[医学类试卷]初级药师(专业知识)模拟试卷5及答案与解析.doc
《[医学类试卷]初级药师(专业知识)模拟试卷5及答案与解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[医学类试卷]初级药师(专业知识)模拟试卷5及答案与解析.doc(39页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、初级药师(专业知识)模拟试卷 5 及答案与解析1 TDM 是指(A)临床药动学监测(B)临床药效学监测(C)药物代谢监测(D)治疗药物监测(E)治疗药物的安全性评价2 少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂,这种现象属于(A)药物不良反应(B)药物停药效应(C)药物变态反应(D)特异质反应(E)药物毒性作用3 导致药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要原因是(A)性别因素(B)病理生理因素(C)时辰因素(D)遗传因素(E)环境因素4 下列用药不会出现首过效应的是(A)哌替啶(B)毒毛花苷 K(C)氢氯噻嗪(D)利多卡因(E)硝酸甘油( 舌下给药 )5 有机磷酸酯类中毒症状中,不属 M 样症状
2、的是(A)瞳孔缩小(B)腹痛(C)小便失禁(D)流涎(E)肌颤6 只能激动 M 胆碱受体的药物是(A)乙酰胆碱(B)毛果芸香碱(C)新斯的明(D)东莨菪碱(E)琥珀胆碱7 下列药物可抑制胆碱酯酶活性的是(A)东莨菪碱(B)碘解磷定(C)氯解磷定(D)毒扁豆碱(E)噻吗洛尔8 碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒的机制是(A)阻断 M 胆碱受体(B)兴奋 M 胆碱受体(C)可逆性抑制胆碱酯酶活性(D)使胆碱酯酶恢复活性(E)阻断骨骼肌 N2 受体9 阿托品滴眼引起(A)扩瞳、眼内压降低、调节痉挛(B)扩瞳、眼内压降低、调节麻痹(C)缩瞳、眼内压降低、调节麻痹(D)扩瞳、眼内压升高、调节麻痹(E)缩瞳、眼
3、内压降低、调节痉挛10 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著者为(A)血管平滑肌(B)子宫平滑肌(C)支气管平滑肌(D)胃肠道括约肌(E)胃肠道平滑肌强烈痉挛时11 属眼科专用的抗胆碱药物是(A)哌仑西平(B)苯扎托品(C)樟柳碱(D)托吡卡胺(托品酰胺)(E)东莨菪碱12 东莨菪碱临床不用于治疗(A)放射病呕吐(B)晕车或晕船(C)肌肉疼痛(D)麻醉前给药(E)帕金森病13 下列描述去甲肾上腺素的效应正确的是(A)心脏兴奋、皮肤黏膜血管收缩(B)收缩压升高、舒张压降低,脉压加大(C)肾血管收缩、骨骼肌血管扩张(D)心脏抑制、支气管平滑肌松弛(E)中枢兴奋14 酚妥拉明扩张血管的机制是(A)直接扩
4、张血管和阻断 a 受体(B)直接扩张血管和兴奋 受体(C)兴奋血管平滑肌上的 受体(D)阻断 a 受体(E)直接扩张血管15 降血压的同时伴心率减慢的药物是(A)依那普利(B)美托洛尔(C)米诺地尔(D)硝苯地平(E)肼屈嗪16 下列症状不适合用 受体阻断药治疗的是(A)心律失常(B)甲状腺功能亢进(C)窦性心动过速(D)轻中度高血压(E)哮喘17 苯巴比妥作用时间长是因为(A)肠肝循环(B)药物排泄速度慢(C)代谢产物在体内蓄积(D)经肾小管再吸收(E)药物吸收速度慢18 常见的肝药酶诱异剂是(A)链霉素(B)异烟肼(C)阿司匹林(D)苯巴比妥(E)氯丙嗪19 苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠
5、的目的是(A)中和苯巴比妥,降低其毒性(B)纠正碱中毒(C)碱化尿液,加速药物排泄(D)促进药物代谢(E)减少肾小管的重吸收20 下列药物治疗癫痫精神运动性发作最好的是(A)地西泮(B)苯巴比妥(C)丙戊酸钠(D)奥卡西平(E)乙琥胺21 氯丙嗪长期使用最常见的不良反应是(A)锥体外系反应(B)变态反应(C)内分泌障碍(D)直立性低血压(E)胃肠道反应22 下列药物可以拮抗氯丙嗪所引起的低血压的是(A)异丙肾上腺素(B)肾上腺素(C)阿托品(D)去甲肾上腺素(E)哌唑嗪23 左旋多巴抗震颤麻痹机制是(A)促使多巴胺释放(B)补充脑中多巴胺(C)中枢胆碱受体阻断作用(D)抑制外周多巴脱羧酶(E)
6、直接激动 DA 受体24 为 r-氨基丁酸同类物,具有激活、保护和修复脑细胞作用的药物是(A)二甲弗林(B)吡拉西坦(脑复康)(C)咖啡因(D)甲氯芬酯(氯酯醒)(E)一叶荻碱25 阿片受体拮抗药为(A)可待因(B)吗啡(C)美沙酮(D)哌替啶(E)纳洛酮26 哌替啶不能用于治疗胆绞痛的原因是(A)对胆道平滑肌无作用(B)易导致药物依赖性(C)镇痛疗效不明显(D)引起胆道括约肌痉挛(E)抑制呼吸27 大剂量引起血压升高的镇痛药是(A)吗啡(B)喷他佐辛(镇痛新)(C)纳洛酮(D)哌替啶(E)曲马朵28 可用于人工冬眠的镇痛药是(A)吗啡(B)布桂嗪(C)纳洛酮(D)哌替啶(E)曲马朵29 消化
7、道反应较轻的解热镇痛药是(A)阿司匹林(B)保泰松(C)吲哚美辛(D)美洛昔康(E)对乙酰氨基酚30 阿司匹林不可用于(A)头痛(B)腰肌劳损痛(C)类风湿关节炎痛(D)月经痛(E)心绞痛31 属于 Ia 类钠通道阻滞药的是(A)奎尼丁普鲁卡因胺(B)利多卡因苯妥英钠(C)腺苷胺碘酮(D)普萘洛尔比索洛尔(E)奎尼丁苯妥英钠32 强心苷的心脏毒性原因是过度抑制(A)Na +、K +-ATP 酶(B)碳酸酐酶(C)磷酸二酯酶(D)血管紧张素 I 转换酶(E)H +、K +-ATP 酶33 不属于强心苷的适应证的是(A)慢性心功能不全(B)室性心动过速(C)心房扑动(D)阵发性室上性心动过速(E)
8、心房纤颤34 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生的作用是(A)心收缩力减弱,心率加快(B)心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗(C)扩张全身血管,降低前后负荷(D)心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗(E)扩张冠脉,增加心肌血供35 下列药物的吸收不受首关效应的影响的是(A)哌替啶(B)氢氯噻嗪(C)硝酸甘油(舌下给药)(D)美托洛尔(E)利多卡因36 不属于硝异梨酯(消心痛)的禁忌证的是(A)眼内压高者(B)脑出血(C)颅内压增高(D)直立性低血压(E)严重的心肌缺血37 属于 w-3 多不饱和脂肪酸的成分是(A)亚油酸(B)亚麻仁油酸(C)鱼油含的 DHA(D)红花油(E)玉米油38 按常用剂量口
9、服有首剂效应的是(A)美托洛尔(B)利血平(C)维拉帕米(D)肼屈嗪(E)哌唑嗪39 能耗竭神经末梢囊泡内介质的抗高血压药是(A)维拉帕米(B)可乐定(C)利血平(D)肼屈嗪(E)硝普钠40 不属于降压药物的是(A)普萘洛尔(B)奎尼丁(C)哌唑嗪(D)氨氯地平(E)硝普钠41 临床上不以前体药形式服用的 ACEI 是(A)依那普利(B)贝那普利(C)卡托普利(D)雷米普利(E)培哚普利42 不属于噻嗪类利尿药的作用是(A)轻度抑制碳酸酐酶(B)提高血浆尿酸浓度(C)能使血糖升高(D)能降低高血压(E)肾小球滤过率降低时,仍可发生利尿作用43 氢氯噻嗪主要用于(A)轻、中度高血压(B)高血压兼
10、有痛风者(C)高血压兼有糖尿病者(D)高血压兼有高脂血症者(E)用强心苷治疗的心衰患者高血压44 下列描述相互作用错误的是(A)硝酸甘油和普萘洛尔合用,治疗心绞痛可互补长短(B)硝酸酯类与硝苯地平同用,增强抗心绞痛作用(C)硝酸酯类与降压药合用,可增强降压作用(D)双嘧达莫与肝素合用可导致血栓形成(E)川芎嗪注射液酸性较强,不得与碱性药配伍45 具有收敛作用的止泻药是(A)氢氧化铝(B)碱式碳酸铋(C)地芬诺酯(D)枸橼酸铋钾(E)碳酸氢钠46 抗消化性溃疡机制与抑制质子泵有关的药物是(A)硫糖铝(B)西咪替丁(C)碳酸氢钠(D)哌仑西平(E)奥美拉唑47 属于选择性 2受体激动药的是(A)泼
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
2000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医学类 试卷 初级 药师 专业知识 模拟 答案 解析 DOC
