[医学类试卷]药品质量标准制定练习试卷1及答案与解析.doc
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1、药品质量标准制定练习试卷 1 及答案与解析1 在制订药品质量标准时,新药的名称原则上应采用(A)国际非专利名称(B)国际专利名称(C)国外药品的商品名(D)美国药品的商品名(E)以上都不是2 制订药品质量标准的基本原则是(A)安全有效性(B)先进性(C)针对性(D)A+B(E)A+B+C3 药品质量标准中的检查项内容不包括药品的(A)安全性(B)有效性(C)均一性(D)纯度(E)代表性4 在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是(A)原料药的含量测定应首选容量分析法(B)吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算(C)制剂的含量测定应首选仪器分析法(D)制剂通常不进行一般杂质的检查(E)复方制
2、剂的含量测定应首选紫外分光光度法5 手性化合物特有的物理常数为(A)比旋度(B)熔点(C)晶型(D)吸收系数(E)溶解度6 原料药的含量测定应首选的方法是(A)HPLC(B) UV(C)容量分析法(D)重量法(E)GC7 制剂的含量测定应首选色谱法,应用率最高的是(A)HPLC(B) UV(C) TLC(D)IR(E)GC8 适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是(A)HPLC(B)旋光测定法(C)容量分析法(D)重量法(E)电泳法9 电泳法是(A)在电场下测量电流的一种分析方法(B)在电场下测量电导的一种分析方法(C)在电场下测量电量的一种分析方法(D)在电场下分离供试品中不带电荷组分
3、的一种分析方法(E)在电场下分离供试品中带电荷组分的一种分析方法10 在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是(A)熔点测定(B)氯化物检查(C)含量测定(D)钠的颜色试验(E)以上都不是11 对容量分析法进行精密度考查时,平行试验 5 个样本,试验数据的相对标准差一般不应大于(A)0.1%.(B) 0.2%.(C) 0.3%.(D)0.4%.(E)0.5%.12 对 UV 法进行精密度考查时,试验数据的相对标准差一般不应大于(A)1%.(B) 2%.(C) 3%.(D)4%.(E)5%.13 对 HPLC 法进行精密度考查时,试验数据的相对标准差一般不应大于(A)1%.(B) 2%
4、.(C) 3%.(D)4%.(E)5%.14 原料药(西药) 的含量测定应首选(A)HPLC(B) UV(C)容量分析法(D)酶分析法(E)生物检定法15 制剂的含量测定应首选(A)色谱法(B) UV(C)容量分析法(D)酶分析法(E)生物检定法16 生物活性强的药品含量测定应首选(A)色谱法(B) UV(C)容量分析法(D)酶分析法(E)生物检定法17 抗生素的含量测定应首选(A)HPLC(B) UV(C)微生物法(D)A+C(E)B+C18 放射性药品的含量测定应首选(A)色谱法(B)放射性测定法(C)容量分析法(D)酶分析法(E)生物检定法19 对 UV 法进行准确度考查时,回收率一般为
5、(A)99.7%.100.3%.(B) 80%.120%.(C) 98%.102%.(D)100%.(E)不低于 90%.20 对 HPLC 法进行准确度考查时,回收率一般为(A)99.7%.100.3%.(B) 80%.120%.(C) 98%.102%.(D)100%.(E)不低于 90%.21 对容量分析法进行准确度考查时,回收率一般为(A)99.7%.100.3%.(B) 80%.120%.(C) 98%.102%.(D)100%.(E)不低于 90%.22 对 UV 法进行灵敏度考查时,下列说法正确的是(A)用 3b 来估计灵敏度的大小(B)用 100%.来估计灵敏度的大小(C)用实
6、际的最低检测浓度表示(D)用 2b 来估计灵敏度的大小(E)以上都不是23 药品的纯度要求主要是指(A)对各类杂质的检查(B)对主药的含量测定(C)对药品的鉴别(D)A+B(E)A+B+C24 对 UV 法进行线性考查时,用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液,吸收度 A 一般应为(A)0.10.9(B) 0.20.7(C) 0.50.6(D)0.40.8(E)0.30.625 中国药典规定的“熔点“ 是指(A)供试品在初熔至全熔时的温度范围(B)供试品在局部液化时的温度范围(C)供试品在熔融同时分解时的温度范围(D)A 或 B(E)A 或 B 或 C26 比旋度符号tD 中的 D 是指(A
7、)供试品溶液的稀释体积(B)钠光谱的 D 谱线(C)氘的符号(D)无意义(E)以上都不是27 AC2%.B99.7%.100.3%.C98%.102%.D1%.E0.2%.27 对 UV 法进行准确度考查时,回收率一般为28 对容量分析法进行准确度考查时,回收率一般为29 对 HPLC 法进行准确度考查时,回收率一般为30 对 UV 法进行精密度考查时,试验数据的相对标准差一般不应大于31 对容量分析法进行精密度考查时,平行试验 5 个样本,试验数据的相对标准差一般不应大于32 AHPLC 和微生物法B放射性药品检定法C容量分析法D酶分析法E生物检定法32 生物活性强的药品含量测定应首选33
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