[医学类试卷]药物分析模拟试卷1及答案与解析.doc
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1、药物分析模拟试卷 1 及答案与解析1 中国药典中常用的化学鉴别法为(A)红外光谱鉴别法(B)紫外光谱鉴别法(C)呈色反应鉴别法(D)生物学鉴别法(E)色谱鉴别法2 紫外光谱鉴别法中常用的方法有(A)规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度(B)测定最大吸收波长(C)测定最小吸收波长(D)规定吸收系数(E)规定吸光度3 直接滴定法测定药物含量的计算式为 4 生物样品血液包括(A)血清、红细胞、唾液(B)血浆、血清、体液(C)血浆、血清、血细胞(D)血浆、血清、全血(E)血细胞、乳汁、脑脊液5 体内药物分析的对象主要是指(A)人体(B)动物(C)器官(D)组织(E)机体6 体内药物分析中最难
2、、最烦琐,但也是很重要的一个环节是(A)蛋白质的处理(B)样品的采集 (C)样品的分析(D)样品的贮藏(E)样品的制备7 药检工作不仅包括常规的检验,还应包括(A)抽检、工艺流程检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进口检验(B)抽检、委托检验、复核检验、生物体内代 谢过程等方面的监测(C)抽检、委托检验、复核检验、反应历程检验、仲裁检验和进口检验(D)抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和生物体内代谢过程检验(E)工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测8 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为(A)重量差异检查(B)崩解时限(C)
3、溶出度(D)含量均匀度(E)融变时限9 多数片剂应做的检查项目为(A)融变时限检查(B)溶出度检查(C)热原检查(D)含量均匀度检查(E)重量差异和崩解时限检查 10 口腔贴片应进行的检查项目为(A)融变时限或释放度检查(B)溶出度或释放度以及微生物检查(C)微生物和无菌或融变时限检查(D)含量均匀度或释放度以及微生物检查(E)重量差异和崩解时限检查11 阴道泡腾片应进行检查的项目是(A)释放度和微生物检查(B)发泡量和微生物检查(C)融变时限和微生物检查(D)重量差异检查和崩解时限检查(E)崩解时限检查和微生物12 采用鲎试剂法进行检查的是(A)无菌(B)微生物限度(C)不溶性微粒(D)细菌
4、内毒素(E)细菌菌落13 不溶性微粒检查方法有(A)光阻法和显微计数法(B)光阻法和滤膜过滤法(C)滤膜过滤法和直接接种法(D)显微计数和直接接种法(E)显微计数法和滤膜过滤法14 无菌检查方法有(A)光阻法和显微计数法(B)光阻法和滤膜过滤法(C)滤膜过滤法和直接接种法(D)显微计数法和直接接种法(E)显微计数法和滤膜过滤法15 为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数,需要进行测定的是(A)泄漏率(B)有效部位沉积率(C)每揿主药含量(D)每瓶总揿数(E)喷射速率16 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行(A)重量差异检查(B)含量均匀度检查(C)一般杂质检查(D)崩解时限检查(
5、E)特殊杂质检查17 建立生物样品测定方法的标准曲线,需要至少的浓度个数为(A)3(B) 4(C) 5(D)6(E)718 生物样品测定方法中回收率一般应在(A)7090 %(B) 80100 %(C) 85115(D)85 % 120(E)9011519 生物样品测定方法中最低定量限的准确度应在真实浓度的范围是(A)7095(B) 80100(C) 80110(D)80120(E)9011520 能达到一定精密度、准确度和线性的条件下,测试方法使用的高低浓度或量的区间为(A)专属性(B)线性(C)耐用性(D)范围(E)特异性21 定量限常按一定信噪比(SN)时相应的浓度或进样量来确定,该信噪
6、比一般为(A)2:1(B) 3:1(C) 5:1(D)7:1(E)10:122 能与其他共存的物质或相似化合物区分,不含被测组分的样品均应呈现负反应,是指(A)含量测定的专属性(B)鉴别反应的专属性(C)杂质检查的专属性(D)耐用性(E)线性23 药物杂质限量计算式为 24 干燥失重主要是检查药物中(A)遇硫酸呈色的有机杂质(B)水分及其他挥发性物质(C)表面水(D)结晶水(E)微量不溶性杂质25 用 UV 和 HPLC 法时,一般回收率可达(A)7090 %(B) 80100 %(C) 80110(D)98 % 102%(E)997100326 银量法测定苯巴比妥的含量,中国药典指示终点的方
7、法是(A)生成二银盐的浑浊(B)铁铵矾指示剂法(C)吸附指示剂法(D)电位法(E)永停法27 巴比妥类药物分子中具有(A)丙二酰脲结构(B)芳伯氨基结构(C)酚羟基结构(D)环戊烷并多氢菲母核(E)共轭多烯醇侧链28 属于巴比妥类药物鉴别反应的是(A)与三氯化铁反应(B)与银盐反应(C)硫色素反应(D)与三氯化锑反应(E)茚三酮反应29 阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是(A)水杨酸钠 (B)水杨酸(C)乙酰水杨酸(D)苯甲酸(E)乙酸30 阿司匹林原料药含量测定采用(A)两步酸碱滴定法(B)双相酸碱滴定法(C)非水溶液滴定法(D)直接酸碱滴定法(E)置换酸碱滴定法31 直接与三氯化铁试液
8、反应的药物是(A)盐酸普鲁卡因(B)对乙酰氨基酚(C)苯佐卡因(D)贝诺酯(E)盐酸普鲁卡因胺32 紫外分光光度法英文缩写为(A)UV(B) GC(C) IR(D)HPLC(E)TLC33 在中性或碱性水溶液中与三氯化铁试液反应,生成赭色沉淀的药物是(A)维生素 B1(B)苯甲酸(C)对乙酰氨基酚(D)阿司匹林(E)水杨酸34 因其结构中含有环氧桥,故易进入中枢神经系统的药物是(A)硫酸阿托品(B)溴丙胺太林(C)氢溴酸他兰加敏(D)氢溴酸山莨菪碱(E)氢溴酸东莨菪碱34 A20 片B10 片C6 片D5 支E3 支35 含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为36 崩解时限检查法进行检
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