2018_2019高中生物第5章遗传信息的改变5.1基因突变练习北师大版必修2.doc

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1、1第 1 节 基因突变基础巩固1 基因突变从根本上说改变了生物的( )A.遗传密码 B.遗传信息C.遗传性状 D.遗传规律答案： B2 下列人体细胞中不容易发生基因突变的是( )神经细胞 皮肤生发层细胞 精原细胞 次级精母细胞 骨髓造血干细胞A. B. C. D.答案： D3 某婴儿不能消化乳糖 ,经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因是( )A.缺乏吸收某种氨基酸的能力B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因有一个碱基对被替换了D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了解析： 该婴儿的病症是由于体内的乳糖酶内有一个氨基酸发生改变,其根本原因是基因中的一个碱基对发

2、生替换。如果发生一个碱基对缺失,就有可能导致乳糖酶的多个氨基酸改变。答案： C4 下列关于基因突变的叙述,正确的是( )A.亲代的突变基因一定能传递给子代B.子代获得突变基因一定能改变性状C.基因突变一定由人为因素诱发D.突变基因一定有基因结构上的改变解析： 亲代的生殖细胞突变,突变基因可能传递给子代,但体细胞突变一般是不能遗传的;若为隐性突变,则子代获得的突变基因只有纯合时才能改变性状;基因突变的诱发因素包括人为因素和自然因素两种。答案： D能力提升5 右图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得出?( )A.基因突变具有不定向性B.基因突变具有可逆性C.这些基

3、因的碱基序列一定不同D.基因突变具有普遍性2解析： A 基因可以突变成 a1、a 2、a 3,说明基因突变具有不定向性;同时 A 基因可以突变成 a1基因,a1基因也可以突变成 A 基因,说明基因突变具有可逆性;控制同一性状的基因有多种,其根本原因是其碱基的序列不同。答案： D6M 基因编码含 63 个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使 mRNA 增加了一个三碱基序列 AAG,表达的肽链含 64 个氨基酸。以下说法正确的是( )A.M 基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在 M 基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链,最多有 2 个氨基酸不同D.在突

4、变基因的表达过程中,最多需要 64 种 tRNA 参与解析： 该基因发生插入突变后,mRNA 增加了一个三碱基序列 AAG,表达的肽链含 64 个氨基酸,由此推出基因上增加了 3 个碱基对,所以参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变,A 项错误。在 M 基因转录时,脱氧核苷酸与核糖核苷酸通过碱基配对连接,而核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,B 项错误。如果 mRNA 增加的 AAG 在原两个密码子之间,则突变后编码的两条肽链只是增加了一个氨基酸,如果mRNA 增加的 AAG 在原某个密码子内部,则形成的肽链最多有 2 个氨基酸不同,C 项正确。tRNA 只有61 种,D 项错误。答案： C7 下图表

5、示在某基因指导下的某多肽的合成过程。除图中密码子外,已知 GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止密码子)。AD 位点发生的突变将导致肽链延长停止的是( )A.丢失 T/A B.T/AC/GC.T/AG/C D.G/CA/T解析： 解题的切入点是找出图中氨基酸的密码子中哪一个碱基改变会形成终止密码子。终止密码子 UAG 并不决定任何氨基酸,在蛋白质合成过程中,是肽链延长的终止信号,从图中可以看出 mRNA的密码子在 AD 位点发生的突变中色氨酸的密码子(UGG)中间的碱基 GA 的替换,可形成终止密码子 UAG,导致肽链延长的停止,而该碱基对应的

6、基因上的碱基变换,应是 G/CA/T。答案： D8 人类的正常血红蛋白 (HbA)的 链第 63 位氨基酸为组氨酸(CAU),异常血红蛋白(HbM)的 链第 63 位为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( )A.某碱基对发生改变 B.CAU 变成了 UAUC.缺失一个碱基对 D.增添一个碱基对解析： 根据第 63 位组氨酸(CAU)变为酪氨酸(UAU),说明 mRNA 上的碱基 C 变为了 U,推导出 DNA 分子上的碱基对发生了改变。答案： A3综合应用9 一种 链异常的血红蛋白叫作 Hbwa,其 137 位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:部分 链血

7、红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序血红蛋白 137138139 140141 142 143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止(1)Hbwa 异常的直接原因是 链第 位的 (氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变,缺失的碱基是 。 (2)异常血红蛋白 链发生变化的根本原因是 。 (3)这种变异类型属于 ,一般发生的时期是在 。这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产生 。 解析： (1)

8、第 138 位的密码子由 UCC 变为 UCA,结合之后的密码子,进行比较可知 mRNA 中缺失了 C。(2)从基因层次分析才是最根本的原因。(3)这种发生在分子水平的个别碱基对的缺失属于基因突变,由于间期 DNA 会因复制而解旋使其结构稳定性降低,易发生基因突变。答案： (1)138 丝氨酸 C(2)控制血红蛋白 链合成的基因中一个碱基对 CG 缺失(3)基因突变 细胞分裂的间期(DNA 复制时期) 新基因10 甲磺酸乙酯 (EMS)能使鸟嘌呤(G)的 N 位置上带有乙基而成为 7-乙基鸟嘌呤,这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对,从而使 DNA 序列中 GC 对转换成 AT

9、 对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种子用 EMS 溶液浸泡,再在大田种植,通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。(1)经过处理后发现一株某种性状变异的水稻,其自交后代中出现两种表现型,说明这种变异为 突变。 (2)用 EMS 浸泡种子,某一性状出现多种变异类型,说明变异具有 。 (3)EMS 诱导水稻细胞的 DNA 发生变化,而染色体的 不变。 解析： (1)自交后代出现性状分离的亲本性状为显性。(2)变异类型多种说明变异具有不定向性。4(3)EMS 诱导水稻细胞的 DNA 发生变化,但是不影响染色体的结构和数目。答案： (1)显性(2)不定向性(3)结构和数目