[医学类试卷]执业药师(药事管理与法规)历年真题试卷汇编15及答案与解析.doc
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1、执业药师(药事管理与法规)历年真题试卷汇编 15 及答案与解析0 A、1 年 B、2 年 C 、 3 年 D、4 年 E、5 年;根据药品经营质量管理规范1 药品批发企业中,有效期为 1 年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为2 药品批发企业中,有效期为 2 年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为3 药品批发企业中,有效期为 3 年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为3 A、药品生产企业 B、药品批发企业 C、药品零售企业 D 、医疗机构 E 、计划生育技术服务机构;根据药品流通监督管理办法4 只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是5 对经营处方药企业,执业药师或
2、其他药学技术人员不在岗时,应挂牌告知的是6 销售药品时应提供加盖本企业原印章的药品经营许可证复印件的是6 A、一级召回 B、二级召回 C、三级召回 D 、四级召回 E 、五级召回 根据药品召回管理办法7 药品生产企业作出药品召回决定后,应在 24 小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是8 药品生产企业作出药品召回决定后,应在 48 小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是9 药品生产企业作出药品召回决定后,应在 72 小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是10 药品生产企业在实施召回过程中,应每 3 日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情
3、况的是10 A、【适应症】 B、【注意事项】 C、【药物相互作用】 D 、【不良反应】E、【禁忌】;根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则 11 该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在12 需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在13 该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在14 使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在14 A、化学药品 B、中药 C、生物制品 D、进口药品 E、进口药品分包装;根据药品注册管理办法15 甲药品批准文号为国药准字 120080022,其中 J 表示16 乙药品批准文号为国药准字$20080010,其中 S 表示16 A、红色色标 B、黄色色标 C、蓝色
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