[医学类试卷]药理学模拟试卷105及答案与解析.doc
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1、药理学模拟试卷 105 及答案与解析1 药物作用的两重性指(A)既有对因治疗作用,又有对症治疗作用(B)既有副作用,又有毒性作用(C)既有治疗作用,又有不良反应(D)既有局部作用,又有全身作用(E)既有原发作用,又有继发作用2 患儿,男,4 岁。高热,发生四肢抽搐,诊断为惊厥,需用地西泮紧急抢救,选用的给药途径是(A)口服(B)皮下注射(C)肌内注射(D)静脉注射(E)外敷3 阿托品可用于(A)窦性心动过速(B)房性心动过速(C)室性心动过速(D)心房纤颤(E)窦性心动过缓4 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是(A)竞争性与 M 受体结合,对抗 M 样症状(B)竞争性与 N 受体结合,对抗
2、N 样症状(C)竞争性与 M 和 N 受体结合,对抗 M 和 N 样症状(D)与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用(E)与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶5 有降低眼内压作用的药物是(A)肾上腺素(B)琥珀胆碱(C)阿托品(D)丙胺太林(E)毛果芸香碱6 可用于治疗心肌梗死和充血性心衰的药物是(A)哌唑嗪(B)育亨宾(C)酚妥拉明(D)酚苄明(E)肾上腺素7 异丙肾上腺素对受体的作用是(A)激动 及 受体(B)主要激动 受体,对 2 受体几乎无作用(C)主要激动 受体(D)主要激动 2 受体(E)主要激动 受体8 支气管哮喘禁用的药物是(A)麻黄碱(B)氨茶碱(C)吗啡(D)肾上腺素(E)
3、异丙肾上腺素9 琥珀胆碱用于(A)静注用于有机磷中毒解救(B)静注用于长时间手术(C)气管插管和食道镜等短时操作(D)静滴用于惊厥治疗(E)静滴用于癫痫治疗10 对 和 受体均有较强激动作用的药物是(A)去甲肾上腺素(B)异丙肾上腺素(C)可乐定(D)肾上腺素(E)多巴酚丁胺11 有关恩氟烷的作用特点不正确的是(A)诱导期短(B)苏醒慢(C)肌肉松弛作用良好(D)不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性(E)反复使用无明显副作用12 苯二氮革类取代巴比妥类的优点不包括(A)无肝药酶诱导作用(B)用药安全(C)耐受性轻(D)停药后非 REM 睡眠时间增加(E)治疗指数高,对呼吸影响小13 关于苯妥英钠的临床
4、应用,不正确的是(A)三叉神经痛(B)癫痫强直阵挛性发作(C)癫痫持续状态(D)室性心律失常(E)癫痫失神发作14 硫酸镁抗惊厥的机制是(A)降低血钙的效应(B)升高血镁的效应(C)升高血镁和降低血钙的联合效应(D)竞争性抑制钙作用,减少运动神经末梢释放乙酰胆碱(E)进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋收缩偶联中介作用15 氯丙嗪治疗效果好的疾病是(A)抑郁症(B)精神分裂症(C)妄想症(D)精神紧张症(E)焦虑症16 下列药物不正确吩噻嗪类抗精神病药的是(A)氯丙嗪(B)奋乃静(C)三氟拉嗪(D)硫利达嗪(E)氯普噻吨17 左旋多巴治疗肝昏迷的机制是(A)进入脑组织,直接发挥作用(B)在肝脏脱羧生成
5、多巴胺发挥作用(C)在脑内脱羧生成多巴胺发挥作用(D)在脑内转变成去甲肾上腺素发挥作用(E)通过增加脑内苯乙醇胺和羟苯乙胺的含量发挥作用18 苯海索(安坦) 治疗帕金森病的作用机制是(A)阻断中枢胆碱受体,减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用(B)阻断多巴胺受体,降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用(C)兴奋多巴胺受体,增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用(D)兴奋中枢的胆碱受体,增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用(E)抑制 5羟色胺在脑中的生成和作用19 吗啡禁用于分娩止痛的原因是(A)促进组胺释放(B)激动蓝斑核的阿片受体(C)抑制呼吸、延长产程(D)抑制去甲肾上腺素神经元活动(E)脑血管扩
6、张,颅内压升高20 哌替啶最大的不良反应是(A)便秘(B)依赖性(C)腹泻(D)心律失常(E)呕吐21 可以防止脑血栓形成的药物是(A)水杨酸钠(B)吲哚美辛(C)保泰松(D)阿司匹林(E)布洛芬22 长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物为(A)维生素 C(B)维生素 K(C)维生素 B12(D)维生素 A(E)维生素 E23 仅能治疗室上性心律失常的药是(A)利多卡因(B)普鲁卡因胺(C)维拉帕米(D)胺碘酮(E)普萘洛尔24 引起心率加快的钙拮抗剂是(A)硝酸甘油(B)酚妥拉明(C)硝苯地平(D)维拉帕米(E)地尔硫革25 在心衰治疗中,强心苷和拟交感胺的区别是(A)减慢心率,耗氧
7、减少(B)心肌收缩力增强(C)心率增加(D)缩短心房不应期(E)心肌缩短速率加快26 为避免哌唑嗪的“ 首剂现象 ”,可采取的措施是(A)空腹服用(B)低钠饮食(C)首次剂量减半(D)舌下含用(E)首次剂量加倍27 钙拮抗药和 受体阻断药所具有的 不同作用是(A)降血压(B)抗心律失常(C)抗心绞痛(D)增加心肌供氧(E)减少心肌耗氧28 卡托普利降压时常合用(A)氢氯噻嗪、普萘洛尔(B)哌唑嗪、可乐定(C)米诺地尔、肼屈嗪(D)旷甲基多巴、普萘洛尔(E)氢氯噻嗪、肼屈嗪29 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是(A)产生 NO,激活腺苷酸环化酶,使细胞内 CAMP 升高(B)产生 NO,激活鸟苷
8、酸环化酶,使细胞内 CGMP 升高(C)抑制磷酸二酯酶(D)激动血管平滑肌上的 2 受体,使血管扩张(E)作用于平滑肌细胞的钾通道,使其开放30 高血压危象及高血压脑病宜选用(A)普萘洛尔(B)卡托普利(C)硝普钠(D)硝苯地平(E)氢氯噻嗪31 考来替泊的降脂作用机制是(A)增加脂蛋白酶活性(B)抑制脂肪分解(C)阻滞胆汁酸在肠道的重吸收(D)抑制细胞对 LDL 的修饰(E)抑制肝脏胆固醇转化32 关于贝特类药物调血脂作用,叙述不正确的是(A)显著降低血中 VLDL 和甘油三酯(B)与他汀类合用可减少肌病的发生(C)可增强脂蛋白酯酶的活性(D)降低血中 LDL 和胆固醇含量(E)非调脂作用有
9、助于抗动脉粥样硬化33 通过抗醛固酮而抑制远曲小管 Na K 交换的药物是(A)氨苯蝶啶(B)螺内酯(C)呋塞米(D)氢氯噻嗪(E)依他尼酸34 氨甲苯酸(PAMBA)的作用是(A)抑制纤溶酶原(B)对抗纤溶酶原激活因子(C)增加血小板聚集(D)促使毛细血管收缩(E)促进肝脏合成凝血酶原35 可待因是(A)吗啡的去甲衍生物(B)兼有中枢和外周作用的镇咳药(C)非成瘾性镇咳药(D)外周性镇咳药(E)兼有镇痛作用的镇咳药36 哌仑西平的药理作用是(A)阻断 M1 胆碱受体,抑制胃酸分泌(B)阻断 H2 受体,抑制胃酸分泌(C)阻断胃泌素受体、减少胃酸分泌(D)促进胃黏液分泌、保护胃黏膜(E)治疗胃
10、十二指肠溃疡病疗效较好37 大剂量孕激素的适应证是(A)痛经(B)子宫内膜异位症(C)乳腺癌(D)功能性子宫出血(E)先兆流产和习惯性流产38 关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是(A)使血小板增多(B)降低纤维蛋白原浓度(C)使红细胞和血红蛋白含量增加(D)使中性白细胞数增多(E)抑制中性白细胞的游走和吞噬功能39 丙硫氧嘧啶(A)在重症甲状腺功能亢进和甲状腺危象时为首选药(B)长期应用反馈抑制 TSH 分泌(C)可抑制外周组织的 T3 转化为 T4(D)使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白升高(E)抗甲状腺作用快而强40 氯磺本脲不良反应有(A)恶心腹痛腹泻等胃肠道反应(B)少数患者可出现
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