[医学类试卷]药物分析练习试卷24及答案与解析.doc
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1、药物分析练习试卷 24 及答案与解析1 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为(A)代表性(B)科学性(C)真实性(D)专属性(E)耐用性2 测定片剂等固体制剂的溶出度时,温度影响药物的溶出率,因此中国药典(2000 年版 )规定测定时的温度是(A)室温(B) 370.5(C) 20(D)200.1 (E)25 0.53 中国药典(2000 年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是(A)注射液(B)注射用无菌粉末(C)静脉滴注用注射液(D)肌肉注射用(E)静脉滴注用注射液且装量在 100ml 以上者4 采用剩余碘量法测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡含量时,1mol 碘相当于咖啡因的摩尔数
2、是(A)2mol(B) 1mol(C) 1/2mol(D)1/3mol(E)1/4mol5 以下哪种制剂不再要求检查片重差异(A)已检查溶出度(B)已检查崩解时限(C)已检查融变时限(D)已检查均匀度(E)已检查释放度6 除另有规定外,Q 为标示量的(A)50%.(B) 60%.(C) 80%.(D)90%.(E)70%.7 测定片剂的溶出度时,如规定取 2 片或 2 片以上,符合规定的标准是(A)按标示量计算均不低于 Q(B) 1 片低于 Q-10%.(C) 1 片低于 Q(D)1 片低于 Q,且均值不低于 Q(E)均值不低于 Q8 检查片剂溶出度时,如规定取供试品 2 片,符合规定的溶出量
3、为(A)不低于规定限度(Q)(B)均不低于 Q-10%.(C) 1 片不低于规定限度(Q)(D)均不低于规定限度(Q)(E)1 片低于规定限度(Q),复试后均不低于 Q-10%.9 检查片剂崩解时限时,取 6 片按照规定方法检查,除另有规定外,各片符合规定的全部崩解时限是(A)1 小时(B) 15 分钟(C) 30 分钟(D)20 分钟(E)10 分钟10 注射液在贮存期的不合格率不得超过(A)10%.(B) 8%.(C) 7%.(D)7.5%.(E)6%.11 片剂均匀度检查时,若均匀度限度规定为20%.,则符合规定的结果应为(A)A+1.80S15.0(B) A+S15.0(C) A+1.
4、45S20.0(D)A+1.80S20.0(E)A+1.80S20.0,且/4+S15.0(B) A+1.80S15.0(C) A+S15.0(D)A+S15.0(B) A+1.45S15.0(C) A+1.80S15.033 复方碘口服液中应测定碘与碘化钾的含量,应用方法为(A)铈量法(B)滴定碘法(C)银量法(D)配位滴定法(E)HPLC 法34 判断片剂含量时的干扰和设计消除干扰方法应考虑的因素为(A)所含主药量的多少(B)辅料与主药理化性质的差异(C)所用测定方法的专属性(D)辅料的毒副作用(E)辅料加入方式35 片剂中常加入硬脂酸镁作润滑剂,其中的镁离子干扰配位滴定法,消除的方法有(
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