[医学类试卷]药物分析练习试卷20及答案与解析.doc

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1、药物分析练习试卷 20 及答案与解析1 比旋光度测定中的影响因素有（A）温度（B）溶液浓度，光路长度（C）光源的波长（D）A+B+C（E）A+C2 原料药的含量（A）含量测定以百分数表示（B）以标示量百分数表示（C）以杂质总量表示（D）以干重表示（E）以理化常数值表示3 中国药典(2000 年版)规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液20m1(每 1ml 相当于 1g 的 As)制备标准砷斑，依规定方法进行检验，该药物中含砷量不得超过百万分之二，应称取多少克药物进行检验（A）2.0g（B） 1.0g（C） 1.5g（D）0.5g（E）2.5g4 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取

2、代的巴比妥类是（A）苯巴比妥（B）异戊巴比妥（C）巴比妥钠（D）巴比妥酸（E）硫喷妥钠5 薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是（A）硅胶 G 板加 EDTA（B）硅胶 G 板加酸性磷酸盐（C）展开剂中加二乙胺等有机碱（D）展开剂中加枸橼酸（E）在酸性系统中进行6 高效液相色谱法(HPLC)测得两组分的保留时间分别为 6.0min 与 8.0min，峰宽分别为 2.6mm 与 3.4mm，记录纸速为 6.0mm/min，两组分峰的分离度应为（A）3.3（B） 3.5（C） 4.0（D）4.5（E）6.07 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是（A）直接滴定法（B）氧化中和法（C）双相滴

3、定法（D）水解中和法（E）光度滴定法8 硫酸庆大霉素紫外无吸收，在 C 组分的测定时采用（A）高效液相色谱法，紫外检测器（B）微生物检定法（C）磁共振法（D）旋光测定法（E）茚三酮比色测定法9 紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用（A）摩尔吸收系数，：摩尔 -1*厘米 2（或 L*mol-1*cm-1）（B）百分吸收系数，E（1%.*1cm ）（C）吸收系数，a(L*g-1*cm-1)（D）桑德尔灵敏度，S（g*cm-2）（E）A+B10 中国药典(2000 年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为（A）0.1mol/L 盐酸滴定液（B） 0.100mol/

4、L 盐酸滴定液（C） 0.1000mol/L 硝酸银滴定液（D）EDTA 滴定液(0.100mol/L)（E）碘滴定液(0 1000mol/L)11 色谱法定量分析时采用内标法的优点是（A）优化共存组分的分离效果（B）消除和减轻拖尾因子（C）消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度（D）内标物易建立（E）为了操作方便12 荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的（A）波长较照射光波长为长的光（B）波长较照射光波长为短的光（C）发出的磷光（D）发出的红外光（E）发出 X 光13 溴量法的影响因素（反应条件）是（A）温度（B）时间（C）试剂浓度和加入方法（D）A+B（E）A+B+C14

5、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是（A）亚硝基铁氰化钠（B）硫酸 -甲醇（C）苦味酸（D）浓硫酸（E）重氮苯磺酸15 旋光度测定法测定某药物的旋光度时，供试品溶液的浓度为 100mg/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度为+3.25，其比旋度应为（A）+32.5（B） +16.25（C） +65.0（D）+8.12（E）+130.016 甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是（A）标准曲线法（B）对照法（C）标准加入法（D）比色法（E）吸收系数法17 在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为 Ws,浓度为 Cs,在流动相中的质量为 Wm，浓度为 Cm

6、，则此组分的容量因子为（A）Cs/Cm（B） Cm/Cs（C） Ws/Wm（D）Wm/Ws（E）WsoCs/(WmoCm)18 取某药物加甲醇溶解，加亚硝基铁氰化钠粉末、碳酸钠及醋酸铵，放置1030min，则显蓝紫色。若该药物的甲醇液加入异烟肼，并用盐酸酸化后，则显黄色。该药物应为（A）黄体酮（B）咖啡因（C）雌二醇（D）地塞米松（E）炔诺酮19 氯化物检查时，50ml 供试液中氯化物的浓度(以 C1-计)应为（A）5080g（B） 1020g（C） 1050g（D）80100g（E）0105mg20 某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 值时，应选择的两标准缓冲液的 pH 值

7、是（A）1.68,4.00（B） 5.00,6.86（C） 4.00,6.86（D）6.86,9.18（E）1.68,6.8621 可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围为（A）10400nm（B） 400800nm（C） 800nm402m（D）400m lmm（E）200760nm22 有机含氮药物中碱性最强的胺类是（A）伯胺（B）脂肪仲胺（C）季胺（D）芳胺（E）叔胺23 影响酸性染料比色法测定结果准确性的关键因素应为（A）酸性染料（B）温度（C）水分（D）共存物（E）水溶液的 pH 值与选用的有机溶剂24 用旋光度法测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量时，加入氨试液的作

8、用是（A）消除氯化钠的干扰（B）提高方法的灵敏度（C）产生旋光性（D）加速 D-葡萄糖 和 两种互变异构体互变平衡的到达（E）加速 异构体变为 异构体25 中国药典(2000 年版)规定测定相对密度的药物应为（A）十一烯酸（B）硫酸阿托品（C）头孢菌素（D）苯甲酸钠（E）异烟肼26 葡萄糖的杂质检查主要有（A）酸度（B） 5-羟甲基糠醛（C）不溶性淀粉（D）糊精（E）A+C+D27 药物的摩尔吸收系数大是因为（A）该药物对一定波长光的吸收强（B）该药物溶液的浓度高（C）该药物的透光率高（D）该药物溶液的光程长（E）该药物分子的吸收光子几率低药物分析练习试卷 20 答案与解析1 【正确答案】 E

9、【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析3 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析6 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析7 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析8 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析9 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析10 【正确答案】 E【试题解析】 中国药典(2000 年版)规定滴定液的浓度应准确至 01%.，因此，中国药典(2000 年版)中凡书写 0.1mol/L 的滴定液，其实均为01000mol/L。滴定液的正确表示方法应为 XXX 滴定液(0

10、mol/L) ，一般为方便写为滴定液(0mol/L 或 0.0mol/L)。而浓度在前，溶液名称在后的表示方法为试液的浓度表示方法。【知识模块】 药物分析11 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析12 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析13 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析14 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析15 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析16 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析17 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析18 【正确答案】 A【试题解析】 和亚硝基铁氰化钠的呈色反应是 C17-甲酮基的反应(也可和间二硝基酚或芳香醛反应)；和异烟肼的反应是酮

11、基(4-3-keto)的呈色反应。此二基团均是黄体酮结构中的特有部分。咖啡因与雌二醇无此二个特殊结构部分。可的松结构中有 4-3-keto，但 C17 上是 酮醇基，而不是甲酮基。【知识模块】 药物分析19 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析20 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析21 【正确答案】 E【试题解析】 可见-紫外分光光度法是根据物质分子对波长 200760nm 波长范围的电磁波吸收特性而建立的定性、定量及结构分析方法。可见光的波长范围为400800nm；紫外光(近紫外)波长范围为 200400nm。【知识模块】 药物分析22 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析23 【

12、正确答案】 E【试题解析】 影响酸性染料比色法的关键因素应是水溶液的 pH 值与所选用的有机溶剂。因本法测定的有色物质是离子对，离子对不溶于水而溶于有机溶剂。因而选用的有机溶剂必须将反应生成的离子对完全提取出来。另则被测药物也必须完全生成离子对，这时就要求被测定的有机碱性药物(生物碱类或类生物碱类)必须完全生成正离子，酸性染料必须离解出足够形成离子对所需要的负离子。要求满足以上两方面要求的条件，就要控制水溶液的 pH 值。【知识模块】 药物分析24 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析25 【正确答案】 A【试题解析】 相对密度系指物质在相同温度、压力条件下，与水密度之比值。中国药典(2000 年版)规定采用比重瓶法或韦氏比重秤法于 25时测得的相对密度应为 0.910、0.913。【知识模块】 药物分析26 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析27 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析