.中国药典(2000 年版)采用下列何种反应鉴别维生素

26、 E（分数：-1.00）A.三氯化铁-联吡啶反应B.与硝酸银反应C.硫色素反应D.与浓硫酸反应E.硝酸反应 解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.溴量法测定巴比妥类药物含量时（分数：-1.00）A.先加入溴，取代反应后加入过量的碘化钾，置换出碘，用硫代硫酸钠滴定B.淀粉指示剂应该在碘被置换出以后，开始用硫代硫酸钠滴定前加入C.用硫代硫酸钠滴定时，由于溶液中含有一定量的碘，应该在滴定的近终点时加入淀粉指示剂 D.滴定结束时，溶液中溴的存在形式主要有溴分子和氢溴酸E.异戊巴比妥不能用该法测定其含量 解析：32.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中正确的是（分数：-1.

27、00）A.吩噻嗪类药物具有较强的氧化性B.在适当的酸性条件下进行测定 C.通常用硝酸铈滴定液滴定D.通常采用氧化还原指示剂指示终点E.可以不加指示剂，也可以采用电位法测定终点 解析：33.具有酚羟基的药物包括（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.雌二醇 C.戊酸雌二醇 D.氢化泼尼松E.炔雌醇 解析：34.氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析（分数：-1.00）A.含氟的有机药物 B.含氯的有机药物 C.含硫的有机药物 D.含硒的有机药物 E.含汞的有机药物解析：35.甾体激素类药物的鉴别试验包括（分数：-1.00）A.与硫酸显色反应 B.硫色素反应C.紫外分光光度法 D.TLC 法 E.HPLC

28、法 解析：36.鉴别含芳香取代基巴比妥类药物的反应是（分数：-1.00）A.碘化反应B.高锰酸钾反应C.硝化反应 D.硫酸-亚硫酸钠反应E.硫酸-甲醛反应 解析：37.生物碱类药物的测定方法有（分数：-1.00）A.提取中和法 B.非水溶液滴定法 C.碘量法D.酸性染料比色法 E.阴离子表面活性剂滴定法 解析：38.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定 D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标

29、准液回滴 E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定解析：39.具有4-3-酮基的药物包括（分数：-1.00）A.地塞米松磷酸钠 B.甲睾酮 C.苯丙酸诺龙 D.己酸羟孕酮 E.黄体酮 解析：40.维生素 C 的含量测定采用碘量法，其溶剂、指示剂、试液、滴定液分别为（分数：-1.00）A.稀醋酸 B.碘滴定液(0.1mol/L) C.醋酸汞试液D.新沸放冷的水 E.淀粉指示剂 解析：41.制剂分析中，以下说法正确的是（分数：-1.00）A.杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入的或产生的杂质 D.不再进行杂质检查E

30、.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查 解析：42.在药品质量标准制订时，用于鉴定的化学法有（分数：-1.00）A.沉淀法 B.呈色法 C.荧光法 D.生成气体法 E.特异焰色法 解析：43.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（分数：-1.00）A.冰醋酸-醋酐为溶剂 B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定 C.1mol 的硫酸奎宁与 3mol 的高氯酸反应 D.电位法指示终点 E.溴酚蓝为指示剂解析：44.生物碱中特殊杂质检查利用（分数：-1.00）A.溶解度的差异B.旋光度的差异 C.碱性强弱的差异 D.基团反应的差异 E.色谱性质的差异 解析：45.青霉素或头孢菌素可以采用

31、酸碱滴定法测定含量，其操作要点为（分数：-1.00）A.需进行空白试验校正 B.空白试验采用未经过水解的样品溶液进行C.溶解样品的水为新沸放冷的水 D.在强碱性条件下水解 E.水解应在水浴中进行 解析：46.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物有（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.苯甲酸雌二醇 C.戊酸雌二醇 D.氢化泼尼松E.炔雌醇 解析：47.中药制剂含量测定项目选定的原则为（分数：-1.00）A.应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法 B.所测成分应归属于某单一药味 C.检测成分不必考虑中医用药的功能主治D.若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量E.有效成分或

32、指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量 解析：48.关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.含硫巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀B.含硫巴比妥类药物显绿色 C.一般巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀 D.一般巴比妥类药物显绿色E.凡是巴比妥类药物均显紫色或紫色沉淀解析：49.中国药典(2000 年版)收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是（分数：-1.00）A.锌与酸作用生成硫化氢气体B.锌与酸作用生成 AsH3 气体 C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 解析：50.维生素 C 的含量测定可采用碘量法，其主要测定条件为（分数：-1.00）A.在稀醋酸溶液中进行 B.加入配位试剂C.以高锰酸钾为滴定液D.用新沸放冷的水溶解样品 E.以自身指示终点解析：