[医学类试卷]药理学模拟试卷98（无答案）.doc

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1、药理学模拟试卷 98（无答案）0 A、链霉素 B、庆大霉素 C、阿米卡星 D、妥布霉素 E 、奈替米星1 肾毒性最大、最常见，肾功能不良者宜减量使用的药物是2 对多种氨基苷类钝化酶稳定，耳、肾毒性又低的药物是3 AK BCl Ct1/2 DVd EF 3 用于评价制剂吸收的主要指标是4 反映药物在体内分布广窄程度的指标是5 A乙胺嘧啶 B奎宁 C伯氨喹 D青蒿素 E氯喹 5 有致畸作用，孕妇禁用的药物是6 对妊娠子宫有兴奋作用，孕妇忌用的药物是7 A易爆炸品B自燃及易燃烧的药品C易燃液体D极毒品及杀害性药品E腐蚀性药品7 氰化物属于8 高锰酸钾属于9 苦味酸属于10 金属钾属于11 苯酚属于1

2、1 A、可待因 B、喷他佐辛 C、二氢埃托菲 D、美沙酮 E 、吗啡12 镇痛作用最强的是13 常用的吗啡和海洛因成瘾者脱毒治疗时的替代药物14 常用作镇咳的药物15 不易产生成瘾性，已列入非麻醉药品的是16 适用于非细菌性急慢性消耗性腹泻的药物16 为下列各药选配一个合适的不良反应， A、水钠潴留，产生水肿 B、抑制凝血，有出血倾向 C、肾乳头坏死 D、中枢神经系统反应、头痛、眩晕、精神紊乱 E、胃肠道反应较轻易耐受，但长期应用仍可出现胃肠溃疡和出血17 阿司匹林18 布洛芬19 非那西丁20 保泰松21 吲哚美辛21 A、左旋多 B、金刚烷胺 C、苯海索 D、溴隐亭 E 、卡比多巴22 促

3、进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放 DA23 补充纹状体内 DA 的浓度24 阻断纹状体的胆碱受体25 选择性激动黑质-纹状体通路的 DA2 受体26 抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺26 A、硝普钠 B、肼屈嗪 C、哌唑嗪 D、可乐定 E 、普萘洛尔27 选择性阻断 1 受体的药物28 直接舒张小动脉平滑肌，降低外周阻力的药物29 对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用的药物30 减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物31 激动中枢 2 受体的药物31 A、阿霉素 B、环磷酰胺 C、博来霉素 D、顺铂 E 、L-门冬酰胺酶32 大剂量可产生耳毒性，出现耳鸣、听力减低的是（ ）。

4、33 可导致出血性膀胱炎，引起尿频、尿痛的是（ ）。34 具有心脏毒性，表现为窦性心动过速、心律不齐等的是（ ）。35 可引起过敏性反应，严重者出现过敏性休克的是（ ）。36 具有肺部毒性，表现为肺炎性病变和肺纤维化的是（ ）。36 A、阿霉素 B、环磷酰胺 C、博来霉素 D、顺铂 E 、L-门冬酰胺酶37 大剂量可产生耳毒性，出现耳鸣、听力减低的药物为（ ）。38 可导致出血性膀胱炎，引起尿频、尿痛的药物为（ ）。39 具有心脏毒性，表现为窦性心动过速、心律不齐等的药物为（ ）。40 可引起过敏性反应，严重者出现过敏性休克的药物为（ ）。41 具有肺部毒性，表现为肺炎性病变和肺纤维化的药物为

5、（ ）。41 A、极量 B、最小有效量 C、半数有效量 D、治疗量 E 、最小中毒量42 产生 50%最大效应时的剂量为（ ）。43 可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量为（ ）。44 出现毒性反应的最小剂量为（ ）。45 达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量为（ ）。46 出现疗效所需的最小剂量为（ ）。46 A、异烟肼 B、链霉素 C、利福平 D、乙胺丁醇 E 、磺胺嘧啶47 化学结构与 PABA 相似，竞争性抑制细菌叶酸合成的是（ ）。48 特异性抑制分枝杆菌酸的合成的是（ ）。49 选择性抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成的是（ ）。50 阻止细菌蛋

6、白质的合成的是（ ）。51 与 Mg2+结合，干扰菌体 RNA 的合成的是（ ）。51 A、进入脑内，合成 NA，恢复中枢神经功能 B、兴奋延髓的催吐化学感受器触发 D2 受体 C、作用于大脑边缘叶 D、黑质-纹状体变性及其中 DA 浓度过高 E、阻断中枢多巴胺受体52 抗精神病药降低 L-dopa 疗效是由于53 L-dopa 引起的“开-关”现象是由于54 L-dopa 引起的胃肠道反应是由于55 L-dopa 引起的精神错乱是由于56 L-dopa 治疗肝昏迷是由于56 A、对乙酰氨基酚 B、布洛芬 C、秋水仙碱 D、乙酰水杨酸 E 、吲哚美辛57 严重者造成脱水及电解质紊乱的见于（ ）

7、。58 视力模糊及中毒性弱视偶见于（ ）。59 可引起瑞夷综合征的是（ ）。60 可引起前额痛、眩晕等中枢神经系统不良反应的是（ ）。61 过量可致急性中毒性肝坏死的是（ ）。61 A、青霉素 V B、青霉素 G C、羧苄西林 D、阿莫西林 E 、氯唑西林62 天然青霉素是63 只耐酸不耐酶的青霉素是64 抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素是65 耐酸、耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌有抗菌作用的青霉素是66 口服广谱青霉素是66 A、格列吡嗪 B、氯磺丙脲 C、阿卡波糖 D 、苯乙双胍 E 、罗格列酮67 新型磺酰脲类口服降血糖药物是68 抑制 葡萄糖苷酶的口服降血糖药物是69 能够治疗尿崩症的口服降血糖

8、药物是70 新型治疗糖尿病药物胰岛素增敏剂是71 可引起乳酸血症的口服降血糖药物是71 A、进入脑内，合成 NA，恢复中枢神经功能 B、兴奋延髓的催吐化学感受器触发区 D2 受体 C、作用于大脑边缘叶 D、黑质-纹状体变性及其中 DA 浓度过高 E、阻断中枢多巴胺受体72 抗精神病药降低 L-dopa 疗效是由于73 L-dopa 引起的“开-关”现象是由于74 L-dopa 引起的胃肠道反应是由于75 L-dopa 引起的精神错乱是由于76 L-dopa 治疗肝昏迷是由于76 A、欣快作用 B、缩瞳作用 C、镇痛作用 D、镇咳作用 E 、胃肠活动变化77 吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及

9、导水管周围灰质的阿片受体，引起（ ）78 吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起（ ）79 吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起（ ）80 吗啡激动延脑孤束核的阿片受体，引起（ ）81 吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起（ ）81 A、诱导麻醉 B、神经安定镇痛术 C、麻醉前给药 D 、控制性降压 E 、基础麻醉82 手术前服用苯巴比妥消除病人的紧张情绪属83 对于过度紧张者服用大剂量催眠药使进入深睡状态属84 用硫喷妥钠使迅速进入麻醉期，避免诱导期长的不良反应属85 加用短时作用的血管扩张药使血压适度降低，以减少出血属86 使患者达到意识模糊，痛觉消失，适用于外科小手术屑86

10、A、氟哌利多 B、舒必利 C、氟哌噻吨 D、氯氮平 E 、五氟利多87 禁用于心功能不全患者的躁狂症的药物是88 镇吐作用强，无镇静作用，锥体系反应轻的药物是89 基本上无锥体外系反应的药物的是90 属长效抗精神病的药物是91 可用于神经安定镇痛术的药物是91 A、氟哌利多 B、舒必利 C、氟哌噻吨 D、氯氮平 E 、五氟利多92 禁用于心功能不全患者的躁狂症的药物是93 镇吐作用强，无镇静作用，锥体系反应轻的药物是94 基本上无锥体外系反应的药物的是95 属长效抗精神病的药物是96 可用于神经安定镇痛术的药物是97 防治血栓栓塞性疾病的药物包括（A）阿司匹林（B）肝素（C）华法林（D）噻氯匹

11、定（E）维生素 K198 肝素的主要用途有（ ）。（A）治疗缺铁性贫血（B）防止血栓栓塞（C）播散性血管内凝血症早期症状（D）拮抗双香豆素类药物的作用（E）增强维生素 K 的作用99 保泰松的不良反应包括（A）甲状腺肿大（B）过敏反应（C）体位性低血压（D）水钠潴留（E）胃肠反应100 新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强是因为（A）促进运动神经末梢释放乙酰胆碱（B）直接激动 M 受体（C）持久地抑制胆碱酯酶（D）直接激动 N2 受体（E）直接激动 Nl 胆碱受体101 克拉维酸的作用特点是（ ）。（A）可与阿莫西林配伍（B）可与替卡西林配伍（C）抗菌谱广、抗菌活性低（D）为半合成 -内酰胺酶抑制药

12、（E）与 -内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱102 关于左旋多巴，以下说法错误的是（A）口服后首关消除明显（B）起效慢（C）可治疗多种类型帕金森病（D）可对抗吩噻嗪类药物引起的帕金森综合征（E）可减少催乳素分泌103 氯霉素的抗菌作用原理是（A）与核蛋白体 30S 亚基结合抑制细菌蛋白质合成（B）与核蛋白体 50S 亚基结合抑制细菌蛋白质合成（C）与核蛋白体 70S 基结合抑制细菌蛋白质合成（D）干扰细菌细胞壁合成（E）影响细菌叶酸代谢104 使用于肾功能不良之糖尿病人的有（A）格列本尿（优降糖）（B）格列喹酮（C）甲苯磺丁尿（D）氯磺丙尿（E）苯乙双胍105 硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛

13、的共同药理基础是（ ）。（A）减慢心率（B）抑制心肌收缩力（C）降低心肌耗氧量（D）缩小心室容积（E）缩短射血时间106 半数有效量是（ ）。（A）产生最大效应所需剂量的一半（B）引起 50%阳性反应（质反应）或 50%最大效应（量反应）的浓度或剂量（C）一半动物产生毒性反应的剂量（D）产生等效反应所需剂量的一半（E）常用治疗量的一半107 硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是（ ）。（A）影响碘的摄取（B）抑制甲状腺素的释放（C）干扰甲状腺素的作用（D）抑制甲状腺素的生物合成（E）干扰促甲状腺素的分泌108 利多卡因对哪种心律失常无效（A）心肌梗死致心律失常（B）强心苷中毒致室性心律失常（C）心

14、室纤颤（D）心房纤颤（E）室性早搏109 氯丙嗪不适用于（A）精神分裂症（B）麻醉前给药（C）人工冬眠（D）急性肌张力障碍（E）镇吐110 阿司匹林小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（A）使 PC 合成酶失活并减少 TXA2 的生成（B）稳定溶酶体膜（C）解热作用（D）抗炎作用（E）水杨酸反应111 对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物的是（A）地西泮（B）苯妥英钠（C）卡马西平（D）乙琥胺（E）丙戊酸钠112 哪种症状可用毛果芸香碱（A）胃肠绞痛（B）青光眼（C）术后腹气胀（D）重症肌无力（E）检查眼晶体屈光度113 下列能引起血钾升高的药物是（A）东莨菪碱（B）筒箭

15、毒碱（C）琥珀胆碱（D）毒扁豆碱（E）泮库溴铵114 过量易引起心律失常的拟肾上腺素药物是（A）多巴胺（B）麻黄碱（C）肾上腺素（D）间羟胺（E）去甲肾上腺素115 普萘洛尔禁忌症没有下面哪一项（A）心律失常（B）心源性休克（C）房室传导阻滞（D）低血压（E）支气管哮喘116 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于（A）效价强度（B）剂量大小（C）机能状态（D）有否内在活性（E）效能高低117 药物作用的两重性是指（A）治疗作用与不良反应（B）预防作用与不良反应（C）对症治疗与对因治疗（D）预防作用与治疗作用（E）原发作用与继发作用118 肾上腺素对心脏的作用是（A）兴奋 1

16、受体，使心率加快，心肌收缩力加强（B）抑制 1 受体，使心率减慢，心肌收缩力减弱（C）兴奋 2 受体，使心率加快，心肌收缩力加强（D）抑制 受体，使心率减慢，心肌收缩力减弱（E）兴奋 受体，使心率加快，心肌收缩力加强119 以下哪种效应不是通过兴奋 M 受体实现的（ ）（A）心肌收缩力减弱（B）支气管平滑肌收缩（C）胃肠道平滑肌收缩（D）膀胱逼尿肌收缩（E）膀胱括约肌收缩120 属于快速杀菌药的是（ ）。（A）万古霉素和林可霉素（B）万古霉素和替考拉宁（C）万古霉素和多黏菌素（D）多黏菌素和杆菌肽（E）红霉素和林可霉素121 强心苷的适应证不包括（A）室性心动过速（B）心房纤颤（C）慢性心功能

17、不全（D）室上性心动过速（E）急性心功能不全122 药-时曲线下面积代表（ ）。（A）药物的剂量（B）药物的吸收速度（C）药物的分布速度（D）进入体循环的药物相对量（E）药物的排泄量123 关于氨氯地平，错误的是（ ）。（A）主要不良反应为外周水肿（B）对心肌收缩力或传导影响很小（C）对血管的选择性高（D）血浆蛋白结合率很低（E）主要在肝脏代谢124 青霉素最适宜于治疗某种菌的感染，这种菌是（A）溶血性链球菌（B）肺炎杆菌（C）铜绿假单胞菌（D）变形杆菌（E）肠球菌属125 LD50 是表示（ ）。（A）牛数最大耐受剂量（B）半数实验动物有效的剂量（C）半数实验动物死亡的剂量（D）半数最大治疗

18、剂量（E）半数最大致死剂量126 毛果芸香碱对眼的作用是（ ）（A）瞳孔缩小，眼压降低，调节麻痹（B）瞳孔缩小，眼压升高，调节麻痹（C）瞳孔缩小，眼压降低，调节痉挛（D）瞳孔扩大，眼压降低，调节麻痹（E）瞳孔扩大，眼压降低，调节麻痹127 下列哪个 受体阻断剂有内在拟交感活性（A）普萘洛尔（B）噻吗洛尔（C）吲哚洛尔（D）阿替洛尔（E）美托洛尔128 毒扁豆碱滴眼治疗青光眼时压迫内眦部，其目的是（A）减少药物流失（B）增加药物作用时间（C）避免出现鼻腔黏膜吸收引起中毒（D）减少药物对眼睛的刺激（E）减轻药物引起头痛的不良反应129 药典规定取用量为“ 约 ”若干时，系指取用量不得超过规定量的（

19、A）0.1%（B） 1%（C） 5%（D）10%（E）2%130 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是（A）促进组胺释放（B）激动 2 受体（C）阻断 1 受体（D）激动多巴胺受体（E）激动 M 受体131 肾上腺皮质激素不能用于（A）隔日疗法（B）一般剂量长期疗法（C）小剂量替代疗法（D）大剂量长期疗法（E）局部外用132 他汀类药物不用于（A）2 型糖尿病引起的高胆固醇血症（B）肾病综合征引起的高胆固醇血症（C）杂合子家族性高脂蛋白血症（D）高三酰甘油血症（E）预防心脑血管急性事件133 他汀类药物不用于（A）2 型糖尿病引起的高胆固醇血症（B）肾病综合征引起的高胆固醇血症（C）杂合子家族性高脂蛋白血症（D）高三酰甘油血症（E）预防心脑血管急性事件