江苏省南菁高级中学2017_2018学年高二化学上学期期末考试试题.doc

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1、1江苏省南菁高级中学 2017-2018 学年高二化学上学期期末考试试题考生注意：1、可能用到的原子量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Cu- 642、客观题请用 2B 铅笔填涂在答题卡上，主观题用黑色的水笔书写在答题卷上。3、本场考试时间 100 分钟，试卷总分 120 分。一、单项选择题（本题包括 10 小题，每题 3 分，共 30 分。每小题只有一个正确选项。 ）1研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式。以下用于研究有机物的方法正确的是A、通常用过滤来分离、提纯液态有机混合物B、质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类C

2、、核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量D、红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团2下列关于有机物的化学用语正确的是A、甲烷的球棍模型 B、羟基的电子式C、乙醚的结构简式：C 2H5OC2H5 D、乙烯的分子式：CH 2 = CH23键线式可以简明扼要地表示有机物，键线式 表示的是A、2甲基4戊烯 B、4，4二甲基1丁烯C、2甲基1戊烯 D、4甲基1戊烯4葡萄糖【CH 2OH(CHOH)4CHO】中手性碳原子的数目是A、3 B、4 C、5 D、65下列关于苯乙烷（ ）的叙述，正确的是能使酸性高锰酸钾溶液褪色 可以发生加聚反应 可溶于水 可溶于苯 能与浓硝酸发生取代反应 所有原子可能共面A

3、、 B、 C、 D、6用乙炔为原料制取 CH2ClCHBrCl，可行的反应途径是2A、先加 Cl2，再加 Br2 B、先加 Cl2，再加 HBrC、先加 HCl，再加 Br2 D、先加 HCl，再加 HBr7下列说法正确的是A、糖类、油脂都属于高分子化合物 B、淀粉水解产物一定是葡萄糖C、天然蛋白质水解产物均为 氨基酸 D、纤维、橡胶只能来源于工业生产8下列有关实验检验方法和结论一定正确的是A、将乙醇和浓硫酸混合加热，生成的气体先通过足量的水，再通过足量的氢氧化钠溶液，最后通过少量溴水，观察到溴水褪色，证明反应生成了乙烯。B、将某卤代烃和氢氧化钠溶液混合加热，向反应后的溶液中滴加硝酸银溶液，若

4、生成淡黄色沉淀，说明含有溴原子。C、向甲酸溶液中滴加少量新制氢氧化铜悬浊液，加热，未看到砖红色沉淀，说明甲酸分子结构中没有醛基。D、淀粉溶液中加热一定量的稀硫酸，充分加热后再滴加碘水，观察溶液变蓝色，说明淀粉没有水解。9实验室模拟用乙醇和冰醋酸在浓硫酸作用下制取乙酸乙酯，实验装置图如下左图，下列有关叙述错误的是A、该实验装置没有任何错误 B、混合溶液时，应先加浓硫酸C、碎瓷片的作用是防止暴沸 D、长导管具有冷凝的效果310立方烷的结构如上右图，不考虑立体异构，其二氯代烃和三氯代烃的数目分别为A、2 和 3 B、2 和 4 C、3 和 3 D、3 和 4二、多项选择题（本题包含 8 大题，每题

5、4 分，共 32 分。每小题有一个或者两个正确选项，漏选得 2 分，错选得 0 分。 ）11解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)的合成路线如下图，下列叙述正确的是A、化合物甲的分子式为 C10H12O3B、化合物乙与稀硫酸在加热条件下反应可生成化合物丙C、化合物乙中含有 2 个手性碳原子D、1mol 化合物甲最多消耗 4molH212物质(2，3二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料，其合成的部分流程如下：4下列叙述正确的是A、可用溴水可以鉴别化合物和B、物质在 NaOH 醇溶液中加热可发生消去反应C、物质中所有原子可能位于同一平面内D、物质与足量 H2加成所得产物分子中有 2 个手性碳原子13扁

6、桃酸衍生物 Z 是重要的医药中间体，其合成路线如下：下列叙述正确的是A、化合物 X、Y、Z 和 H2发生加成反应后的产物均含 2 个手性碳原子B、两分子 X 可生成一个含有 3 个六元环的分子C、化合物 Z 可发生氧化反应、取代反应、加聚反应和缩聚反应D、化合物 X 与 NaHCO3和 Na2CO3溶液都能反应，且都可以产生 CO2气体14药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：下列叙述正确的是A、化合物 X 的分子式为 C17H18O5ClB、化合物 Y 的属于 氨基酸的同分异构体数目为 4 种C、1 mol 化合物 Z 可以与 4 mol NaOH 反应D、用

7、FeCl3溶液可鉴别化合物 X 和 Z515合成药物异搏定路线中某一步骤如下：下列说法正确的是A、化合物 Z 可以发生取代、加成、氧化、加聚反应B、1mol 化合物 Y 最多与 1molNaOH 发生反应C、化合物 Y 中所有原子可能在同一平面内D、可以用 NaOH 溶液检验化合物 Z 中有没有残留的化合物 X16解热镇痛药扑炎痛可由化合物 X、Y 在一定条件下反应合成。下列有关叙述正确的是A、扑炎痛的分子式为 C17H16NO5B、可用 FeCl3溶液检验扑炎痛中是否含有化合物 YC、扑炎痛在酸性条件下水解最终可以得到 4 种物质D、与化合物 X 互为同分异构体且属于二元羧酸的化合物有 10

8、 种17淀粉、纤维素、蛋白质、油脂是人体必需的营养物质。下列有关说法合理的是A、它们在一定条件下都可以发生水解反应、氧化反应B、油脂中都含有不饱和碳碳双键，容易被空气中的氧气氧化C、淀粉和纤维素虽然具有相同的化学式，但是它们不互为同分异构体D、根据蛋白质的变性原理，硫酸铜可以用于外伤止血剂618某化合物的结构（键线式）及球棍模型以及该有机分子的核磁共振波谱图如下：下列关于该有机物的叙述正确的是A该有机物不同化学环境的氢原子有 3 种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的 Et 代表的基团为CH 2CH3 D1 mol 该有机物完全燃烧可以产生 8molCO2和 6 molH2O三、填空题（本题

9、包含 4 大题，共 58 分。 ）19 （18 分）结构化学从原子、分子水平上帮助我们认识物质构成的规律；以微粒之间不同的作用力为线索，研究不同类型物质的有关性质；从物质结构决定性质的视角预测物质的有关性质。（1）下列说法正确的是 （填字母） 。A、元素电离能由大到小的顺序：ONCB、一个尿素【CO(NH 2)2】分子中含 1 个 键和 7 个 键C、氯化钠和氯化铯晶体具有相同的晶胞（2）根据等电子体原理，羰基硫（OCS）分子的电子式应为 。光气（COCl 2）分子内各原子最外层都满足 8 电子稳定结构，则光气分子的空间构型为 （用文字描述） 。（3）Cu 2+基态的电子排布式为 。将硫酸铜溶

10、液蒸发浓缩后降温结晶，析出蓝色晶体，取 25.0g 晶体置于坩埚中在一定温度下灼烧，测得剩余固体质量始终保持为 23.2g，进一步升高灼烧温度，固体变为白色且质量为 16.0g，已知该晶体属于配合物【配合物的内界结构比较稳定】 ，推测其合理的化学式可以表示为 。（4）通常情况下，溶液中的 Fe3+比 Fe2+稳定，理由是 。720 （18 分）元素 A 位于第 4 周期，其基态原子有 6 个未成对电子；元素 B 的原子最外层电子数是其内层电子总数的 3 倍；元素 C 基态原子的 3p 轨道上有 4 个电子，元素 D 是有机物必不可少的中心元素，E 是周期表中原子半径最小的元素。（1）元素 B

11、与元素 C 可形成多种化合物。元素 B 与 C 中电负性较大的是 （填元素符号） 。离子 CB42的空间构型为 （用文字描述） 。（2）B 和 E 形成简单化合物的沸点大于 C 和 E 形成的简单化合物，其原因 。（3）含 A3+的溶液与 NaCl、氨水反应可得到化合物 NaA(NH3)2Cl4。基态 A 原子的电子排布式是 。1 mol 配合物 NaA(NH3)2Cl4中含 键的数目为 mol。（4）下图为 B、D、E 三种元素形成的一种化合物的球滚模型，推测该化合物中 D 原子的杂化方式 。21 （12分）福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：8（1）A 中的含氧官能

12、团有 和 （填名称） 。（2）写出 CD 的转化的化学方程式 ，该反应属于 （填反应类型） 。（3）流程中设置 AB、EF 的目的是 。（4）A 的一种同分异构体 X 满足下列条件： X 分子中有 4 种不同化学环境的氢 X 能与 FeCl3溶液发生显色反应 1 mol X 最多能与 4 mol NaOH 发生反应写出该同分异构体的结构简式： 。22 （10 分）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：（1）反应中加入的试剂 X 的分子式为 C8H8O2，X 的结构简式为 。（2）有机物 D 在一定条件下发生消去反应，写出反应的化学方程式 。9（3）根据已有知识并结合相关信

13、息，写出以 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH2 CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH10江苏省南菁高级中学20172018 学年第一学期期末考试高二化学（选修）答案一、选择题【每题 3 分】1 2 3 4 5 6 7 8 9 10D C D B A B C A A C二、选择题【每题 4 分，漏选 2 分，错选不得分】11 12 13 14 15 16 17 18BD C BD CD A B AC C三、填空题19 （18 分） 【每空 3 分】（1）B （2） 平面三角形。（3）Ar3d 9 Cu(H2O)4SO4H2O（4）Fe 3+ 的外围

14、电子排布为 3d5，达到半充满稳定结构。Fe 2+ 的外围电子排布为 3d6，未达到半充满稳定结构。20 （18 分） 【每空 3 分】（1） O 正四面体 （2）H 2O 分子间形成氢键（3）Ar3d 54s1 12 （4）sp 2、sp 321 （12分） 【每空2分】（1）羟基 酯基 （2）C+CuOD+Cu+H 2O 【C、D 化学式略，条件： 】 氧化反应（3）保护羟基不被氧化（4） 【合理的答案都对】22 （10 分） 【每空 2 分，流程 6 分】（1）11（2）D + NaOH + NaBr + H2O【D 化学式略，条件：乙醇、 】（3）第一步醛基还原，条件可以用：H 2，催化剂【但不要写 Ni】