[医学类试卷]执业兽医资格考试基础科目(兽医药理学)模拟试卷20及答案与解析.doc
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1、执业兽医资格考试基础科目(兽医药理学)模拟试卷 20 及答案与解析1 下面有关药物血浆半衰期的认识,哪项是不正确的(A)血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间(B)血浆半衰期能反映体内药量的消除速度(C)可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间(D)血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关(E)一次给药后,经过 45 个半衰期已基本消除2 药物的生物转化和排泄速度决定其(A)副作用的多少(B)最大效应的高低(C)作用持续时间的长短(D)起效的快慢(E)后遗效应的大小3 pKa 大于 7 5 的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道 pH 范围内基本都是(A)离子型,吸收快而完全(B)非离子型,吸收快而完全(C)
2、离子型,吸收慢而不完全(D)非离子型,吸收慢而不完全(E)非离子型,吸收慢而完全4 在药时曲线上,曲线在峰值浓度时表明(A)药物吸收速度与消除速度相等(B)药物的吸收过程已经完成(C)药物的体内分布已达到平衡(D)药物的消除过程才开始(E)药物的疗效最好5 某药剂量相等的两种制剂口服后药时曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为(A)肝脏代谢速度不同(B)肾脏排泄速度不同(C)血浆蛋白结合率不同(D)分布部位不同(E)吸收速度不同6 对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是(A)阿托品(B)阿司匹林(C)苯巴比妥(D)氯霉素(E)去甲肾上腺素7 生物利用度可反映药物吸收速度对(A)蛋白结合的影响(B)
3、消除的影响(C)代谢的影响(D)药效的影响(E)分布的影响8 关于表观分布容积小的药物,下列哪项是正确的。(A)与血浆蛋白结合多,较集中于血浆(B)与血浆蛋白结合少,较集中于血浆(C)与血浆蛋白结合少,多集中于细胞内液(D)与血浆蛋白结台多,多集中于细胞内液 (E)上述均不正确9 关于口服给药的叙述,下列哪项不正确(A)有首过消除(B)吸收迅速而完全(C)吸收后可经门静脉进入肝脏(D)小肠是吸收的主要部位 (E)是常用的给药途径10 决定药物每天用药次数的主要因素是(A)与血浆蛋白的结合率(B)消除速度(C)吸收速度(D)起效快慢(E)作用强度11 产生副作用的剂量是(A)极量(B)治疗剂量(
4、C)半数有效量(D)半数致死量(E)中毒量12 氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同,则(A)氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的 10 倍(B)氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍(C)氯噻嗪的效能为氢氯噻嗪的 10 倍(D)氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 10 倍(E)氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等13 某碱性药物的 pKa=98,如果增高尿液的 pH,则此药在尿中(A)解离度增高,重吸收减少,排泄加快(B)解离度增高,重吸收增多,排泄减慢(C)解离度降低,重吸收减少,排泄加快(D)解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 (E)排泄速度并不改变14 促进药物生物转化的主要酶系统是(
5、A)单胺氧化酶(B)细胞色素 P450 酶系统(C)辅酶 (D)葡萄糖醛酸转移酶(E)水解酶15 药物在体内的转化和排泄统称为(A)代谢(B)消除(C)灭活(D)解毒(E)生物利用度16 解救弱酸性药物中毒时加用 NlaHCO3 的目的是(A)加快药物排泄(B)加快药物代谢(C)中和药物作用(D)减少药物吸收 (E)减慢药物的代谢17 吸收是指药物进入(A)胃肠道过程(B)靶器官过程(C)血液循环过程(D)细胞内过程(E)细胞外液过程18 一种效应不广泛的药物不应(A)作用强(B)疗效好(C)副作用多(D)选择性高(E)用量少19 药物对动物急性毒性的关系是(A)LD 50 越大,毒性越大(B
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