[医学类试卷]药物化学模拟试卷12及答案与解析.doc
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1、药物化学模拟试卷 12 及答案与解析1 维生素 B6 不具有以下哪个性质(A)水溶液遇空气渐氧化变色(B)易溶于水,10%水溶液 pH 为 10.2(C)与三氯化铁作用呈红色(D)为 3,4,5,6 位取代的吡啶衍生物(E)临床上用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐2 对于青霉素 G,描述不正确的是(A)能口服(B)易产生过敏(C)对革兰阳性菌效果好(D)易产生耐药性(E)是第一个用于临床的抗生素3 与利福平描述不符的是(A)为半合成抗生素(B)易被亚硝酸氧化(C)对第八对脑神经有显著的损害(D)与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用(E)遇光易变质4 阿昔洛韦的化学名为(A)9-(2-羟乙氧甲基)
2、鸟嘌呤(B) 9-(2-羟乙氧甲基 )黄嘌呤(C) 9-(2-羟乙氧甲基 )腺嘌呤(D)9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤(E)9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤5 以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是(A)制备过程中要避免使用金属器具(B)为 -肾上腺素受体激动剂(C)性质不稳定,光、热可促进氧化(D)右旋体的作用比左旋体强(E)化学名为 4-【(2- 异丙氨基-1-羟基)乙基】-1,2-苯二酚盐酸盐6 下述哪些与盐酸吗啡不符(A)分子中有五个手性碳原子,具旋光性(B)光照下能被空气氧化变质(C)其中性水溶液较稳定(D)和甲醛硫酸溶液显紫堇色(E)为中枢镇痛药7 双氯芬酸钠是(A)吡唑酮类解热镇痛药(B
3、) N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药(C)苯乙酸类非甾体抗炎药(D)芳基丙酸类非甾体抗炎药(E)抗痛风药8 盐酸普鲁卡因的化学名称是(A)4-(丁氨基 )苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐(B) 4-氨基苯甲酸-2-(二甲氨基) 乙酯盐酸盐(C) 3-(丁氨基) 苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐(D)3-(丁氨基 )苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐(E)4-氨基苯甲酸 -2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐9 下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂(A)硝酸甘油(B)利血平(C)氯贝丁酯(D)卡托普利(E)氨力农10 把 1,4- 苯并二氮类药物制成水溶性前药,对其结构修饰的方法是(A)成环(B)开环(C
4、)扩环(D)酰化(E)成盐11 最准确的药物定量构效关系的描述应是(A)拓朴学方法设计新药(B) Hansch 方法(C)数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法(D)Free-Wilson 数字加和模型(E)统计学方法在药物研究中的应用12 以下药物中,不含手性碳原子的药物是(A)重酒石酸去甲肾上腺素(B)盐酸异丙肾上腺素(C)盐酸多巴胺(D)盐酸克仑特罗(E)硫酸沙丁胺醇13 药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为(A)原药(B)前药(C)软药(D)药物载体(E)硬药14 下列哪个药物属于单环 -内酰胺类
5、抗生素(A)舒巴坦(B)氨曲南(C)克拉维酸(D)磷霉素(E)亚胺培南14 A、氟烷 B、盐酸氯胺酮 C、盐酸普鲁卡因 D 、地西泮 E 、卡马西平15 抗癫痫药16 局部麻醉药17 镇静催眠药18 全身性静脉麻醉药18 A、头孢氨苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D 、头孢噻肟钠 E 、头孢哌酮19 3 位侧链上含有 1-甲基四氮唑基20 3-位有甲基,7- 位有 2-氨基苯乙酰氨基21 3-位有甲基,7- 位有 2-氨基对羟基苯乙酰氨基22 3-位是乙酰氧甲基,7-位铡链上含有 2-氨基-4-噻唑基22 A、匹氨西林 B、美法仑 C、可林霉素制备成棕榈酸酯 D 、丙酸睾酮 E、贝诺酯23
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