【考研类试卷】中药专业硕士有机化学3及答案解析.doc

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1、中药专业硕士有机化学 3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B写出下列物质的结构式/B(总题数：5，分数：10.00)1.顺-1-苯基丙烯（分数：2.00）_2.二螺5，2，6，2十七烷（分数：2.00）_3.丙基溴化镁（分数：2.00）_4.(S)-1-氯-1-溴-乙烷（分数：2.00）_5.-D-呋喃果糖（分数：2.00）_二、B写出下列结构式的全名称/B(总题数：5，分数：10.00)6. （分数：2.00）_7. （分数：2.00）_8. （分数：2.00）_9. （分数：2.00）_10. （分数：2.00）_三、B完成下列反应方程式/B(总题数：10，分数：

2、20.00)11. （分数：2.00）_12. （分数：2.00）_13. （分数：2.00）_14. （分数：2.00）_15. （分数：2.00）_16. （分数：2.00）_17. （分数：2.00）_18. （分数：2.00）_19. （分数：2.00）_20. （分数：2.00）_四、B用给定的原料合成下列化合物(总题数：2，分数：10.00)21. （分数：5.00）_22. （分数：5.00）_五、B单项选择题/B(总题数：15，分数：30.00)23. （分数：2.00）A.AlOCH(CH3)23B.H2/NiC.NaBH4D.LiAlH4E.以上都行24.D-(+)-葡萄糖

3、手性碳原子 R，s 符号是：（分数：2.00）A.2R，3S，4S，5RB.2R，3S，4R，5RC.2R，3R，4S，5RD.2S，3R，4S，5SE.2S，3R，4R，5S25. （分数：2.00）A.RCH2BrB.RCH2MgBrC.RCH2OHD.RCH2CH2CH2OHE.以上都不是26.-羟基酸与稀硫酸共热时，羧基与 -碳原子间的键易发生断裂，是因为：（分数：2.00）A.-I 效应B.P- 共轭效应C.空间位阻D.- 超共轭较应E.形成分子内氢键27.下列共振结构中，哪一个最稳定? （分数：2.00）A.B.C.D.28.1，1，2-三甲基环丙烷与 HBr 加成的主要产物是：（

4、分数：2.00）A.B.CH 3CH2C(CH3)2CH2BrC.(CH3)2CBrCH(CH3)2D.E.CH2BrCH2CH2C(CH3)329.既容易发生 SN1 反应，又容易发生 SN2 反应的是：（分数：2.00）A.(CH3)3CClB.C6H5CH2ClC.CH3ClD.C6H5ClE.CH3CHClCH330.下列哪个化合物能与 （分数：2.00）A.苯甲醛B.丙醛C.甲醛D.苯乙酮E.苯丙醛31.具有 n 个手性碳原子的化合物，能产生的旋光异构体应为：（分数：2.00）A.至少有 2n个B.最多有 2n个C.一定有 2n个D.必少于 2n个E.以上说法都不对32. （分数：2

5、.00）A.CH3CH2COOHB.CH3(CH2)3COOHC.D.2CH3COOHE.不反应33.下列物质中能拆分为光学异构体的是： （分数：2.00）A.B.C.D.E.34.下列关于卤代烷反应的论述中，不合理的是：（分数：2.00）A.取代反应和 消除反应都可用到氢氧化钾B.取代反应和 消除反应之间存在着竞争反应C.取代反应和 消除反应是所有卤代烃都具有的化学通性D.在 消除反应和 SN2 反应中氢氧化钾分别充当碱和亲核试剂的作用E.在取代反应和 消除反应中 HO-分别进攻卤烷的 C + 和 H +35.以苯为原料，运用付一克反应制备一烷基苯，实验证明需用过量的苯。其原因是：（分数：2

6、.00）A.苯用作溶剂B.苯不活泼C.反应中有部分苯分解D.防止生成多烷基苯E.以上都不是36. 上列化合物的水溶液，其酸性强弱顺序的原因是： （分数：2.00）A.诱导效应B.邻位效应C.超共轭效应D.溶剂化效应E.都不是37. （分数：2.00）A.Pinacol 重排B.Fries 重排C.Backmann 重排D.Claisen 重排E.Wangner-Meerwein 重排六、B推断结构/B(总题数：1，分数：10.00)38.某 D-型己醛糖()氧化得到有旋光性的二酸()，将()递降为戊醛糖后再氧化得到不具旋光性的二酸()。与()生成相同脎的另一己醛糖()氧化后得到不具旋光性的二酸

7、()，推测、的结构式。（分数：10.00）_七、B将下列各组化合物按指定的性质由(总题数：5，分数：5.00)39.SE反应活性：A甲苯B-苯基乙酸乙酯C苯甲酸乙酯D氯苯（分数：1.00）_40.自由基的稳定性： A丙烯基自由基 B烯丙基自由基 C丙基自由基 D异丙基（分数：1.00）_41.碱性： A吡咯 B嘧啶 C四氢吡咯 D吡啶（分数：1.00）_42.酸性： A苯甲酸 B问甲氧基苯酸 C对甲氧基苯酸（分数：1.00）_43.SN1 反应活性：A异丙基氯B苄基氯C丙烯基氯D对-甲氧基苄基氯（分数：1.00）_八、B问答题/B(总题数：1，分数：5.00)44.试解释为什么蒽、菲的 9，1

8、0 位有较大的活泼性。（分数：5.00）_中药专业硕士有机化学 3 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B写出下列物质的结构式/B(总题数：5，分数：10.00)1.顺-1-苯基丙烯（分数：2.00）_正确答案：()解析：2.二螺5，2，6，2十七烷（分数：2.00）_正确答案：()解析：3.丙基溴化镁（分数：2.00）_正确答案：()解析：CH 3CH2CH2MgBr4.(S)-1-氯-1-溴-乙烷（分数：2.00）_正确答案：()解析：5.-D-呋喃果糖（分数：2.00）_正确答案：()解析：二、B写出下列结构式的全名称/B(总题数：5，分数：10.00)6. （分数：

9、2.00）_正确答案：()解析：苯骈-吡喃酮7. （分数：2.00）_正确答案：()解析：-喹啉磺酸8. （分数：2.00）_正确答案：()解析：氢氧化三甲苄基铵9. （分数：2.00）_正确答案：()解析：三环2，2，1，0 1,4辛烷10. （分数：2.00）_正确答案：()解析：螺3，4-2-甲基辛烷三、B完成下列反应方程式/B(总题数：10，分数：20.00)11. （分数：2.00）_正确答案：()解析：12. （分数：2.00）_正确答案：()解析：13. （分数：2.00）_正确答案：()解析：14. （分数：2.00）_正确答案：()解析：15. （分数：2.00）_正确答案：

10、()解析：16. （分数：2.00）_正确答案：()解析：17. （分数：2.00）_正确答案：()解析：18. （分数：2.00）_正确答案：()解析：19. （分数：2.00）_正确答案：()解析：20. （分数：2.00）_正确答案：()解析：四、B用给定的原料合成下列化合物(总题数：2，分数：10.00)21. （分数：5.00）_正确答案：()解析：22. （分数：5.00）_正确答案：()解析： 五、B单项选择题/B(总题数：15，分数：30.00)23. （分数：2.00）A.AlOCH(CH3)23B.H2/Ni C.NaBH4D.LiAlH4E.以上都行解析：24.D-(+)

11、-葡萄糖手性碳原子 R，s 符号是：（分数：2.00）A.2R，3S，4S，5RB.2R，3S，4R，5R C.2R，3R，4S，5RD.2S，3R，4S，5SE.2S，3R，4R，5S解析：25. （分数：2.00）A.RCH2BrB.RCH2MgBrC.RCH2OHD.RCH2CH2CH2OH E.以上都不是解析：26.-羟基酸与稀硫酸共热时，羧基与 -碳原子间的键易发生断裂，是因为：（分数：2.00）A.-I 效应 B.P- 共轭效应C.空间位阻D.- 超共轭较应E.形成分子内氢键解析：27.下列共振结构中，哪一个最稳定? （分数：2.00）A. B.C.D.解析：28.1，1，2-三甲

12、基环丙烷与 HBr 加成的主要产物是：（分数：2.00）A.B.CH 3CH2C(CH3)2CH2BrC.(CH3)2CBrCH(CH3)2 D.E.CH2BrCH2CH2C(CH3)3解析：29.既容易发生 SN1 反应，又容易发生 SN2 反应的是：（分数：2.00）A.(CH3)3CClB.C6H5CH2Cl C.CH3ClD.C6H5ClE.CH3CHClCH3解析：30.下列哪个化合物能与 （分数：2.00）A.苯甲醛B.丙醛C.甲醛 D.苯乙酮E.苯丙醛解析：31.具有 n 个手性碳原子的化合物，能产生的旋光异构体应为：（分数：2.00）A.至少有 2n个B.最多有 2n个 C.一

13、定有 2n个D.必少于 2n个E.以上说法都不对解析：32. （分数：2.00）A.CH3CH2COOHB.CH3(CH2)3COOHC.D.2CH3COOH E.不反应解析：33.下列物质中能拆分为光学异构体的是： （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：34.下列关于卤代烷反应的论述中，不合理的是：（分数：2.00）A.取代反应和 消除反应都可用到氢氧化钾B.取代反应和 消除反应之间存在着竞争反应C.取代反应和 消除反应是所有卤代烃都具有的化学通性 D.在 消除反应和 SN2 反应中氢氧化钾分别充当碱和亲核试剂的作用E.在取代反应和 消除反应中 HO-分别进攻卤烷的 C + 和 H

14、+解析：35.以苯为原料，运用付一克反应制备一烷基苯，实验证明需用过量的苯。其原因是：（分数：2.00）A.苯用作溶剂B.苯不活泼C.反应中有部分苯分解D.防止生成多烷基苯 E.以上都不是解析：36. 上列化合物的水溶液，其酸性强弱顺序的原因是： （分数：2.00）A.诱导效应 B.邻位效应C.超共轭效应D.溶剂化效应E.都不是解析：37. （分数：2.00）A.Pinacol 重排B.Fries 重排C.Backmann 重排D.Claisen 重排 E.Wangner-Meerwein 重排解析：六、B推断结构/B(总题数：1，分数：10.00)38.某 D-型己醛糖()氧化得到有旋光性的

15、二酸()，将()递降为戊醛糖后再氧化得到不具旋光性的二酸()。与()生成相同脎的另一己醛糖()氧化后得到不具旋光性的二酸()，推测、的结构式。（分数：10.00）_正确答案：()解析：七、B将下列各组化合物按指定的性质由(总题数：5，分数：5.00)39.SE反应活性：A甲苯B-苯基乙酸乙酯C苯甲酸乙酯D氯苯（分数：1.00）_正确答案：()解析：ABDC40.自由基的稳定性： A丙烯基自由基 B烯丙基自由基 C丙基自由基 D异丙基（分数：1.00）_正确答案：()解析：BDCA41.碱性： A吡咯 B嘧啶 C四氢吡咯 D吡啶（分数：1.00）_正确答案：()解析：CDBA42.酸性： A苯甲酸 B问甲氧基苯酸 C对甲氧基苯酸（分数：1.00）_正确答案：()解析：BAC43.SN1 反应活性：A异丙基氯B苄基氯C丙烯基氯D对-甲氧基苄基氯（分数：1.00）_正确答案：()解析：DBAC八、B问答题/B(总题数：1，分数：5.00)44.试解释为什么蒽、菲的 9，10 位有较大的活泼性。（分数：5.00）_正确答案：()解析：因为进攻 9、10 位时，可留下 2 个完整的“真正的”苯环，损失的共振能相对比较小；如果进攻两侧的环，生成的是萘的衍生物，共振能损失相对较大，因为 2 个“真正”的苯环比一个萘环稳定。